布氏琼脂价格

布氏琼脂	250g/瓶	10%氯化钠胰蛋白胨大豆肉汤10%食塩トリプトンソーヤブイヨン10% Sodium Chloride Tryptone Soy Broth	250g/瓶
硝酸盐蛋白胨水培养基	250g/瓶	Chapman Stone 琼脂培养基	250g/瓶
营养琼脂（NA）	250g/瓶	3%氯化钠碱性蛋白胨水3%食塩アカルリ性ペプトン水3%Nacl Alkaline Peptone Water	250g/瓶
Baird-Parker 琼脂基础	250g/瓶	TCBS 琼脂TCBS 寒天Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrous Agar	250g/瓶
亚碲酸钾卵黄增菌液	5ml×10 支/盒	3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂3%食塩アカルリ性ペプトン水3% NaCl Triple Soy Agar	250g/瓶
Baird-Parker 琼脂平板	90mm×10 个/包	3%氯化钠三糖铁琼脂3%食塩 TSI 寒天3% TSI Agar	250g/瓶
无菌脱纤维绵羊血	100ml/瓶	我妻氏血琼脂基础我妻氏血液寒天基礎Wagstsuma Blood Agar Base	250g/瓶
甘露醇发酵培养基	250g/瓶	四号琼脂基础四号寒天基礎No.4 Agar Base	250g/瓶
无菌液体石蜡	2ml×10 支/盒	庆大霉素琼脂基础ゲンタマイシン寒天基礎Gentamicin Agar Base	250g/瓶
兔血浆（柠檬酸钠）	0.5ml×10 支/盒	嗜盐菌选择性琼脂好塩選択性寒天Halophilic Bacteria Selective Agar	250g/瓶

布氏琼脂公司其他产品:
Human c-myc Oncogene product,c-myc     人c-myc癌基因产物检测c-myc
Human Mothers against decapentaplegic homolog 1,Smad1     人Smad1 检测
Human Mothers against decapentaplegic homolog 7,Smad7     人Smad7 检测
Human tumor-associated antigen,TAA     人肿瘤相关抗原检测TAA
Human TGF-beta-inducible early response gene-1,TIEG1     人TGF-β诱导早期基因1检测TIEG1
Human tumor angiogenesis factors,TAF     人肿瘤血管生长因子检测TAF
Human cytokeratin 20,CK-20     人细胞角蛋白20检测CK-20
Human cytokeratin 19,CK-19     人细胞角蛋白19检测CK-19
Human cytokeratin 18,CK-18     人细胞角蛋白18检测CK-18
Human Chromogranin,CgA     人嗜铬蛋白A检测CgA
Human retinoblastoma tumor suppressor protein,pRB     人视网膜母细胞瘤抑制蛋白检测pRB
Human growth-regulated oncogeneα/melanoma growth stimulating activity,GROα/MGSA     人生长调节致癌基因α/黑素瘤生长刺激因子检测GROα/CXCL1/MGSA
Human maturation promoting factor,MPF     人成熟促进因子检测MPF
Human asialoglyco protein receptor,AGSPR     人去唾液酸糖蛋白受体检测AGSPR
Human soluble transferrin receptor,sTfR     人可溶性转铁蛋白受体检测sTfR
Human Metallothionein,MT     人金属硫蛋白检测MT
Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3,AFP-L3     人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3检测AFP-L3
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。布氏琼脂每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。