人乳腺癌细胞；Hs578T

人乳腺癌细胞；Hs578T

培养条件

DMEM；10%优质胎血清

基本特性

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角

细胞数量：1×106个细胞数

细胞传代：

细胞特性：Hs578T细胞株源自乳房癌；它与正常成纤维细胞样细胞株Hs578Bst起源于同一位患者。Hs578T细胞株最初是多角形的；但在传代过程中选择并克隆了星形的细胞形态。电镜下观察到酪蛋白颗粒聚集；桥粒；紧密连接；脂质体和光滑内质网小泡。与Hs578Bst一样；未检测到雌激素受体和内生病毒

细胞纯度：94％

细胞活力：90％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

人乳腺癌细胞；Hs578T产品注明

细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

细胞运输：干冰运输（1Vial）或活细胞运输（T-25flasks）

细胞用途：只可用于科研；不可用于临床诊断和治疗

细胞中的黑点，是经常有的事情，并不是细胞不够好，也不是灭菌技术部过关，有些是细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的，还有就是血清和培养基，主要分以下几种情况：

第一种情况：如果人乳腺癌细胞；Hs578T小黑点有增殖趋势，则有可能是细菌、真菌或支原体污染，需要处理。

第二种情况：如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能有以下情况：

1）是“黑胶虫”，2）是核糖体，也可能是杂质3）是细胞碎片，或血清中的里德沉淀析出，在做布朗运动。

处理细胞黑点的一些好的意见：

换好一点的血清(我觉着和血清的关系不大)；如果是贴壁细胞的话，可用无菌的PBS洗几次，可一定程度上缓解。若是悬浮的话，就不太好处理，可以向其中少加一点滋养细胞(从小鼠腹腔内取的巨噬细胞，这种细胞不分裂，过一阵就死掉了，做抗体杂交瘤融合的同志肯定知道)。加滋养细胞对有黑胶虫的刚复苏的细胞很有效！还有就是实验环境要注意好，保持细胞间整个环境的洁净度；换用进口的一次性塑料培养瓶；建议清理无菌室所有物品，人乳腺癌细胞；Hs578T重新灭菌，用KMnO4熏蒸，按首次使用无菌室做，细胞重新复苏；在换液前先加入生理盐水并轻轻拍打，冲洗干净后再加入培养液，坚持天天洗，传代时加生理盐水再离心一次，接种密度稍大一些，一段时间后，虫子就会大大减少，对细胞的生长也不会有大的影响；有材料称minocycline具有一定的作用，可以和换液结合起来使用。

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Cs-(010)-004435 赤狐肺成纤维样细胞；RF-88L ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004436 赤狐肾上皮样细胞；RF-88K ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(010)-004439 菓子狸肺成纤维样细胞；MPCL2 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004440 菓子狸肺成纤维样细胞；MPCL3 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004441 菓子狸肺成纤维样细胞；MPCL4 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004442 菓子狸皮肤成纤维样细胞；MPCS3 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(010)-004444 豹猫肺成纤维样细胞；LCL2 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004445 豹猫肺成纤维样细胞；LCL3 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004446 豹猫肺成纤维样细胞；LCL4 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(010)-004474 抗鼠CD8单克隆细胞；YTS 169.4.2.1 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004475 抗鼠CD4单克隆细胞；YTA 3.1.2 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004476 抗鼠CD8单克隆细胞系；YTS 156.7.7 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(010)-004482 EB病毒转化的B淋巴细胞；KMYB ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004483 EB病毒转化的B淋巴细胞；KMYM ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004484 EB病毒转化的B淋巴细胞；KMY0905 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004485 EB病毒转化的B淋巴细胞；KMY0910 ，规格： >5×100000cells/瓶

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