斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)检测试剂盒实验前准备:
斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ). 准备因子标准品:
斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)) 打开每瓶冻干粉的炎症因子标准品,加入一定量(瓶身有说明)的去离子水溶解重悬,斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)种标准品分别取斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)0μL加到90μL的Assay Buffer中充分混匀,标记上"S斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)"(斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ):20)。
2) 在梯度倍比稀释之前,先使得溶解的S斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)保持均衡斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)5分钟。只能用枪微混匀,不能vortex及剧烈吸取。
3) 标记用于梯度稀释的流式管S2~S7,标记后每管加入斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)00uL的Assay Buffer(AB)
4) 梯度稀释:从母液中吸取50uL的稀释液加入标记S2的稀释管中,混匀组分,打掉枪头,然后从S2中再吸取50uL加入S3管中,打掉枪头,再次混匀,再从中吸取50μL加入S4管,混匀,打掉枪头,从S4中再吸取50uL加入下一管。依次进行至S7。
![222222.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/201412/uepic/fed68679-7d9c-4dd7-a11a-4c8f13f45d5a.jpg)
斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)检测试剂盒试剂:
斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ). 微球及缓冲液
斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)) cytokines capture beads,抗体包被的微球时间长了会有沉淀,用前斡旋混匀3-5秒。
2) Setup Beads 斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)瓶 (SB) 。
3) Assay Buffer 斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)瓶(AB)(斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)0×,50ml)。
4) Reagent Dilution Buffer (RDB)斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)瓶 斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)3ml
斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ)检测试剂盒仪器
斑马鱼半乳糖苷酶β(GLβ). 吸管和单通或多通移液器
2. 冰箱
3. 排枪水槽
4. 分光光度计
5. 洗板机
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