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活性炭吸附-原子吸收法测金

2024/10/15 09:26

阅读:4

分享:
应用领域:
地矿
发布时间:
2024/10/15
检测样品:
金属矿产
检测项目:
浏览次数:
4
下载次数:
参考标准:
/

方案摘要:

1.1仪器和测量条件仪器:上海美析仪器有限公司AA-1800F原子吸收分光光度计;金空心阴极灯(AS-1),北京有色金属研究总院。测量条件:波长,242.79mm;工作灯电流,5.0mA;负高压,315V;狭缝,0.2mm;空气流量,6L/min;乙炔流量,1L/min;火焰高度,8~10mm;火焰类型,氧化性蓝色焰;积分时间,1.0s。

产品配置单:

分析仪器

美析三灯座单火焰原子吸收光谱仪AA-1800F

型号: AA-1800F

产地: 北京

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型号: UV1800PC

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型号: ICP-6810-A1

产地: 上海

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型号: AFS-6801

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方案详情:

活性炭吸附原子吸收法测金

1试验部分

1.1仪器和测量条件仪器:上海美析仪器有限公司AA-1800F原子吸收分光光度计;金空心阴极灯(AS-1),北京有色金属研究总院。测量条件:波长,242.79mm;工作灯电流,5.0mA;负高压,315V;狭缝,0.2mm;空气流量,6L/min;乙炔流量,1L/min;火焰高度,8~10mm;火焰类型,氧化性蓝色焰;积分时间,1.0s。

1.2试剂和材料试剂:金标准溶液,国家有色金属及电子材料分析测试中心;金矿石标准物质,GAu-16b/GAu-17b。材料:盐酸、硝酸、氢氟酸、氯化钾、氟化氢铵,分析纯,西安化学试剂厂;活性炭,分析纯,国药集团化学试剂有限公司;明胶,生化试剂BR,成都市科龙化工试剂厂;蒸馏水,不锈钢电热蒸馏水器(HS.Z68.10)自制蒸馏水;纸浆,用定性滤纸在水中浸泡后搅拌,无片状。

1.3主要试验设备主要试验设备:马弗炉;电热鼓风干燥箱;电热板;旋片式真空泵。

1.4试验装置据文献,吸附柱内装入活性炭纸浆的厚度和活性炭量及金吸附量的关系见表1。

若活性炭炭饼太薄,会导致吸附不完全,炭饼太厚,又会使抽滤速度变慢,增加成本。通过大量试验,碳与纸浆的干量之比1∶2为宜,吸附效果最好,既不会有明显的白色纸浆,也不会造成浪费。选择约10mm的活性炭纸浆厚度,矿石品位较高的样品,在做复查时相应的增加活性炭纸浆厚度。活性炭吸附柱的制作步骤:在吸附柱内加入滤纸后加厚度约2mm的纸浆,保证无空隙,抽干后加入混有活性炭的纸浆约10mm(含金量较高时,适度增加厚度),压实后用水冲洗柱壁所粘附的活性炭,抽干后加入滤纸,再加约2mm的纸浆,用水冲洗柱壁,将布氏漏斗装在吸附柱上,在布氏漏斗内铺上大小合适的定性滤纸一张,再次加入纸浆,使滤纸边缘与布氏漏斗壁没有缝隙存在,抽干后待过滤用。抽滤装置示意图见图1。

1.5 试验方法

1.5.1 称样与灼烧用百分位(0.01g)电子天平准确称取(30.00±0.10)g在105℃烘干的样品于100mL坩埚中,要求样品粒度小于0.074mm,置于马弗炉中。由于矿样富含碳、砷和硫等有害因素[8],因此焙烧必须采用分段焙烧,从低温逐渐升温到450℃,并保持2h,搅拌后再升温至730℃灼烧2h,完全除去碳、硫、砷、锑等杂质,否则易形成低沸点的砷金合金挥发,而导致测定结果偏低,马弗炉门应留有小缝,使分解的气体排出[9]。

1.5.2 王水溶解灼烧好的样品倒入250mL的烧杯中,加入50mL蒸馏水,再缓慢加入50mL王水(盐酸与硝酸体积比3∶1),盖上表面皿,在温控电热板上180℃加热微沸1h,取下后加入约15mL明胶热饱和液,搅拌。对于含碳酸盐试样(焙烧后呈白色),因溶矿时反应剧烈,加酸时应缓慢加入,并不断搅拌使碳酸盐分解,防止反应剧烈溶液外溢。

1.5.3 活性炭吸附打开真空泵,将融好的试样溶液全部倒入布氏漏斗中,用温热的10%的盐酸洗涤烧杯3次,继续用温热的10%的盐酸(碳酸盐样品用3%热盐酸溶液)洗涤残渣,直至吸附柱内的积液呈无色,取下布氏漏斗,用30%的氟化氢铵饱和溶液洗涤活性炭层除去Fe元素,再用热的盐酸溶液洗涤除去残留的氟,最后用温热的蒸馏水洗涤,抽干后取下吸附柱,将活性炭炭饼放入50mL的瓷坩埚中。

1.5.4 灰化灰化时,马弗炉初始温度不宜过高,将瓷坩埚在室温条件下放入马弗炉中,开始通电升温,使纸饼的灰化从室温开始慢慢升温达730℃,一定要注意不能有火焰产生,以免因火焰的燃烧带走活性炭的微粒,使测定结果偏低。整个灰化过程中,马弗炉炉门开个小缝,使供氧充分,3h左右查看如无炭的黑色残渣或无明火星则认为灰化彻底[10]。

1.5.5 提取冷却后,向瓷坩埚中加入10%氯化钾溶液3~5滴,王水5mL,水浴条件下蒸至澄清后,用蒸馏水冲入25mL的比色管中并定容至刻度线,摇匀后静置,待悬浮物沉淀后,用原子吸收分光光度计测定金含量。提取时严禁水浴蒸干或时间过长,高温条件下,王水中的金容易转变为氯氢金酸(HAuCl4)晶体,该晶体在100~200℃时易分解成单质金,甚至水浴蒸发也会使该晶体分解,造成金的损失[5]。其化学反应式见式(1)~(3)。

1.5.6 检测初始步骤:打开电源→启动软件→完成初始化→选择待测元素和灯位→定峰→输入标准浓度及样品号→预热30min→检测。1)工作曲线绘制。提前配置0μg/mL、0.2μg/mL、0.6μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、4.0μg/mL、6.0μg/mL的5%盐酸介质金标准溶液于100mL的棕色容量瓶中,定容摇匀。打开空气压缩机,开启乙炔阀门并点火,依次取以上7个点做标准曲线,保证相关系数在0.9999以上,6.0μg/mL的吸光度在4 000~4 200时,原子吸收仪的稳定性较高。2)试样检测。修改融样系数,开始测样,当试样含量超过5g/t时,需要稀释后再次测量,完成后保存,并打印原始数据。

方法来源:多昊伟.活性炭吸附-原子吸收法测金在塔吉克斯坦金矿 的应用


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