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ELISA法检测抗原的双抗体夹心法的一些困惑
首先，是为什么酶标不能直接标记在一抗上，标记在一抗上之后加底物显色不也可以吗？难道是因为C区已经与固相载体结合？那可以不要固相载体。其次，既然一抗二抗都能与抗原反应，那说明我们对待检抗原的结构也了解了一些吧，为什么不能用电子显微镜直接寻找呢？而且哦，说到底就是抗原抗体反应，干嘛还分直接间接竞争捕获？形式不同罢了，这样不是很难学吗？
不直接标记一抗而标记二抗，这是从生产成本上考虑的。二抗大部分是通用的，标记一次可以大量标记，比如10ml或者更多的浓缩液，可以生产上千上万的试剂盒。一次检测就行了
而一抗种类很多，量少，如果标记一抗，比较费事。次次得检测（标记完得检测）。HRP标记不是很简单的事
科研用的试剂盒。单品销售量很小的，不值当。
但临床上的ELISA试剂盒是直接标记在一抗上的，他们量大。这样也用着简单。
还有一个，科研试剂盒也不一定用的酶标二抗，有的是生物素放大系统，这样提离灵敏度。
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