近日,专业的ISO医疗器械体系认证机构老师莅临孚夏医疗,实地深入生产现场,对医疗器械质量管理体系进行了为期2天的检查。经过严格审查,孚夏医疗顺利取得医疗器械质量管理体系认证证书。
ISO13485标准,其全称是《医疗器域质是管理体系用于法规的要求》,它采用了基于IS09001标准中PDCA的相关理念,相较(S09001标准适用于所有类型的组织,S013485更具有性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。
ISO13485体系可以提高和政善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的度;提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率;通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
浙江孚夏医疗科技有限公司作为华东地区净化设备行业公司之一,拥有强大的销售团队、众多技术人才,良好的售后服务。经过这几年的努力奋斗,在外已经拥有了庞大的客户群体。面对未来,浙江孚夏需要坚定其自身拥有的优势。
先,以市场为导向的大前提下,整合资源,提升效率,形成了真正“相生共赢”的分布式生长的生态系统关系。
其次,创新优势。浙江孚夏作为生产实验室净化设备的公司,能够设计,并将研发、生产、销售全程自主把控的全产业链型、规模化生产,创新驱动生产发展。
后,拼搏优势。销售是一场拼搏站,无论是身体还是精神,思想还是行动,浙江孚夏都是一个有激情、有活力、有智慧的团队。从区域到销售,全体员工上下一心,目标一致,面对日益竞争激烈的市场情况,大家依旧保持激情。
奋斗互创共赢,浙江孚夏的发展乘势而上,未来,我们将不断践行拼搏创新,不忘初心、脚踏实地、实事求是、不负这个伟大的时代。
将不断加大技术改革力度,引进一批先进设备,提升企业生产能力,助力企业实现高质量发展。
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