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小鼠移植瘤实验已经被广泛应用于生命科学研究的多个方面,如药物研发、肿瘤干细胞研究、肿瘤血管生成及肿瘤转移预测研究等。 人的肿瘤细胞在小鼠体内增殖形成移植瘤的过程中,鼠源细胞会随着血管生成等过程不断渗透如移植瘤中,包括淋巴细胞亚群、成纤维细胞和内皮细胞等。鼠源细胞渗透的程度与多种因素有关,如肿瘤细胞类型、细胞增殖速度及接种位置等,都有关系,但是明确的是,鼠源细胞肯定会渗透其中。 鼠源细胞的掺入对后续针对肿瘤细胞特性的研究会造成严重干扰:在细胞培养过程中,鼠源的成纤维细胞生长过快,严重影响人源肿瘤细胞的生长;另外,在分子生物学分析,如基因芯片分析中,鼠源的基因可能会与人的探结合,从而竞争探针,降低实验的灵敏度。 因此,为了能得到更可靠的实验结果,最好将鼠源细胞去除后再研究移植瘤中的肿瘤细胞的特性及功能。 现在,Miltenyi新推出一款去除移植瘤中鼠源细胞的试剂盒—mouse cell depletion kit(130-104-694),这是目前市面上唯一一款可以达到该目的的产品,而且经验证,效果非常好。 |
图1:CD326+的结肠癌细胞在小鼠体内形成的移植瘤。用gentleMACS组织处理器解离移植瘤后,用mouse cell deleptionkit进行鼠源细胞的去除,去除前后用流式检测,抗体使用CD326-PE和磁珠结合细胞检测抗体-APC。 图2:鼠源细胞去除前后的细胞进行培养3天,固定后用小鼠肌动蛋白(红)和人CD326(绿)染色,细胞核用DAPI(蓝)标定。 |
阅读原文:http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2014120015.html
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