Amies 运送培养基（含活性碳）价格

Amies 运送培养基（含活性碳）	250g/瓶	脑-心浸萃液态培养基	1000ml/瓶
鸟氨酸脱羧酶试验	250g/瓶	脑-心浸萃琼脂培养基	1ml×10 支/盒
赖氨酸脱羧酶试验	1000ml/瓶	KF 链球菌琼脂培养基	1ml×10 支/盒
精氨酸脱羧酶试验	2ml×10 支/盒	3%过氧化氢溶液	1ml×10 支/盒
氨基酸脱羧酶试验对照	225ml×20 瓶/箱	无菌生理盐水	1ml×10 支/盒
无菌液体石蜡	9ml×20 支/箱	无菌生理盐水	2ml×10 支/盒
氰化钾（KCN）培养基	250g/瓶	胰化大豆坚固绿琼脂（TSFA）	1ml×10 支/盒
氰化钾（KCN）对照培养基	250g/瓶	MFC 培养基	1ml×10 支/盒
D-蔗糖发酵管	250g/瓶	胰化大豆硫酸镁琼脂（TSAM）	1ml×10 支/盒
D-山梨醇发酵管	250g/瓶	胰蛋白胨胆汁琼脂（TBA）	1ml×10 支/盒

Amies 运送培养基（含活性碳）公司其他产品:
小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体检测GAD-Ab    TIMP-4大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4酶联免疫
小鼠孤腓肽检测OFQ/N     TIMP-3人基质金属蛋白酶抑制因子3酶联免疫
小鼠钩端螺旋体IgG检测Lep IgG     TIMP-3大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3酶联免疫
小鼠睾酮检测T    TIMP-2人基质金属蛋白酶抑制因子2酶联免疫
小鼠高铁血红蛋白检测MHB     TIMP-2大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2酶联免疫
小鼠高迁移率族蛋白B1检测HMGB-1    TIMP-1猪基质金属蛋白酶抑制因子1酶联免疫
小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸检测u-T3    TIMP-1豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1酶联免疫
小鼠高敏甲状腺素检测u-T4    TIMP-1兔子基质金属蛋白酶抑制因子1酶联免疫
小鼠高灵敏度促甲状腺激素检测U-TSH    TIMP-1人基质金属蛋白酶组织抑制因子1酶联免疫
小鼠肝脂酶检测HL     TIMP-1人基质金属蛋白酶抑制因子1酶联免疫
小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子检测SCF/MGF    TIEG1人TGF-β诱导早期基因1酶联免疫
小鼠干扰素诱导蛋白10检测IP-10/CXCL10    Tie-2猪血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2酶联免疫
小鼠钙通道阻滞剂检测CCB     Tie-2人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2酶联免疫
小鼠钙结合蛋白检测CR     Tie1人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1酶联免疫
小鼠分泌型免疫球蛋白检测AsIgA    Tie1ANG-R-Tie1大鼠血管生成素受体酶联免疫
小鼠肺部活化调节趋化因子检测PARC/CCL18     TH人酪氨酸羟化酶酶联免疫
小鼠肺表面活性物质相关蛋白A检测SP-A    Thymosin人胸腺肽酶联免疫
小鼠泛素蛋白检测Ub    Thymosin α人胸腺肽α11酶联免疫
小鼠二肽基肽酶Ⅳ检测DPPⅣ    THP人螺旋肽酶联免疫
小鼠二胺氧化酶检测DAO     THP人TH糖蛋白酶联免疫
小鼠儿茶酚胺检测CA    THAA人甲状腺非肽激素抗体酶联免疫
小鼠多巴胺检测DA    TG小鼠甲状腺球蛋白酶联免疫
小鼠多巴胺D1受体检测D1R     TG人甲状腺球蛋白酶联免疫
小鼠对氨基苯甲酸检测PABA    TG大鼠甲状腺球蛋白酶联免疫
小鼠毒性休克综合征毒素1检测TSST-1     TG大鼠甘油三酯酶联免疫
小鼠叠氮胸苷检测AZT    Tgtp人T细胞特异性鸟苷三磷酸酶酶联免疫
小鼠凋亡诱导因子检测AIF     TGSF小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子酶联免疫
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。Amies 运送培养基（含活性碳）每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。