人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)检测试剂盒

人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)检测试剂盒中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。 加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)检测)需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。

人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)检测试剂盒步骤：

人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα) 24孔板内鼠胚胎干细胞用PBS洗三遍后，无水乙醇固定人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)0分钟

2 然后分别滴加50UL试剂A和50UL试剂B,室温孵育混合物2-5分钟

3 在上述混合液中加入人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)00UL试剂C，混匀、

4 显微镜下观察显色情况，显色充分时，加入PBS冲洗，及时中止染色

5 显微镜下照相

人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)检测试剂盒【操作程序总结】：

准备试剂，样品和标准品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应90分钟

洗板2次，加入生物素化人ANG抗体工作液，37℃反应60分钟

洗板3次，加入ABC工作液，37℃反应30分钟

洗板5次，加入TMB显色液，37℃反应

加入TMB终止液

30分钟之内读OD值

计算标本待测因子含量

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