小鼠标泛素羧基末端水解酶11ELISA试剂盒说明书

2015-03-20 15:07

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资料摘要：

在使用前，将所有试剂和样品室温。再次离心样品解冻后测定前。据建议，所有样品和标准来测定一式两份。　　　　1。准备好所有试剂，工作标准和样品在前面的章节中。　　　　2。请确定井数的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥剂，密封保鲜袋，将未使用的井在4°C的含量布局表　　　　。每孔加入100μl的标准和样品。封面用胶粘带提供。孵育2小时，在37℃下一盘布局记录标准和样品检测。　　　　4。每孔中取出的液体，不洗。　　　　5。向每孔中加入100μl生物素抗体（1倍）。盖上一个新的胶粘带。孵育1小时，在37℃下（生物素抗体（1X）可能会出现混浊。预热至室温，轻轻混匀，直到出现均匀解决方案。）　　　　6。吸液的各孔和洗涤，共洗涤三次重复该过程两次。洗净，每孔填充洗涤缓冲液（200μL）使用喷瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，静置2分钟，彻底清除液体的每一步是必不可少的良好的性能。最后一次洗涤后，清除任何剩余洗涤缓冲液的吸ordecanting。倒置板和涂抹对干净的纸巾。　　　　7。向每孔中加入100μl的HRP-抗生物素蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一个新的粘接剂条。温育1小时，在37℃下　　　　8。重复的愿望/洗涤过??程中，在步骤6的5倍。　　　　9。将90μlTMB底物添加到每个孔中。孵育15-30分钟，在37℃下避光　　　　10。一站式解决方案，每孔加入底物，轻轻晃动酶标板，以确保充分混合。　　　　11。在5分钟内，设置至450nm，使用酶标仪测定各孔的光密度。如果波长校正，设置为540nm或570nm处。在540nm或570nm波长在450nm处的读数减去读数。该减法校正板的光学缺陷。在450nm处未经修正读数直接，可能会比较高，不太准确。　　

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