巴氏染色液   产品编码产品名称规格单位效期备注RA4135巴氏染色液（EA-36）套组3×250ml盒1年半在液基TCT系统妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的常用筛查方法，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有重要的意义。该染色方法的特点是对细胞具有多色性染色效果，能清晰的显示细胞的结构，特别是细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。RA4135A巴氏染色液（EA-50）套组3×250ml盒1年半RA4041苏木素染液（Harris）1000ml盒1年半RA4097苏木素染液（Harris）500ml盒1年半RA4033巴氏染色液-EA36染液500ml盒1年半RA4036巴氏染色液-EA36染液1000ml盒1年半RA4033A巴氏染色液-EA50染液500ml盒1年半RA4036A巴氏染色液-EA50染液1000ml盒1年半RA4035巴氏染色液-橘黄G染液1000ml盒1年半RA4035A巴氏染色液-橘黄G染液500ml盒1年半RA4133巴氏染色液（OG-EA混合染液）500ml盒1年半【预期用途】供科研试验细胞形态学染色检查。【检验原理】细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。巴氏染色法是临床细胞学检查常用的传统染色方法，在妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。其中EA50 染液实际为EA36的改良型，其操作方法与EA36 类同。一般认为，EA36 和EA50 较适用于妇科标本，而其它改良EA 染液较常用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。【主要组成成份及包装规格】试剂组成 主要成份苏木素(Harris)染液 苏木素橘黄G 染液 橘黄GEA36 染液或EA50 染液 亮绿、曙红【储存条件及有效期】有效期：未开封试剂有效期为18 个月，其中EA36 染液或EA50 染液最佳使用时间为启用后5 个月内。储存条件：本试剂盒应贮存于相对湿度不大于80％，无腐蚀性气体和通风良好的5～30℃室温环境。【样本要求】新鲜标本离开人体涂片后，需尽快以95%酒精固定，以避免细胞变形。   巴氏染色液

铁染色液(Fe),铁染色液试剂盒说明书   产品编码产品名称规格单位效期备注RA4115A铁染色液(Fe)5Tests盒1年普鲁士蓝反应RA4115铁染色液(Fe)20Tests盒1年RA4115B铁染色液(Fe)100Tests盒1年【预期用途】供骨髓细胞涂片及血液细胞涂片作染色检查。【检验原理】正常骨髓中存在一定量的储存铁，以含铁血黄素的形式储存于组织巨噬细胞中，可供有核红细胞利用合成血红蛋白，这种存在于红细胞以外的储存铁称为细胞外铁，部分中、晚幼红细胞及少数成熟红细胞也含有铁颗粒，分别称为铁粒幼红细胞及铁粒红细胞，它们属于细胞内铁。酸性亚铁氰化钾能与细胞内、外铁发生普鲁士蓝反应，形成蓝色的亚铁氰化铁沉淀，定位于含铁部位。【主要组成成份】组成 主要成份铁染色液(Fe),铁染色液试剂盒说明书1、固定剂 甲醛2、亚铁氰化钾溶液(Α 液) 亚铁氰化钾3、盐酸溶液(B 液) 盐酸4、核固红溶液(C 液) 核固红【储存条件及有效期】有效期：一年（十二个月）。储存条件：本试剂盒应贮存于2～8℃低温环境。【样本要求】新鲜的骨髓细胞涂片及血液细胞涂片。   铁染色液(Fe),铁染色液试剂盒说明书

胰蛋白酶抗原修复液使用说明书产品编号          产品名称             包装     价格RS-070005-R2     胰蛋白酶抗原修复液    30ml      880.00RS-070005-R1     胰蛋白酶抗原修复液    10ml      560.00产品简介在免疫组织与免疫细胞化学染色中，有时经福尔马林等醛基固定液过度固定的标本，常会产生过量的醛基，遮盖抗原，影响一抗与抗原的结合。用蛋白酶溶液消化，可起到暴露抗原的作用，因而在实验室中，胰蛋白酶消化液常被用于组织切片的抗原修复。总之，在保持组织形态不被破坏的前提下，宜尽量延长消化时间。本产品为胰蛋白酶5X 浓缩液(0.5%)，并提供专用的胰酶稀释液。以便根据需要将胰蛋白酶用稀释液按不同比例稀释，获得从0.05%（1：10 稀释）至0.25%（1：1 稀释）各种浓度的消化液，以满足消化各种组织，进行抗原修复的需要。包装清单品名                          RS-070005-R2      RS-070005-R1胰蛋白酶抗原修复液(5X)           30ml              10ml稀释液                           120ml             50ml使用说明书                        1 份             1 份保存条件试剂盒应在-20℃，密封保存。使用说明临用前从-20℃冰箱中取出胰蛋白酶，待完全融化，颠倒混匀数次，取适量用稀释液稀释至所需浓度，置37℃水浴中预热，或置4℃保存备用。将载有切片的玻片在TBS 中预热至同样温度，加入适量消化液，置37℃消化5～30min。注意事项1．由于组织固定方法和时间的长短与强度的不同，抗原修复所需的消化时间会有很大差异，实验人员应依据免疫染色的结果相应的调整，确定最佳消化时间。2．胰蛋白酶消化液属蛋白酶制剂，室温放置过久易导致酶活性的降低和丧失。反复冻融亦会导致酶活性的丧失。3．本产品不含防腐剂，一经开启，不宜4℃长期保存。4．大包装宜分装冻存，切忌反复冻融。胰蛋白酶抗原修复液使用说明书

Rat Anti-CD41抗体，CD41抗体说明书antibodyABCAMCatalog Number : RS-2637RQuantity size : 0.1ml (dilute with pH 7.4 0.01 M PBS or antibody diluent )background:Integrin alpha 2b (CD41) is a calcium-dependent, noncovalently associated heterodimerand contains a heavy chain (GPIIb alpha) and a light chain (GPIIb beta) linked by a singledisulfide bond. The Integrin alpha 2B chain interacts with the Integrin beta 3subunit/CD61 to form the platelet glycoprotein complex, gpIIb/IIIa. It is expressed onplatelets and megakaryocytes. Ligands for the gpIIb/IIIa heterodimer include fibrinogen,von Willebrand factor, fibronectin, vitronectin, and thrombospondin. The gpIIb/IIIacomplex is the major Integrin on platelets and is important for platelet adhesion andaggregation.Specificity : · anti-CD41 is a rat Polyclonal antibody, unconjugated· specific for anti-CD41 of human, mouse and rat.· Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%· Isotype: IgG· mol wt：125 kDa– Application :WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilizedantibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when keptat -20oC. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody isstable for at least two weeks at 2-4 oC.Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human,therapeutic or diagnostic applications.

Mouse Anti-CD16 antibodyABCAMCatalog Number : RS-9028RQuantity size : 0.1ml (dilute with pH 7.4 0.01 M PBS or antibody diluent )background:This gene encodes a receptor for the Fc portion of immunoglobulin G, and it is involvedin the removal of antigen-antibody complexes from the circulation, as well as other otherantibody-dependent responses. This gene (FCGR3A) is highly similar to another nearbygene (FCGR3B) located on chromosome 1. The receptor encoded by this gene is expressedon natural killer(NK) cells as an integral membrane glycoprotein anchored through atransmembrane peptide, whereas FCGR3B is expressed on polymorphonuclearneutrophils (PMN) where the receptor is anchored through a phosphatidylinositol (PI)linkage. Mutations in this gene have been linked to susceptibility to recurrent viralinfections, susceptibility to systemic lupus erythematosus, and alloimmune neonatalneutropenia. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms havebeen found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].Specificity : · anti-CD16 is a mouse Polyclonal antibody, unconjugated· specific for anti-CD16 of human, mouse and rat.· Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%· Isotype: IgG· mol wt：27 kDa– Application :WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 FCM=1:100-500Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilizedantibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when keptat -20oC. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody isstable for at least two weeks at 2-4 oC.Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human,therapeutic or diagnostic applications.

人17-酮类固醇(17-KS)试剂盒吗，使用说明书本试剂盒仅供研究使用。，检测范围： 96T0.6μg/L -20μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中17-酮类固醇(17-KS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人17-酮类固醇(17-KS)水平。用纯化的人17-酮类固醇(17-KS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入17-酮类固醇(17-KS)，再与HRP 标记的17-酮类固醇(17-KS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的17-酮类固醇(17-KS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人17-酮类固醇(17-KS)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（32μg/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液8μg/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液4μg/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液2μg/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1μg/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

人6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)的含量。实验原理：   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)水平。用纯化的人6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)，再与HRP标记的PGF1α抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成   48孔配置   人6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)ELISA试剂盒使用说明书96孔配置   保存   说明书   1份   1份   封板膜   2片（48）   2片（96）   密封袋   1个   1个   酶标包被板   1×48   1×96   2-8℃保存   标准品：1800pg/ml   0.5ml×1瓶   0.5ml×1瓶   2-8℃保存   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   1.5ml×1瓶   2-8℃保存   酶标试剂   3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存   样品稀释液   3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存   显色剂A液   3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存   显色剂B液   3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存   终止液   3ml×1瓶   6ml×1瓶   2-8℃保存   浓缩洗涤液   （20ml×20倍）×1瓶   （20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存    样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200pg/ml，800pg/ml ，400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml）。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物请避光保存。7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9． 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，    在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD      值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释      倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标      准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值      代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释      倍数，即为样品的实际浓度。                                                                   （此图仅供参考）   试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11% 检测范围：                                              35pg/ml – 1600pg/ml                                                                  保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月              Human 6-keto-Prostaglandin F 1 αFOR RESEARCH USE ONLY    Drug NamesGeneric Name：Human 6-keto-Prostaglandin F 1 α (6-K-PGF1α) ELISA Kit.PurposeThis kit allows for the determination of 6-K-PGF1α concentrations in Human serum, blood plasma, and other biological fluids.Principle of the assayThe kit assay Human 6-K-PGF1α level in the sample，use Purified Human 6-K-PGF1α antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add 6-K-PGF1α to wells, Combined 6-K-PGF1α antibody which With HRP labeled， become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Human 6-K-PGF1α in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.        Materials provided with the kitMaterials provided with the kit   48determinations   96 determinations   Storage   User manual   1   1   Closure plate membrane   2   2   Sealed bags   1   1   Microelisa stripplate   1   1   2-8℃   Standard：1800pg/ml   0.5ml×1 bottle   0.5ml×1 bottle   2-8℃   Standard diluent   1.5ml×1 bottle   1.5ml×1 bottle   2-8℃   HRP-Conjugate reagent   3ml×1 bottle   6ml×1 bottle   2-8℃   Sample diluent   3ml×1 bottle   6ml×1 bottle   2-8℃   Chromogen Solution A   3ml×1 bottle   6ml×1 bottle   2-8℃   Chromogen Solution B   3ml×1 bottle   6ml×1 bottle   2-8℃   Stop Solution   3ml×1 bottle   6ml×1 bottle   2-8℃   wash  solution   （20ml×20 fold）×1bottle   （20ml×30 fold）×1bottle   2-8℃   Specimen requirements1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 1200pg/ml,800pg/ml ,400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml)2.add sample：Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 7.incubate：Operation with 3.8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.Important notes1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6. The substrate evade the light preservation.7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.9. Do not mix reagents with those from other lots. Calculate         Assay range35pg/ml – 1600pg/ml Storage and validity1．Storage：  2-8℃.2．validity： six months.

               Anti- NIS抗体，说明书From:ABCAM   Catalog Number :RS- 0448RQuantity size :   0.1ml  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) Background: catalyzes Na+/I- symporter activity plays a role in iodide transport and thyroid hormone generation.Human Sodium Iodide Symporter (hNIS) is responsible for iodide concentrating ability within thyroid follicular cells. It is a membrane bound glycoprotein with 13 membrane spanning domains and 14 extramembranous domains. It may represent an autoantigen in thyroid.Specificity : Anti- NISis a rabbit Polyclonal antibody               specific for NISof  Human, Mouse, Rat, use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry– Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG   – mol wt: 68kDa– Application :   – WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500– KLH conjugated synthetic peptide derived from human NIS C-terminus– not yet tested in other applications.– optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.Anti- NIS抗体，说明书

       Anti- WT-1/Wilms Tumor Protein蛋白抗体From:ABCAM   Catalog Number :RS- 6983RQuantity size :   0.1ml  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) Background: Transcription factor that plays an important role in cellular development and cell survival. Regulates the expression of numerous target genes, including EPO. Plays an essential role for development of the urogenital system. Recognizes and binds to the DNA sequence 5'-CGCCCCCGC-3'. It has a tumor suppressor as well as an oncogenic role in tumor formation. Function may be isoform-specific: isoforms lacking the KTS motif may act as transcription factors. Isoforms containing the KTS motif may bind mRNA and play a role in mRNA metabolism or splicing. Isoform 1 has lower affinity for DNA, and can bind RNA.Subunit : Homodimer. Interacts with WTIP. Interacts with actively translating polysomes. Detected in nuclear ribonucleoprotein (mRNP) particles. Interacts with HNRNPU via the zinc-finger region. Interacts with U2AF2. Interacts with CITED2. Interacts with ZNF224 via the zinc-finger region. Interacts with WTAP and SRY. Interacts with FAM123B/WTX. Interacts with RBM4.Subcellular Location : Nucleus. Nucleus, nucleolus. Cytoplasm. Note=Shuttles between nucleus and cytoplasm.Anti- WT-1/Wilms Tumor Protein蛋白抗体Isoform 1: Nucleus speckle.Isoform 4: Nucleus, nucleoplasm.Tissue Specificity : Expressed in the kidney and a subset of hematopoietic cells.Similarity : Belongs to the EGR C2H2-type zinc-finger protein family.Contains 4 C2H2-type zinc fingers.Specificity : Anti- WT-1/Wilms Tumor Protein is a rabbit polyclonal antibody               specific for WT-1/Wilms Tumor Protein of Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep,use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry– Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG   – mol wt:  55kDaApplication :   – WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200 – KLH conjugated synthetic peptide derived from human Wilms Tumor Protein– not yet tested in other applications.– optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.Anti- WT-1/Wilms Tumor Protein蛋白抗体

                Anti- CD3/CD3-ε抗体现货From:ABCAM                                 Catalog Number :RS- 0765RQuantity size :   0.1ml  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) Background: The human CD3/T cell receptor (TcR) complex is made up of at least five CD3 proteins (gamma, delta, epsilon, h, z) in association with either alpha/beta or gamma/delta proteins of the TcR (2). The TcR recognizes antigens in association with MHC molecules after which protein chains of the CD3 complex mediate activation signals triggered by TcR antigen binding. CD3 is expressed on greater than 95% of circulating human peripheral T cells. The CD3 complex mediates signal transduction.Function : The CD3 complex mediates signal transduction.Subunit : The TCR/CD3 complex of T-lymphocytes consists of either a TCR alpha/beta or TCR gamma/delta heterodimer coexpressed at the cell surface with the invariant subunits of CD3 labeled gamma, delta, epsilon, zeta, and eta.Subcellular Location : Membrane; Single-pass type I membrane protein.Similarity : Contains 1 Ig-like (immunoglobulin-like) domain.Contains 1 ITAM domain..Specificity : Anti - CD3 is a mouse monoclonal antibody               specific forCD3 of Humanuse for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry– Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt:  20kDaApplication :   –   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500–  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD3 C-terminus – not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.

 小鼠碘[125I]胰岛素放射免疫分析药盒说明书【名称】通用名称：小鼠碘[125I]胰岛素放射免疫分析药盒英文名称：MOUSE Iodine[125I]Insulin Radioimmunoassay Kit汉语拼音：XIAO SHU Dian [125I]Yidaosu Fangshemianyifenxi Yaohe【成分】                 规格成分   100管   50管   制品状态   Ins.标准品（S1～S5）   5瓶   5瓶   冻干品   125I-Ins.（红色）   1瓶   1瓶   冻干品   Ins.缓冲液   1瓶/40ml   1瓶/40ml   液  体   豚抗-Ins.抗体（蓝色）   1瓶   1瓶   冻干品   驴抗豚免疫分离剂   1瓶/50ml   1瓶/25ml   液  体   Ins.质控血清   2瓶   2瓶   冻干品   【性状】液体组分(免疫分离剂除外)应澄清，无沉淀或絮状物；冻干组分应成疏松状，复溶后应无沉淀或絮状物。【放射性核素半衰期】本品所用核素为碘[125I]，其物理半衰期(T?)为60天。【临床意义】胰岛素（Insulin,简称Ins.），是由胰岛β细胞合成其前体，经加工后分泌的蛋白质激素，它由51个氨基酸组成α、β两条肽链，通过两个二硫键连结在一起，分子量为5734D。不同种属动物的胰岛素与人胰岛素结构略有不同，猪胰岛素结构与人的最相似，只是在β链上的最后一个氨基酸不同，因此两者在免疫分析中有明显的交叉反应。胰岛素是促进合成的激素，主要作用是促进葡萄糖的氧化和糖原生产，抑制糖原异生，从而维持血糖恒定。胰岛素缺乏时，血糖浓度升高，可超过肾糖阈，发生依赖胰岛素糖尿病。本药盒用于小鼠血清或血浆中胰岛素含量的测定，主要用于对胰岛β细胞的分泌功能和糖尿病的研究，确定糖尿病的类型；对胰岛素瘤的诊断，探讨冠心病机理，研究某些药物对糖代谢的影响以及内分泌紊乱疾病等都有一定的意义和价值。【测定原理】利用均相竞争抑制原理，采用平衡竞争法对血清或血浆进行直接测定。标准或样品中的Ins.和标记抗原共同与限量的特异性抗体进行竞争性免疫反应。当样品中Ins.浓度较高时，与抗体结合的标记抗原就少，反之，亦然。用免疫分离剂分离出抗原-抗体复合物，并测定结合物中的放射性。因标记抗原的结合量与样品中Ins.呈一定的函数关系。因此，通过数学处理就能计算出样品中的Ins.浓度。【适用仪器】适用于各类ν-放射免疫分析仪。【样本要求】取静脉血分离血清，待测；血浆则需加入抗凝剂，混匀，分离血浆后，待测；如不立即测量，可将样品密封后，置于2～8℃或-20℃储存备测，2～8℃保存不应超过1周，-20℃保存不超过2个月。冰冻样品在保存过程中应避免反复冻融。冰冻样品测定前，讲样品置于室温或常温水中融化，并充分摇匀。【用法用量】1 试剂配制、使用方法和保存（1）Ins.标准品：冻干品，向每瓶标准品中准确地加入1ml缓冲液溶解。溶解15分钟后摇匀方可适用。溶解后各标准浓度值分别为5,15,45,135,405μIU/ml。标准复溶后2～8℃保存可稳定42天，冻干品-20℃保存有效期内稳定。（2）125I-Ins.：冻干品，100管规格用10ml缓冲液溶解，50管规格用5ml缓冲液溶解。2～8℃保存，有效期内稳定。如一次加样超过100管，两瓶混合后使用。100管标记物放射性不大于111 KBq(3μCi)。（3）豚抗-Ins.抗体：冻干品，用缓冲液溶解，每瓶抗体加6ml（如不填写100T加10ml,50T加5ml缓冲液溶解）。抗体溶解后2～8℃保存可稳定42天，冻干品-20℃保存有效期内稳定。（4）驴抗豚免疫分离剂：液体，加样前必须摇匀！2～8℃保存，有效期内稳定。开封后42天内稳定。（5）Ins.缓冲液：液体，2～8℃保存，有效期内稳定。开封后42天内稳定。（6）Ins.质控血清：冻干品，使用前向每瓶质控血清中准确加入0.5ml蒸馏水溶解。复溶后2～8℃保存可稳定42天，冻干品-20℃保存有效期内稳定。有效期及附值，详见质控血清适用说明书。2 测定步骤取圆底聚苯乙烯试管若干，用记号笔或特殊铅笔编号NSB、S0～S5和待测样品管等，然后用微量加样器按下表加样。加样前所有试剂（尤其分离剂！）包括待测样品要摇匀，并且最好平衡到室温。加样程序表                                                  单位：μl           管别试剂   总T   NSB   S0   S1～S5   待测样品   Ins.缓冲液   —   200   100   —   —   Ins.标准品(S1～S5)   —   —   —   100   —   质控或待测样品   —   —   —   —   100   豚抗-Ins.抗体   —   —   100   100   100   125I-Ins.   100   100   100   100   100   混匀，37℃温育2小时。   驴抗豚免疫分离剂   —   500   500   500   500   充分摇匀，室温放置15分钟，3500转/分钟离心15分钟，吸弃上清，测各沉淀管的放射性计数(cpm)。   3 数据处理（1） 联机处理：由电脑自动处理得出结果。注意放射免疫方法和免疫放射方法由于原理不同，处理软件也不一样，用户一定要使用适合的处理软件进行数据处理。在此建议用户使用logit-log或四参数数据处理模式。（2） 手工作图或计算器处理：1). 百分结合率计算：设S0管计数为B0，各标准管或样品管计数为B，非特异管计数为NSB，则百分结合率计算公式为：B/ B0=(B－NSB)/( B0－NSB)×100%2). logit计算:各标准点或样品管的logit值计算公式为：logit=ln(B/ B0)/(1－B/ B0)3). 手工作图：以标准浓度取log值为横坐标，对应的logit值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标，对应的B/B0为纵坐标在logit-log坐标纸上画出标准曲线（理想化时是一条直线）。根据待测样品的B/B0可以从坐标纸上查出样品的浓度值。注意：如果使用普通坐标纸，查出的数值应取反对数才是最后的浓度值。4). 计算器处理：使用有线性拟合功能的计算器，可以比较方便地计算出样品浓度值，具体操作方法请查阅计算器的使用说明书。标准曲线举例（仅供参考，不得用于实际计算）。         浓度单位：μIU/ml项目   NSB   0   5   15   45   135   405   浓度值（ng/ml）   0   0.25   0.5   1   3   6   百分结合率（%）   B/T   B/B0   2   80   87   73   51   28.2   12.8   logit-log主要曲线参数   A=3.33             B=-2.01                    R=-0.9999ED75=12.93         ED50=45.62                 ED25=161.01   【参考正常值】空腹血清胰岛素参考正常值：14.0±8.7μIU/ml，范围5～25μIU/ml。餐后血清C-P峰值约为空腹时的5倍，峰值一般出现在餐后30～60分钟（与进食食品种类有一定关系），3小时后接近空腹值。单位换算：本批Ins.标准抗原，1mg=25IU由于地区及使用仪器不同，所测的正常值会存在一定的差异，所以本说明书提供的正常值仅作参考，各实验室最好能建立符合本实验室要求的正常值范围。【产品性能指标】1. 测定范围：5～405μIU/ml。2. 灵敏度:2μIU/ml。3. 精密度：批内变异系数（CV）4. 使用期限：见产品外包装。【禁忌】本品仅供体外科研实验用！【注意事项】1. 收到试剂盒后，尽快存放在2～8℃。2. 使用前请详细阅读此说明书。3. 不同药盒或不同月份的同种药盒的组分不得混用。4. 吸弃上清液时，注意不得损失沉淀物，否则将明显影响测定结果。5. 当样品中Ins.浓度高于405μIU/ml时，可将样品用缓冲液稀释5-10倍后复测，测定浓度乘以稀释倍数即为样品的浓度。6. 药盒请在有效期内使用。7. 临床标本均应视为有潜在传染性，请按传染病实验室规程操作。8. 使用本药盒应注意放射防护，放射性废弃物须按放射防护条例规定处理。9. 使用本品的操作人员应经过专业技术培训。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于本品仅供体外诊断用，儿童不需接触本品，所以对其健康无损害。【贮藏】2～8℃保存。【有效期】1个月。 

碘[125I] 大鼠促卵泡生成激素放射免疫分析药盒说明书【药品名称】通用名称：碘[125I] 促卵泡生成激素放射免疫分析药盒英文名称：Iodine[125I]Follicle Stimulating Hormone Radioimmunoassay Kit【成分】          规格成分   100管   50管   制品状态   (1)FSH标准品（S0～S6）   7瓶(S0：5ml,其它各1ml)   7瓶(S0：5ml,其它各1ml)   液体   (2)125I-FSH（红色）   1瓶   1瓶   冻干品   (3)兔抗-FSH抗体（蓝色）   1瓶   1瓶   冻干品   (4)驴抗兔免疫分离剂   1瓶/50ml   1瓶/25ml   液  体   (5) FSH质控血清   2瓶(每瓶1ml)   2瓶(每瓶1ml)   液  体   【性状】液体组分(免疫分离剂除外)应澄清，无沉淀或絮状物；冻干组分应成疏松状，复溶后应无沉淀或絮状物。【放射性核素半衰期】本品所用核素为碘[125I]，其物理半衰期(T?)为60天。【临床意义】FSH由垂体前叶嗜碱细胞分泌的一种糖蛋白激素，其蛋白部分由204个氨基酸构成α和β两个亚基，α亚基与FSH.TSH和HCG相同，只有β亚基具有特异的结构，两者通过非共价键连接，分子量约为30KD。FSH在卵泡发育过程中的作用包括：促进内膜细胞的分化；促进颗粒细胞增生；促进卵泡液分泌；使卵泡及其内腔增大，同时伴有整个卵巢的增大。实验表明：卵泡发育的以上几个阶段都须有FSH的参与，而且只有当FSH与LH共同作用时，成熟的卵泡才能分泌雌激素和孕激素。对男性来说，FSH的作用是促进生精上皮细胞的发育和精子的成熟。  本药盒采用放射免疫分析方法，测定大鼠等动物血清中的LH含量。对诊断男、女不孕症、性功能减退、青春期延迟、性早熟、子宫内膜异位等疾病有非常重要的意义。对作用于下丘脑-垂体-性腺轴的女性避孕药的临床药理研究研究也有很大的价值。【测定原理】采用竞争机制原理，标准或样品中的FSH和加入的125I-FSH共同与一定量的特异性抗体产生竞争性免疫反应。125I-FSH与抗体的结合量与标准或样品中FSH的含量呈一定的函数关系。用免疫分离剂（PR）将结合部分（B）与游离部分（F）分离后，测定结合部分的放射性强度，并计算相应结合率B/B0。用已知标准FSH含量与对应结合率作图，即得标准抑制曲线。从标准曲线上查知对应结合率的待测样品中FSH的含量。【适用仪器】适用于各类γ-放射免疫分析仪。【样本要求】取静脉血分离血清，待测；血浆则需加入抗凝剂，混匀，分离血浆后，待测；如不立即测量，可将样品密封后，置于-20℃储存备测，保存期不超过一个月；若分离血清后5小时内测量，可将样品2～8℃保存。冰冻样品在保存过程中应避免反复冻融。冰冻样品测定前，将样品置于室温或常温水中融化，并充分摇匀。【用法用量】1 试剂配制、使用方法和保存（1）FSH标准品：液体，直接使用。浓度分别为0，2.5，5，10，25，50，100mIU/ml。2～8℃保存可稳定42天，未开封标准品2-8℃保存标识的有效期内稳定。（2）125I-FSH：冻干品，100管用10ml蒸馏水溶解，50管用5ml蒸馏水溶解。若一次加样超过100管，两瓶混合后使用；标记物放射性不大于111 KBq(3μCi)。2-8℃保存标识的有效期内稳定。（3）兔抗-FSH抗体：冻干品，用蒸馏水溶解，溶解方法见封底。同次实验抗体加样超过100管时，两瓶溶解后混合使用。抗体溶解后2～8℃保存可稳定42天，冻干品-20℃保存有效期内稳定。（4）驴抗兔免疫分离剂：液体，直接使用。加样前必须摇匀！2～8℃保存，有效期内稳定。开封后42天内稳定。若加样超过100管，两瓶混合后摇匀。（5）FSH质控血清：使用方法、保存条件、有效期及附值详见质控血清使用说明书。2 测定步骤取圆底聚苯乙烯试管若干，用记号笔或特殊铅笔编号NSB、S0～S6和待测样品管等，然后用微量加样器按下表加样。加样前所有试剂（尤其分离剂！）包括待测样品要摇匀，并且最好平衡到室温。加样程序表                                                  单位：μl      管别试剂   NSB管   S0～S6管   待测样品管   质控管   FSH标准品   300(S0)   200   —   —   待测样品   —   —   200   —   FSH质控血清   —   —   —   200   125I-FSH   100   100   100   100   兔抗-FSH抗体   —   100   100   100   混匀，任取3管测总T，36-38℃温育16～24小时    驴抗兔免疫分离剂   500   500   500   500   充分摇匀，室温放置15分钟，3500转/分钟离心15分钟，吸弃上清，测各沉淀管的放射性计数(cpm)。   3 数据处理（1） 联机处理：由电脑自动处理得出结果。注意放射免疫方法和免疫放射方法由于原理不同，处理软件也不一样，用户一定要使用适合的处理软件进行数据处理。在此建议用户使用log-logit或四参数数据处理模式。（2） 手工作图或计算器处理：1). 百分结合率计算：设S0管计数为B0，各标准管或样品管计数为B，非特异管计数为NSB，则百分结合率计算公式为：B/ B0=(B－NSB)/( B0－NSB)×100%2). logit计算:各标准点或样品管的logit值计算公式为：logit=ln[(B/ B0)/(1－B/ B0)]3). 手工作图：以标准浓度取log值为横坐标，对应的logit值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标，对应的B/B0为纵坐标在log-logit坐标纸上画出标准曲线（理想化时是一条直线）。根据待测样品的B/B0可以从坐标纸上查出样品的浓度值。注意：如果使用普通坐标纸，查出的数值应取反对数才是最后的浓度值。4). 计算器处理：使用有线性拟合功能的计算器，可以比较方便地计算出样品浓度值，具体操作方法请查阅计算器的使用说明书。标准曲线举例（仅供参考，不得用于实际计算）。            浓度单位：mIU/ml项目   NSB   0   2.5   5   10   25   50   100   百分结合率（%）   B/T   B/B0   2.2   45   84.8   77.7   62.5   36.4   21.9   11.4   log-logit主要曲线参数   A=2.82             B=-2.41                    R=-0.9995ED75=5.21          ED50=14.8                 ED25=42.3   【参考正常值】血清参考正常值：雄性：2.0-12mIU/ml（n=60）雌性：2.5-15mIU/ml（n=98）滤泡早期：3.5-10.0mIU/ml黄体期：3.0-9.0mIU/ml绝经期：14-120 mIU/ml（n=17）由于地区及使用仪器不同，所测的正常值会存在一定的差异，所以本说明书提供的正常值仅作参考，各实验室最好能建立符合本实验室要求的正常值范围。【产品性能指标】1. 标准范围：2.5～100 mIU/ml。2. 灵敏度: ＜1.0mIU/ml。3. 精密度：批内变异系数（CV）4. 使用期限：见产品外包装。【禁忌】本品仅供体外科研试验用！【注意事项】1. 收到试剂盒后，尽快存放在2～8℃。2. 使用前请详细阅读此说明书。3. 不同药盒或不同月份的同种药盒的组分不得混用。4. 吸弃上清液时，注意不得损失沉淀物，否则将明显影响测定结果。5. 药盒请在有效期内使用。6. 临床标本均应视为有潜在传染性，请按传染病实验室规程操作。7. 使用本药盒应注意放射防护，放射性废弃物须按放射防护条例规定处理。8. 使用本品的操作人员应经过专业技术培训。【贮藏】2～8℃保存。【有效期】1个月。 附：抗体溶解方法：兔抗-FSH抗体，用蒸馏水溶解，100管产品每瓶抗体加（）ml，50管产品抗体每瓶加（）ml（如不填写，50管药盒用5ml溶解，100管药盒用10ml溶解，若为液体抗体请直接使用）。

 植物DNAoutPlant DNAout       产品及特点   植物DNAout 是根据经典的方法改良得到的专门用于提取新鲜或冷冻植物组织基因组DNA(包括叶绿体DNA和线粒体DNA)的试剂盒。1. 操作快速， 整个过程在30分钟内即可完成。2. 纯度高，A260/A280在1.9左右， 可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。提取得到的DNA大小在30-50Kb之间。3. 产率高，高于大多数同类产品(尤其是基于离心柱的提取产品)。4. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。   规格及成分    成   份100次包装250次包装溶液A80 mL200ml溶液B40 mL100mlRNase A溶液(10mg/mL) 1.5 mL3.75ml使用手册1份1份    运输及保存   常温运输及保存，RNase A溶液4℃保存，有效期一年。   自备试剂   氯仿、异丙醇、75%乙醇、TE   使用方法   注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75 mL加入到10-15 mL塑料离心管（常用于培养细菌用）中并放置于65℃待用。2. 称取植物组织0.1-0.3g左右，剪成微小的碎片，转移到装有溶液A的离心管中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为其中的主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。注意：匀浆液较为粘稠，可将1 mL枪头剪去一截后用于转移匀浆液，不能吸取的植物碎片可倒入。4. 在匀浆液中加入0.5倍体积 65℃预热的溶液B，颠倒数次混匀。由于溶液B比较粘稠，可以将1 mL 枪头剪去一截再吸取。5. 加入15 μL的RNase A溶液（10 mg/mL）。6. 65℃放置3-5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。7. 加入200 μL自备氯仿，震荡器上充分震荡混匀30秒。8. 12000-15000 g室温离心2分钟，此时两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清液到一个新的1.5 mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。9. 加入1倍体积(约750 μL)的自备的异丙醇到上清液中，盖紧盖子后用手上下颠倒30秒混匀。此时一般将有絮状DNA沉淀出现。10. 12000-15000 g室温离心3分钟。此时管底将有微小DNA沉淀，小心弃上清，注意不要丟弃DNA沉淀。11. 在离心管中加1 mL 75%乙醇，短暂震荡，12000-15000 g室温离心3分钟，弃上清。12. 重复上述操作一次。13. 短暂离心，小心吸弃残留的液体（此步不要省略，否则残留的液体含乙醇将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应），室温晾干。14. 加入50-100 μL自备的TE缓冲液充分溶解DNA沉淀。直接取5-10 μL电泳检测DNA，其余放冰箱备用。   

 PV-9000 Polymer Detection System For Immuno-Histological Staining PV-9000, 二步法免疫组化检测试剂 简介Immuno-Bridge+ 试剂是美国GBI公司推出的二步法免疫组化检测试剂，它将二抗抗体分子的单价Fab片段和酶聚合在一起，替代传统方法中的二抗和三抗，直接放大抗原抗体结合的信号，既保留了抗体特异性结合抗原的能力，又可有效地避免聚合分子过大而造成的空间位阻。本产品可用于检测一抗是小鼠来源的单克隆抗体或兔来源的多克隆抗体或单克隆抗体。与传统的SP三步法相比，此试剂盒具有简单、快速、敏感等特点，因为系统中不再使用生物素，所以避免了由于内源性生物素所造成的背景染色。本品独特的Polymer Helper可以使细胞的通透性发生改变，有利于大分子的检测系统更好地结合所检测的一抗分子，此检测系统是目前已知的灵敏度最高的免疫组化检测系统。试剂盒内容 试剂： 3% H2O2去离子水 试剂1：Polymer Helper （即用型） 试剂2：polyperoxidase-anti-mouse/rabbit IgG（即用型） 免疫染色步骤 1、脱蜡、水化组织切片。2、3% H2O2去离子水孵育10分钟，以阻断内源性过氧化物酶。3、根据所应用的一抗的特殊要求，对组织切片进行预处理。4、滴加一抗，室温或37℃孵育1~2小时或4℃过夜，PBS或TBS冲洗，2分钟×3次。5、滴加试剂1，室温或37℃孵育20分钟，PBS或TBS冲洗，2分钟×3次。6、滴加试剂2，室温或37℃孵育20~30分钟，PBS或TBS冲洗，2分钟×3次。7、应用DAB溶液显色。8、自来水充分冲洗、复染、脱水、透明、封片。注意事项 1、此系统比生物素-链霉卵白素的检测系统灵敏度提高数倍，所以应适当调整一抗的使用浓度。2、此检测系统亦可应用于自动染片机。 电话：021-60513568; 60511256   传真：021-24208721  邮箱：shrqsw@163.com

Rabbit Anti-EV71 Catalog Number :  RS-53691          Quantity size :   0.1ml  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) Background:      Enteroviruses, such as enterovirus 71, are classified to be in the  picornavirus family, pico [small] + RNA [ribonucleic acid] + virus. Picornaviruses are  among the smallest and simplest ribonucleic acid containing viruses known (1). The RNA  for many enteroviruses have now been cloned and complete genomic sequences have  been obtained. The RNA from all sequenced enteroviruses are similar in length, about  7400 nucleotides, and have identical organization (1).          The human alimentary tract is the predominant site of enterovirus replication and these  viruses were first isolated from enteric specimens. These viruses are the cause of  paralytic poliomyelitis, aseptic meningitis-encephalitis, myocarditis, pleurodynia,  hand-foot-and-mouth disease, conjunctivitis, and numerous other syndromes associated  with extra-intestinal target organs. There are 67 numbered types of enteroviruses in the  enterovirus family (1): three polioviruses, twenty-three coxsackieviruses A, six  coxsackieviruses B, thirty-one echoviruses, and four other enteroviruses.   pecificity :    – anti- EV71 is a rabbit polyclonal antibody u nconjugated                 – specific for anti-EV71 of human                    – use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry– Protein A affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt: 7.6kDa  Application :   – Western blotting 1:100-500                 –  Immunohistochemistry 1:100-500                  – ELISA 1:500-1000                   – Optimal working dilutions must  be determined by the end user.Storage:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.

 PV-9000, 二步法免疫组化检测试剂PV-9000, 二步法免疫组化检测试剂 简介Immuno-Bridge+ 试剂是美国GBI公司推出的二步法免疫组化检测试剂，它将二抗抗体分子的单价Fab片段和酶聚合在一起，替代传统方法中的二抗和三抗，直接放大抗原抗体结合的信号，既保留了抗体特异性结合抗原的能力，又可有效地避免聚合分子过大而造成的空间位阻。本产品可用于检测一抗是小鼠来源的单克隆抗体或兔来源的多克隆抗体或单克隆抗体。与传统的SP三步法相比，此试剂盒具有简单、快速、敏感等特点，因为系统中不再使用生物素，所以避免了由于内源性生物素所造成的背景染色。本品独特的Polymer Helper可以使细胞的通透性发生改变，有利于大分子的检测系统更好地结合所检测的一抗分子，此检测系统是目前已知的灵敏度最高的免疫组化检测系统。试剂盒内容 试剂： 3% H2O2去离子水 试剂1：Polymer Helper （即用型） 试剂2：polyperoxidase-anti-mouse/rabbit IgG（即用型） 免疫染色步骤 1、脱蜡、水化组织切片。2、3% H2O2去离子水孵育10分钟，以阻断内源性过氧化物酶。3、根据所应用的一抗的特殊要求，对组织切片进行预处理。4、滴加一抗，室温或37℃孵育1~2小时或4℃过夜，PBS或TBS冲洗，2分钟×3次。5、滴加试剂1，室温或37℃孵育20分钟，PBS或TBS冲洗，2分钟×3次。6、滴加试剂2，室温或37℃孵育20~30分钟，PBS或TBS冲洗，2分钟×3次。7、应用DAB溶液显色。8、自来水充分冲洗、复染、脱水、透明、封片。注意事项 1、此系统比生物素-链霉卵白素的检测系统灵敏度提高数倍，所以应适当调整一抗的使用浓度。2、此检测系统亦可应用于自动染片机。 电话：021-60513568; 60511256   传真：021-24208721  邮箱：shrqsw@163.com

铁染色液(Fe)说明书,铁染色液(Fe)试剂盒   产品编码产品名称规格单位效期备注RA4115A铁染色液(Fe)5Tests盒1年普鲁士蓝反应RA4115铁染色液(Fe)20Tests盒1年RA4115B铁染色液(Fe)100Tests盒1年【预期用途】供骨髓细胞涂片及血液细胞涂片作染色检查。【检验原理】正常骨髓中存在一定量的储存铁，以含铁血黄素的形式储存于组织巨噬细胞中，可供有核红细胞利用合成血红蛋白，这种存在于红细胞以外的储存铁称为细胞外铁，部分中、晚幼红细胞及少数成熟红细胞也含有铁颗粒，分别称为铁粒幼红细胞及铁粒红细胞，它们属于细胞内铁。酸性亚铁氰化钾能与细胞内、外铁发生普鲁士蓝反应，形成蓝色的亚铁氰化铁沉淀，定位于含铁部位。【主要组成成份】组成 主要成份1、固定剂 甲醛2、亚铁氰化钾溶液(Α 液) 亚铁氰化钾3、盐酸溶液(B 液) 盐酸4、核固红溶液(C 液) 核固红【储存条件及有效期】有效期：一年（十二个月）。储存条件：本试剂盒应贮存于2～8℃低温环境。【样本要求】新鲜的骨髓细胞涂片及血液细胞涂片。   

胰蛋白酶抗原修复液,使用说明书产品编号          产品名称             包装     价格RS-070005-R2     胰蛋白酶抗原修复液    30ml      880.00RS-070005-R1     胰蛋白酶抗原修复液    10ml      560.00产品简介在免疫组织与免疫细胞化学染色中，有时经福尔马林等醛基固定液过度固定的标本，常会产生过量的醛基，遮盖抗原，影响一抗与抗原的结合。用蛋白酶溶液消化，可起到暴露抗原的作用，因而在实验室中，胰蛋白酶消化液常被用于组织切片的抗原修复。总之，在保持组织形态不被破坏的前提下，宜尽量延长消化时间。本产品为胰蛋白酶5X 浓缩液(0.5%)，并提供专用的胰酶稀释液。以便根据需要将胰蛋白酶用稀释液按不同比例稀释，获得从0.05%（1：10 稀释）至0.25%（1：1 稀释）各种浓度的消化液，以满足消化各种组织，进行抗原修复的需要。包装清单品名                          RS-070005-R2      RS-070005-R1胰蛋白酶抗原修复液(5X)           30ml              10ml稀释液                           120ml             50ml使用说明书                        1 份             1 份保存条件试剂盒应在-20℃，密封保存。使用说明临用前从-20℃冰箱中取出胰蛋白酶，待完全融化，颠倒混匀数次，取适量用稀释液稀释至所需浓度，置37℃水浴中预热，或置4℃保存备用。将载有切片的玻片在TBS 中预热至同样温度，加入适量消化液，置37℃消化5～30min。注意事项1．由于组织固定方法和时间的长短与强度的不同，抗原修复所需的消化时间会有很大差异，实验人员应依据免疫染色的结果相应的调整，确定最佳消化时间。2．胰蛋白酶消化液属蛋白酶制剂，室温放置过久易导致酶活性的降低和丧失。反复冻融亦会导致酶活性的丧失。3．本产品不含防腐剂，一经开启，不宜4℃长期保存。4．大包装宜分装冻存，切忌反复冻融。

                Anti-TFR2抗体，现货供应/Transferrin receptorCatalog Number :RS-0988P-FITCQuantity size :   0.1ml  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) Background: Cellular uptake of iron occurs via receptor mediated endocytosis of ligand occupied transferrin receptor into specialized endosomes. Endosomal acidification leads to iron release. The apotransferrin receptor complex is then recycled to the cell surface with a return to neutral pH and the concomitant loss of affinity of apotransferrin for its receptor. Transferrin receptor is necessary for development of erythrocytes and the nervous system (By similarity). Useful in studies of dividing haematopoietic and tumour cell populations, and metabolic activity. A second ligand, the heditary hemochromatosis protein HFE, competes for binding with transferrin for an overlapping C terminal binding site. The antigen is present on most dividing cells, including normally cycling in vivo hematopoietic progenitor cells, mitogenically stimulated cells in vitro, some primary tumor cells and most proliferating cells in vitro.   Subcellular Location : Cell membrane  Similarity : Belongs to the peptidase M28 family. M28B subfamily.Subunit : Homodimer; disulfide-linked. Binds one transferrin molecule per subunit.Interacts with SH3BP4.pecificity :    - Anti-TFR2 is a rabbit  monoclonal  antibody unconjugated                 specific for  TFR2 of human, mouse, rat，cow      – use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry– Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt:  12.5 kDaApplication :   –  WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 – not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.

猪流行性腹泻病毒抗体说明书（PED-Ab) elisa试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中流行性腹泻病毒抗体（PED-Ab)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪流行性腹泻病毒抗体（PED-Ab)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中流行性腹泻病毒抗体（PED-Ab)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中猪流行性腹泻病毒抗体（PED-Ab）的存在与否。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求猪流行性腹泻病毒抗体说明书（PED-Ab) elisa试剂盒1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：猪流行性腹泻病毒抗体说明书（PED-Ab) elisa试剂盒计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD 值阴性阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为猪流行性腹泻病毒抗体（PED-Ab)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

猪蓝耳病（PRRS）酶联试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1U/L -24U/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中蓝耳病（PRRS）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪蓝耳病（PRRS）水平。用纯化的猪蓝耳病（PRRS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蓝耳病（PRRS），再与HRP 标记的蓝耳病（PRRS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蓝耳病（PRRS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中猪蓝耳病（PRRS）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（48U/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24U/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液12U/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液6U/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液3U/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.5U/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

Mouse Anti-CD41抗体，abcam新抗 antibodyABCAMCatalog Number : RS-2636RQuantity size : 0.1ml (dilute with pH 7.4 0.01 M PBS or antibody diluent )background:Integrin alpha 2b (CD41) is a calcium-dependent, noncovalently associated heterodimer and contains a heavy chain (GPIIb alpha) and a light chain (GPIIb beta) linked by a single disulfide bond. The Integrin alpha 2B chain interacts with the Integrin beta 3 subunit/CD61 to form the platelet glycoprotein complex, gpIIb/IIIa. It is expressed on platelets and megakaryocytes. Ligands for the gpIIb/IIIa heterodimer include fibrinogen, von Willebrand factor, fibronectin, vitronectin, and thrombospondin. The gpIIb/IIIa complex is the major Integrin on platelets and is important for platelet adhesion and aggregation.Specificity : · anti-CD41 is a mouse Polyclonal antibody, unconjugated· specific for anti-CD41 of human, mouse and rat.· Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%· Isotype: IgG· mol wt：125 kDa Application : WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500Storage: Store at –CD41抗体，abcam新抗20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 oC. Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

人白三烯(LT)elisa试剂盒,cazuo使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T3.0pg/ml-80pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人尿液及相关液体样本中白三烯(LT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白三烯(LT)水平。用纯化的人白三烯(LT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白三烯(LT)，再与HRP 标记的白三烯(LT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白三烯(LT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人白三烯(LT)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（160pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5.0pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

Anti-TLR5抗体，Toll样受体5抗体产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货。【产品规格】：0.1ml/0.2ml【产品价格】：询价（电询021-24208721 联系客服QQ:553124757）【抗体来源】：Rabbit OR Mouse【货 期】： 现货【性 状】： Lyophilized or Liquid【浓 度】： 1mg/1ml【亚 型】： IgG【贮 存】： 贮存于-20℃.公司备有上万种产品！所有生化试剂产品都具有类似以下产品价格绝对优势，质量保证!欢迎新老客户垂询！1.一抗及标记一抗抗体 2.二抗及标记二抗抗体 3.蛋白及抗原 4.人Elisa试剂盒 5.小鼠Elisa试剂盒 6.大鼠Elisa试剂盒 7.豚鼠Elisa试剂盒 8.猪Elisa试剂盒 9.鸡Elisa试剂盒 10.各种动物Elisa试剂盒 11.植物Elisa试剂盒 12.微生物Elisa试剂盒 13.分离试剂 14.酶与辅酶 15.蛋白质 16.抗生素 17.放免试剂盒 18.各种动物细胞株、细胞系..... 等等公司产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货。抗体中英文名称：Anti-TLR5抗体，Toll样受体5抗体抗体种属：兔抗单克隆抗体，鼠抗单克隆抗体。抗体的浓度为1mg/ml。抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647抗体的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......抗体的应用：可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，Elisa，WB，免疫荧光等实验。（公司备有抗体及以下抗体做免疫组化与WB所需的二抗）抗体应用的稀释：1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)2、Immunoprecipitation [1-2 μg per 100-500 μg of total protein(1 ml ofcell lysate)]3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50dilution range 1:50-1:500)Anti-TLR5抗体，Toll样受体5抗体高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来，以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究。免疫组织化学技术按照标记物的种类：免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等。这些常用免疫组织化学方法的原理：1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中最常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。Anti-TLR5抗体，Toll样受体5抗体产品WB实验中的对照系统：Western blotting实验原理：免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。WB对照系统：阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体Anti-TLR5抗体，Toll样受体5抗体产品的相关抗体：nti-TSARG3抗体，生精细胞凋亡相关基因3抗体Anti-TSHR抗体，促甲状腺素受体抗体Anti-TSLC1抗体，细胞粘附分子1抗体Anti-TSLP抗体，胸腺基质淋巴细胞生成素-1抗体Anti-TTF1抗体，甲状腺核转录因子-1抗体Anti-TPA抗体，组织型纤溶酶原激活剂抗体Anti-Thrombomodulin抗体，凝血调节蛋白/血栓调节素抗体Anti-Transferrin抗体，转铁蛋白/血清铁传递蛋白抗体Anti-TEP1抗体，端粒酶相关蛋白1抗体Anti-Telomerase Binding Protein, P23抗体，端粒酶结合蛋白P23抗体Anti-TGF Beta R3抗体，转移生长因子β受体3抗体Anti-TGM3抗体，谷氨酰胺转胺酶3抗体Anti-Thrombin heavy chain抗体，凝血酶(凝血因子II)重链抗体Anti-Tissue factor抗体，组织因子抗体Anti-TSARG6抗体，生精细胞凋亡相关基因6抗体Anti-TRPV1抗体，辣椒素受体抗体Anti-IL-2 monoclonal antibody抗体,鼠抗人白细胞介素-2抗体 销售公司产品咨询及订购的方法：1.可来电向我们直接咨询及订购021-60511256 13524615206。2.可点击本页上方“QQ交谈”向我司在线人员咨询及订购qq:343262625,1187669894。3.可在本页下方留言栏内留言，我们会在半个工作日内联系您。4.可通过邮件咨询及订购13764022678@163.com。欢迎广大用户通过以上方式订购!

产品及特：DNA只存在于细胞核内，因此参与转录调节和DNA复制的蛋白质主要存在于细胞核中，要研究蛋白质与DNA的相互作用，首先需要制备能够与DNA作用的天然细胞核蛋白质。目前、细胞核蛋白质制备方法一般都比较繁琐，一次处理大量样品时尤其不便，为此本公司开发了本产品，用于从哺乳动物组织和培养细胞核蛋白的微量提取，它具有下列特点：1. 提取制备过程简便，只需要一小时。2. 实验重复性好，尤其适合同时处理多个样品。3. 可用于培养的动物细胞，也可以用于组织细胞。4. 制备的核蛋白能保持天然活性，可以直接用于转录因子活性分析、凝胶阻滞实验(gel shift assay)、免疫共沉淀、Western Blotting、DNA足迹图实验和甲基化干扰实验酶活性测定等研究。   规格及成分    成份25次包装100次包装溶液A10 mL40 mL溶液B2.5 mL10 mL使用手册1份1份    运输及保存   低温运输、4℃保存，有效期一年。   自备试剂   无   使用方法   1、 对培养细胞：将覆盖率为55-65%的培养细胞用自备的胰酶溶液（天泽产品编号：90306）按标准的胰酶法处理，然后刮到1.5mL塑料离心管中，室温离心30秒，小心弃上清。2、 对悬浮细胞：直接将5×105-7个的悬浮细胞转移到1.5mL塑料离心管中，室温离心30秒，小心弃上清。3、 用1.5 mL自备的PBS缓冲液洗涤细胞沉淀一次，然后室温离心后弃上清。4、 在细胞沉淀中加入400 uL溶液A，用手指弹管壁使沉淀悬浮起来。5、 冰浴10分钟，涡旋激烈震荡10秒混匀。6、 室温离心10秒种，小心弃上清。7、 在沉淀中加入100 μL溶液B，轻轻混匀使沉淀悬浮起来。8、 冰浴20分钟。9、 4℃离心2分钟，小心收集上清液（细胞核提取物），可立即用于后续的凝胶滞后实验、BCA法蛋白浓度测定或活性检测等实验，也可以分装后放-70℃长期保存。说明：本方法可以从1×106的细胞中得到50-70ug的核蛋白质。                        细胞核蛋白微量制备试剂盒Nuclear Protein Miniprep Kit     上海瑞齐生物科技有限公司021-60513568shrqsw@163.com    

RS-SP-0023                   HistostainTM-Plus Kits                   免疫组化染色试剂盒简介上海瑞齐生物科技有限公司提供的美国RD公司SP系列试剂盒，全称为过氧化物酶标记的链酶卵白素（Streptavidin/Peroxidase）染色试剂盒。该方法由美国RD公司于1986年首建。由于链霉卵白素的分子量是60kDa,有四个亚基可和生物素结合，等电点为6.5，所以该方法具有灵敏度高、特异性强、背景清晰、成本低廉的优点，是理想的免疫组化染色方法。试剂盒内容试剂（无色液体）：3%H2O2去离子水                             3ml、6ml或18ml试剂A(蓝色液体)：封闭用正常山羊血清工作液                    3ml、6ml或18ml试剂B（蓝色液体)：生物素化二抗工作液（IgG/Bio）               3ml、6ml或18ml                   RS-SP-0022:生物素标记山羊抗兔、大鼠、和豚鼠IgG                   RS-SP-0023:生物素标记山羊抗兔IgG                   RS-SP-0024:生物素标记山羊抗小鼠IgG试剂C(橙色液体):辣根酶标记链霉卵白素工作液（S-A/HRP）   标本染色1、 石蜡切片，常规脱蜡至水。                  7、滴加试剂B（黄色液体），2、 蒸馏水冲洗，PBS浸泡5分钟（如需          室温或37℃孵育15-20分钟 采用抗原修复，在此步骤后进行）。              8、PBS冲洗，3分钟×3次3、3%H2O2去离子水（无色液体）               9、滴加试剂C(橙色液体)，室温37℃孵育15-20分钟，以消除内源性                 孵育15-20分钟氧化物酶活性。4、滴加试剂A（蓝色液体）室温孵育15-20       10、PBS冲洗，3分钟×3次 分钟，倾去，勿洗                            11、显色剂显色（DAB或AEC）5、滴加适当比例稀释的一抗，37℃孵育2-3       12、自来水充分冲洗   小时或4℃过夜                           13、如果需要，可进行复染，脱水，透明6、PBS冲洗，3分钟×3次                    14、选择适当的封片剂封片  保存方法： 2-8℃避光保存。

                Anti- CRP抗体，CRP抗体新货From:ABCAM   Catalog Number :RS- 0155RQuantity size :   0.1ml  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) Background: Pentraxins are plasma proteins characterized by their pentameric discoid assembly and their Ca2+ dependent ligand binding, such as Serum amyloid P component (SAP) and C-reactive Protein (CRP), which are cytokine-inducible acute-phase proteins implicated in innate immunity. CRP binds to ligands containing phosphocholine, SAP binds to amyloid fibrils, DNA, chromatin, fibronectin, C4-binding proteins and glycosaminoglycans. "Long" pentraxins have N-terminal extensions to the common pentraxin domain; one group, the neuronal pentraxins, may be involved in synapse formation and remodeling, and they may also be able to form heteromultimers.Function : Displays several functions associated with host defense: it promotes agglutination, bacterial capsular swelling, phagocytosis and complement fixation through its calcium-dependent binding to phosphorylcholine. Can interact with DNA and histones and may scavenge nuclear material released from damaged circulating cells.Subunit : Homopentamer. Pentaxin (or pentraxin) have a discoid arrangement of 5 non-covalently bound subunits.Subcellular Location : Secreted.Tissue Specificity : Found in plasma.Similarity : Belongs to the pentaxin family.Contains 1 pentaxin domain.Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P02741.1 Anti- CRP抗体，CRP抗体新货Specificity : Anti- CRP is a rabbit polyclonal antibody               specific for CRP of Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Rabbituse for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry– Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG   – mol wt:  25kDaApplication :   – WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500–  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRP (151-200aa)– not yet tested in other applications.– optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.Anti- CRP抗体，CRP抗体新货

                Anti- CK8抗体，CK8抗体说明书From:ABCAM                                 Catalog Number :RS- 1106RQuantity size :   0.1ml  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) Background: This gene is a member of the type II keratin family clustered on the long arm of chromosome 12. Type I and type II keratins heteropolymerize to form intermediate-sized filaments in the cytoplasm of epithelial cells. The product of this gene typically dimerizes with keratin 18 to form an intermediate filament in simple single-layered epithelial cells. This protein plays a role in maintaining cellular structural integrity and also functions in signal transduction and cellular differentiation. Mutations in this gene cause cryptogenic cirrhosis. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2012].Function : Together with KRT19, helps to link the contractile apparatus to dystrophin at the costameres of striated muscle.Subunit : Heterotetramer of two type I and two type II keratins. KRT8 associates with KRT18. Associates with KRT20. Interacts with HCV core protein and PNN. When associated with KRT19, interacts with DMD. Interacts with TCHP. Interacts with APEX1.Subcellular Location : Cytoplasm. Nucleus, nucleoplasm. Nucleus matrix.Tissue Specificity : Observed in muscle fibers accumulating in the costameres of myoplasm at the sarcolemma membrane in structures that contain dystrophin and spectrin. Expressed in gingival mucosa and hard palate of the oral cavity.Post-translational modifications : Phosphorylation on serine residues is enhanced during EGF stimulation and mitosis. Ser-74 phosphorylation plays an important role in keratin filament reorganization. O-glycosylated. O-GlcNAcylation at multiple sites increases solubility, and decreases stability by inducing proteasomal degradation. O-glycosylated (O-GlcNAcylated), in a cell cycle-dependent manner.DISEASE : Defects in KRT8 are a cause of cirrhosis (CIRRH) [MIM:215600].Similarity : Belongs to the intermediate filament family.Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P05787.7.Specificity : Anti -CK8 is a rabbit polyclonal antibody               specific forCK8of Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Piguse for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry– Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt:  53kDaCK8抗体，CK8抗体说明书Application :   –  WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK8– not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.CK8抗体，CK8抗体说明书

                Anti- CK18From:ABCAM                                 Catalog Number :RS- 2043RQuantity size :   0.1ml  (dilute with pH 7.4    0.01 M PBS or antibody diluent ) Background: Cytokeratin 18 is an acidic keratin which is found primarily in non squamous epithelia and is present in a majority of adenocarcinomas and ductal carcinomas but not in squamous cell carcinomas. Cytokeratin 18 exists in combination with Cytokeratin 8, a basic keratin. Hepatocellular carcinomas have been reportedly defined by the use of antibodies that recognize only Cytokeratins 8 and 18.Subunit : Heterotetramer of two type I and two type II keratins. KRT18 associates with KRT8. Interacts with PNN, HCV core protein and mutated CFTR. Interacts with YWHAE, YWHAH and YWHAZ only when phosphorylated. Interacts with the thrombin-antithrombin complex. Interacts with DNAJB6, TCHP and TRADD (By similarity).Tissue Specificity : Expressed in endoderm, intestinal epithelial cells and in most extraembryonic tissues.Similarity : Belongs to the intermediate filament family..Specificity : Anti –CK18 is a rabbit polyclonal antibody               specific for CK18 of  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, use for western blotting,elisa,immunoprecipitation and immunohistochemistry– Protein G affinity chromatography purification, purity :>95%– Isotype:  IgG– mol wt:  48kDaApplication :   –  WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK18 (53-96aa)– not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user..Storage:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in  human, therapeutic or diagnostic applications.

巴氏染色液，巴氏染色液说明书报价巴氏染色液   产品编码产品名称规格单位效期备注RA4135巴氏染色液（EA-36）套组3×250ml盒1年半在液基TCT系统妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的常用筛查方法，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有重要的意义。该染色方法的特点是对细胞具有多色性染色效果，能清晰的显示细胞的结构，特别是细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。RA4135A巴氏染色液（EA-50）套组3×250ml盒1年半RA4041苏木素染液（Harris）1000ml盒1年半RA4097苏木素染液（Harris）500ml盒1年半RA4033巴氏染色液-EA36染液500ml盒1年半RA4036巴氏染色液-EA36染液1000ml盒1年半RA4033A巴氏染色液-EA50染液500ml盒1年半RA4036A巴氏染色液-EA50染液1000ml盒1年半RA4035巴氏染色液-橘黄G染液1000ml盒1年半RA4035A巴氏染色液-橘黄G染液500ml盒1年半RA4133巴氏染色液（OG-EA混合染液）500ml盒1年半【预期用途】供科研试验细胞形态学染色检查。【检验原理】细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。巴氏染色法是临床细胞学检查常用的传统染色方法，在妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。其中EA50 染液实际为EA36的改良型，其操作方法与EA36 类同。一般认为，EA36 和EA50 较适用于妇科标本，而其它改良EA 染液较常用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。【主要组成成份及包装规格】试剂组成 主要成份苏木素(Harris)染液 苏木素橘黄G 染液 橘黄GEA36 染液或EA50 染液 亮绿、曙红巴氏染色液，巴氏染色液说明书报价【储存条件及有效期】有效期：未开封试剂有效期为18 个月，其中EA36 染液或EA50 染液最佳使用时间为启用后5 个月内。储存条件：本试剂盒应贮存于相对湿度不大于80％，无腐蚀性气体和通风良好的5～30℃室温环境。【样本要求】新鲜标本离开人体涂片后，需尽快以95%酒精固定，以避免细胞变形。   巴氏染色液，巴氏染色液说明书报价