人肝癌细胞；HepG2

人肝癌细胞；HepG2

培养条件

DMEM(高糖)；10%FBS

基本特性

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样

细胞数量：1×106个细胞数

细胞传代：1:4~1：6传代；每周2次

细胞特性：该细胞来源于一名15岁的白人少年的肝癌组织。该细胞表达甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、转铁蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、纤溶酶原、补体C4、C3激活物、纤维蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、视黄醇结合蛋白；表达胰岛素受体和胰岛素样生长因子IGFⅡ的受体；目前尚未证明该细胞中有HBV基因组。

细胞纯度：92％

人肝癌细胞；HepG2细胞活力：89％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

产品注明

细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+5%DMSO+20%FBS）

细胞运输：干冰运输（1Vial）或活细胞运输（T-25flasks）

细胞用途：只可用于科研；不可用于临床诊断和治疗

细胞中的黑点，是经常有的事情，并不是细胞不够好，也不是灭菌技术部过关，有些是细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的，还有就是血清和培养基，主要分以下几种情况：

第一种情况：如果人肝癌细胞；HepG2小黑点有增殖趋势，则有可能是细菌、真菌或支原体污染，需要处理。

第二种情况：如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能有以下情况：

1）是“黑胶虫”，2）是核糖体，也可能是杂质3）是细胞碎片，或血清中的里德沉淀析出，在做布朗运动。

处理细胞黑点的一些好的意见：

换好一点的血清(我觉着和血清的关系不大)；如果是贴壁细胞的话，可用无菌的PBS洗几次，可一定程度上缓解。若是悬浮的话，就不太好处理，可以向其中少加一点滋养细胞(从小鼠腹腔内取的巨噬细胞，这种细胞不分裂，过一阵就死掉了，做抗体杂交瘤融合的同志肯定知道)。加滋养细胞对有黑胶虫的刚复苏的细胞很有效！还有就是实验环境要注意好，保持细胞间整个环境的洁净度；换用进口的一次性塑料培养瓶；建议清理无菌室所有物品，人肝癌细胞；HepG2重新灭菌，用KMnO4熏蒸，按首次使用无菌室做，细胞重新复苏；在换液前先加入生理盐水并轻轻拍打，冲洗干净后再加入培养液，坚持天天洗，传代时加生理盐水再离心一次，接种密度稍大一些，一段时间后，虫子就会大大减少，对细胞的生长也不会有大的影响；有材料称minocycline具有一定的作用，可以和换液结合起来使用。

Cs-(010)-008221 结肠腺癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-008222 结直肠腺癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-008223 结肠腺癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-008224 结肠腺癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-008225 结直肠腺癌细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-008226 结直肠腺癌上皮细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(010)-008280 子宫内膜癌细胞 ，人肝癌细胞；HepG2规格： >5×100000cells/瓶