NK-92MI细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

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NK-92MI细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞实验方法如下：

1、从手术室无菌取脑髓灰质或白质后，仔细剥除脑膜、血管和纤维成分，置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍体积的Hanks液中，此时脑组织比较柔软，反复吹打即制成细胞悬液。

3、把悬液注入离心管室温中直立5—10分钟后，细胞或细胞团快自然下沉，脂肪等杂物易漂浮，可吸除上层、反复二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎块并获较多细胞成分。

4、在沉降物中加入适量培养液，通过纱网成纱布过滤，计数并调整细胞密度。

5、接入培养瓶或皿中，置5%CO2温箱中培养。

NK-92MI细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞培养准备和安装过滤器：清洗好过滤器，干燥，放入一张孔径0.22μm的微孔滤膜，用布包装好，15磅20 min进行高压灭菌处理。 在超净台内打开过滤器架好，胶管一端接入滤泵再插入待除菌的液体中，出口端胶管深入到已消毒好的瓶子中。用泵过滤，过滤后要检查滤膜是否完好无损。

NK-92MI细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞在适宜培养基中可以增殖，从而可以测定肿细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。

我们细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB、RIKEN等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，NK-92MI细胞；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞冻存的产品全部经过QC检测，90%进口来源，100%保证四代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。

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