人乳腺癌细胞；HCC1937

人乳腺癌细胞；HCC1937

培养条件

RPMI1640；10%FBS

基本特性

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

细胞数量：1×106个细胞数

细胞传代：

细胞特性：这株细胞1995年10月13日最初来源于原发性导管癌；用了11.5个月建株。肿瘤分类为TNMIIB期；3级。BRCA1分析表明这株细胞是BRCA15382C突变纯合的；而来源于同一病人的类淋巴母细胞细胞株在这个突变位点上是杂合的。另两个家庭成员也有这个突变;一个同卵双生姐妹也患有乳腺癌。这株细胞有一个后天的TP53突变；而其野生型等位基因丢失;一个PTEN基因的后天的纯合缺失；以及多个与乳腺癌发病机理相关的位点上发生的杂合突变。这株细胞Her2-neu和p53表达都呈阴性。HCC1937的上皮细胞特异性标志上皮细胞糖蛋2(EGP2)和细胞角蛋白19都呈阳性。雌激素受体(ER)和孕酮(PR)表达阴性。来源于同一患者的EBV转化的类淋巴母细胞株(HCC1937BL)也有供应；ATCC目录号为CRL-2337

人乳腺癌细胞；HCC1937细胞纯度：94％

细胞活力：90％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

产品注明

细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

细胞运输：干冰运输（1Vial）或活细胞运输（T-25flasks）

细胞用途：只可用于科研；不可用于临床诊断和治疗

细胞中的黑点，是经常有的事情，并不是细胞不够好，也不是灭菌技术部过关，有些是细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的，还有就是血清和培养基，主要分以下几种情况：

第一种情况：如果人乳腺癌细胞；HCC1937小黑点有增殖趋势，则有可能是细菌、真菌或支原体污染，需要处理。

第二种情况：如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能有以下情况：

1）是“黑胶虫”，2）是核糖体，也可能是杂质3）是细胞碎片，或血清中的里德沉淀析出，在做布朗运动。

处理细胞黑点的一些好的意见：

换好一点的血清(我觉着和血清的关系不大)；如果是贴壁细胞的话，可用无菌的PBS洗几次，可一定程度上缓解。若是悬浮的话，就不太好处理，可以向其中少加一点滋养细胞(从小鼠腹腔内取的巨噬细胞，这种细胞不分裂，过一阵就死掉了，做抗体杂交瘤融合的同志肯定知道)。加滋养细胞对有黑胶虫的刚复苏的细胞很有效！还有就是实验环境要注意好，保持细胞间整个环境的洁净度；换用进口的一次性塑料培养瓶；建议清理无菌室所有物品，人乳腺癌细胞；HCC1937重新灭菌，用KMnO4熏蒸，按首次使用无菌室做，细胞重新复苏；在换液前先加入生理盐水并轻轻拍打，冲洗干净后再加入培养液，坚持天天洗，传代时加生理盐水再离心一次，接种密度稍大一些，一段时间后，虫子就会大大减少，对细胞的生长也不会有大的影响；有材料称minocycline具有一定的作用，可以和换液结合起来使用。

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Cs-(010)-004376 恒河猴肾细胞；MMK2 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004377 恒河猴肾细胞；MMK3 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(010)-004380 EB病毒转化的B淋巴细胞（傣族）；KM9405 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004381 EB病毒转化的B淋巴细胞（拉祜族）；KM9406 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004382 EB病毒转化的B淋巴细胞（彝族）；HYL ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(010)-004385 EB病毒转化的B淋巴细胞；KM933 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004386 EB病毒转化的B淋巴细胞；KM9401 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004387 EB病毒转化的B淋巴细胞；KM9402 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004388 EB病毒转化的B淋巴细胞；KM9801 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004389 EB病毒转化的B淋巴细胞；KM9803 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(010)-004392 皮肤成纤维细胞；HSAS2 ，规格： >5×100000cells/瓶

Cs-(010)-004393 皮肤成纤维细胞；HSAS3 ，规格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(010)-004413 家猫肺细胞；FCA-L2 ，规格： >5×100000cells/瓶

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