--近日,国际内分泌学期刊endocrinology在线刊登了来自美国哈佛大学医学院Yu-Hua Tseng研究小组的一项最新研究成果,他们发现阻断胰岛素信号通路会影响棕色脂肪组织发育过程,但对肌肉发育没有影响。这一研究成果拓展了人们对胰岛素在影响组织分化方面的认识。
Yu-Hua Tseng教授指出,胰岛素在细胞生长,存活以及代谢等方面具有多效性,目前已经有很多研究利用条件敲除小鼠在不同组织内分别研究了胰岛素的重要作用,但它在发育中的作用仍不清楚。研究人员利用谱系追踪的方法已经发现肩胛间的棕色脂肪组织起源于myf5阳性的前体细胞,与骨骼肌前体细胞同源,但与绝大多数白色脂肪组织前体细胞不同。在这项研究中,Yu-Hua Tseng等人通过删除胰岛素受体基因来研究胰岛素信号损伤对表达myf5的前体细胞发育过程的影响。在小鼠表达myf-5的细胞中敲除胰岛素受体后,研究人员发现小鼠肩胛间的棕色脂肪组织减少,肌肉发育正常。通过组织学观察发现,残余的棕色脂肪细胞虽然体积变小,但仍发育成熟并且具有正常功能。通过进一步实验证实,棕色脂肪组织中脂肪生成过程受到了抑制。但令人惊奇的是,冷冻处理Myf5IRKO小鼠并没有发现小鼠的产热功能受损。Yu-Hua Tseng教授解释说,这种对冷冻的抵抗可能是由于白色脂肪发生了棕色化,同时棕色脂肪组织脂解能力增强导致的。
hz0045 猫肾细胞 CRFK
hz0046 猫肾细胞 F81
hz0047 牛胚气管细胞 EBTr (NBL-4)
hz0048 牛肾细胞 MDBK (NBL-1)
hz0049 袋鼠肾细胞 Pt K1 (NBL-3)
hz0050 猪髋动脉内皮细胞 PIEC
hz0051 小鼠胚胎细胞 NIH/3T3
hz0052 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-Swiss albino
hz0053 小鼠胚胎成纤维细胞 3T6-Swiss albino
hz0054 小鼠SRSV转化的3T3细胞 SRSV/3T3
hz0055 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLV/3T3
hz0056 小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31
hz0057 小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8
hz0058 小鼠胚胎成纤维细胞 Psi2 DAP
hz0059 小鼠成纤维细胞 L929
hz0060 小鼠成纤维细胞 PA317
hz0061 小鼠成肌细胞 C2C12
hz0062 小鼠皮下结缔组织细胞 A9
hz0063 小鼠皮下结缔组织细胞 L Wnt-3A
hz0064 小鼠黑色素瘤细胞 B16
hz0065 小鼠皮肤黑色素瘤细胞 B16-F10
hz0066 小鼠胃癌细胞 MFC
hz0067 小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2
hz0068 小鼠胰岛内皮细胞 MS1
hz0069 小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6
hz0070 小鼠结肠癌细胞 CT26.WT
hz0071 小鼠肝癌细胞 Hepa 1-6
hz0072 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14
hz0073 小鼠骨髓基质细胞 OP9
hz0074 小鼠肾腺癌细胞 RAG
hz0075 小鼠肾小球系膜细胞 SV40 MES 13
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