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上海基免实业有限公司

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鲑鱼补体蛋白4（C4）Elisa试剂盒

供货周期： 7天

品牌： R&D

CAS号： E-3265

型号： 48人份/96人份

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报价： ¥1

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产品介绍

鲑鱼补体蛋白4（C4）Elisa试剂盒，别名：鲑鱼补体蛋白4（C4)试剂盒，鲑鱼补体蛋白4（C4）elisa试剂盒，英文：C4 ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于鲑鱼补体蛋白4（C4）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

右旋糖酐分子量D3 分子量测定常温，避光 M92637 0.2g/支 140640-201002

右旋糖酐分子量D4 分子量测定常温，避光 M92638 0.2g/支 140641-201002

右旋糖酐分子量D5 分子量测定常温，避光 M92639 0.2g/支 140642-201002

右旋糖酐分子量D6 分子量测定常温，避光 M92640 0.2g/支 140643-201002

右旋糖酐分子量D7 分子量测定常温，避光 M92641 0.2g/支 140644-201002

右旋糖酐分子量D8 分子量测定常温，避光 M92642 0.2g/支 140645-201002

右旋糖酐分子量D2000 分子量测定常温，避光 M92643 0.2g/支 140646-201002

低分子肝素效价测定 -20℃，避光 M92644 140647-200801

D-葡萄糖醛酸 UV法含量测定常温，避光 M92645 100mg 140648-200602

D-盐酸氨基葡萄糖含量测定常温，避光 M92646 200mg 140649-200702

蚓激酶供蚓激酶测定 -20℃，避光 M92647 2.6万u 140650-200502

D-甘露糖含量测定常温，避光 M92648 100mg 140651-200602

甘露聚糖肽鉴别检查常温，避光 M92649 100mg 140652-200401

核糖核酸酶A 分子量测定 2-8℃，避光 M92650 1mg/支 140653-200802

人胰岛素分子量测定 M92651 140654-200802

胸腺肽α1 分子量测定 M92652 140655-200802

人生长激素释放抑制因子分子量测定 M92653 140656-200802

甲酰化人生长激素甲酰化人生长激素鉴别 -20℃，避光 M92654 2mg 140657-200301

腺苷钴胺 HPLC法含量测定常温，避光 M92655 100mg 140658-200501

前列地尔 HPLC法含量测定 -20℃，避光 M92656 10mg 140659-200702

氟尿苷鉴别常温，避光 M92657 10mg 140660-200401

次黄嘌呤 HPLC法含量测定 2-8℃，避光 M92658 20mg 140661-200903

黄嘌呤检查 2-8℃，避光 M92659 20mg 140662-200301

科博肽 HPLC法含量测定 -20℃，避光 M92660 5mg 140664-200501

鲑降钙素供含量 2-8℃，避光 M92661 10mg 140665-200902

醋酸丙氨瑞林 HPLC法含量测定 4℃，避光 M92662 20mg 140667-200601

D-核糖含量测定常温，避光 M92663 10mg 140668-200301

肌苷 HPLC法含量测定常温，避光 M92664 50mg 140669-200903

乙酰半胱氨酸含量测定常温，避光 M92665 100mg 140671-200501

N-乙酰-L-酪氨酸含量测定常温，避光 M92666 100mg 140672-200501

盐酸赖氨酸供鉴别及含量测定用常温，避光 M92667 100mg 140673-201006

三磷酸腺苷二钠鉴别常温，避光 M92668 10mg 140674-200401

胞磷胆碱钠 HPLC法含量测定常温，避光 M92669 50mg 140675-200803

L-脯氨酸含量测定常温，避光 M92670 50mg 140677-200405

L-丙氨酸含量测定常温，避光鲑鱼补体蛋白4（C4）Elisa试剂盒M92671 100mg 140680-201002

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加鲑鱼补体蛋白4（C4）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。