您好，欢迎访问仪器信息网

搜全站

搜展位

上海基免实业有限公司

关注

已关注

已认证

粉丝量 0

全部分类

首页

伪狂犬病毒gE2.0抗体ELISA试剂盒

供货周期： 7天

品牌： R&D

CAS号： E-3345

型号： 48人份/96人份

货号：

报价： ¥1

留言咨询

产品介绍

伪狂犬病毒gE2.0抗体ELISA试剂盒，别名：伪狂犬病毒gE2.0抗体ELISA试剂盒伪狂犬病毒gE2.0抗体ELISA试剂盒，英文：Elisa，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于伪狂犬病毒gE2.0抗体ELISA试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

抗坏血酸钠标准品 Sodium Ascorbate 200mg M95568 134-03-2

苯甲酸钠标准品 Sodium Benzoate 1g M95569 532-32-1

溴化钠标准品 Sodium Bromide 1g M95570 7647-15-6

丁酸钠标准品 Sodium Butyrate 25mg M95571 156-54-7

碳酸氢钠标准品 Sodium Bicarbonate (AS) 3g M95572 144-55-8

碳酸钠标准品 1g M95573 497-19-8

氯化钠标准品 Sodium Chloride (AS) 1g M95574 7647-14-5

柠檬酸钠标准品 Sodium Citrate (AS) 1g M95575 6132/4/3

氟化钠标准品 1g M95576 7681-49-4

乙二胺四乙酸铁钠标准品 Sodium Iron EDTA 200mg M95577 15708-41-5

乳酸钠标准品 Sodium Lactate 200mg M95578 867-56-1

硝普钠标准品 Sodium Nitroprusside 500mg M95579 13755-38-9

丙酸钠标准品 Sodium Propionate 200mg M95580 6700-17-0

水杨酸钠标准品 Sodium Salicylate 500mg M95581 54-21-7

羧甲基淀粉钠标准品（A型） Sodium Starch Glycolate Type A 400mg M95582 9063-38-1

羧甲基淀粉钠标准品（B型） Sodium Starch Glycolate Type B 400mg M95583 9063-38-1

硬脂富马酸钠标准品 Sodium Stearyl Fumarate 200mg M95584 4070-80-8

酒石酸钠标准品 Sodium Tartrate Dihydrate 500mg×4vials M95585 6106-24-7

人生长激素标准品 Somatropin 1 vial M95586 12629-01-5

山梨酸标准品 Sorbic Acid 1g M95587 110-44-1

1,4-脱水山梨糖醇标准品 1,4-Sorbitan 300mg M95588 27299-12-3

山梨醇标准品 Sorbitol 125mg M95589 50-70-4

盐酸索他洛尔标准品 Sotalol Hydrochloride 300mg M95590 959-24-0

索他洛尔相关化合物A标准品 50mg M95591 5576-49-8

索他洛尔相关化合物B标准品 50mg M95592

索他洛尔相关化合物C标准品 50mg M95593

大豆粉标准品 Defatted Powdered Soy 2．5g M95594 68513-95-1

盐酸大观霉素标准品 Spectinomycin Hydrochloride 200mg M95595 22189-32-8

螺内酯标准品 Spironolactone 125mg M95596 1952/1/7

螺内酯相关物质A标准品 100mg M95597 976-71-6

角鲨烷标准品 Squalane 500mg M95598 111-01-3

康力龙标准品 Stanozolol CIII 200mg M95599 10418-03-8

司他夫定标准品 Stavudine 250mg伪狂犬病毒gE2.0抗体ELISA试剂盒M95600 3056-17-5

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加伪狂犬病毒gE2.0抗体ELISA试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。