近日，一个国际科学小组证实：针对实体肿瘤微环境中的蛋白质EphA3的抗体，具有抗肿瘤作用。由于EphA3仅存在于胚胎发育正常组织中，但却在血液癌症和实体瘤中表达，因此，针对EphA3的抗体是治疗实体瘤合适的候选药物。来自莫纳什大学、澳大利亚Ludwig癌症研究、美国KaloBios制药公司研究人员在杂志Cancer Research上发表了他们的研究成果。该小组由教授Martin Lackmann共同领导，发现即使肿瘤细胞不具有这种分子，也可以通过招募和利用肿瘤微环境中表达EphA3的细胞来茁壮成长。第一作者Mary Vail博士说：肿瘤细胞发出信号到周边，并提示周边细胞：我们（肿瘤细胞）需要血液供应和赖以传播的基础。我们已经表明，表达EphA3的间充质干细胞是一类能促进肿瘤生长和血管生成的细胞。Andrew Scott教授的团队利用人类前列腺癌的小鼠模型，来模拟人类疾病进展。结果发现EphA3被发现存在于基质细胞和肿瘤周围血管中。他们还观察到，用针对EPHA3的抗体（chIIIA4）治疗小鼠，显著减缓肿瘤的生长。抗体能破坏肿瘤血管，并破坏了基质微环境，结果癌细胞出现死亡，因为肿瘤的“生命保障”被攻破。此外，研究人员利用肉瘤、黑色素瘤、前列腺癌、结肠癌、乳腺癌、脑癌和肺癌病人的活检肿瘤组织，证实基质细胞和新形成的血管表达EphA3。这项研究结果表明，肿瘤微环境是很重要的，并且EphA3单克隆抗体或是靶向和杀死多种实体肿瘤以及血液癌症的一种方式。hz-5917R Annexin A7  膜粘连蛋白7抗体hz-4161R PRKCQ/PKC theta  蛋白激酶C theta抗体hz-5583R phospho-PRKCQ(Ser676)  磷酸化蛋白激酶C theta抗体hz-5584R phospho-PRKCQ(Ser695)  磷酸化蛋白激酶C theta抗体hz-5585R phospho-PRKCQ(Thr538)  磷酸化蛋白激酶C theta抗体hz-0450R Annexin V  重组膜粘连蛋白5抗体hz-4166R YES1  原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体hz-5591R phospho-YES1(Tyr426)  磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体hz-5592R phospho-YES1(Tyr537)  磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体hz-0934R Anthrax  炭疽杆菌抗体hz-0935R Anthrax  炭疽菌抗体（采用活疫苗制备）hz-9001R SARM1  SARM1蛋白抗体hz-9002R SAMD9  SAMD9蛋白抗体hz-9003R SAMD7  SAMD7蛋白抗体hz-9004R SAMD3  SAMD3蛋白抗体hz-9005R CECR1/ADGF  猫眼综合征染色体候选基因1抗体hz-9006R CECR6  猫眼综合征染色体候选基因6抗体hz-9007R RCBTB1/CLLD7  鸟嘌呤核苷酸交换因子抗体hz-9008R CLRN3/TMhz12  跨膜蛋白12抗体hz-9009R Transportin 1  转运蛋白1抗体hz-9010R DPP6  二肽基肽酶6抗体hz-9011R EFHA1  EFHA1蛋白抗体hz-9012R SENP1  小泛素相关修饰蛋白1抗体hz-9013R EFHC1  EFHC1蛋白抗体hz-9014R EFHC2  EFHC2蛋白抗体hz-9015R EFHD1  EFHD1蛋白抗体hz-9016R EF-CBP2  突触结合蛋白2抗体hz-9017R IQCD  IQCD蛋白抗体hz-9018R IQCE  IQCE蛋白抗体hz-9019R IQCC  IQCC蛋白抗体hz-9020R IQCA1  IQCA1蛋白抗体hz-9021R IQCJ  IQCJ蛋白抗体hz-9022R IQCG  IQCG蛋白抗体hz-9023R IQCK  IQCK蛋白抗体hz-9024R IQCF1  IQCF1蛋白抗体

OHSU Doernbecher儿童医院科学家研究证实，在怀孕期间孕妇高脂肪饮食和肥胖危及胎儿肝脏中的血液形成或造血干细胞系统。西式饮食对心脏和血液循环系统的终身负担早已受到广泛关注。然而，在这项研究之前，没有人会考虑胎儿发育中造血干细胞是否可能同样容易受到产妇产前高脂饮食和/或肥胖的影响。该研究结果发表在杂志Molecular Metabolism上。此研究结果提供了一个模型用于测试是否高脂饮食和肥胖对胎儿造血干细胞的影响可通过饮食干预来得到修复。几年前，Marks和他的同事开发了一种小鼠模型，高度模仿许多年轻女性育龄阶段食用高脂肪对胎儿造血干细胞的影响。他们后来的研究表明雌性小鼠怀孕期间营养过剩，显著减少胎小鼠肝脏的大小。同时他们发现母体高脂饮食和肥胖显著约束胎小鼠肝脏中造血干细胞的生长和扩增，最终损害了免疫系统。hz-5599R phospho-TNIK(Ser769)   磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体hz-8591R IL-9  白介素9抗体hz-8592R ERM/Etv5  转录因子Ets差异基因5抗体hz-8593R UGCG/Ceramide glucosyltransferase  葡萄糖神经酰胺合成酶抗体hz-8594R ACTBL1/Ovary  卵巢、胎盘、前列腺、睾丸蛋白22抗体hz-8595R C9orf72  9号染色体开放阅读框72抗体hz-8599R TAS2R7/T2R6  味觉感受器蛋白T2R6抗体hz-1171R Annexin I  膜粘连蛋白 I抗体hz-8612R GPR70/T1R1  蛋白偶联受体70抗体hz-4176R SLC29A4  脑质膜单胺转运蛋白PMAT抗体hz-5637R phospho-SLC29A4(Tyr198)  磷酸化脑质膜单胺转运蛋白PMAT抗体hz-8629R phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)  磷酸化钠钾ATP酶α1多肽抗体hz-8634R FOXA1/HNF3-alpha  转录因子HNF-3α抗体hz-8650R T2R38/TAS2R38  味觉感受器蛋白T2R38抗体hz-4156R PRKD1/PKC mu  蛋白激酶C mu型抗体hz-8654R FAM81A  FAM81A蛋白抗体hz-5561R phospho-PRKD1(Ser738)  磷酸化蛋白激酶C mu型抗体hz-8660R Salmonella typhimurium O  伤寒沙门氏菌体蛋白O抗原抗体hz-8662R BASP1/Nap22  脑富含膜附着信号蛋白1抗体hz-8670R Salmonella enteritidis H  伤寒沙门氏菌鞭毛抗原H抗体hz-5562R phospho-PRKD1(Ser742)  磷酸化蛋白激酶C mu型抗体hz-8671R MMS19  DNA修复甲基磺酸敏感性基因19抗体hz-8672R HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗体hz-8673R KCTD12  钾离子通道多聚体结构域蛋白12抗体hz-8675R BDKRB1  缓激肽B1受体抗体hz-5563R phospho-PRKD1(Tyr463)  磷酸化蛋白激酶C mu型抗体hz-8683R IGF2BP1/IMP1  胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1抗体hz-8686R BRMS1  乳腺癌转移抑制基因1抗体hz-8687R p53 (FL-393)  肿瘤抑制基因p53抗体hz-8689R MEPE  细胞外基质磷酸化抗体hz-8690R IFI44  干扰素诱导蛋白44抗体hz-8691R KCNAB1/Kv beta 1  电压门控钾通道蛋白1抗体hz-0576R Annexin II/Annexin A2  膜粘连蛋白 Ⅱ抗体hz-4157R PRKD3  蛋白激酶C nu型抗体hz-5564R phospho-PRKD3(Ser41)  磷酸化蛋白激酶C nu型抗体hz-8717R SLC30A3/ZNT3  溶质载体锌转运3抗体hz-8718R Viperin/RSAD2  病毒抑制蛋白Viperin抗体hz-1631R Annexin Ⅲ  膜粘连蛋白A3抗体hz-1564R Annexin IV  膜粘连蛋白 A4抗体hz-8726R BZW2  BZW2蛋白抗体hz-8729R TPH2  5色氨酸羟化酶2抗体hz-0398R Annexin V  膜粘连蛋白5抗体hz-5916R Annexin A9  膜粘连蛋白9抗体hz-5127R Annexin A10/14  膜粘连蛋白10抗体hz-1471R Annexin VI  膜粘连蛋白6抗体

间充质干细胞（MSC）具有低免疫原性及向缺血或损伤组织归巢的特征,输入宿主体内后,可归巢于特定部位,在微环境影响下定向分化为内胚层、中胚层以及外胚层3个胚层来源组织的细胞,如骨、软骨、肌腱、脂肪、肝、肾、皮肤、肌肉、神经甚至胰腺等10余种成熟细胞.因而成为再生医学中器官修复的理想种子细胞。近年来研究发现除多向分化潜能外，MSC还具有较好的免疫调控作用，主要免疫调控机制为1）抑制T细胞增殖,诱导T淋巴细胞亚群由Th1、Tc1向Th2、Tc2极化；2）抑制DC细胞成熟与分化,减少DC细胞IL-12及TNF-α的分泌；3）上调CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞,诱导免疫耐受；4）抑制细胞毒T细胞,避免或逃逸被细胞毒T细胞和NK细胞攻击。基于对其作用机制的明确及体外细胞水平和动物模型水平的研究基础，目前已有较多应用MSC于异基因造血干细胞移植后的移植物抗宿主病（GVHD）的防治；再生障碍性贫血(AA)、系统性红斑狼疮及多发性硬化等自身免疫性疾病的治疗的临床研究。 在GVHD防治方面，迄今为止在Clinical. trial 登记的临床研究有近20项；初步的结果显示了较好的安全性和有效性，可显著降低GVHD发生率，减少移植相关死亡率（TRM）,但Katarina Le Blanc于2008年发表在Lancet上的一项多中心研究提示早期预防性输注MSC也可增加白血病复发风险，目前多数研究者倾向于将MSC用于激素耐药或难治性GVHD的治疗，我们采用供者或第三方来源的的骨髓MSC每周一次静脉输注治疗了20例移植后GVHD患者[平均输注量:0.8 (0.23~2.1)×106/kg;平均输注次数3(1-5)次],结果治疗组总体有效率(CR+PR)达70%;且发现MSC对移植后肝脏GVHD及皮肤GVHD疗效更为显著，而并不增加疾病复发风险;另外第三方供者的MSC联合脐血干细胞输注对移植后造血恢复不良也有较大改善。 再生障碍性贫血（AA）是一类T细胞介导的骨髓造血衰竭性疾病，目前临床除部分患者采用骨髓移植或强化免疫抑制治疗外并无更好的方法，我们的研究发现AA患者血浆及外周血CD3+,CD8+细胞内IFN-γ,TNF-α高表达；骨髓液及血清中游离TNFR1、TNFR2等负调控因子水平也较高；AA患者T细胞亚群的异常除CD4+T/CD8+T细胞；Th1/Th2细胞失衡外，还存在CD4+CD25+FoxP3+Treg表达减低；另外也发现DC1与成熟DC1的失衡可能在AA发病环节中具有重要作用。早期的动物模型研究证实了免疫细胞治疗可促进经放射造模的骨髓衰竭小鼠造血恢复,并证实其机制为抑制DC细胞成熟与分化,减少DC细胞IL-12及TNF-α的分泌，体外细胞实验则证实MSC可抑制AA患者外周血T细胞增值；下调AA患者GATA-2、PPARγ表达及BMNC凋亡率；上调AA患者外周血CD4+CD25+FoxP3+Treg的表达；经总结我们在Clinical trial 登记的关于MSC治疗AA的前瞻性多中心的临床研究，25例的初步结果显示：BMSC输注射治疗AA可上调其Treg水平，与传统IST相比，总有效率更高，安全性好，长期疗效及不同类型AA的疗效差异有待扩大病例数进一步研究。 MSC对其它自身免疫性疾病如多发性硬化也有较好的疗效，小样本的临床研究与传统激素治疗相比，MSC治疗可减少疾病复发，无明显毒副作用。 总之，由于MSC与T、B淋巴细胞、NK细胞、DC细存在交互作用的免疫调控作用，其在白血病移植后GVHD、AA、多发性硬化等自身免疫性疾病方面有较大应用前景，值得进一步深入研究。hz0037 恒河猴肾细胞 LLC-MK2hz0038 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 RF/6Ahz0039 绒猴EBV转化的白细胞 B95-8hz0040 负鼠肾细胞 OKhz0041 狗肾细胞 MDCK(NBL-2)hz0042 狗肾细胞 Super Tubehz0043 鸡胚成纤维细胞 UMNSAH/DF-1hz0044 鸡淋巴瘤细胞 DT40hz0045 猫肾细胞 CRFKhz0046 猫肾细胞 F81hz0047 牛胚气管细胞 EBTr (NBL-4)hz0048 牛肾细胞 MDBK (NBL-1)hz0049 袋鼠肾细胞 Pt K1 (NBL-3)hz0050 猪髋动脉内皮细胞 PIEChz0051 小鼠胚胎细胞 NIH/3T3hz0052 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-Swiss albinohz0053 小鼠胚胎成纤维细胞 3T6-Swiss albinohz0054 小鼠SRSV转化的3T3细胞 SRSV/3T3hz0055 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLV/3T3hz0056 小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31hz0057 小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8hz0058 小鼠胚胎成纤维细胞 Psi2 DAPhz0059 小鼠成纤维细胞 L929hz0060 小鼠成纤维细胞 PA317hz0061 小鼠成肌细胞 C2C12hz0062 小鼠皮下结缔组织细胞 A9hz0063 小鼠皮下结缔组织细胞 L Wnt-3Ahz0064 小鼠黑色素瘤细胞 B16hz0065 小鼠皮肤黑色素瘤细胞 B16-F10hz0066 小鼠胃癌细胞 MFChz0067 小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2hz0068 小鼠胰岛内皮细胞 MS1

Robert Weinberg是当今世界最有名的癌症生物学家之一，他在区分标志癌症发展的基因方面曾做出先驱工作。他见证过来来往往各种癌症疗法带来的希望。“无论好坏，我在这个领域已经工作了40年。但我们过去做过的许多工作已经在临床上被证明是没有用的。”如今迈入古稀之年，已是72岁高龄的他重新恢复了乐观。“这是我真正意义上第一次处于研发一种或多种有效试剂的岗位上，这些疗法将真正惠及癌症患者。”他说。这位美国麻省理工学院研究人员现正在孤注一掷，把一生的荣誉和投资人为他参与创立的一个公司注资的近2亿美元投向一个划分癌症治疗的大胆理论。Weinberg和其他研究人员主张，含有少量细胞的肿瘤是特殊的，因为它们很像生成正常组织的干细胞。他们相信，这些可以抵抗化疗并在治疗数月或是数年后恢复的癌症种子或许可以解释一些人常常经历的悲剧式复发。他们的想法是，把治疗目标瞄准这些癌症干细胞的特殊靶标，或许可以让癌症得到控制。Weinberg位于马萨诸塞州尼德汉姆的Verastem公司是若干个发起新一轮临床实验以找出该理论是否可以真正见效的其中一家公司。除了改变癌症治疗的希望之外，这场研究的资金赌注不可谓不巨大。如果临床实验成功，该领域另一家领袖企业OncoMed制药公司将会从主要制药公司那里赢得50亿美元的额外资助。但正如Weinberg和该领域其他研究人员承认的那样，从这些实验中得出明确结论面临重重困难。和其他传统化疗不同，这些正在进行测试的药物并没有被寄予迅速缩小肿瘤的期望，因为它们的设计目的是杀死那些产生肿瘤细胞以及给肿瘤细胞提供营养的次一级微小细胞。因此不能直接了当地测定这种药物是否按照预定的方式起作用。实际上，对于实体瘤来说，研究人员缺乏检测癌症干细胞数量的简便、有效方法。hz0001 仓鼠肾成纤维细胞 BHK-21 [C-13]hz0002 仓鼠肺细胞 CHLhz0003 仓鼠肺细胞 V79hz0004 仓鼠卵巢细胞 CHOhz0005 仓鼠肺细胞 R 1610hz0006 仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr-hz0007 仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1hz0008 仓鼠卵巢细胞 Lec1hz0009 中国仓鼠卵巢细胞 CTLA4 Ig-24hz0010 长尾绿猴胚胎细胞 4179hz0011 长尾绿猴肾细胞 4647hz0012 大鼠胸大动脉平滑肌细胞 A7r5 hz0013 大鼠成肌细胞 L6hz0014 大鼠肺泡巨噬细胞 NR8383hz0015 大鼠心肌细胞 H9c2(2-1)hz0016 大鼠肝癌细胞 CBRH-7919hz0017 大鼠肝癌细胞 RH-35hz0018 大鼠肝细胞 BRLhz0019 大鼠肝细胞 BRL 3Ahz0020 大鼠胰腺外分泌细胞 AR42Jhz0021 大鼠胶质瘤细胞 C6hz0022 大鼠乳腺癌细胞 SHZ-88hz0023 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) PC-12hz0024 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) PC-12hz0025 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) PC-12hz0026 大鼠肾细胞 NRKhz0027 大鼠肾细胞 NRK-52Ehz0028 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞 RBL-2H3hz0029 大鼠雪旺细胞 RSC96hz0030 貂肺上皮细胞 Mv.1.Luhz0031 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 COS-1hz0032 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 COS-7hz0033 非洲绿猴肾细胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]hz0034 非洲绿猴肾细胞 Verohz0035 非洲绿猴肾细胞 VERO C1008 (E6)hz0036 恒河猴胚肾细胞 FRhK-4

GATA蛋白家族成员在谱系分化和转分化过程中发挥着重要作用，例如在1型、2型效应T细胞的分化过程中。之前研究通过大规模筛选发现，细胞重编程中至关重要的干性因子OCT4能够被调控中内胚层(ME)发育和分化的因子(如GATA3，GATA6，PAX1)代替。但是细胞谱系分化特异性线索与多能性激活之间的联系以及GATA蛋白如何调整两者之间平衡，而且在诱导过程中，如何促进体细胞向诱导多能干细胞（iPS，induced pluripotent stem cells）的重编程，其作用机制尚不明确。一项由中国科学院北京基因组研究所孙英丽研究组与北京大学邓宏魁研究组共同完成的研究揭示了详细的分子机制。研究人员发现所有的GATA家族成员(GATA1-GATA6)均可替代Oct4诱导细胞多能性，且对重编程过程中不同诱导阶段细胞的基因时空表达谱进行分析，发现GATA蛋白可以抑制外胚层谱系基因表达的升高从而使细胞命运走向多能性。通过结构域的研究发现GATA家族蛋白C末端锌指结构一个保守的DNA结合结构域对GATA家族成员诱导细胞多能性至关重要。利用RNA-Seq和ChIP-Seq综合分析，研究人员发现多能性相关因子Sall4是GATA家族成员诱导重编程的直接靶标并作为一个桥梁将谱系分化因子GATA成员链接至多能性作用通路。这项研究阐明了GATA蛋白诱导iPS重编程的重要作用及内在机制，也提示GATA蛋白在细胞命运转化过程中作为媒介发挥着重要作用。hz-102 人胆囊癌细胞hz-103 正常人肝细胞hz-104 人胚肝细胞正常hz-105 人肝细胞正常hz-106 CCL13张氏肝细胞正常hz-107 人肝星形细胞正常hz-108 人肝内胆管上皮细胞hz-109 人高转移肝癌细胞hz-110 人肝癌细胞系hz-111 人低转移肝癌细胞hz-112 人肝癌细胞hz-113 人肝癌细胞hz-114 人肝癌细胞hz-115 人肝癌细胞hz-116 人胆管细胞型肝癌细胞hz-117 人肝癌细胞hz-118 人肝癌细胞hz-119 人肝癌细胞系hz-120 表达HBV病毒的人肝细胞hz-121 人肝癌细胞hz-122 人胚肝二倍体细胞hz-123 人肝细胞hz-124 人感染HCV肝癌细胞hz-125 永生化鼻咽上皮细胞系hz-126 人鼻咽癌母系细胞hz-127 人鼻咽癌细胞hz-128 人鼻咽癌细胞（高分化）hz-129 人鼻咽癌细胞（低分化）hz-130 人鼻咽癌细胞hz-131 人鼻咽癌细胞hz-132 人鼻咽癌细胞hz-133 人鼻咽癌细胞hz-134 转基因鼻咽癌细胞系hz-135 低分化鼻咽癌细胞系hz-136 鼻咽癌细胞系hz-137 5-8转基因鼻咽癌细胞系

近日，国际生物学期刊cell death ＆differentiation发表了来自加拿大和中国科学家的一项最近研究成果。研究人员通过体内和体外实验证明激活toll-like receptor 3（TLR3）能够促进乳腺癌细胞向肿瘤干细胞（CSC）转化，产生干细胞特征，而TLR3的这种促CSC转化效应需要同时激活β catenin和NF-κB信号通路才能发生。这一研究成果为癌症治疗中抑制CSC产生提供了新的策略。 研究人员指出，在2012年的统计中，乳腺癌是导致女性死亡的第二大疾病。传统疗法如放疗和化疗能够消除肿瘤肿块，但对少数具有恶性作用的肿瘤细胞仍然不能起到完全杀死的作用，这些恶性肿瘤细胞仍然能够存活并自我更新，进一步发展为恶性肿瘤，这一类细胞就叫做肿瘤干细胞。研究发现，肿瘤干细胞对传统疗法具有抵抗作用，并且能够在某些条件下由非肿瘤干细胞转化而来。而TLR3在不良预后的乳腺癌病人中具有更高的表达，但TLR3与乳腺癌细胞向肿瘤干细胞转化之间的关系仍然不清楚。 研究人员首先通过体外细胞培养发现，激活TLR3能够促进乳腺癌细胞产生类似肿瘤干细胞的特征，但TLR5,7,8并不能起到相同作用。通过对机制进一步探讨，单独激活NF-κB信号通路并不能引起乳腺癌细胞向肿瘤干细胞的转化，而当同时激活β catenin和NF-κB信号同路时，才能够促进TLR3介导的乳腺癌细胞向肿瘤干细胞的转化。研究人员还发现，利用小豆蔻明处理乳腺癌细胞能够阻断β catenin和NF-κB信号通路，导致TLR3介导的CSC转化过程受到抑制。 综上所述，该项研究发现TLR3能够同时激活β catenin和NF-κB信号通路，促进乳腺癌细胞向肿瘤干细胞转化，并且发现小豆蔻明能够阻断TLR3的这种作用，抑制肿瘤细胞向肿瘤干细胞的转化。这一研究成果为抑制CSC产生，提高癌症治愈率提供了新的策略。（hz-066 人盲肠腺癌细胞（未分化）hz-067 人结直肠腺癌细胞hz-068 人结直肠腺癌细胞hz-069 人结肠腺癌细胞hz-070 人高分化结肠腺癌细胞系hz-071 人结直肠腺癌上皮细胞hz-072 人小肠癌细胞系hz-073 人结肠癌细胞hz-074 人直肠腺癌细胞系hz-075 人胰腺癌细胞hz-076 人胰腺癌细胞hz-077 人胰腺癌细胞hz-078 人转移胰腺癌细胞hz-079 人原位胰腺腺癌细胞hz-080 人胰腺细胞hz-081 人胰腺癌细胞hz-082 人胰腺癌细胞hz-083 人胰腺癌细胞hz-084 人胰腺癌细胞hz-085 人胰腺癌细胞hz-086 人胰腺癌细胞hz-087 人胰腺癌细胞hz-088 人胚胎胰腺组织来源细胞hz-089 人胰腺腺泡上皮癌hz-090 人胰腺腺癌细胞 hz-091 人肝癌细胞hz-092 人肝癌细胞hz-093 人肝癌细胞hz-094 人肝癌细胞hz-095 人肝癌细胞hz-096 人肝癌细胞hz-097 人肝癌细胞hz-098 人肝癌细胞hz-099 人肝癌细胞hz-100 人肝癌细胞hz-101 人肝癌亚力山大细胞

近日，国家卫计委和国家食品药品监管总局(CFDA)联合召开“干细胞临床研究专家委员会会议”。会上，为解决我国干细胞治疗领域存在的一系列问题，国家卫计委和CFDA达成一致意见，即将制定“新的干细胞项目研究和开发的监管政策”。下一步，国家卫计委将制定产业政策推动技术发展；CFDA将加快干细胞治疗品种审评审批原则制定。中国工程院院士陆道培表示，我国在该领域的监管长期处在空白状态，新体系的制定不仅为技术向产业转化铺平道路，也可以加快干细胞治疗品种的审评审批。技术不逊国际陆道培表示，在临床上，目前干细胞是被看作继药物治疗、手术治疗无效后的另一种疾病治疗途径。但由于缺乏系统性的监管体系，干细胞在我国一度处于混乱状态，很多机构将干细胞的功能过分夸大，甚至过度地收取相关费用。为此，2012年1月6日，原卫生部下发了《关于开展干细胞临床研究和应用自查自纠工作的通知》。在同年7月，叫停了在治疗和临床试验中试用任何未经批准使用的干细胞，并停止接受新的干细胞项目申请。据了解，除在被叫停之前批准的造血干细胞治疗血液疾病以外，目前我国没有任何一项干细胞治疗技术被批准应用，但这项技术在临床上的研究从来没有停止过，很多国内医疗机构与国外机构合作开展干细胞新技术应用，并试图向国外的审批机构申请产品转化。军事医学科学院附属医院造血干细胞移植科主任陈虎指出，从目前已开展的项目来看，我国干细胞治疗技术一点都不逊色于国际前沿水平。1972年，中国科学院院士吴祖泽成功从胎儿肝脏中首次发现并提取到一类能特异刺激肝细胞生长的因子，完成了世界上第一例胎肝移植治疗急性重度骨髓型放射病的病例，1995年获美国专利。hz0033 非洲绿猴肾细胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]hz0034 非洲绿猴肾细胞 Verohz0035 非洲绿猴肾细胞 VERO C1008 (E6)hz0036 恒河猴胚肾细胞 FRhK-4hz0037 恒河猴肾细胞 LLC-MK2hz0038 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 RF/6Ahz0039 绒猴EBV转化的白细胞 B95-8hz0040 负鼠肾细胞 OKhz0041 狗肾细胞 MDCK(NBL-2)hz0042 狗肾细胞 Super Tubehz0043 鸡胚成纤维细胞 UMNSAH/DF-1hz0044 鸡淋巴瘤细胞 DT40hz0045 猫肾细胞 CRFKhz0046 猫肾细胞 F81hz0047 牛胚气管细胞 EBTr (NBL-4)hz0048 牛肾细胞 MDBK (NBL-1)hz0049 袋鼠肾细胞 Pt K1 (NBL-3)hz0050 猪髋动脉内皮细胞 PIEChz0051 小鼠胚胎细胞 NIH/3T3hz0052 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-Swiss albinohz0053 小鼠胚胎成纤维细胞 3T6-Swiss albinohz0054 小鼠SRSV转化的3T3细胞 SRSV/3T3hz0055 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLV/3T3hz0056 小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31hz0057 小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8hz0058 小鼠胚胎成纤维细胞 Psi2 DAPhz0059 小鼠成纤维细胞 L929hz0060 小鼠成纤维细胞 PA317hz0061 小鼠成肌细胞 C2C12hz0062 小鼠皮下结缔组织细胞 A9hz0063 小鼠皮下结缔组织细胞 L Wnt-3Ahz0064 小鼠黑色素瘤细胞 B16hz0065 小鼠皮肤黑色素瘤细胞 B16-F10hz0066 小鼠胃癌细胞 MFC

近日，国际生物学期刊cell death ＆differentiation发表了来自加拿大和中国科学家的一项最近研究成果。研究人员通过体内和体外实验证明激活toll-like receptor 3（TLR3）能够促进乳腺癌细胞向肿瘤干细胞（CSC）转化，产生干细胞特征，而TLR3的这种促CSC转化效应需要同时激活β catenin和NF-κB信号通路才能发生。这一研究成果为癌症治疗中抑制CSC产生提供了新的策略。 研究人员指出，在2012年的统计中，乳腺癌是导致女性死亡的第二大疾病。传统疗法如放疗和化疗能够消除肿瘤肿块，但对少数具有恶性作用的肿瘤细胞仍然不能起到完全杀死的作用，这些恶性肿瘤细胞仍然能够存活并自我更新，进一步发展为恶性肿瘤，这一类细胞就叫做肿瘤干细胞。研究发现，肿瘤干细胞对传统疗法具有抵抗作用，并且能够在某些条件下由非肿瘤干细胞转化而来。而TLR3在不良预后的乳腺癌病人中具有更高的表达，但TLR3与乳腺癌细胞向肿瘤干细胞转化之间的关系仍然不清楚。 研究人员首先通过体外细胞培养发现，激活TLR3能够促进乳腺癌细胞产生类似肿瘤干细胞的特征，但TLR5,7,8并不能起到相同作用。通过对机制进一步探讨，单独激活NF-κB信号通路并不能引起乳腺癌细胞向肿瘤干细胞的转化，而当同时激活β catenin和NF-κB信号同路时，才能够促进TLR3介导的乳腺癌细胞向肿瘤干细胞的转化。研究人员还发现，利用小豆蔻明处理乳腺癌细胞能够阻断β catenin和NF-κB信号通路，导致TLR3介导的CSC转化过程受到抑制。 综上所述，该项研究发现TLR3能够同时激活β catenin和NF-κB信号通路，促进乳腺癌细胞向肿瘤干细胞转化，并且发现小豆蔻明能够阻断TLR3的这种作用，抑制肿瘤细胞向肿瘤干细胞的转化。这一研究成果为抑制CSC产生，提高癌症治愈率提供了新的策略。（hz0001 仓鼠肾成纤维细胞 BHK-21 [C-13]hz0002 仓鼠肺细胞 CHLhz0003 仓鼠肺细胞 V79hz0004 仓鼠卵巢细胞 CHOhz0005 仓鼠肺细胞 R 1610hz0006 仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr-hz0007 仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1hz0008 仓鼠卵巢细胞 Lec1hz0009 中国仓鼠卵巢细胞 CTLA4 Ig-24hz0010 长尾绿猴胚胎细胞 4179hz0011 长尾绿猴肾细胞 4647hz0012 大鼠胸大动脉平滑肌细胞 A7r5 hz0013 大鼠成肌细胞 L6hz0014 大鼠肺泡巨噬细胞 NR8383hz0015 大鼠心肌细胞 H9c2(2-1)hz0016 大鼠肝癌细胞 CBRH-7919hz0017 大鼠肝癌细胞 RH-35hz0018 大鼠肝细胞 BRLhz0019 大鼠肝细胞 BRL 3Ahz0020 大鼠胰腺外分泌细胞 AR42Jhz0021 大鼠胶质瘤细胞 C6hz0022 大鼠乳腺癌细胞 SHZ-88hz0023 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化) PC-12hz0024 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) PC-12hz0025 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) PC-12hz0026 大鼠肾细胞 NRKhz0027 大鼠肾细胞 NRK-52Ehz0028 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞 RBL-2H3hz0029 大鼠雪旺细胞 RSC96hz0030 貂肺上皮细胞 Mv.1.Luhz0031 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 COS-1hz0032 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 COS-7

诱导多功能干细胞（iPS细胞）能发育成多种细胞和组织，在再生医疗领域有广阔应用前景，但却面临难以大量生产和培养成本高等难题。日本京都大学的研究小组开发出一种新方法，有望实现批量生产。研究人员曾发现，利用培养皿增殖iPS细胞时，每个培养皿中新生的iPS细胞数量很有限。如果在底部很深的容器中加入培养液，该细胞又会沉到容器底部，也很难增殖。假如为了不让细胞下沉而搅拌培养液，又会损伤细胞。此外，这种细胞的团块变大后，营养物质还可能无法到达其内部，也会导致细胞死亡。京都大学专家领导的研究小组在新一期美国科学期刊《干细胞报告》网络版上报告说，他们在着手解决上述问题时发现，如果将食品添加剂中作为增稠剂使用的“结冷胶”加入培养液，iPS细胞就不会下沉。假如再同时使用另一种名为“甲基纤维素”的食品添加剂，则能使长大的细胞团块间出现缝隙，不易粘在一起。这样，iPS细胞就不会因其细胞团块内部缺乏营养而死亡。这两个问题的解决不但有助提高细胞培养效率，还降低了培养成本。测试结果显示，在装有200毫升培养液的容器中，能够获得相当于20个直径10厘米的培养皿所获得的iPS细胞。这些干细胞的质量非常高，拥有发育为其他细胞的能力。此外，研究小组还确认，利用这种方法培育胚胎干细胞也能取得类似的积极效果。研究小组指出，如果采用上述方法并增大容器、增加培养液，就有望实现iPS细胞的批量生产。因此，他们准备与企业合作，在3年内开发出利用大型容器培养iPS细胞的技术。hz0102 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW 264.7hz0103 小鼠白血病细胞 L1210hz0104 小鼠白血病克隆细胞系 L6565hz0105 小鼠B淋巴细胞 WEHI 231hz0106 小鼠T细胞 CTLL-2hz0107 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1hz0108 人胚胎成纤维细胞 M-20hz0109 人胚胎成纤维细胞 M-22hz0110 人表皮癌细胞 A-431hz0111 人纤维肉瘤 HT-1080hz0112 人舌鳞癌细胞 Tca-8113hz0113 人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-2hz0114 人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-3hz0115 人口腔表皮样癌细胞 KBhz0116 人胚肺成纤维细胞 IMR-90hz0117 人胚胎成纤维细胞 M-7hz0118 人咽鳞癌细胞 FaDuhz0119 人喉表皮样癌细胞 HEp-2hz0120 人鼻咽癌细胞 CNEhz0121 人甲状腺导管癌细胞 TThz0122 人甲状腺鳞癌细胞 SW579 [SW 579; SW-579]hz0123 人食管癌细胞 Eca-109hz0124 人食管癌细胞 TE-1hz0125 人食管癌细胞 TE-10hz0126 人食管癌细胞 TE-11hz0127 人胃癌细胞 NCI-N87 [N87]hz0128 人胃癌细胞 MGC80-3hz0129 人胃癌细胞（未分化） HGC-27hz0130 人胃腺癌细胞 AGShz0131 人胃腺癌细胞 SGC-7901hz0132 人胃腺癌细胞（低分化） BGC-823hz0133 人肝癌细胞 BEL-7402hz0134 人肝癌细胞 BEL-7404

虽然我们已经知道器官中的干细胞在此过程中发挥着关键作用，但当修复失败时，机体生物年龄（衰老）会加速，对于这个过程目前还没有很好的理解。近日，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）研究人员发现了组织维护机制中的关键基因之一。这项研究发表在Cell Reports杂志上。尽管衰老、干细胞和癌症之间是相互关联的，但其中的关联机制还没有被明确了解，新研究为解答上述谜题或许带来了新的答案。本研究的重点是基因Sox4，Sox4在胚胎发育过程中表达，它有利于例如胰腺，骨和心脏，以及淋巴细胞的分化。也以一个非常有限的方式在成人有机体中活跃表达，且主要局限于一些干细胞中。此外，当Sox4发生故障，Sox4变成致癌基因。几乎在所有癌症患者中都有高表达的Sox4，Sox4促进细胞增殖，减少凋亡，其还在转移中起作用。Sox4只表达在成人有机体某些细胞中，而且Sox4高表达有利于癌症的发展，这就显示Sox4是一个强大的基因，如果它没有被适当调控（失调），就会具有严重后果。更深入研究Sox4在成年生物体中的作用不是一件容易的事，因为Sox4消除会导致小鼠出生前死亡。因此研究人员构建出Sox4水平比正常低的小鼠。这些小鼠能够生存，是有生育能力的，但是这些小鼠有几个特点：它们的身体比正常个体小，更早衰老且不会罹患癌症。相反，它们患上与年龄有关的其他疾病。研究人员表示： Sox4表达减少的小鼠早早就失去了组织稳态，端粒也较短，因此小鼠衰老加速。作为结果，小鼠出现了一些与衰老相关的疾病，且具有抗癌能力。例如，Sox4缺陷型小鼠骨再生现象不明显，有骨质疏松症，这表明该基因在骨组织维护中是重要的。但干细胞是否在Sox4水平降低后所导致的上述这些后果中的扮演关键角色？为此，研究者创造了毛囊干细胞Sox4基因完全失活的小鼠（毛囊干细胞负责表皮再生）。结果在这些小鼠中，皮肤修复机制没有正常运作，皮肤出现过早老化，但小鼠没有患上皮肤癌。尚未解决的一大疑问是：为什么这些小鼠不太可能有癌症？一种可能的解释是，由于Sox4的缺失，干细胞活性降低，这不仅减慢了组织再生速度，同时也是一种抑癌机制。论文合著者Maria Blasco说：这将意味着癌症的起源与组织再生错误有关，如果再生减少，癌症也会减少。但不利的一面是，组织更新减少也会导致衰老加剧。由于这是一个复杂的平衡过程，我们需要通过更多的研究来理解。（hz0069 小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6hz0070 小鼠结肠癌细胞 CT26.WThz0071 小鼠肝癌细胞 Hepa 1-6hz0072 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14hz0073 小鼠骨髓基质细胞 OP9hz0074 小鼠肾腺癌细胞 RAGhz0075 小鼠肾小球系膜细胞 SV40 MES 13hz0076 小鼠肾上腺皮质细胞 Y1hz0077 小鼠肥大细胞瘤细胞 P815hz0078 小鼠前列腺癌细胞 RM-1hz0079 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 MLTC-1hz0080 小鼠睾丸间质细胞 TM3hz0081 小鼠畸胎瘤细胞 F9hz0082 小鼠畸胎瘤细胞 P19hz0083 小鼠乳腺癌细胞 4T1hz0084 小鼠乳腺肿瘤细胞 C127hz0085 小鼠肺癌细胞 LLChz0086 小鼠腹水瘤细胞 S-180hz0087 小鼠腹水瘤细胞 SAC-ⅡB2hz0088 小鼠腹水瘤细胞 SAC-ⅡC3hz0089 小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]hz0090 小鼠垂体瘤细胞 AtT-20hz0091 小鼠骨髓瘤细胞 FOhz0092 小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]hz0093 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8hz0094 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8.653hz0095 小鼠骨髓瘤细胞 SP2/0hz0096 小鼠淋巴样瘤细胞 P388D1hz0097 小鼠淋巴瘤细胞 EL4hz0098 小鼠淋巴瘤细胞 EL4.IL-2hz0099 小鼠淋巴瘤细胞 YAC-1hz0100 小鼠淋巴瘤细胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)hz0101 小鼠巨噬细胞 Ana-1

来自麻省总医院的科学家设计了一种新方法，利用干细胞来抵御脑部癌症，研究者表示，将杀灭癌细胞的疱疹病毒装载于干细胞上，或许可以促进干细胞产生并释放杀肿瘤的毒素。这项研究中，研究者揭示了如何利用产毒素干细胞来清除小鼠脑部的癌细胞。神经学家Khalid Shah说道，杀癌细胞毒素已经成功用于多种血癌的治疗过程中，但是我们并不确定其是否也适合于治疗实体瘤，因为癌症一般并不易靠近，而且毒素常常存在较短的半衰期；很多年前我们发现干细胞可以用于持续运输一些治疗性毒素至大脑肿瘤发挥杀肿瘤效应，如今我们制造了对毒素产生抗性的干细胞以用于制造并释放出杀肿瘤的毒素。细胞毒素对所有细胞都具是致死的，但是截至到20世纪90年来末期，科学家们就使用特殊的方法来标记毒素以使其携带特殊的表面分子只进入癌细胞中发挥作用，因此从那时起研究者就实现了在不损伤正常细胞的前提下依然可以让毒素进入癌细胞进行摧毁癌细胞的活动。本文研究中研究者表示，对毒素有抗性的干细胞具有额外的一些遗传代码，其可以促进干细胞产生并释放毒素，任何遇见毒素的癌细胞都会被杀灭。Shah表示，我们利用这些干细胞已经进行对脑癌小鼠进行了临床试验，当切除小鼠脑部肿瘤后将干细胞包裹入胶囊中移植入小鼠的大脑肿瘤切除腔中，结果显示，移植入的干细胞会产生并释放毒素杀灭小鼠脑部残留的癌细胞，增加小鼠的生存期。下一步研究者计划将这种释放毒素的干细胞同一系列不同的干细胞疗法进行结合来增强其对胶质母细胞瘤小鼠模型的作用，研究者预测这些疗法将会在5年之内进入临床阶段。hz0610 人神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞hz0611 人神经上皮瘤细胞,SH-SY5Y细胞hz0612 人神经母细胞瘤细胞株 SH-SY5Y细胞hz0613 人神经母细胞瘤细胞,SK-N-SH细胞hz0614 人神经母细胞瘤细胞,SK-N-BE(2)细胞hz0615 人神经母细胞瘤细胞,SH-SY5Y细胞hz0616 人神经母细胞瘤细胞,M，BE(2)-M17细胞hz0617 人神经母细胞瘤细胞,IMR-32细胞,hz0618 人神经母细胞瘤细胞,BE(2)-M17细胞hz0619 人神经胶质细胞瘤细胞,U251细胞hz0620 人神经胶质瘤细胞,BT-325细胞hz0621 人神经癌细胞,SF-268细胞hz0622 人舌鳞癌细胞系 TSCCA细胞hz0623 人舌鳞癌细胞,TCA8113细胞hz0624 人舌鳞癌细胞,Tca-8113-EGFP细胞hz0625 人舌鳞癌细胞,SCC-9细胞hz0626 人舌鳞癌细胞,SCC-25细胞hz0627 人舌鳞癌细胞,CAL-27细胞hz0628 人舌鳞癌细胞,CAL 27-EGFP细胞hz0629 人舌鳞癌细胞,CAL 27-EGFP-puro细胞hz0630 人舌癌细胞系 Tca8113-P60细胞hz0631 人舌癌细胞,Tca-8113细胞hz0632 人舌癌细胞,T6细胞hz0633 人舌癌细胞,SCC-25细胞,hz0634 人少突胶质前体细胞-悬浮生长 HOPC-os细胞hz0635 人软骨肉瘤细胞,SW 1353细胞hz0636 人乳腺腺癌细胞,SK-BR-3细胞hz0637 人乳腺腺癌细胞,MDA-MB-436细胞hz0638 人乳腺腺癌细胞,MDA-MB-415细胞,hz0639 人乳腺腺癌 MDA-MB-231细胞hz0640 人乳腺细胞,HBL-100细胞hz0641 人乳腺细胞,BT549细胞hz0642 人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞,CCD-1095Sk细胞hz0643 人乳腺管癌细胞,T-47D细胞hz0644 人乳腺管癌细胞,BT-549细胞,

近日，刊登在国际杂志EbioMedicine上的一篇研究论文中，来自萨尔格伦斯卡大学医院（Sahlgrenska University Hospital）的研究人员开发了一种新技术，其可以利用干细胞来制造新的机体组织，研究者利用三汤匙的血液在7天就就可以生长出新的血管组织。仅在三年前来自萨尔格伦斯卡大学医院的一位病人就移植了自身干细胞产生的血管；Sumitran-Holgersson教授表示，2012年我们又进行了两例移植手术，利用病人机体的干细胞制造产生新型的血管组织来进行移植。本文中，研究人员找到了一种新方法来提取干细胞，而并不需要从骨髓中提取，研究者表示，抽取骨髓非常痛苦，而从血液中获得干细胞也是可行的，研究者开发的新技术需要使用25毫升的血液，这是获取足够干细胞需要的最少量的血液。接下来的实验让研究人员非常吃惊，从血液中抽提干细胞的步骤第一次就成功了，不仅如此血液自身还可以加速静脉血管的生长，整个过程仅需要一周时间。截至目前研究者已经成功治疗了3位病人，其中两位病人生活正常，其机体中存在正常功能的静脉组织，而进行治疗的第三位儿童目前正在接受医疗监护，其结果并不确定。如今研究人员就可以避免在不对血液干细胞样本进行试验的前提下依然完成干细胞的提取了。最后研究人员说道，这项新型技术或许会产生更多的血管组织，为更多病人带来福利，比如静脉曲张及心肌梗塞的病人，这些病人最需要新的血管组织来维持生命，研究者的愿望就是能够克服当前捐赠短缺的情况仍然实现患者机体血管的移植来成功治疗疾病。（hz0579 人肾小管上皮细胞系 HK-2细胞hz0580 人肾小管上皮细胞,HK-2细胞,hz0581 人肾小管上皮细胞,HK2细胞hz0582 人肾小管近段上皮细胞,HK-2细胞hz0583 人肾细胞腺癌细胞,ACHN细胞hz0584 人肾细胞腺癌细胞,769-P细胞,hz0585 人肾透明细胞腺癌细胞,786-O细胞hz0586 人肾透明细胞癌细胞,Caki-2细胞hz0587 人肾透明细胞癌细胞,ACHN细胞hz0588 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞,Caki-1细胞hz0589 人肾透明细胞癌 Caki-1细胞hz0590 人肾上腺腺瘤细胞,NCI-H205细胞hz0591 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞,hz0592 人肾上腺皮质小细胞癌细胞,SW-13细胞hz0593 人肾上腺皮质腺癌细胞,NCI-H295R细胞hz0594 人肾上皮细胞,GES细胞hz0595 人肾乳头状细胞癌细胞,SKRC39细胞hz0596 人肾皮质近曲小管上皮细胞,HK-2细胞hz0597 人肾母细胞瘤细胞,SK-NEP-1细胞,hz0598 人肾癌细胞系(769-P) 769-P细胞hz0599 人肾癌细胞系 ACHN细胞hz0600 人肾癌细胞系 A498细胞hz0601 人肾癌细胞,SK-RC-42细胞hz0602 人肾癌细胞,OS-RC-2细胞hz0603 人肾癌细胞,Ketr-3细胞hz0604 人肾癌细胞,KC细胞hz0605 人肾癌细胞,GRC-1细胞hz0606 人肾癌细胞,A498细胞,hz0607 人肾癌细胞,A498-EGFP-puro细胞hz0608 人肾癌Wilms细胞,G401细胞hz0609 人神经上皮瘤细胞,SK-N-SH细胞

中国在脊髓灰质炎灭活疫苗(单苗)审批上市方面开闸。2015年1月14日，国家食品药品监管总局批准了全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 (单苗)的生产注册申请。1月15日，世界卫生组织对《每日经济新闻》记者表示，中国生产出高质量的IPV(脊灰灭活疫苗)，这对于中国保持无脊灰状态以及全球消灭脊灰而言，都是一个重大突破。打破国内企业生产空白据悉，目前，国外仅有个别企业使用脊髓灰质炎野毒株生产脊髓灰质炎灭活疫苗，其产品被发达国家广泛使用。其中有企业的产品作为二类疫苗在我国上市，但数量有限价格也较高。根据食药监总局的预估，为确保我国向WHO作出的消灭脊髓灰质炎的国家承诺得到兑现，预计今后每年对脊髓灰质炎灭活疫苗的接种需求量将达数千万剂。此次获批的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗，是我国拥有完全自主知识产权的重大创新产品，不仅填补了我国在脊髓灰质炎灭活疫苗生产领域的空白，更打破了发达国家对脊髓灰质炎灭活疫苗生产技术的垄断。记者获悉，目前，除中国医学科学院医学生物学研究所已获得Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗批准文号外，北京天坛生物制品股份有限公司、北京科兴生物制品有限公司、北京民海生物科技有限公司，也正在进行Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的研发工作。国家食药监总局认为，对于常规免疫供应能力，目前我国脊髓灰质炎减毒活疫苗的主要生产企业为中国医学科学院和天坛生物，这两家企业近年来仅生产脊髓灰质炎三价疫苗(糖丸和口服液体剂型，以糖丸为主)，产能可完全满足全国免疫接种需求。在Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗诞生之前，中国没有脊髓灰质炎灭活疫苗生产企业。进口产品仅有法国赛诺菲巴斯德公司的Salk株灭活疫苗在我国获批上市(2009年).hz0110 人表皮癌细胞 A-431hz0111 人纤维肉瘤 HT-1080hz0112 人舌鳞癌细胞 Tca-8113hz0113 人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-2hz0114 人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-3hz0115 人口腔表皮样癌细胞 KBhz0116 人胚肺成纤维细胞 IMR-90hz0117 人胚胎成纤维细胞 M-7hz0118 人咽鳞癌细胞 FaDuhz0119 人喉表皮样癌细胞 HEp-2hz0120 人鼻咽癌细胞 CNEhz0121 人甲状腺导管癌细胞 TThz0122 人甲状腺鳞癌细胞 SW579 [SW 579; SW-579]hz0123 人食管癌细胞 Eca-109hz0124 人食管癌细胞 TE-1hz0125 人食管癌细胞 TE-10hz0126 人食管癌细胞 TE-11hz0127 人胃癌细胞 NCI-N87 [N87]hz0128 人胃癌细胞 MGC80-3hz0129 人胃癌细胞（未分化） HGC-27hz0130 人胃腺癌细胞 AGShz0131 人胃腺癌细胞 SGC-7901hz0132 人胃腺癌细胞（低分化） BGC-823hz0133 人肝癌细胞 BEL-7402hz0134 人肝癌细胞 BEL-7404hz0135 人肝癌细胞 BEL-7405hz0136 人肝癌细胞 Hep 3B2.1-7hz0137 人肝癌细胞 Hep G2hz0138 人肝癌细胞 QGY-7701hz0139 人肝癌细胞 QGY-7703hz0140 人肝癌细胞 SK-HEP-1hz0141 人肝癌细胞 SMMC-7721hz0142 人肝癌亚力山大细胞 PLC/PRF/5hz0143 人张氏肝细胞 Chang liverhz0144 人肝细胞 HL-7702[L-02]hz0145 人肝癌细胞 Li-7hz0146 人肝癌细胞 HuH-7

--Foxp3阳性的调节性体细胞（Treg， regulatory T cells）在维持机体免疫系统功能平衡重具有至关重要的作用。传统T细胞（Tconv， conventional T cells）和调节性T细胞之间的一项显着差别就是PI3K信号通路的活性。静息态的T细胞中PI3K信号通路由负调控因子PTEN抑制，不会被激活，而当Tconv细胞被激活时PTEN的活性会被下调，但是Treg细胞不会。由此研究者们发现控制Treg细胞中的PI3K信号通路对其种群的的体内平衡和稳定性是不可或缺的。研究者们使用Treg细胞特异性Pten基因敲除的小鼠建立了一种自身免疫性---淋巴增生的疾病模型，而该患病小鼠表现出过量的1型辅助性T细胞（TH1， T helper 1 cell）反应以及B细胞活化。Treg细胞中缺乏对PI3K信号通路的压制，从而导致白介素-2受体 亚基CD25的低表达，以及Foxp3阳性CD25阴性的细胞群体聚集，最终这些细胞中的Foxp3表达会完全丧失。总的来说，本文的数据表明通过PTEN来遏制PI3K信号通路在Treg细胞中的活化对于维持Treg细胞种群的体内平衡、免疫功能和稳定性都是非常关键的。（hz0075 小鼠肾小球系膜细胞 SV40 MES 13hz0076 小鼠肾上腺皮质细胞 Y1hz0077 小鼠肥大细胞瘤细胞 P815hz0078 小鼠前列腺癌细胞 RM-1hz0079 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 MLTC-1hz0080 小鼠睾丸间质细胞 TM3hz0081 小鼠畸胎瘤细胞 F9hz0082 小鼠畸胎瘤细胞 P19hz0083 小鼠乳腺癌细胞 4T1hz0084 小鼠乳腺肿瘤细胞 C127hz0085 小鼠肺癌细胞 LLChz0086 小鼠腹水瘤细胞 S-180hz0087 小鼠腹水瘤细胞 SAC-ⅡB2hz0088 小鼠腹水瘤细胞 SAC-ⅡC3hz0089 小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]hz0090 小鼠垂体瘤细胞 AtT-20hz0091 小鼠骨髓瘤细胞 FOhz0092 小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]hz0093 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8hz0094 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8.653hz0095 小鼠骨髓瘤细胞 SP2/0hz0096 小鼠淋巴样瘤细胞 P388D1hz0097 小鼠淋巴瘤细胞 EL4hz0098 小鼠淋巴瘤细胞 EL4.IL-2hz0099 小鼠淋巴瘤细胞 YAC-1hz0100 小鼠淋巴瘤细胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)hz0101 小鼠巨噬细胞 Ana-1hz0102 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW 264.7hz0103 小鼠白血病细胞 L1210hz0104 小鼠白血病克隆细胞系 L6565hz0105 小鼠B淋巴细胞 WEHI 231hz0106 小鼠T细胞 CTLL-2hz0107 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1hz0108 人胚胎成纤维细胞 M-20hz0109 人胚胎成纤维细胞 M-22

近日，一个国际科学小组证实：针对实体肿瘤微环境中的蛋白质EphA3的抗体，具有抗肿瘤作用。由于EphA3仅存在于胚胎发育正常组织中，但却在血液癌症和实体瘤中表达，因此，针对EphA3的抗体是治疗实体瘤合适的候选药物。来自莫纳什大学、澳大利亚Ludwig癌症研究、美国KaloBios制药公司研究人员在杂志Cancer Research上发表了他们的研究成果。该小组由教授Martin Lackmann共同领导，发现即使肿瘤细胞不具有这种分子，也可以通过招募和利用肿瘤微环境中表达EphA3的细胞来茁壮成长。第一作者Mary Vail博士说：肿瘤细胞发出信号到周边，并提示周边细胞：我们（肿瘤细胞）需要血液供应和赖以传播的基础。我们已经表明，表达EphA3的间充质干细胞是一类能促进肿瘤生长和血管生成的细胞。Andrew Scott教授的团队利用人类前列腺癌的小鼠模型，来模拟人类疾病进展。结果发现EphA3被发现存在于基质细胞和肿瘤周围血管中。他们还观察到，用针对EPHA3的抗体（chIIIA4）治疗小鼠，显著减缓肿瘤的生长。抗体能破坏肿瘤血管，并破坏了基质微环境，结果癌细胞出现死亡，因为肿瘤的“生命保障”被攻破。此外，研究人员利用肉瘤、黑色素瘤、前列腺癌、结肠癌、乳腺癌、脑癌和肺癌病人的活检肿瘤组织，证实基质细胞和新形成的血管表达EphA3。这项研究结果表明，肿瘤微环境是很重要的，并且EphA3单克隆抗体或是靶向和杀死多种实体肿瘤以及血液癌症的一种方式。hz0143 人张氏肝细胞 Chang liverhz0144 人肝细胞 HL-7702[L-02]hz0145 人肝癌细胞 Li-7hz0146 人肝癌细胞 HuH-7hz0147 人肝母细胞瘤细胞 HuH-6hz0148 人肝胆管癌细胞 RBEhz0149 人肝细胞 QSG-7701hz0150 人肝永生化细胞 THLE-3hz0151 人胆管细胞型肝癌细胞 HCCC-9810hz0152 人胆囊癌细胞 GBC-SDhz0153 人胰腺癌细胞 CFPAC-1hz0154 人胰腺癌细胞 PANC-1hz0155 人胰腺癌细胞系 SW 1990hz0156 人原位胰腺腺癌细胞 BxPC-3hz0157 人转移胰腺腺癌细胞 AsPC-1hz0158 人结肠癌细胞 COLO 205hz0159 人结肠癌细胞 HCT 116hz0160 人结肠癌细胞 HT-29hz0161 人结肠癌细胞 LoVohz0162 人结肠腺癌细胞 SW480 [SW-480]hz0163 人结肠癌细胞 SW620hz0164 人结肠腺癌细胞 SW1116hz0165 人结肠腺癌细胞 COLO-320hz0166 人结肠腺癌细胞 CW-2hz0167 人结直肠腺癌细胞 Caco-2hz0168 人结肠腺癌细胞 LS 174Thz0169 人结肠腺癌细胞 RKOhz0170 人结直肠腺癌细胞 HCT-15hz0171 人结直肠腺癌上皮细胞 DLD-1hz0172 人结肠癌转基因细胞 RKO-AS45-1hz0173 人结肠癌转基因细胞 RKO-E6hz0174 人回盲肠癌细胞 HCT-8 [HRT-18]hz0175 人盲肠腺癌细胞（未分化） Hce-8693hz0176 人胚肾细胞 2V6.11hz0177 人胚肾细胞 293hz0178 人胚肾细胞 293 Cells, low passagehz0179 人胚肾细胞 AAV-293

干细胞来源胰岛B细胞未来或可根治糖尿病--随着人们生活水平的提高，糖尿病也已经成为困扰许多人的"富贵病"之一。这也使得糖尿病药物市场成为了世界许多生物医药巨头的兵家必争之地。一直以来，药物研发人员都希望能够开发出一种与患者有高度相容性，且能够"智能"响应患者体内血糖变化而不必进行反复注射的疗法。而最近，哈佛大学的研究人员已经朝这一方向又迈出了可喜的一步。他们利用干细胞分化形成了大量的胰岛B细胞。与此前的一些类似实验不同，此次研究人员获得的细胞表现出成熟胰岛B细胞的特征，能够通过接受钙离子信号对血糖浓度变化作出响应进而响应调节胰岛素的分泌量。负责这一研究的Doug Melton将这些细胞形象的比喻为一个个的"茶包"，当水进入后，茶叶中的成分就会时放出来。这一现象也已经通过小鼠试验得到证实。近年来，胰岛素药物的研究一直呈现出百家争鸣的情况。一些治疗糖尿病的新方法、新载药系统不断被开发出来，如去年MIT和UNC的联合研究团队开发的纳米颗粒载药系统就能十分有效的输送胰岛素。然而，如此多的疗法却只能使糖尿病患者通过接受治疗稳定病情。此次哈佛大学研究人员的研究成果朝着攻克糖尿病，使糖尿病患者过上正常人的生活又迈进了一步。不过需要指出的是，这一研究目前还处于十分初级的阶段，距离真正进入临床还有很长一段路要走。hz0108 人胚胎成纤维细胞 M-20hz0109 人胚胎成纤维细胞 M-22hz0110 人表皮癌细胞 A-431hz0111 人纤维肉瘤 HT-1080hz0112 人舌鳞癌细胞 Tca-8113hz0113 人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-2hz0114 人涎腺腺样囊性癌细胞 Acc-3hz0115 人口腔表皮样癌细胞 KBhz0116 人胚肺成纤维细胞 IMR-90hz0117 人胚胎成纤维细胞 M-7hz0118 人咽鳞癌细胞 FaDuhz0119 人喉表皮样癌细胞 HEp-2hz0120 人鼻咽癌细胞 CNEhz0121 人甲状腺导管癌细胞 TThz0122 人甲状腺鳞癌细胞 SW579 [SW 579; SW-579]hz0123 人食管癌细胞 Eca-109hz0124 人食管癌细胞 TE-1hz0125 人食管癌细胞 TE-10hz0126 人食管癌细胞 TE-11hz0127 人胃癌细胞 NCI-N87 [N87]hz0128 人胃癌细胞 MGC80-3hz0129 人胃癌细胞（未分化） HGC-27hz0130 人胃腺癌细胞 AGShz0131 人胃腺癌细胞 SGC-7901hz0132 人胃腺癌细胞（低分化） BGC-823hz0133 人肝癌细胞 BEL-7402hz0134 人肝癌细胞 BEL-7404hz0135 人肝癌细胞 BEL-7405hz0136 人肝癌细胞 Hep 3B2.1-7hz0137 人肝癌细胞 Hep G2hz0138 人肝癌细胞 QGY-7701hz0139 人肝癌细胞 QGY-7703hz0140 人肝癌细胞 SK-HEP-1hz0141 人肝癌细胞 SMMC-7721hz0142 人肝癌亚力山大细胞 PLC/PRF/5

OHSU Doernbecher儿童医院科学家研究证实，在怀孕期间孕妇高脂肪饮食和肥胖危及胎儿肝脏中的血液形成或造血干细胞系统。西式饮食对心脏和血液循环系统的终身负担早已受到广泛关注。然而，在这项研究之前，没有人会考虑胎儿发育中造血干细胞是否可能同样容易受到产妇产前高脂饮食和/或肥胖的影响。该研究结果发表在杂志Molecular Metabolism上。此研究结果提供了一个模型用于测试是否高脂饮食和肥胖对胎儿造血干细胞的影响可通过饮食干预来得到修复。几年前，Marks和他的同事开发了一种小鼠模型，高度模仿许多年轻女性育龄阶段食用高脂肪对胎儿造血干细胞的影响。他们后来的研究表明雌性小鼠怀孕期间营养过剩，显著减少胎小鼠肝脏的大小。同时他们发现母体高脂饮食和肥胖显著约束胎小鼠肝脏中造血干细胞的生长和扩增，最终损害了免疫系统。hz-1440R Cytokeratin 5/CK5  细胞角蛋白5抗体hz-1126R 5-HT  5-羟色胺抗体hz-1597R HRPT2/CDC73/Parafibromin  甲状旁腺功能亢进蛋白2抗体（细胞分裂周期73）hz-1124R 5-HTR1A  5-羟色胺受体1A抗体hz-1663R THOC2  转录因子THOC2抗体hz-1665R VEGF  血管内皮生长因子抗体hz-1677R DNA Ligase IV/LIG4  DNA连接酶4抗体hz-1125R 5-HTR1B 5-羟色胺受体1B抗体hz-1892R 5-HTR2B 5-羟色胺受体2B抗体hz-1056R 5-HTR2A 5-羟色胺受体2A抗体hz-1893R 5-HTT  5-羟色胺转运蛋白抗体hz-2126R 5-HTR3  5-羟色胺受体3抗体hz-2127R 5-HTR4  5-羟色胺受体4抗体hz-0526R 5 lipoxygenase/ALOX5  5-脂氧合酶抗体hz-3251R Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗体hz-3252R Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗体hz-3874R ALOX12/12 Lipoxygenase  12脂氧合酶抗体hz-2036R Penicillin G  青霉素G抗体hz-1278R 8-OHdG  8-羟基脱氧鸟苷抗体hz-2053R RYBP/APAP1/CD337  凋亡相关蛋白1抗体hz-2054R Nkx2.5/Cardiac-specific homeobox 1  心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5抗体hz-4235R ADORA1  腺苷A1A受体抗体hz-2077R AMP deaminase 1  腺苷单磷酸脱氨酶1抗体hz-1456R A2AR/Adenosine A2a receptor  腺苷A2A受体抗体hz-0094R AACT-Alpha1/A1ACT  α-1抗胰糜蛋白酶抗体hz-1507R AAK1  AP2关联激酶1抗体hz-2123R Cyp2-j3  细胞色素P450Ⅱj3抗体hz-2128R OST-beta  有机溶质转运蛋白OSTβ抗体hz-3914R AANAT  芳香胺N-乙酰化转移酶抗体hz-2133R AT2R2  血管紧张素Ⅱ受体2抗体hz-2137R Influenza A virus (Duck)  鸭流感病毒抗体hz-2150R TNF-alpha  肿瘤坏死因子-α抗体hz-1603R AARS2  丙氨酰tRNA合成酶2抗体hz-2185R TDRD9/HIG1  缺氧诱导蛋白HIG1抗体hz-2257R SIRT1/sirtuin 1  沉默调节蛋白1抗体hz-2321R Spindly/CCDC99  亚砷盐相关蛋白抗体hz-2354R TBX-5  转录因子Tbx5抗体

近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中，来自日本庆应大学医学院（Keio University School of Medicine）的研究人员通过研究表示，他们可以利用一种名为ETV2的ETS转录因子直接将人类机体的成纤维细胞转化成为功能性的内皮细胞。内皮细胞可以形成机体脉管系统来为维持我们机体的健康，比如向组织或器官供给营养物质及氧气等，因此，利用某些转录因子将非血管性的细胞转化成为内皮细胞，不仅可以帮助开发治疗病人疾病的特异性疗法，而且可以促进多能干细胞再生的实体器官的维护。研究者Rimpei Morita表示，一直以来进行内皮细胞的移植就是一种治疗个体局部缺血性病症的潜在疗法，文章中，我们通过对内皮发育和血管发育重要的18个转录因子进行筛选，最后发现名为ETS变体2（ETV2）的转录因子可以将原始的成人皮肤成纤维细胞转化成为功能性的血管内皮细胞。在成纤维细胞中同内源性的FOXC2进行互相协作后，转导的ETV2就引起多种关键内皮发育因子的表达，比如FLI1， ERG，和TAL1，同时也会诱导内皮功能分子进行表达，包括EGFL7和血管性血友病因子；这种转化而成的功能性的血管内皮细胞在体外可以表现出内皮细胞的特性，而且可以在移植小鼠的体内形成成熟功能性的血管系统。最后研究者表示，本文研究中研究人员首次利用转录因子ETV2将人类机体的成纤维细胞转化成为功能性的内皮细胞，对于后期开发治疗人类疾病的新型靶向性疗法带来了巨大帮助。hz-0076R beta-Amyloid(35-42) β淀粉样肽/Aβ42抗体hz-0253R ER α 雌激素受体α抗体hz-0263R CKLFSF2/CMTM2 趋化素样因子超家族成员2抗体hz-0264R COX7A2 细胞色素c氧化酶VIIA亚型2抗体hz-0265R CKLFSF2 isoform 1 趋化素样因子超家族成员2亚型1抗体hz-0266R MAP65/ASE 1  拟南芥MAP65蛋白抗体hz-0437R Streptavidin/SA protein  链酶亲和素抗体hz-0474R human Serum IgA 人血清型免疫球蛋白A抗体hz-0494R ETFA  电子转移黄素蛋白α抗体hz-0631R γ-taxilin/LSR5 脂多糖相关反应蛋白5抗体hz-0706R T4/L-Thyroxine 甲状腺素T4抗体hz-0750R HLA G(N-Terminus) 人类白细胞抗原G抗体（N端）hz-0753R HLA G(C-terminal) 人类白细胞抗原G抗体（C端）hz-0887R hhzagglutinin protein/H  麻疹病毒血凝素抗体hz-0957R WIG-1/PAG608  野生型P53诱导基因1抗体hz-0988R CD71/TFR/Transferrin receptor  转铁蛋白受体抗体hzm-0978M GAPDH(3E12)-Loading Control  3-磷酸甘油醛脱氢酶单克隆抗体(内参抗体)hz-2188R GAPDH   3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体(内参抗体)hz-0061R beta-Actin (Loading Control)  β-肌动蛋白抗体（内参抗体）hz-0237R 14-3-3(Alpha/Beta/Gamma/Delta/Epsilon)  14-3-3蛋白抗体hz-3000R phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)  磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗体hz-2017R 14-3-3 family protein  苹果14-3-3蛋白抗体(植物)hz-1206R GLI1/Zfp5  脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5）hz-1236R Involucrin  囊包蛋白/内披蛋白抗体hz-1240G human Fibrinogen  羊抗人纤维蛋白原抗体hz-1248R S100B/S100 beta  S100B蛋白抗体hz-1288G GDF8  生长分化因子8/肌肉抑制素抗体hz-0861R 2,4-D  2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)抗体hzm-0861M 2,4-D(24D1)  2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体hz-2559R eIF4EBP1/4EBP1  eIF4E结合蛋白抗体hz-3018R phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64)  磷酸化4E结合蛋白1抗体hz-3019R phospho-eIF4EBP1(Thr37/46)  磷酸化4E结合蛋白1抗体hz-3720R phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser65/Thr70)  磷酸化eIF4E结合蛋白抗体hz-5334R phospho-EIF4EBP1(Ser100)  磷酸化eIF4E结合蛋白抗体hz-5337R phospho-EIF4EBP1(Ser111)  磷酸化eIF4E结合蛋白抗体hz-2913R EIF5  真核翻译起始因子5抗体hz-3839R 4EBP2  eIF4E结合蛋白2抗体

刊登在Stem Cells上的一篇研究论文中，来自麻省总医院的科学家设计了一种新方法，利用干细胞来抵御脑部癌症，研究者表示，将杀灭癌细胞的疱疹病毒装载于干细胞上，或许可以促进干细胞产生并释放杀肿瘤的毒素。这项研究中，研究者揭示了如何利用产毒素干细胞来清除小鼠脑部的癌细胞。神经学家Khalid Shah说道，杀癌细胞毒素已经成功用于多种血癌的治疗过程中，但是我们并不确定其是否也适合于治疗实体瘤，因为癌症一般并不易靠近，而且毒素常常存在较短的半衰期；很多年前我们发现干细胞可以用于持续运输一些治疗性毒素至大脑肿瘤发挥杀肿瘤效应，如今我们制造了对毒素产生抗性的干细胞以用于制造并释放出杀肿瘤的毒素。细胞毒素对所有细胞都具是致死的，但是截至到20世纪90年来末期，科学家们就使用特殊的方法来标记毒素以使其携带特殊的表面分子只进入癌细胞中发挥作用，因此从那时起研究者就实现了在不损伤正常细胞的前提下依然可以让毒素进入癌细胞进行摧毁癌细胞的活动。本文研究中研究者表示，对毒素有抗性的干细胞具有额外的一些遗传代码，其可以促进干细胞产生并释放毒素，任何遇见毒素的癌细胞都会被杀灭。Shah表示，我们利用这些干细胞已经进行对脑癌小鼠进行了临床试验，当切除小鼠脑部肿瘤后将干细胞包裹入胶囊中移植入小鼠的大脑肿瘤切除腔中，结果显示，移植入的干细胞会产生并释放毒素杀灭小鼠脑部残留的癌细胞，增加小鼠的生存期。下一步研究者计划将这种释放毒素的干细胞同一系列不同的干细胞疗法进行结合来增强其对胶质母细胞瘤小鼠模型的作用，研究者预测这些疗法将会在5年之内进入临床阶段。（hz-444 人成骨肉瘤细胞hz-445 人多发性骨髓瘤细胞hz-446 人横纹肌肉瘤细胞hz-447 胎儿骨髓间充质细胞hz-448 人黑色素瘤细胞hz-449 人黑色素瘤细胞hz-450 人黑色素瘤细胞hz-451 人黑色素瘤细胞hz-452 人黑色素瘤细胞hz-453 人黑色素瘤细胞hz-454 人黑色素瘤细胞 hz-455 人黑色素瘤细胞hz-456 人黑色素瘤细胞hz-457 人黑色素瘤细胞hz-458 人黑色素瘤细胞hz-459 人黑色素瘤细胞hz-460 人黑色素瘤细胞hz-461 人皮肤黑色素瘤细胞hz-462 人恶性黑色素瘤细胞hz-463 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞hz-464 人黑色素瘤细胞 hz-465 人葡萄膜黑色素细胞hz-466 人视网膜色素上皮细胞hz-467 人视网膜母细胞瘤hz-468 人眼脉络黑色素瘤细胞hz-469 人眼脉络黑色素瘤细胞hz-470 人眼脉络黑色素瘤细胞hz-471 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞hz-472 人视网膜母细胞瘤hz-473 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞hz-474 人横纹肌肉瘤细胞hz-475 人眼脉络黑色素瘤细胞hz-476 人横纹癌细胞hz-477 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞hz-478 人表皮癌细胞hz-479 人正常皮肤细胞 hz-480 人皮肤纤维微细胞系hz-481 人皮肤成纤维细胞系

一名26岁的女性在机动车事故瘫痪了一年后成功的完成了首例实验性的人体试验，该试验评估了将神经干细胞注入脊髓损伤部位是否是一种安全有效的治疗方法。这项试验于9月30日在加州大学圣地亚哥分校医疗中心（UC-SDHS）桑福德干细胞临床中心的帮助下进行。目前，该病人已经康复出院，没有任何并发症和副作用。上述神经干细胞移植治疗脊髓损伤试验是加州大学圣地亚哥分校在干细胞治疗领域最近的三大突破之一。上个月，该校穆尔斯癌症中心和桑福德干细胞临床中心启动了一项评估单克隆抗体治疗慢性淋巴细胞白血病的I期临床试验；此外，在本月末，将有一名1型糖尿病患者在加州大学圣地亚哥分校接受干细胞疗法的I期临床试验。以下是关于这三项试验的详细介绍。试验一：神经干细胞移植治疗脊髓损伤在临床前研究中，研究人员移植人类神经干细胞到脊髓损伤的小鼠体内，结果显示，移植的细胞在小鼠体内广泛增殖，与损伤部位附近的其它神经细胞互相连接，显着提高了小鼠的运动机能，且副作用非常小。神经干细胞I期临床试验涉及4名患者，时间超过五年之久，目的是评估干细胞疗法的安全性和有效性，希望有一天可以用于瘫痪病人的脊髓损伤治疗。试验二：1型糖尿病干细胞疗法的临床试验加州大学圣地亚哥分校的研究人员与一家从事再生医学的生物技术公司ViaCyte合作，计划实行1型糖尿病干细胞疗法的I期和II期临床试验，I期临床试验将在本月下旬完成，II期临床试验暂定于11月中旬。1型糖尿病通常在儿童或青少年期被诊断出来，虽不及2型糖尿病常见，但是这类患者的胰腺产生极少的胰岛素或压根不产生胰岛素，它给300万美国人带来了经济上和生活上毁灭性的打击。常规的治疗需每天注射胰岛素，严格控制饮食和生活习惯，目前还没有完全治愈的方案。（推荐阅读：无需注射，直接用干细胞产生胰岛素）这项为期两年的临床试验包括约40名参与者，主要对不同剂量的VC-01（一种衍生的干细胞）的安全性、耐受性以及治疗效果进行评估。该试验通过在患者皮肤下移植VC-01，以期它们可以安全的转变为胰腺β细胞或者其它可以持续产生胰岛素的细胞类型。hz-412 人脑瘤细胞hz-413 人脑瘤细胞hz-414 人脑瘤细胞hz-415 人脑胶质母细胞瘤细胞hz-416 人胶质瘤细胞hz-417 人神经母细胞瘤细胞hz-418 人神经胶质瘤细胞hz-419 神经胶质瘤细胞 hz-420 人胶质母细胞瘤细胞hz-421 神经胶质瘤细胞 hz-422 人XG恶性胶质瘤细胞hz-423 人恶性胶质母细胞瘤细胞hz-424 人神经上皮瘤细胞hz-425 人神经上皮瘤细胞hz-426 人神经上皮瘤细胞hz-427 人脑神经胶质瘤细胞（H4）hz-428 人脑胶质瘤细胞系hz-429 人脑胶质母细胞瘤细胞hz-430 转染了tk基因的SW038-C2细胞hz-431 人神经胶质瘤细胞hz-432 人神经母细胞瘤细胞hz-433 人神经母细胞瘤细胞hz-434 人XG恶性胶质瘤细胞hz-435 人少突胶质前体细胞-悬浮生长hz-436 人跟骨髓瘤细胞hz-437 人骨肉瘤细胞 hz-438 人骨肉瘤细胞hz-439 人骨肉瘤细胞hz-440 人成骨肉瘤细胞hz-441 人骨肉瘤细胞hz-442 人骨髓瘤细胞hz-443 人骨髓瘤细胞

2014年9月10日 讯 /，中科院生物物理研究所脑与认知科学国家重点实验室袁增强研究组在著名期刊《神经科学杂志》（The Journal of Neuroscience）上在线发表了标题为“BMP2-SMAD Signaling Represses the Proliferation ofEmbryonic Neural Stem Cells through YAP”，报道了关于YAP参与BMP信号通路对胚胎神经干细胞增殖调控的重要进展，该研究首次揭示了在胚胎神经干细胞增殖调控中BMP信号通路与Hippo-YAP信号通路交联所扮演的角色。神经干/祖细胞(Neural Stem/Progenitor Cells, NSPC)的增殖维持和分化是神经发生的重要环节，阐明其分子机制不仅有助于解释神经发生的过程，而且能为衰老以及神经系统损伤和神经退行性疾病的细胞治疗提供理论基础。此前研究显示Hippo通路与TAP通路的交联在保持干细胞繁殖过程中起到了重要作用。然而对于这一过程中的分子机制，科学家到现在都不太清楚。袁增强等人发现了YAP在胚胎神经干细胞增殖调控中的重要功能。袁增强研究组发现YAP参与BMPs 信号对 NSPC 增殖的调控。BMPs 信号活化的Smad复合体，竞争性与 YAP结合，抑制 YAP/TEAD 复合体调控的下游增殖相关基因ccnd1的表达，从而最终抑制了 NSPC 的增殖。这一研究在阐明BMP信号通路与Hippo-YAP信号通路交联分子机制的同时，也表明这一分子机制可能为衰老和神经退行性疾病的细胞治疗提供新型靶标。（hz0475 人胰腺癌细胞,MIApaca-2细胞hz0476 人胰腺癌细胞,KP4细胞hz0477 人胰腺癌细胞,KP3细胞hz0478 人胰腺癌细胞,KP2细胞hz0479 人胰腺癌细胞,KP1细胞hz0480 人胰腺癌细胞,JF-305细胞hz0481 人胰腺癌细胞,Human panc28细胞hz0482 人胰腺癌细胞,Human panc1细胞hz0483 人胰腺癌细胞,Hs766T细胞hz0484 人胰腺癌细胞,HPAC细胞hz0485 人胰腺癌细胞,CRL细胞hz0486 人胰腺癌细胞,CFPAC-1细胞hz0487 人胰腺癌细胞,CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞hz0488 人胰腺癌细胞,Capan2细胞hz0489 人胰腺癌 SW1990细胞hz0490 人胰腺癌 PANC-1细胞hz0491 人羊膜细胞,WISH细胞,hz0492 人羊膜细胞,HA细胞hz0493 人眼脉络黑色素瘤细胞,OCM-1细胞hz0494 人眼脉络黑色素瘤细胞,MuM－2C细胞hz0495 人眼脉络黑色素瘤细胞,MuM－2B细胞hz0496 人眼脉络黑色素瘤细胞,C918细胞hz0497 人咽鳞癌细胞,FaDu细胞,hz0498 人血液白血病细胞,TF-1细胞hz0499 人血管平滑肌 T/G细胞hz0500 人血管内皮细胞,VE细胞hz0501 人血管内皮细胞,EC-304细胞hz0502 人雪旺细胞,HSC细胞hz0503 人胸腺激酶缺陷性细胞系 143TK细胞hz0504 人胸膜瘤细胞,SMC-1细胞hz0505 人星形胶质瘤细胞,U251细胞

近日，发表在国际杂志Stem Cells上的一篇研究论文中，来自索尔克研究所的研究人员通过研究首次将人类的皮肤细胞成功转化为机体可移植的白细胞，众所周知白细胞是机体免疫系统的“战士”，其可以保护机体抵御感染和外来入侵者。研究者Juan Carlos Izpisua Belmont表示，这项研究或为开发新型疗法为机体引入新型白细胞来治疗癌症等疾病提供新的思路和希望。目前研究者们在小鼠机体中研究发现转化成为白细胞的过程非常迅速且安全，该方法绕过了长期存在的研究障碍，为开发人类细胞的重组再生疗法提供了新的线索。由诱导多能干细胞产生的血细胞往往不能够移植入器官或骨髓中，而且其也有可能引发肿瘤产生；而本文研究中研究者开发的这种名为间接谱系转化的新技术耗时仅需两周，并不会产生额外的肿瘤组织；研究者表示，我们会令皮肤细胞“忘掉”其自有的属性，然后让其转化为我们所需要的细胞类型，在这项研究中我们就让其成功转化成了白细胞。研究者Belmont开发的这种间接谱系转化技术可以用于制造人类的血管细胞，这种技术利用一种名为SOX2的分子，让其变得具有可塑性，即失去转变成特殊细胞类型的记忆，随后研究人员让名为miRNA125b的遗传因子诱导细胞转变成为白细胞。本文研究让研究人员未来成功进行干细胞移植治疗人类疾病又迈进了新的一步。（hz0441 人支气管上皮细胞,16HBE细胞,hz0442 人正常乳腺细胞,MDA-kb2细胞hz0443 人正常乳腺上皮细胞,MCF-10A细胞,hz0444 人正常乳腺上皮细胞,human MCF10A细胞hz0445 人正常前列腺上皮细胞,RWPE-2细胞hz0446 人正常前列腺上皮细胞,RWPE-1细胞hz0447 人正常前列腺基质永生化细胞,WPMY-1细胞hz0448 人正常皮肤细胞,Hacat细胞,hz0449 人正常肝细胞,LO2细胞,hz0450 人正常肝细胞,human QSG-7701细胞hz0451 人正常肝细胞,human L02细胞hz0452 人正常肝细胞,HL-7702细胞hz0453 人整合SV40基因的乳腺上皮细胞,HBL-100细胞hz0454 人张氏肝细胞,Chang liver细胞,hz0455 人原位胰腺腺癌细胞,BxPC-3细胞,hz0456 人原位胰腺腺癌细胞,BxPc-3-EGFP-puro细胞hz0457 人原髓细胞白血病细胞,HL-60细胞hz0458 人原髓细胞白血病细胞,AL7P/HL-60R细胞hz0459 人原胚肾转化细胞系 293 Ad5+细胞hz0460 人原巨核细胞型白血病细胞,UT-7细胞hz0461 人永生化表皮细胞,HaCaT细胞hz0462 人永生化鼻咽上皮细胞系 NP69细胞,hz0463 人胰腺腺泡上皮癌 HPAC细胞hz0464 人胰腺腺癌细胞,Panc 10.05细胞hz0465 人胰腺细胞,AR42J细胞hz0466 人胰腺导管腺癌细胞,PL45细胞hz0467 人胰腺癌细胞系 SW 1990细胞hz0468 人胰腺癌细胞,SFPAC-1细胞hz0469 人胰腺癌细胞,PSN1细胞hz0470 人胰腺癌细胞,PC-3细胞hz0471 人胰腺癌细胞,PC-2细胞hz0472 人胰腺癌细胞,Patu 8988细胞hz0473 人胰腺癌细胞,PANC-1细胞hz0474 人胰腺癌细胞,Panc 10.05细胞

近日，发表在国际杂志Stem Cells上的一篇研究论文中，来自索尔克研究所的研究人员通过研究首次将人类的皮肤细胞成功转化为机体可移植的白细胞，众所周知白细胞是机体免疫系统的“战士”，其可以保护机体抵御感染和外来入侵者。研究者Juan Carlos Izpisua Belmont表示，这项研究或为开发新型疗法为机体引入新型白细胞来治疗癌症等疾病提供新的思路和希望。目前研究者们在小鼠机体中研究发现转化成为白细胞的过程非常迅速且安全，该方法绕过了长期存在的研究障碍，为开发人类细胞的重组再生疗法提供了新的线索。由诱导多能干细胞产生的血细胞往往不能够移植入器官或骨髓中，而且其也有可能引发肿瘤产生；而本文研究中研究者开发的这种名为间接谱系转化的新技术耗时仅需两周，并不会产生额外的肿瘤组织；研究者表示，我们会令皮肤细胞“忘掉”其自有的属性，然后让其转化为我们所需要的细胞类型，在这项研究中我们就让其成功转化成了白细胞。研究者Belmont开发的这种间接谱系转化技术可以用于制造人类的血管细胞，这种技术利用一种名为SOX2的分子，让其变得具有可塑性，即失去转变成特殊细胞类型的记忆，随后研究人员让名为miRNA125b的遗传因子诱导细胞转变成为白细胞。本文研究让研究人员未来成功进行干细胞移植治疗人类疾病又迈进了新的一步。（hz0441 人支气管上皮细胞,16HBE细胞,hz0442 人正常乳腺细胞,MDA-kb2细胞hz0443 人正常乳腺上皮细胞,MCF-10A细胞,hz0444 人正常乳腺上皮细胞,human MCF10A细胞hz0445 人正常前列腺上皮细胞,RWPE-2细胞hz0446 人正常前列腺上皮细胞,RWPE-1细胞hz0447 人正常前列腺基质永生化细胞,WPMY-1细胞hz0448 人正常皮肤细胞,Hacat细胞,hz0449 人正常肝细胞,LO2细胞,hz0450 人正常肝细胞,human QSG-7701细胞hz0451 人正常肝细胞,human L02细胞hz0452 人正常肝细胞,HL-7702细胞hz0453 人整合SV40基因的乳腺上皮细胞,HBL-100细胞hz0454 人张氏肝细胞,Chang liver细胞,hz0455 人原位胰腺腺癌细胞,BxPC-3细胞,hz0456 人原位胰腺腺癌细胞,BxPc-3-EGFP-puro细胞hz0457 人原髓细胞白血病细胞,HL-60细胞hz0458 人原髓细胞白血病细胞,AL7P/HL-60R细胞hz0459 人原胚肾转化细胞系 293 Ad5+细胞hz0460 人原巨核细胞型白血病细胞,UT-7细胞hz0461 人永生化表皮细胞,HaCaT细胞hz0462 人永生化鼻咽上皮细胞系 NP69细胞,hz0463 人胰腺腺泡上皮癌 HPAC细胞hz0464 人胰腺腺癌细胞,Panc 10.05细胞hz0465 人胰腺细胞,AR42J细胞hz0466 人胰腺导管腺癌细胞,PL45细胞hz0467 人胰腺癌细胞系 SW 1990细胞hz0468 人胰腺癌细胞,SFPAC-1细胞hz0469 人胰腺癌细胞,PSN1细胞hz0470 人胰腺癌细胞,PC-3细胞hz0471 人胰腺癌细胞,PC-2细胞hz0472 人胰腺癌细胞,Patu 8988细胞hz0473 人胰腺癌细胞,PANC-1细胞hz0474 人胰腺癌细胞,Panc 10.05细胞

干细胞研究人员在经历了10多年的挫折和丑闻后终于迈出了里程碑式的一步。但是实用性、伦理和法律障碍依旧难以逾越。近日，干细胞研究人员在经历了10多年的挫折和丑闻后终于迈出了里程碑式的一步。两个研究小组分别利用克隆成年人皮肤细胞衍生出了人类胚胎干细胞。该技术的承诺十分诱人：用于患者自身细胞相匹配的替代组织治疗从糖尿病到帕金森氏症等多种疾病。但是研究人员还无法放松下来。实用性、伦理和法律障碍依旧难以逾越。而且，该方法还必须证明自己的价值可以打败强大的竞争对手：一种不涉及胚胎的个性化干细胞制造法。迈进一步这个名为体细胞核移植的克隆技术曾因18年前的克隆多利羊而名声大噪。科学家很快便学有所用，使用体细胞核移植技术克隆了牛、老鼠、狗和其他动物。之后，急切的研究人员开始着手克隆人类细胞——虽然大多数科学家极力反对，但毋庸置疑的是，该方法产生的早期人类胚胎能够被“收割”。尽管10年前韩国科学家用欺骗手段宣称自己获得了成功，但人类细胞表现出了对克隆的抵抗力。1年前，美国比佛顿市俄勒冈国家灵长类动物研究中心的Shoukhrat Mitalipov及其同事使用体细胞核移植技术，利用人类胎儿和婴儿细胞的DNA制造出干细胞系。但是迄今为止，人们尚不清楚该研究小组的技术是否能作用于人类成体细胞。4月17日，韩国首尔CHA大学的Dong Ryul Lee、Young Gie Chung及其同事解决了这一问题。研究人员在发表于《细胞—干细胞》期刊的论文中提到，他们利用取自两个男性身上的皮肤细胞制造出了胚胎干细胞系。这两位男性参与者的年龄分别是35岁和75岁。另外，4月28日在线发表于《自然》杂志的研究报告称，美国纽约干细胞基金会（NYSCF）研究所的Dieter Egli和同事得到了更进一步的成果。研究人员利用一位32岁患有Ⅰ型糖尿病的女性的细胞制造出胚胎干细胞。然后，科学家促使这些胚胎干细胞变成患者体内丢失不见的胰岛素分泌细胞。Egli表示，他和同事将这些胰岛素分泌细胞注入老鼠体内，它们在那里分泌出激素以响应血糖浓度。不过该研究尚未发表。“我们现在朝着利用患者自身的胰岛素分泌细胞治疗糖尿病迈进了一步。”他说。hz-5445R phospho-ILK-1(Ser259)  磷酸化整合素连接激酶1抗体hz-1291R ING1/p33  生长抑制因子基因1抗体hz-1521R IGF2BP3/IMP3  胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3抗体hz-1032R Inhibin Alpha  抑制素α抗体 Inhibin αhz-1774R Inhibin beta A/Activin A  抑制素βA抗体 Inhibin βAhz-1825R Inhibin beta B  抑制素βB/Inhibin β B抗体hz-1826R Inhibin Beta C  抑制素βC抗体hz-5074R Insig1  胰岛素诱导基因1抗体hz-0056R Insulin  胰岛素抗体hz-0862R Insulin  胰岛素抗体hz-0855R Insulin  抗重组人胰岛素抗体hzm-0862M Insulin(1D4:)  猪胰岛素单克隆抗体hzm-0855M Insulin(1G11)  重组人胰岛素单克隆抗体hz-0681R Insulin Receptor/CD220  胰岛素受体抗体hz-0047R Insulin Receptor alpha  胰岛素受体α抗体hz-0260R Insulin Receptor Alpha  胰岛素受体α抗体hz-0290R Insulin Receptor Beta  胰岛素受体β抗体hz-3492R Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1345)  磷酸化胰岛素受体β抗体hz-3493R Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1361)  磷酸化胰岛素受体β抗体hz-5453R Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1185)  磷酸化胰岛素受体β抗体hz-0789R Insulin  胰岛素蛋白抗体hz-2093R Integrin alpha 3/CD49c  整合素α3抗体hz-1057R Integrin Alpha 3 + Beta 1  整合素α3β1抗体(Integrin α3β1)hz-2094R Integrin beta 5  整合素β5抗体hz-2095R Integrin alpha 1/CD49a  整合素α1抗体hz-1051R Integrin beta 7  整合素β7抗体hz-2016R Integrin Alpha V + Beta1  整合素αVβ1抗体hz-1310R Integrin Alpha V + Beta 3 (CD51+CD61)  整合素αVβ3抗体hz-1356R Integrin Alpha V + Beta 5  整合素αVβ5抗体hz-5791R Integrin Alpha V + Beta 6  整合素αVβ6抗体hz-1274R Integrin alpha E/CD103  整合素αE抗体hz-1109R IQGAP1  支架蛋白抗体hz-1404R IRF-1/MAR1  干扰素调节因子1抗体hz-1427R IRAK2  白介素-1受体相关激酶2抗体hz-3192R Phospho-IRAK1 (Ser376)  磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体hz-3193R Phospho-IRAK1 (Thr209)  磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体hz-3194R Phospho-IRAK1 (Thr387)  磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体

--近来，美国，中国和波兰研究人员之间的国际合作发现，免疫细胞的一个子集而非免疫系统，直接“给予”结肠癌细胞癌症干细胞样的攻击性属性。美国密歇根大学医学院Weiping Zou医学博士表示：如果你想通过新的疗法来控制癌症干细胞，那么你需要了解什么控制着癌症干细胞。就像外来非洲杀人蜂(Africanized honey bees)，工蜂像大多数肿瘤细胞，而蜂王是癌症干细胞。蜂王可以重新再生整个杀人蜂群体，但其生存依赖蜂王浆。如果去除蜂王浆，蜂王死亡和整个杀人蜂群也会被杀死，而研究发现Th22源性IL-22就是蜂王浆。Th22是一种免疫细胞类型T细胞的子集，通常情况下，T细胞是免疫系统的“士兵”，杀死肿瘤细胞。在结肠癌的情况下，研究人员发现，Th22作为肿瘤的辅助，实际上支持细胞变得能够再生（肿瘤干细胞的标志之一）。研究人员发现，表观遗传因子DOT1L是由IL-22调节，有助于癌细胞发展干细胞特性。患者肿瘤样本高水平DOT1L与较短的生存期存在联系。研究人员建议DOT1L可以是一个标记物，指示结肠癌的进展，并且靶向此途径可能是结肠直肠癌新的治疗方法。研究人员目前正在寻找可能直接针对这个过程中的潜在药物，相关研究论文发表在杂志Immunity上。hz-2632R IL-32/NK4  白介素32抗体hz-2633R IL-33/NFHEV  白介素33抗体hz-2208R IL-33  白介素33抗体hz-0555R IL-1 Alpha  白介素1α/IL-1α抗体hz-0812R IL-1 Beta/IL-1B  白介素1β抗体 IL-1βhz-1191R IL-2  白介素2抗体（大、小鼠）hz-4586R IL-2  白介素2抗体hz-4586M IL-2  白介素2抗体hz-0605R IL-2  白介素2抗体(人)hzm-0389M IL-2(H2E4)  白细胞介素-2单克隆抗体hz-2784R ITK/PSCTK2  IL-2诱导型T细胞激酶抗体hz-2598R IL-3  白介素3抗体hz-4510R IL-3(human)  白介素3抗体（人）hz-2600R IL-3R alpha/CD123  白介素3受体a链抗体hz-0581R IL-4  白介素4抗体hz-1740R IL-4 (human)  白介素4抗体(人)hz-2458R IL-4R/CD124  白细胞介素4受体抗体IL-4Rαhz-1318R IL-5  白细胞介素5抗体hz-2601R IL5RA/CD125  白介素-5受体α链抗体IL-5Rαhz-0781R IL-6  白介素6hz-4539R IL-6  白介素6hz-4587M IL-6  白介素6抗体hz-0782R IL-6  白介素6抗体hz-4540R IL-6 (NT)  白介素6抗体(N端)hz-0379R IL-6  白介素6抗体hz-1811R IL-7  白介素7抗体hz-1805R IL-6R alpha  白细胞介素6受体α抗体IL-6Rαhz-1459R IL-6R Beta/CD130/gp130  白细胞介素6受体β抗体IL-6Rβhz-0780R IL-8/CXCL8  白介素8抗体hz-1540R IL-7Ra/CD127  白细胞介素-7受体a抗体hz-5395R phospho-IL-7Ra(Tyr449)  磷酸化白细胞介素-7受体a抗体hz-1824R Mitofilin/IMMT  线粒体内膜蛋白抗体hz-0317R ILK-1  整合素连接激酶-1抗体hz-5443R phospho-ILK-1(Thr173)  磷酸化整合素连接激酶1抗体hz-5444R phospho-ILK-1(Ser246)   磷酸化整合素连接激酶1抗体

依照国务院《关于2015年部分节假日安排的通知》结合公司实际，现将“元旦”放假的有关事宜通知如下：     2015年“元旦”放假时间为：2015年1月1日-1月3日，共3天，1月4日(星期天）正常上班。

近日，加州大学欧文分校神经生物学家发现，当基因修饰的神经干细胞移植到有阿尔茨海默氏病症状和病理特征的小鼠大脑中时，显示出阳性结果。相关研究论文发表在Stem Cells Research and Therapy杂志上，该基因修饰的神经干细胞已被证明在两个不同的小鼠模型中发挥作用。阿尔茨海默氏病，是痴呆的最常见形式之一，与淀粉样蛋白-β在大脑中聚集，形成斑块有关。在寻找一个可行的治疗方法过程中，科学家们现在正在研究非药物的方法来延缓本病。一种选择被认为是增加酶--脑啡肽酶的生成，从而打破分解β-淀粉样蛋白。来自加州大学欧文分校的研究人员调查了通过给小鼠大脑提供脑啡肽酶来降低β-淀粉样的可能性。研究表明，脑啡肽酶随着年龄增长而下降，因此可能影响老年痴呆症的风险，神经生物学和行为学助理教授Mathew Blurton-Jones说：如果淀粉样蛋白的积累是阿尔茨海默氏病的驱动原因，那么减少β-淀粉样生产或增加其降解可能是有益的，特别是在疾病开始早期。脑是由血-脑屏障保护，限制细胞，蛋白质和药物进入脑系统。血-脑屏障对脑健康是重要的，这也使得向大脑递送治疗性蛋白质或药物具有挑战性。为了克服这一点，研究人员推测，干细胞可以作为一种有效的递送载体。为了检验这一假设，两个不同的小鼠模型（3xTg-AD和Thy1-APP）大脑注射基因修饰的神经干细胞（其过度表达脑啡肽酶）。与对照神经干细胞比较，这些遗传修饰的干细胞产生25倍以上的脑啡肽酶，但在其它方面等价于对照干细胞。然后将遗传修饰干细胞和对照干细胞移植到小鼠大脑的海马区或脑下脚（即脑部中受阿尔茨海默病很大影响的两个区域）。移植了遗传修饰干细胞的小鼠发现大脑内β-淀粉样斑块显著减少。（hz-2654R LTB4-R1/BLTR  白三烯B4受体1抗体hz-2655R LTB4-R2  白三烯B4受体2抗体hz-0484R Iumbrokinase  蚓激酶抗体hz-1971R Lxn/Latexin  羧肽酶抑制剂抗体hz-2342R LXR alpha  肝脏X受体抗体hz-2576R Ly-6G/Gr-1  淋巴细胞抗原6G抗体hz-2661R LY-86/MD-1  MD-1蛋白抗体hz-2662R LY-96/MD-2  MD-2蛋白抗体hz-0816R Lysozyme  溶菌酶抗体hz-2906R Lyn  膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体hz-3256R Phospho-Lyn (Tyr507)  膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体hz-3257R Phospho-Lyn (Tyr396)  磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体hz-3258R Phospho-Lyn (Tyr497)  磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体hz-1311R LYVE-1  淋巴管内皮透明质酸受体抗体hz-3949R LYK5  蛋白激酶LYK5抗体hz-5138R LZTFL1  亮氨酸拉链转录因子样1抗体hz-0101R M2-PK/PKM2  丙酮酸激酶-M2抗体hz-3334R Phospho-PKM2 (Tyr105)  磷酸化丙酮酸激酶M2抗体hz-0102M M2-PK/PKM2  小鼠抗丙酮酸激酶-M2抗体hz-0101M M2-PK (pyruvate Kinase M2)  丙酮酸激酶-M2hz-2217R Integrin alpha E2  整合素alpha E2 抗体hz-1804R Integrin alpha L/CD11a  整合素αL抗体hz-1014R CD11b/Integrin αM/Integrin Alpha M  整合素αM/巨噬细胞表面分子抗体hz-2508R Integrin Alpha X/CD11c  整合素αX抗体hz-2659R MARCO  巨噬细胞清道夫受体抗体hz-6023R BST1/CD157  骨髓基质干细胞抗原1抗体hz-2909R MARCKS  丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体hz-3263R Phospho-MARCKS (Ser152/156)  磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体hz-3359R Phospho-MARCKS (Ser162)  磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体hz-5500R Phospho-MARCKS(Ser170)  磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底

近日，刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究报告中，来自美国塔夫茨大学的科学家通过研究发现，在乳腺组织发育过程中，一种名为SLUG的转录因子在干细胞功能的调节上以及决定乳腺细胞是否可以成熟分化为基细胞或腔细胞上扮演着重要作用。研究转录因子，比如SLUG，其可以调节干细胞的活性以及乳腺细胞的身份，对于理解乳腺癌的发生以及乳腺癌不同亚型的产生非常重要，这对于科学家们开发新型靶向性疗法治疗乳腺癌也非常关键。干细胞是一种未成熟的细胞，其可以通过发育、分化成为机体不同类型的细胞，干细胞对于机体中许多组织的补充非常重要；乳腺组织包括两种类型的细胞组织：基细胞和腔细胞，转录因子比如SLUG，可以帮助在正常乳腺发育期间帮助确定细胞可以分化成为基细胞还是腔细胞，在癌症中，转录因子往往会失调，影响乳腺肿瘤的形成，在恶性乳腺肿瘤中，SLUG通常是处于过表达状态的。此前研究中，研究人员发现某些常见类型的乳腺癌源于腔细胞，而一些罕见的乳腺癌却源于基细胞，这种在起源上的差别往往揭示了影响细胞分化为基细胞或腔细胞的基因可以影响乳腺癌的形成，由于SLUG可以调节乳腺细胞的分化，而长期以来研究人员也致力于研究SLUG在乳腺细胞分化和肿瘤形成上的角色。本文研究中，研究者在人类乳腺细胞中降低了SLUG基因的表达，随后利用细胞分类技术将乳腺细胞分为基细胞、腔细胞和干细胞；下一步研究者利用数学模型来测定这三类细胞改变成为其它类型细胞的比率和频率，通过对比研究人员就可以揭示SLUG在调节基细胞、腔细胞和干细胞这三类细胞之间转化上的作用。SLUG缺失的小鼠表现出了乳腺细胞分化的缺失，而且肿瘤的形成和组织的再生也被明显抑制了，这也就表明SLUG对于维持哺乳动物腺体的正常基细胞和腔细胞的功能非常必要。最后研究者说道，SLUG或许会影响肿瘤形成过程中的干细胞活性，相关研究为开发治疗乳腺癌的新型靶向性疗法提供了一定的思路和研究依据。（hz-0824R LFABP/FABP-1  肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体hz-0897R LFABP/FABP-2  肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体hz-0821R laminin  层粘连蛋白抗体hz-1526R Laminin Beta 1  层粘连蛋白β1抗体hz-5122R Laminin B2 gamma 1  层粘连蛋白B2γ1抗体hz-1839R lamin A/C  核纤层蛋白A抗体hz-3254R Phospho-Lamin A/C(Ser22)  磷酸化核纤层蛋白A/C抗体hz-1840R Lamin B [Nuclear Envelope Marker]  核纤层蛋白B抗体(细胞核内参)hz-5081R Lamin B Receptor  核纤层蛋白B受体抗体hz-1841R lamin A/C  核纤层蛋白A/C抗体hz-2044R LOX-1/OLR1  凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体抗体hz-2880R EDG2/LPA1  溶血磷脂酸受体蛋白1抗体hz-2881R EDG4/LPA2  溶血磷脂酸受体蛋白2抗体hz-2882R EDG7/LPA3  溶血磷脂酸受体蛋白3抗体hz-2883R EDG6/SLP4  内皮细胞的分化蛋白6抗体hz-0759R Lpin1 protein  Lpin1 抗体hz-0760R Lpin1 protein  Lpin1 抗体hz-1973R LPL/PLASTIN2  脂蛋白脂酶抗体hz-2336R LPL protein  内皮脂肪酶hz-2397R Endothelial lipase  内皮脂肪酶抗体hz-0976R LPLUNC1  鼻咽癌癌基因抗体hz-1844R LRIG1  LRIG1抗体hz-3861R LPP/LIM protein  脂肪瘤相关蛋白抗体hz-1845R LRIG2  LRIG2抗体hz-1846R LRIG3  LRIG3抗体hz-0661R LRP/MVP  肺耐药相关蛋白抗体hz-2677R LRP1/CD91  低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体hz-5409R phospho-LRP1(Ser4523)  磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体hz-3909R Lrp2/Megalin  糖蛋白gp330抗体hz-2905R LRP6  低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体hz-3253R Phospho-LRP6 (Ser1490)  磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体hz-5408R Phospho-LRP6(Thr1479)  磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体hz-4117R LRP5  低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体hz-5407R phospho-LRP5(Thr1492)  磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体hz-1974R LRRC4  脑瘤相关基因抗体hz-0683R LRRK2  富亮氨酸重复激酶2抗体hz-3908R LTA4H  白三烯A4水解酶抗体

诱导多功能干细胞（iPS细胞）能发育成多种细胞和组织，在再生医疗领域有广阔应用前景，但却面临难以大量生产和培养成本高等难题。日本京都大学的研究小组开发出一种新方法，有望实现批量生产。研究人员曾发现，利用培养皿增殖iPS细胞时，每个培养皿中新生的iPS细胞数量很有限。如果在底部很深的容器中加入培养液，该细胞又会沉到容器底部，也很难增殖。假如为了不让细胞下沉而搅拌培养液，又会损伤细胞。此外，这种细胞的团块变大后，营养物质还可能无法到达其内部，也会导致细胞死亡。京都大学专家领导的研究小组在新一期美国科学期刊《干细胞报告》网络版上报告说，他们在着手解决上述问题时发现，如果将食品添加剂中作为增稠剂使用的“结冷胶”加入培养液，iPS细胞就不会下沉。假如再同时使用另一种名为“甲基纤维素”的食品添加剂，则能使长大的细胞团块间出现缝隙，不易粘在一起。这样，iPS细胞就不会因其细胞团块内部缺乏营养而死亡。这两个问题的解决不但有助提高细胞培养效率，还降低了培养成本。测试结果显示，在装有200毫升培养液的容器中，能够获得相当于20个直径10厘米的培养皿所获得的iPS细胞。这些干细胞的质量非常高，拥有发育为其他细胞的能力。此外，研究小组还确认，利用这种方法培育胚胎干细胞也能取得类似的积极效果。研究小组指出，如果采用上述方法并增大容器、增加培养液，就有望实现iPS细胞的批量生产。因此，他们准备与企业合作，在3年内开发出利用大型容器培养iPS细胞的技术。（hz-1803R GRM1  促代谢型谷氨酸受体1抗体hz-1161R GRM2/GLUR2  促代谢型谷氨酸受体2抗体hz-3169R Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876)  磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体hz-3170R Phospho-GRM2/GLUR2(Tyr876)  磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体hz-1237R GRM3  促代谢型谷氨酸受体M3抗体hz-1894R GRM4/mGluR4  促代谢型谷氨酸受体4抗体hz-1247R GRM5/mGluR5  促代谢型谷氨酸受体5抗体hz-2139R GRM2+GRM4  促代谢型谷氨酸受体2+4抗体hz-0863R GRO Alpha/GRO-1/CXCL1  生长调节致癌基因-1抗体GROa GROβhz-1162R MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬细胞炎症蛋白2（ GRＯβ）抗体hz-2547R GRO gamma/CXCL3  生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体hz-2548R CXCL4/PF4  血小板因子4抗体hz-2549R CXCL5  上皮中性粒细胞活化肽78抗体hz-0011R GRP  促胃泌素释放肽抗体hz-1219R GRP78/BIP/HSPA5  葡萄糖调节蛋白78抗体（热休克蛋白70蛋白5）hz-0194R GRP94/HSP gp96  葡萄糖调节蛋白94抗体hz-4692R phospho-GSK3 Alpha(Ser21)  磷酸化葡萄糖合成激酶-3α抗体hz-2091R GSK3 alpha  葡萄糖合成激酶3α抗体hz-3161R Phospho-GSK3 alpha(Ser21)  磷酸化葡萄糖合成激酶3α抗体 GSK3α(Phospho-Ser21)hz-2359R Glycogen synthase 1  葡萄糖合成酶1抗体hz-3190R Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)  磷酸化葡萄糖合成酶1抗体hz-3989R Glycogen synthase 2  葡萄糖合成酶2抗体hz-0028M GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激酶-3β抗体hz-0028R GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激酶-3β抗体hz-2066R phospho-GSK-3 Beta(Ser9)  磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体hz-3148R phospho-GSK-3 Beta(Thr390)  磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体hz-5367R phospho-GSK-3 Beta(Ser21+Ser29)  磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体hz-5368R phospho-GSK-3 Beta(Ser21)  磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体 GSK3α(Phospho-Ser21)hz-2073R phospho-GSK3 Alpha/Beta(Tyr279+Tyr216)  磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗体hz-4079R phospho-GSK3 Beta (Tyr216)  磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体hz-4062R Glycerol kinase  甘油激酶抗体hz-0023M GSK-3β (NT)  糖原合酶激酶-3β抗体hz-2122R GST tag/GSTM1  GST标签蛋白抗体hz-5160R GSTO1  谷胱甘肽硫转移酶ω1抗体hz-0837R GLUR  谷胱甘肽还原酶抗体hz-5163R GSTA3  谷胱甘肽S转移酶A3抗体

近期，干细胞转换医学与再生医学界的学术交流气氛异常活跃。据悉，2014年4月25日至28日，全球分子与细胞生物学领域最专业、最前沿的国际会议--"第四届国际分子与细胞生物学大会"在大连举行，11位诺贝尔生理学和医学奖得主以及来自50多个国家和地区的该领域专家、学者和企业家共聚大连。此间，SCL圣释生物工程有限公司首席技术顾问郭镭教授受邀作为此次"诺贝尔奖专家论坛主席"出席大会。会上，他与11位诺贝尔奖得主同台演讲，并首次发布了SCL圣释的核心产品--全球唯一带有专利质控证明的多能干细胞（SCL圣释多能干细胞），同时，已经获得国际高标准量化成有形质控专利的--SCL圣释多能干细胞出生纸产品也正式发布（国际专利：201330651446.7、2013Z11S036414）。4月28日，"第四届国际分子与细胞生物学大会"落幕后，诺贝尔奖得主达尼埃尔o谢赫曼（DR.danny Shechtman）与"诺奖大师论坛主席"、SCL圣释生物工程有限公司首席技术顾问郭镭教授一起来到北京SCL圣释园区考察，他们就"干细胞转换医学与再生医学临床研究与应用以及SCL圣释多能干细胞出生证明"进行了深层次的科学及产业对话。"SCL圣释是以干细胞转换医学和再生医学相结合的全产业链企业，我们倡导这样一种生活SCL Life Stely--干细胞的美好生活，这是SCL圣释推崇的一种全新人生理念。"SCL圣释生物工程有限公司首席技术顾问郭镭教授在接受采访时如此表示。郭镭对记者介绍说，干细胞转换医学和再生医学是生命科学的亮点，目前中国在该领域有很多研究与国外同步，某些方面还处在领先地位。在干细胞转换医学与再生医学临床研究与应用方面，SCL圣释生物已经走在了世界技术的前沿。SCL圣释园区由SCLBank圣释干细胞生命银行（Stem Cell Life of Bank）、SCLGL圣释再生医学实验室（Stem Cell Life is Good Life Lab Stem Cell Life of Guo Lei Lab）、SCLIC圣释再生国际诊疗机构（Soul Cozy Life International Clinic）、SCLCC圣释再生医学云中心（Stem Cell Life Cloud Center）构成，SCL Bank圣释干细胞生命银行以储存神奇再生种子业务为基础，SCLGL圣释再生医学实验室以科研和创新为原动力，SCLIC圣释再生国际诊疗机构标准化三大检测系统和HIS电子诊疗为临床应用积累数据，SCLCC圣释再生医学云中心的数据积累，将SCL圣释再生医学成果、标准推广至全球。诺贝尔奖得主达尼埃尔o谢赫曼在SCL圣释园区对记者表示："在中国与SCL圣释再生医学实验室进行的学术交流和研究及数据化成果分享，让他真正体验了再生医学大数据没有国界。"达尼埃尔o谢赫曼认为：今后，有了多能干细胞（即脐带间充质干细胞），可以帮助人们治疗疾病，也可以在组织工程、器官再造方面有广泛的应用。随着干细胞技术的快速发展，许多童话世界中的幻想有望变为现实。据权威机构预测，到2024年，全球干细胞技术市场将达1500亿美元。随着科学的飞速发展，再生医学技术在不断进步，其中多能干细胞已成为日本、英国等国家医学研究热点。《Science》、《Cell Stem Cell》、《Nature》等世界级高端科研杂志已陆续刊登了脐带干细胞的相关研究与进展。《Science》杂志曾公布干细胞为世界十大科技进展榜首，脐带间充质干细胞领域研究为各种难治性疾病的治疗带来了新希望，而与胚胎干细胞、脐血干细胞、胎盘干细胞相比，新生儿脐带来源的多能干细胞具有高纯度、多能性、稳定性等更多优点，脐带多能干细胞移植技术作为一种继药物与手术治疗疾病后的第三类诊疗技术将造福于人类，为改善亚健康、再造年轻活力、延缓生命衰老提供了完美解决方案。SCL圣释公司技术负责人对记者说："SCL圣释脐带多能干细胞，储存40天后便可使用，一次可提存100份，无需配型，该技术创造了干细胞行业的新记录，未来很多人都会储存属于自己私人定制的SCL圣释多能干细胞，并且这份珍贵的SCL圣释多能干细胞种子，将会成为生命必需品。"该负责人解释说，"SCLBank不是存钞票，而是储蓄私人健康的再生种子--SCL圣释多能干细胞。据统计，在中国这个人口大国，每天都有很多新生儿诞生，新生儿的家长可以选择储存专属于自己孩子的脐带多能干细胞。这是一份最珍贵的生命厚礼，一生只有一次机会，妈妈生产前应提前作好规划，为孩子未来的健康储存这份生命密码。""以干细胞治疗为核心的再生医学，将成为继药物治疗、手术治疗后的另一种疾病治疗途径，从而成为新医学革命的核心。"科技部《干细胞研究国家重大科学研究计划"十二五"专项规划》对干细胞治疗的地位作了上述评估。不过，干细胞产业尽管市场前景广阔，但国内干细胞技术的科研成果转换目前还存在一定障碍。国家干细胞工程技术研究中心主任韩忠朝曾表示："干细胞再生医学产品研究开发代表着新方向，但是目前只有干细胞库技术服务产生了经济效益，其他干细胞产品还不能走入市场。干细胞药物上市审批存在障碍，导致科研成果难以转化、VC/PE不敢投资、企业不愿投入科研资金。"hz-2176R Glypican 5  磷脂酰基醇蛋白聚糖-5抗体hz-3655R Glycodelin A/PP14  胎盘蛋白14抗体hz-2177R Glypican 6  磷脂酰基醇蛋白聚糖-6抗体hz-0252R Glucocorticoid receptor(GR)  糖皮质激素受体抗体hz-3168R Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211)  磷酸化糖皮质激素受体抗体hz-3985R GOT2  谷草转氨酶2抗体hz-1465R GRB2/ASH  生长因子受体结合蛋白2抗体hz-2578R GZMA/Granzyme A  颗粒酶A抗体hz-1351R GZMB/Granzyme B  颗粒酶B抗体hz-5063R GPAM  线粒体甘油3磷酸酰基转移酶抗体hz-2579R Granzyme D/B/E/N/G/F/H  颗粒酶D/B/E/N/G/F/H抗体hz-2388R GPD1  甘油三磷酸脱氢酶1抗体hz-4061R GPD2  线粒体甘油三磷酸脱氢酶2抗体hz-2769R GRB10  生长因子受体结合蛋白10抗体hz-3157R Phospho-GRB10 (Tyr67)  磷酸化生长因子受体结合蛋白10抗体hz-1806R UTS2R/GPCR GPR14  G蛋白偶联受体14抗体hz-3699R GPR15  G蛋白偶联受体15抗体hz-5062R GNPAT  磷酸二羟丙酮酰基转移酶抗体hz-3854R GREB1  乳腺癌雌激素调控蛋白GREB1抗体hz-2039R GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser)  兔抗粘附多肽抗体hz-1380R GPR30  G蛋白偶联受体30抗体hz-1475R grhzlin  骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体hz-1464R GnRHR  促性腺激素释放激素受体抗体hz-1469R GRP75  G蛋白偶联受体75抗体hz-2575R GPA/GYPA/CD235a  血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗体hz-1807R GPR78  G蛋白偶联受体78抗体hz-2501R KiSS1R/GPR54  G蛋白偶联受体54抗体hz-2582R GPR109A/HM74A  G蛋白偶联受体109A抗体hz-3939R G protein alpha S  G蛋白αS抗体（鸟嘌呤核苷酸结合蛋白Gα s）hz-3882R GPX1  谷胱甘肽过氧化酶1hz-1082R GRK1  G蛋白偶合受体激酶1抗体hz-3883R GPX3  谷胱甘肽过氧化酶3hz-3884R GPX4  谷胱甘肽过氧化酶4抗体hz-1209R GRK2/BARK1/ADRBK1  G蛋白偶合受体激酶2抗体hz-3594R GRIM19  干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体