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明胶酶谱实验
实验方法原理 细胞外基质(ECM)是细胞生存的重要内环境,不仅含有胶原、糖蛋白、蛋白多糖等成分,而且含有大量的蛋白酶、细胞因子、黏附分子。ECM,尤其是其中的基底膜,是肿瘤转移过程中必须克服的生理屏障。基质金属蛋白酶家族(MMPs)可以降解细胞外基质,帮助肿瘤细胞克服这一屏障 并为细胞增殖提供空间。MMP2、MMP9是主要降解基底膜上IV型胶原和明胶的基质金属蛋白酶类,与恶性肿瘤浸润转移的关系尤为密切,通过蛋白电泳即可检测MMP2,MMP9的活性。
生物产业
2019/12/20
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Q-琼脂糖凝胶HP说明书
中文名:Q-琼脂糖凝胶HP 英文名:Q Sepharose HP 供应商:上海远慕 规格:100ml、500ml 颗粒大小:34μm 凝胶类型:离子交换填料,强碱型 基质:6% 交联琼脂糖凝胶 性状:白色微球,凝胶状,保存在20%酒精溶液中。 应用:利用离子交换作用,应用于蛋白等生物分子的精细纯化等。 Q-琼脂糖凝胶HP用途 1、可用氢氧化钠在位清洗;基质的亲水特性保证在洗脱过程中减少细胞衍生杂质的非特异性吸附。 2、可用于蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。
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2020/06/28
葡聚糖凝胶LH-20使用方法
产品简介:Sephadex G型葡聚糖凝胶只适合在水相中使用,羟基化得到的Sephadex LH-20适合用于有机溶剂分离嗜脂性分子,在有机溶剂中纯化天然产物。 葡聚糖凝胶LH-20分离主要以凝胶过滤为主,兼具反相分配的作用。 在凝胶过滤的作用下,大分子化合物的保留力弱,先被洗脱下来,分子最小的最后出柱;在反相洗脱溶剂中,起反相分配作用,极性大的物质的保留弱先被洗脱,极性小的化合物后出柱;
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2020/06/16
琼脂糖核酸电泳标准实验步骤
1.用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净,放在制胶平板上,封闭模具边缘,架好梳子; 2.根据欲分离DNA片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶:准确称量琼脂糖干粉,加入到配胶用的三角烧瓶内,定量加入电泳缓冲液(一般20~30 ml); 3.放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻,加入一滴荧光染料,轻轻旋转以充分混匀凝胶溶液,倒入电泳槽中,待其凝固; 4.室温下30~45分钟后凝胶完全凝结,小心拔出梳子,将凝胶安放在电泳槽内; 5.向电泳槽中倒入电泳缓冲液,其量以没过胶面1mm为宜,如样品孔内有气泡,应设法除去; 6.在DNA样品中加入10×体积的载样缓冲液(loading buffer),混匀后,用枪将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内; 7.接通电源,红色为正极,黑色为负极,切记DNA样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。一般60~100V电压,电泳20~40min即可; 8. 根据指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳; 9.电泳完毕,关上电源,在凝胶成像仪上观察电泳带及其位置,并与核酸分子量标准Marker比较被扩增产物的大小。
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2020/05/18
上海远慕生物科技有限公司
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