EL4【小鼠淋巴瘤细胞】

EL4【小鼠淋巴瘤细胞】

细胞名称：小鼠淋巴瘤细胞；EL4

组织来源：淋巴瘤细胞

培养条件：EL4【小鼠淋巴瘤细胞】DMEM+10%马血清

形态：悬浮；淋巴母细胞

背景：EL4是从用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中诱导的淋巴瘤中建立的。能抗0.1mM氢化可的松，对20mcg/mlPHA敏感。还有一个亚株【EL4.IL-2】可以生成高水平的IL-2。检测表明肢骨发育畸形病毒【鼠痘】阴性。

产品运输方式：干冰或者活体细胞运输，本公司保证细胞运输中的存活率

〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，EL4【小鼠淋巴瘤细胞】必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

细胞传代操作步骤

悬浮细胞传代：将EL4【小鼠淋巴瘤细胞】悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

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