科学家创造防疟疾蚊子有望帮数百万人消灾

2015-04-14 16:50

浏览：59次

资料摘要：

美国一些科学家近日通过在蚊子身上设计一个基因“开关”的方式，成功“创造”出一只具有防疟疾能力的蚊子，有望使数百万人免受这种疾病的困扰。这项研究发表在美国“公共科学图书馆”的期刊上。科学家们所研发的这种特别的基因组织可促使其持续产生一种能够消灭疟疾的反应，借此达到防疟疾能力。参与研究的来自亚利桑那州大学的一名教授表示，“我们非常惊喜……这种构造组织竟然能够将感染过程全部拦截住”。据报道，目前每年有约2.5亿人受到可引发疟疾的疟原虫侵袭。科学家此次就将疟原虫作为研究焦点，这种寄生虫身上的Akt基因则被作为研究的目标。先前研究表明，Akt基因会对蚊子的寿命、免疫系统和消化能力产生影响，而这也都是会影响到蚊子对疟疾的敏感性的因素。据报道，如果这种蚊子被成功引入野生的话，它们就可帮助数百万人预防感染能够致命的疟原虫。但参与研究的科学家也表示，不管目前研究成效如何，它短时间内对野生蚊子还是不会有什么作用的。一名科学家表示，“至少要10年以后我们才会将这种蚊子真正放到野外去。尽管它们会与野生蚊子交配，但是我们还需要研究一种更有效的办法能够将这种新的基因推广到整个蚊子群体”。

下载本篇资料：

资料文件名：

资料大小

下载

新建 Microsoft Word 文档.doc

12KB

免费下载

夹心法ELISA检测白细胞介素8（IL-8）

人睾酮（T）ELISA试剂盒试验原理与操作方法

相关资料

仓鼠还原酶酶联免疫

仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定仓鼠血清、血浆及相关液体样本中HMG-CoA还原酶(HMGR)的活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)水平。用纯化的仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HMG-CoA还原酶(HMGR)，再与HRP标记的HMG-CoA还原酶(HMGR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的HMG-CoA还原酶(HMGR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)活性浓度。

仓鼠γ干扰素酶联

仓鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定仓鼠血清，血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的仓鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中仓鼠γ干扰素(IFN-γ)浓度。

SD大鼠酶联免疫分析

本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定SD大鼠血清、血浆及相关液体样本中NaKATP含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中SD大鼠NaKATP水平。用纯化的SD大鼠NaKATP抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NaKATP，再与HRP标记的NaKATP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的NaKATP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中SD大鼠NaKATP浓度。

JAK3酶联免疫分析

本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中JAK3含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中JAK3水平。用纯化的JAK3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入JAK3，再与HRP标记的JAK3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAK3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中JAK3浓度。

产品推荐