公司拥有完整的GC-2spd(ts)(小鼠精母细胞)培养实验室,并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌GC-2spd(ts)(小鼠精母细胞)产品,各种属GC-2spd(ts)(小鼠精母细胞)、各GC-2spd(ts)(小鼠精母细胞)品牌细胞株,我们优势提供。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次
细胞特性:GC-2spd(ts)(小鼠精母细胞)是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性磷酸酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
细胞纯度:94%
细胞活力:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞 运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
Anti-Socs 2/FITC 荧光素标记细胞因子信号传导抑制蛋白2抗体IgG 0.2ml
Anti-Socs 3/FITC 荧光素标记细胞因子信号传导抑制蛋白3抗体IgG 0.2ml
Anti-SOD1/FITC 荧光素标记超氧化物歧化酶1抗体IgG 0.2ml
Anti-SOD2/FITC 荧光素超氧化物歧化酶2抗体IgG 0.2ml
Anti-Solute carrier family 1/FITC 荧光素标记溶质携带物家族-1抗体IgG 0.2ml
Anti-Somatostatin/GRIH /FITC 荧光素标记生长抑素抗体IgG 0.2ml
Anti-GRIM19/FITC 荧光素标记干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体IgG 0.2ml
Anti-Sox2/FITC 荧光素标记胚胎干细胞关键蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-SP /FITC 荧光素标记P物质抗体IgG 0.2ml
Anti-SP-A/FITC 荧光素标记肺表面活性蛋白A抗体IgG 0.2ml
anti-SPA-1/SIPA-1 荧光素标记抗信号感应增殖相关蛋白 1抗体IgG 0.2ml
Anti-SPAG5/map126 /FITC 荧光素标记抗精子相关抗原5抗体IgG 0.2ml
Anti-SPARC/FITC 荧光素标记富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-SP-B/FITC 荧光素标记肺表面活性蛋白B抗体IgG 0.2ml
Anti-SP-D/FITC 荧光素标记肺表面活性蛋白D抗体IgG 0.2ml
Anti-Spectrin- Alpha/FITC 荧光素标记血影蛋白/收缩蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-SPHK1/FITC 荧光素标记鞘氨醇激酶1抗体IgG 0.2ml
Anti-SPHK2/FITC 荧光素标记鞘氨醇激酶2抗体IgG 0.2ml
Anti-Spindlin 1/SPIN-2/FITC 荧光素标记Spindlin 1/SPIN-2 肿瘤形成相关基因抗体IgG 0.2ml
Anti-SPY /FITC 荧光素标记抗spindly抗体IgG 0.2ml
Anti-SRC /FITC 荧光素标记整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体IgG 0.2ml
Anti-phospho-Src (Tyr418)/FITC 荧光素标记磷酸化Src原癌基因抗体IgG 0.2ml
Anti-SREBP-1/FITC 荧光素标记胆固醇调节元件结合蛋白1抗体IgG 0.2ml
Anti-SREBP-2/FITC 荧光素标记胆固醇调节元件结合蛋白2抗体IgG 0.2ml
Anti-SRF/FITC 荧光素标记血清应答因子抗体IgG 0.2ml
Anti-SRC3/KAT13B/AIB1/FITC 荧光素标记类固醇受体辅助活化因子-3抗体IgG 0.2ml
GC-2spd(ts)(小鼠精母细胞)Anti-Phospho-SRC-3 (Thr24)/FITC 荧光素标记磷酸化类固醇受体辅助活化因子-3抗体IgG 0.2ml
Anti-Phospho-SRF (Ser103) /FITC 荧光素标记磷酸化生长激素释放因子抗体(血清应答因子) IgG 0.2ml
Anti-SRG2 /FITC 荧光素标记突触结合蛋白相关基因2抗体IgG 0.2ml
Anti-Synaptotagmin-4/FITC 荧光素标记突触结合蛋白4抗体IgG 0.2ml
Anti-SRG5/SPATA12/FITC 荧光素标记睾丸精子发生相关基因5抗体IgG 0.2ml
GC-2spd(ts)(小鼠精母细胞)培养的注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。