Mv.1.Lu细胞；貂肺上皮细胞

我司出售Mv.1.Lu细胞；貂肺上皮细胞、细胞培养、人细胞培养、小鼠细胞培养、大鼠细胞培养等动物细胞，我司细胞种类很多，几乎能满足多数客户的实验要求。拥有超强分化、更新、再生和修复能力在业界被寄予厚望，来自世界上最大的生物资源中心ATCC，都是经过严格检验，分离、配制而成，质量过硬、售后完善，是广大顾客细胞购买理想的单位之一。

Mv.1.Lu细胞；貂肺上皮细胞实验方法如下：

1、从手术室无菌取脑髓灰质或白质后，仔细剥除脑膜、血管和纤维成分，置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍体积的Hanks液中，此时脑组织比较柔软，反复吹打即制成细胞悬液。

3、把悬液注入离心管室温中直立5—10分钟后，细胞或细胞团快自然下沉，脂肪等杂物易漂浮，可吸除上层、反复二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎块并获较多细胞成分。

4、在沉降物中加入适量培养液，通过纱网成纱布过滤，计数并调整细胞密度。

5、接入培养瓶或皿中，置5%CO2温箱中培养。

Mv.1.Lu细胞；貂肺上皮细胞培养准备和安装过滤器：清洗好过滤器，干燥，放入一张孔径0.22μm的微孔滤膜，用布包装好，15磅20 min进行高压灭菌处理。 在超净台内打开过滤器架好，胶管一端接入滤泵再插入待除菌的液体中，出口端胶管深入到已消毒好的瓶子中。用泵过滤，过滤后要检查滤膜是否完好无损。

Mv.1.Lu细胞；貂肺上皮细胞在适宜培养基中可以增殖，从而可以测定肿细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。

我们细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB、RIKEN等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，Mv.1.Lu细胞；貂肺上皮细胞冻存的产品全部经过QC检测，90%进口来源，100%保证四代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。

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