紫红曲霉

培养紫红曲霉操作

1. 器械和器皿

器械：外科剪、镊子、虹膜剪等、小剪刀、细镊子和虹膜小刀等

各种金属器械如解剖器械，使用后及时刷洗干净，用酒精棉球擦拭后晾干，或经60°C烘干，以防生锈。由于湿热消毒对手术器械容易可用70－80％酒精浸泡1小时以上消毒。

器皿：1) 玻璃瓶及相应的胶塞或胶木螺旋盖

用于分装血清、多聚赖氨酸、解剖液、各种盐溶液和培养液等。

2)用培养瓶、盖玻片

培养用的盖玻片必须不含铅、不发霉，可用0.2N盐酸浸泡10分钟，用蒸馏水洗2次，每次10分钟，然后移入丙酮或乙醇浸泡10分钟，再用双蒸水洗2次，每次10分钟，烘干待消毒。紫红曲霉凡组织学用过的旧盖玻片一般不用。

3) 移液管、吸管、烧杯、离心管和培养皿。

4) 塑料培养皿（35mm）、塑料培养板（6、24、96孔）。

辅助工具：放置试管、吸管和玻璃瓶等的架子。

细胞识别，根据细胞外形及内部结构进行细胞的识别。神经细胞具有显著的特征，培养中的贴壁的神经元突起很明显，特别是树突由粗而细，有分支，突起的末端有膨大的生长锥结构，正在不断变化；细胞体呈圆形、梭形、三角形或多角形不等，胞体较厚，具有空泡状核，有明显的核仁；立体感强，常见“晕”。
培养细胞中可包括几种神经元的类型和非神经元的“背景细胞”，紫红曲霉即成纤维细胞、室管膜细胞和几种胶质细胞。成纤维细胞贴壁最快，呈扁平状，胞核卵园形，有并列的两粒小核仁，从胞体两端发出细长突起。胶质细胞贴附在胶原上和成纤维细胞形成一层“地毯”。神经细胞贴壁较慢，落在“地毯”上生长迁移和分化。
培养的神经细胞可按一般Nissl法染色或免疫细胞化学特异性染色加以鉴别。

紫红曲霉其他同类产品：

B16F10 小鼠黑色素瘤高转移细胞 B16F10细胞

B16 小鼠黑色瘤细胞 B16细胞

FDC-P1 小鼠骨髓细胞 FDC-P1细胞

SP2/0 小鼠骨髓瘤细胞 SP2/0细胞

Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0-Ag14细胞

P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8细胞

P3-X63-Ag8.653 小鼠骨髓瘤细胞 P3-X63-Ag8.653细胞

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] 小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞

NS1 小鼠骨髓瘤细胞 NS1细胞

FO 小鼠骨髓瘤细胞 FO细胞

Fox-NY 小鼠骨髓瘤细胞 Fox-NY细胞

CASC187 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63Ag8.653

SP2/MIL-6 小鼠骨髓瘤B淋巴细胞 SP2/MIL-6细胞

P9 小鼠骨髓基质细胞 P9细胞

P9-EGFP-puro 小鼠骨髓基质细胞 P9-EGFP-puro细胞

OP9 小鼠骨髓基质细胞 OP9细胞

CASC121 小鼠骨肉瘤成骨细胞 K7M2-WT细胞 K7M2-WT

CASC151 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞 MLTC-1细胞 MLTC-1

CASC250 小鼠睾丸间质细胞 TM3细胞 TM3

S-180 小鼠肛门肉瘤细胞 S-180细胞

AML12? 小鼠肝细胞 AML12细胞

Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞 Hepa 1-6细胞

H22 小鼠肝癌细胞 H22细胞

SAC-II C3 小鼠腹水瘤细胞 SAC-II C3细胞

SAC-II B2 小鼠腹水瘤细胞 SAC-II B2细胞

JRDC070 小鼠腹水瘤细胞 S-180细胞 S-180

LA795 小鼠肺腺癌细胞系 LA795细胞

L929 小鼠肺成纤维细胞 L929细胞

LLC 小鼠肺癌细胞 LLC细胞

LLC1[LL/2] 小鼠肺癌细胞 LLC1[LL/2]细胞

LGZC198 小鼠肺癌细胞 Lewis细胞 Lewis

P815 小鼠肥大细胞瘤细胞 P815细胞