MS1〖小鼠胰岛内皮细胞〗

MS1〖小鼠胰岛内皮细胞〗

细胞名称：小鼠胰岛内皮细胞；MS1

组织来源：胰岛内皮细胞

培养条件：MS1是1994年建株的胰岛内皮细胞株。原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原〖tsA-58-3〗转染。抗性克隆用克隆环分离，MS1〖小鼠胰岛内皮细胞〗并筛选吸收dil-Ac-LDL的。这株细胞保留了内皮细胞的许多特性，如吸收乙酰化LDL和表达八因子相关抗原及BEGF受体。

形态：贴壁

背景：MS1是1994年建株的胰岛内皮细胞株。原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原〖tsA-58-3〗转染。抗性克隆用克隆环分离，并筛选吸收dil-Ac-LDL的。这株细胞保留了内皮细胞的许多特性，如吸收乙酰化LDL和表达八因子相关抗原及BEGF受体。

产品运输方式：干冰或者活体细胞运输，本公司保证细胞运输中的存活率

〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，MS1〖小鼠胰岛内皮细胞〗必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

细胞传代操作步骤

悬浮细胞传代：将MS1〖小鼠胰岛内皮细胞〗悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

Cs-(002)-001171小鼠杂交瘤细胞，HB BrE-2，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001172小鼠杂交瘤细胞，HB BrE-1，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001173小鼠杂交瘤细胞，HB BR96，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001174小鼠杂交瘤细胞，HB BFR 87-70，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001175小鼠杂交瘤细胞，HB BFR 87-124，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001176小鼠杂交瘤细胞，HB BADCPPF1-75A，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001177小鼠杂交瘤细胞，HB BADCPPF1-63D，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001178小鼠杂交瘤细胞，HB BADCPPF1-4C，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001179小鼠杂交瘤细胞，HB BADCPPF1-35B，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001180小鼠杂交瘤细胞，HB BADCPPF1-28A，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001181小鼠杂交瘤细胞，HB BADCPPF1-151K，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001182小鼠杂交瘤细胞，HB 9.6，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001183小鼠杂交瘤细胞，HB 9.4，规格：>5×100000cells/瓶

Cs-(002)-001184小鼠杂交瘤细胞，HB 8H7A<sp