DNA修复技术价值体现

Stephan Uphoff及其搭档运用一种称为光敏定位显微镜的技能把这两种酶在活的大肠杆菌中的单个分子的活动显现出来。这组作者把单个酶分子与DNA联系的痕迹解释为DNA组成与衔接的依据，他们发现DNA修正点遍及于整个细胞之中。这组作者还发现，关于聚合酶，单个修正事情继续了2.1秒，而关于衔接酶，单个修正时刻继续了2.5秒;在试验诱发DNA损伤的数分钟内，这两种酶的活动添加到了基线状况的5倍。

在DNA没有损伤的一个细菌细胞内，在任何时刻里，在大概400个聚合酶的仿制中只要2.7%的仿制处于仿制和修正的活动傍边，而在大概200个衔接酶的仿制中大概有3.8%的仿制处于仿制和修正的活动傍边。这组作者发现当细胞遭到DNA损伤的时分，这两种酶都把它们寿数的80%以上用于寻觅有毒的中心物以进行修正作业，因而最小化了DNA缺口与切断的生计时刻。

这组作者说，直接丈量活细胞的DNA修正率可能会引出一些定量模型，它们可以协助科研人员猜测生物怎么可以对DNA的损伤做出呼应。

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Rat 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA Kit 大鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

Rat 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit 大鼠17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

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