NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)
『形态特性』上皮细胞
『生长特性』贴壁生长
『特征特性』从一位经5-氟尿嘧啶治疗的患者腹水中得到的细胞建立了这个细胞株。与其它结直肠癌细胞系不同,这株细胞有多巴脱羧酶,细胞质中有核心致密的内分泌型颗粒。这株细胞不表达TAG-72或CA19-9抗原,也不生成癌胚抗原(CEA)。
『培养条件』NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)RPMI1640(w/oHepes)优质胎牛血清,10%
『传代方法』消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
『传代情况』不详
『冻存条件』完全培养基+8%DMSO
产品运输方式:干冰或者活体细胞运输,本公司保证细胞运输中的存活率
〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
细胞传代操作步骤
悬浮细胞传代:将NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
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