T84(人结直肠癌肺转移细胞)
『形态特性』上皮细胞
『生长特性』贴壁生长
『特征特性』T84细胞株是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶建立的可移植人类癌细胞株。肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠,并连续进行移植。[26072]在裸鼠身上的移植过程中,细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状。[26072]在无胸腺小鼠中传代23代后建立了T84细胞株。这些细胞单层生长到饱和并在接触细胞间展现出紧密连接和桥粒。[1155]有很多关于多肽类激素和神经递质并维持定向电解质传输的报道。[1155]这株细胞展现了接触细胞中的紧密连接和桥粒。[1155]角蛋白免疫过氧化物
『培养条件』T84(人结直肠癌肺转移细胞)DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)优质胎牛血清,5%
『传代方法』消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
『传代情况』53
『冻存条件』完全培养基+8%DMSO
产品运输方式:干冰或者活体细胞运输,本公司保证细胞运输中的存活率
〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,T84(人结直肠癌肺转移细胞)必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
细胞传代操作步骤
悬浮细胞传代:将T84(人结直肠癌肺转移细胞)悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
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