RD(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞)
『形态特性』梭型和大的多核细胞
『生长特性』贴壁生长
『特征特性』该细胞可能是TE671的母系。可产生肌红蛋白和肌球蛋白ATPase，可用作病毒检测。
『培养条件』RD(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞)DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
『传代方法』1:2~1:4传代，3~4天换液1次。
『传代情况』C3
『冻存条件』基础培养基+5%DMSO+20%FBS
产品运输方式：干冰或者活体细胞运输，本公司保证细胞运输中的存活率
〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，RD(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞)必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
细胞传代操作步骤
悬浮细胞传代：将RD(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞)悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
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Cs-(012)-005212 乳腺导管瘤细胞UACC812 [UACC-812]细胞 ，规格： >5×100000cells/瓶
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