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一.人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒产品详细介绍：
人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒产品主要用于科研实验,不得用于临床,产品实验效果好。公司免费提供产品价格、实验检测原理、产品用途及中英文说明书，欢迎来电咨询人ELISA试剂盒的相关产品信息！
【中文名称】人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒
【英文名称】Human Glycated Albumin,GA ELISAkit
【货 号】SBJ-H0005
【品 牌】森贝伽
【产品规格】96T/48T
【库存状态】现货（因销量原因、库存会有所变动）
【运输条件】低温避光运输,送货上门
【检测方法】酶联免疫法/酶免法（ELISA）
【贮藏条件】试剂盒保存2~8℃、有效期6个月
【生产厂家】南京森贝伽生物科技有限公司
【产品询价】您可以通过电话、邮件、传真或在线客户方式询价
【检测种属】大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
【产品样本】体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等。
【独特优势】所有ELISA试剂盒免费代测,免费提供产品价格、实验原理、产品用途及中英文说明书及技术上的支持,我们在清华大学有自己的实验室，有试剂盒操作步骤视频，公司提供全方位的售前、售中、售后服务,为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多森贝伽ELISA试剂盒相关产品,请来电咨询销售人员或技术。
【产品特点】是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
二.人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒图片展示：
三.人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒标本处理要求：
收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4 ℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20 ℃或-70 ℃条件下保存。避免反复冻融。标本 2 -8 ℃可保存 48 小时，-20 ℃可保存1 个月。 -70 度可保存 6 个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
四.关于森贝伽产品说明：
南京森贝伽生物科技有限公司长期专业供应各类科研产品，包括ELISA试剂盒、生物试剂、标准品对照品、培养基、抗体、染色液染色试剂盒等优质产品。产品现货供应，价格优惠，有质量保证。公司与各大高校、医院及一些科研事业单位长期保持着合作关系，公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。森贝伽本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品，公司承诺如有质量的问题免费包退换（非人为因素造成的）。
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人雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒注意事项
人雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒注意事项 注意事项： 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
生物产业
2014/12/24
人免疫球蛋白G3(IgG3)ELISA试剂盒操作步骤
人免疫球蛋白G3(IgG3)ELISA试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为9μg/ ml，6μg/ ml ，3μg/ ml，1.5μg/ ml， 0.75μg/ ml。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水20 倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
生物产业
2014/11/19
人白细胞介素22(IL-22)ELISA试剂盒操作步骤
人白细胞介素22(IL-22)ELISA试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为36ng/L，24ng/L ，12ng/L，6ng/L，3ng/L）。 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4.配液：将30（48T 的20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T 的20 倍）倍稀释后备用。 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7.温育：操作同3。 8.洗涤：操作同5。 9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟. 10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
生物产业
2014/09/19
人(D2D)ELISA试剂盒实验操作步骤
人D 二聚体(D2D)ELISA试剂盒实验操作步骤 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为3600pg/ml ，2400pg/ml，1200pg/ml，600pg/ml，300pg/ml）。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30（48T 的20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T 的20 倍）倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
生物产业
2014/08/29
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人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒说明书
试剂盒性能： 1.样品线性回归与预期浓度相关系数R 值为0.990 以上。 2.批内与批见应分别小于9%和11% 检测范围： 0.7nmol/L - 30nmol/L 保存条件及有效期： 1.试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6 个月 计算：以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
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2015/01/12
人免疫球蛋白G2(IgG2)试剂盒说明书
人免疫球蛋白G2(IgG2)试剂盒说明书 人免疫球蛋白G2(IgG2)试剂盒样本处理及要求 1.血清：室温血液自然凝固10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3.尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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2014/12/03
人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒说明书
人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒说明书 人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒：本试剂盒用于测定人血清，血浆,组织及相关液体样本中γ氨基丁酸(GABA)含量。 ELISA 实验原理：试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的人γ氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸(GABA)抗原，再与HRP 标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人γ氨基丁酸(GABA)浓度。 人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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2014/11/28
人Wnt-3a蛋白(WNT3A)ELISA试剂盒说明书
人Wnt-3a蛋白(WNT3A)ELISA试剂盒说明书 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中Wnt-3a蛋白(WNT3A)的含量。 ELISA 实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Wnt-3a 蛋白(WNT3A)水平。用纯化的人Wnt-3a蛋白(WNT3A)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Wnt-3a 蛋白(WNT3A)，再与HRP 标记的Wnt-3a 蛋白(WNT3A)抗体结合，形成抗体-抗原-抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Wnt-3a 蛋白(WNT3A)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人Wnt-3a 蛋白(WNT3A)浓度。
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2014/11/10
人血管内皮细胞生长因子165ELISA试剂盒操作说明书
人血管内皮细胞生长因子165ELISA试剂盒目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清液及相关液体样本中血管内皮细胞生长因子165（VEGF165)的含量。 ELISA 实验原理： 人血管内皮细胞生长因子165ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮细胞生长因子165（VEGF165)水平。用纯化的人血管内皮细胞生长因子165（VEGF165)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮细胞生长因子165（VEGF165)，再与HRP 标记的血管内皮细胞生长因子165（VEGF165)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮细胞生长因子165（VEGF165)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人血管内皮细胞生长因子165（VEGF165)浓度。
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2014/08/27
人布病（Brucellosis）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
人布病（Brucellosis）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书 人布病（Brucellosis）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人布病（Brucellosis）。用纯化的人布病（Brucellosis）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中布病（Brucellosis）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP 标记的布病（Brucellosis）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中人布病（Brucellosis）的存在与否。
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2014/08/15
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企业名称
南京森贝伽生物科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
320103000263505
成立日期
2012-10-18
注册资本
50
经营范围
南京森贝伽生物科技有限公司
公司地址
南京江宁区科学园
客服电话
