JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞)
『形态特性』淋巴母细胞
『生长特性』悬浮生长
『特征特性』一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变,从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。JeKo-1细胞EB病毒阴性,并表达一种B细胞表型的IgM。细胞过表达cyclinD1,Bcl-2,c-Myc及Rb蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR证实。JeKo-1细胞在SCID小鼠中高成瘤。[PubMed:9753063]
『培养条件』JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞)RPMI1640(w/oHepes)优质胎牛血清,20%
『传代方法』1:2。3天内可长满。
『传代情况』不详
『冻存条件』完全培养基+8%DMSO
产品运输方式:干冰或者活体细胞运输,本公司保证细胞运输中的存活率
〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞)必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
细胞传代操作步骤
悬浮细胞传代:将JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞)悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
Cs-(013)-006841 豚鼠心肌细胞;GP-H1 ,规格: >5×100000cells/瓶
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Cs-(013)-006847 小耳猪肺细胞;SEP-L2 ,规格: >5×100000cells/瓶
Cs-(013)-006848 家猪皮肤细胞;SSC-S1 ,规格: >5×100000cells/瓶
Cs-(013)-006849 小香猪皮肤细胞;SSC-S2 ,规格: >5×100000cells/瓶
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Cs-(013)-006882 豹猫肺成纤维样细胞;LCL2 ,规格: >5×100000cells/瓶
Cs-(013)-006883 豹猫肺成纤维样细胞;LCL3 ,规格: >5×100000cells/瓶
Cs-(013)-006884 豹猫肺成纤维样细胞;LCL4 ,规格: >5×100000cells/瓶
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Cs-(013)-006895 外周淋巴细胞;U266B1 ,规格: >5×100000cells/瓶
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Cs-(013)-006897 二倍体细胞/胚肺成纤维细胞;2BS ,规格: >5×100000cells/瓶
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Cs-(013)-006899 骨髓纤维原细胞;M2-10B4 ,JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞)规格: >5×100000cells/瓶
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