ELISA试剂盒误差结果如何解决

生物实验室产生的废液污染主要是化学性污染和生物性污染，另外还有放射性污染。我们经常认为实验室中的有机试剂并不直接参与发生反应，仅仅起溶剂作用，因此就直接把消耗的有机试剂以各种形式排放到周边的环境中，排放总量大致就相当于试剂的消耗量，然而日复一日，年复一年，这样累积下来的排放量就十分可观了。

近日，关于ELISA试剂盒结果“花板"的问题对检测数据造成了很大影响，往往会使检测者做出误判，是实验中必须要注意和避免的。

针对这种“花板"现象我们通过多次实验的分析和判断，总结了一些经验，分析如下：
1 标本、试剂、仪器
1.1 仪器 LD4-2型脑心机BID RAD1575型洗板机BID RAD550酶标仪。

1.2 标本 出入境人员的血液标本。
1.3 试剂 HBsAg、HCV、HIV、梅毒试剂均为不同厂家的ELISA试剂盒。

2 方法
所有被检出入境人员的血液标本，按照各个厂家提供的ELISA试剂盒说明书进行HBsAg-HCV-HIV梅毒等检验项目操作。所有试剂均在有效期内使用。

3 结果
所使用不同厂家的试剂有时会出现“花板"问题。

4 分析
在所有标本进行检测的过程中，所用的仪器及加样过程都处于正常状态的情况下，步骤均按照各种试剂说明书的要求去做，排除实验所用仪器和操作步骤对实验结果的影响外，ELISA试剂盒内的空白、阴性和阳性对照以及室内质控值都很正常，只有检测的血液标本情况异常。根据国家和疾控中心报告阳性率的比例不应该是很高的情况下，HBsAg在用ELISA之前都经过了快速金标试剂的检测，阳性标本得到了一定的控制。因此，原因可能是在标本的处理，特别是放置时间、离心速度和离心时间方面的问题。所以，标本的处理就成为实验结果的主要可疑因素。

为了避免“花板"现象的出现，降低检测的假阳性率，获取准确的实验结果，应选择灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便省时的ELISA试剂。