随着科技的发展，自动电位滴定仪的应用也越来越广泛，比如：在实验室应用电位滴定法进行容量分析，进行电位测定--测量电极的电位或其它毫伏值。此仪器的基本操作及注意事项如下。　基本操作步骤：　　　1、将ph电极从浸泡在饱和kcl水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。　　　2、将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中。　　　3、打开主机电源和搅拌器电源；并启动工作程序。　　　　4、在工作程序界面上点击“参数”进行参数的设置，对于滴定情况自行安排设置。　　　5、在操作页面上点击“发送”按钮，输入体积（20-50ml）按“发送”是管道充满液体。　　　6、看是否有气泡出现，如有拿气泡针插入定量管中吸出气体。　　　7、再将吸液管插入标液中;将滴定管插入待测液中，同时在待测液中置于磁力搅拌器上并放下搅拌子。重复上述步骤5。　　　8、将已经洗好的ph电极插入待测液中，是电极头浸没液体中。　　　9、等电极电位基本稳定时，在操作界面上启动测量程序。　　　10、此时仪器一边滴定一边在屏幕上绘制曲线，滴定结束后仪器自动求出终点体积，终点电位和待测液体的浓度。　　　　11、测量结束拿出电极清洗后放回kcl饱和液体中待用，关闭滴定仪和电脑关闭电源，结束操作。http://www.ba17.com/PotentiometricTitrator/Category279.aspx注意事项：　　　1、仪器的输入端（电极插座）必须保持干燥、清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽侵入。　　　2、测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。　　　3、用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准。　　　　4、取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都将使电极失效。　　　　5、复合电极的外参比（或甘汞电极）应经常注意有饱和氯化钾溶液、补充液可以从电极上端小孔加入。　　　6、电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。　　　7、电极应避免与有机硅油接触。　　　8、滴定前最好先用滴液将电磁阀橡皮管冲洗数次。　　　9、到达终点后，不可以按“滴定开始”按钮，否则仪器又将开始滴定。　　　10、与橡皮管起作用的高锰酸钾等溶液，请勿使用。http://www.ba17.com/PotentiometricTitrator/Category279.aspx

1、系统全密闭问题：卡尔费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。　2、滴定速度设定应先快后慢：滴定时先快速以尽量缩短试验时间，而在接近终点时应变慢，这样可提高计量精确度。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx　3、水分测定仪应该远离强磁场，避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。手动的水分测定仪，因为必须使用玻璃自动滴定管计量卡尔-费休试剂和甲醇溶剂，而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系，又必须与外界接通。　4、取样的准确问题：在标定卡尔费休试剂时需要取用10mg水，尽量使用10ul取样器，这样不但准确、速度快，还能够防止水滴粘附。同样地，取用甲醇试剂、乙酯也有类似的问题，取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。　　5、磁性搅拌速度调整：在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度最好以快到不形成湍流为止，这样可以最快达到终点。　　6、当日试验完毕后，一定要排空系统中的卡尔费休试剂，然后用甲醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，因为其不容易挥发，将造成下次试验时卡尔费休试剂标定不实。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

实验室超纯水机的纯化工艺过程　　天然水中常见杂质包括可溶性无机物、有机物、颗粒物、微生物、可溶性气体等。超纯水机就是要尽可能彻底地去处这些杂质。目前常用净化水质的工艺方法有蒸馏法、反渗透法、离子交换法、过滤法、吸附法、紫外氧化法等。超纯水机一般可以将水的纯化过程大致分为4大步，预处理（初级净化）、反渗透（生产出纯水），离子交换（可生产出18.2MΩ.cm超纯水）和终端处理（生产出符合特殊要求的超纯水）。http://www.ba17.com/UP/Category225.aspx　　1、预处理由于预处理后的水将通过反渗透进行再一步的净化，所以一定要尽量去除对反渗透膜有影响的杂质；主要包括大颗粒物质、余氯以及钙离子镁离子。在此要说明的一点是必须要根据进水水质的差异针对性地配备不同的处理单元。多数纯水机生产厂家并不能很好帮助客户解决这个问题，这会导致后续的纯化无法达到理想结果并缩短反渗透膜、超纯化柱等主要部件的寿命。为很好的解决这一问题，设计精密过滤器、活性碳吸附过滤器以及软化树脂针对性地去除水中大颗粒物质、余氯以及钙离子镁离子达到最佳的预处理效果。预处理耗材（价格相对低很多）的及时更换对超纯机的长期稳定运行，保护核心部件相当重要。　　2、反渗透是使用一个高压泵对高浓度溶液提供比渗透压差大的压力，水分子将被迫通过半透膜到低浓度的一边，反渗透可以滤除90%-99%的包括无机离子在内的绝大多数污染物，因为它出众的纯化效率，反渗透是水纯化系统的一个非常有效的技术，因为反渗透能去除大部分的污物，所以它经常被用作为前道处理手段，能显著地延长去离子交换柱的使用时间。鉴于反渗透在水质纯化过程中是非常关键并且反渗透膜的更换价格较高，我们建议用户一定要选择对反渗透膜有保护功能的超纯水机。为了尽可能延长反渗透膜的使用寿命以及提高反渗透膜的过滤效率，采用了独特技术，结合领先的反渗透限流设计，在出水处有限流阀，使反渗透膜始终浸泡在水中，不致因变干而影响寿命。延长了反渗透膜寿命就是保证了出水水质，同时也提升了超纯水系统的性价比。反渗透膜的质量对其寿命以及对超纯化柱的使用寿命影响很大，所以我们建议用户一定要关注反渗透膜的品牌，如陶氏、GE。　　3、离子交换离子交换即是水中的正离子与离子交换树脂中的H 离子交换，水中的负离子与离子交换树脂上的OH-离子交换，从而达到纯化水的目的。通过离子交换去除离子，理论上几乎能除去所有的离子物质，在25℃时，出水电阻率达到18.2MΩ。cm。经离子交换出水水质的高低主要取决于离子交换树脂的质量和交换柱内水与树脂的交换效率。离子交换树脂的质量对超纯水机的出水水质及使用寿命有直接的影响，所以我们建议用户一定要关注树脂的品牌,如陶氏、罗门哈同时离子交换树脂的装填量的多少对其使用寿命成正比关系。　　4、终端处理主要根据客户的特殊要求生产出超低有机型、无菌型、无热源型等的超纯水。针对不同要求有多种处理方式，如超滤过滤法用于去除热源，双波长紫外氧化法用于降低水中总有机碳（TOC），微滤去除细菌等。超滤（UF）薄膜则是一个分子筛，它以尺寸为基准，让溶液通过极细微的滤膜，以达到分离溶液中不同大小分子的目的，可将超纯水中的热源含量降至0.001EU/ml以下。双波长紫外氧化法可利用光氧化有机化合物，将超纯水中的总有机碳浓度降低至5ppb以下。http://www.ba17.com/UP/Category225.aspx

MA-1智能卡尔费休水分测定仪特点及标定说明卡尔费休水分测定仪最佳标定物是什么？    可能有人想到标定卡氏试剂的最佳标定物是纯水。然而，水不适合作基准物，因为其在称量时不稳定且分子量也不够大。另外，如何精确称量足够少的水以确保合适的试剂消耗量也是另一个难点。　　    作为纯水的替代物，经认证的各种浓度（0.1mg/g（mL）至10mg/g（mL）水）的标准溶液都能购买到。这样就能确定更合适的进样量了。　　    另一个替代物是已知确切含水量的固体样品，最常用的是二水合酒石酸钠。该基准物含有两份结晶水，其含水量正好是15.66%.使用它的好处在于它是一种稳定、含水量确切的细粉末。相对100%纯水而言，其含水量仅为15.66%，实验人员可以很准确地称取一个合理的样品量以获得良好的滴定度。该基准物的唯一缺点是不易溶于甲醇，而甲醇却是最常用的卡氏溶剂。通常，约0.15g该物质溶于40mL甲醇中。接下来，如标定的浓度值增大则表明溶解不完全了，需改换新鲜溶剂。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspxMA-1智能卡尔费休水分测定仪特点1、MA-1智能卡尔费休水分测定仪是采用卡氏容量法为原理的一款水分测定仪，仪器的控制带触摸屏的超大屏幕LCD液晶显示器、智能操作系统，人机对话灵活方便，会电脑的基本操作即可轻易上手；2、MA-1智能卡尔费休水分测定仪具有丰富的运算功能，对应每一个分析方法的计算公式已经预设在仪器中，多种结果（水分百分含量、水分ppm、样品中含水的绝对值、消耗卡式试剂体积）同时显示，滴定过程中彩色滴定曲线动态显示，它不但可以让您直观地浏览更多的仪器参数和分析结果信息，还可以让您在最佳时机辨认和测定可能发生的副反应，以便将其抑制；3、MA-1智能卡尔费休水分测定仪内置有专用全封闭智能滴定系统，主要用于搅拌和更换滴定溶剂。您只需在触摸屏上操作，而不用打开反应杯，便可通过内置多功能泵，实现排废液和加入新溶剂（甲醇）。这可以缩短平衡时间，减少有机溶剂的逃逸以及在空气中的累积，保护您和您同事的健康安全。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx4、MA-1智能卡尔费休水分测定仪附带的专用软件，可以把所检测的数据输送到电脑中，方便对数据进行整理、打印、存储及检索等操作。

实验室常用水分测定仪简介随着科学研究的发展和生产技术的进步水分的定量分析已被列为各类物质理化分析的基本项目之一，作为各类物质的一项重要的质量指标。根据不同形式试样中的不同水分含量提出了测定水分的不同要求。水分测定可以是产业生产的控制分析，也可是工农业产品的质量检定；可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析；可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析，也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。　　　水分分析方法—般可分为两大类，即物理分析这和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪主要有　卡尔?费休水分测定仪：　　卡尔?费休法简称费休法，是1935年卡尔?费休（KarlFischer）提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为正确的方法。虽属经典方法但经过近年改进，进步了正确度，扩大了丈量范围，已被列为很多物质中水分测定的标准方法。　　费休法属碘量法，其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应：　　12十S02十2H2Ｏ=2HI十H2SO4　　上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行，须加进碱性物质。实验证实，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。红外水分仪：　　红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时，可发生吸收、反射和透过。但是，不是所有的分子都能吸收远红外线的，只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水，有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子，原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时，极轻易发生分子、原子的共振或转动，导致运动大大加剧，所转换成的热能使内部升高温度，从而使得物质迅速得到软化或干燥。　　一般的加热方法是利用热的传导和对流，需要通过媒质传播，速度慢，能耗大，而远红外线加热是用热的辐射，中间无需媒质传播。同时，由于辐射能与发热体温度的4次方成正比，因此，不仅节约能源而且速度快、效率高。此外，远红外线具有一定的穿透能力，由于被加热干燥的物质在一定深度的内部和表层分子同时吸收远红外辐射能，产生自发热效应，使溶剂或水分子蒸发，发热均匀，从而避免了由于热胀程度不同而产生的形变和质变，使物质外观、物理机械性能、牢度和光彩等保持完好。　　红外线水分测定仪主要由红外辐射加热器和电子天平确定其精度和稳定性.　　（红外辐射加热器:钨丝真空管可辐射近红外线，碳化硅属长波长的远红外辐射加热器,石英玻璃和陶瓷红外加热器能辐射中红外线）　　红外线水分测定仪水分测定基准的公认标准测定法的「干燥减量法」极其类似的加热干燥、质量测定的红外线水分仪。公认标准测定法的「干燥减量法」也被称之为（105°C?5小时法）、（135°C?3小时法）等，通过在干燥机中放进样品进行长时间的加热干燥，来精确的测定干燥前与干燥之后的质量变化，以此计算出水分量。为此，需要测定职员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间，因此快速测定大量的样品比较困难。所以，对于高正确度的针对多种多样的样品进行测定而言，除红外线水分计之外不作他想。固然也有一些其他的电气以及光学的测定方法，但是，都属于限定测定对象的专用仪器。从通用性的角度而言，都远不及红外水分计。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx　　适用范围:可以测定谷物、淀粉、面粉、干面、酿造品、海产品、鱼类加工品、食用肉类加工品、调料、点、心、乳制品、干燥食品、植物油等食品相关物品，药品、矿石砂、焦碳、玻璃原料、水泥、化学肥料、纸、纸浆、棉、各种纤维等的产业制品等。露点水分仪：　　露点水分测定仪操纵简便，仪器不复杂，所测结果一般令人满足，常用于永久性气体中微量水分的测定。但此法干扰较多，一些易冷换气体特别在浓度较高时会比水蒸气先结露产生干扰。　　微波水分仪：　　微波水分测定仪利用微波场干燥样品，加速了干燥过程，具有丈量时间短，操纵方便，正确度高、适用范围广等特点，适用于粮食、造纸、木材、纺织品和化工产品等的颗粒状、粉末状及粘稠性固体试样中的水分测定，还可应用于石油、煤油及其他液体试样中的水分测定。　　库仑水分仪：　　库仑水分测定仪常用来测定气体中所含水分。此法操纵简便，应答迅速，特别适用于测定气体中的痕量水分。假如用一般的化学方法测定，则是非常因难的事情。但电解法不宜用于碱性物质或共轭双烯烃的测定。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx　　以及一些专用水分仪：这些仪器测定方法操纵简便、灵敏度高、再现性好,并能连续测定，自动显示数据。

　　药品是一种特殊的商品，药品质量的好坏直接关系到人的生命与健康，在药品的生产过程中进行严格的质量控制，是保障药品质量和人们用药安全有效的可靠措施，所以，药品生产企业的质量意识越来越浓，对药品质量检测的要求也越来越高，对检测所用 快速水分测定仪 的技术性能也提出了更高的要求。　　在药品的生产过程中，含水率是检验药品质量的一个重要的指标因素，水分含量的高低会直接影响到药品质量，还会影响药品的使用期限等，所以在药品的生产和质量控制中，都要严格控制和检测药品中的水分含量。　　水分含量的测定有多种方法，目前在制药行业较常用的方法是用卡尔费休法来测定样品中的水分含量。在制药行业要测定多种原料、中间体和成品的水分含量，由于被测样品的状态多种多样(如：成品的药品就有片剂、栓剂、冻干类以及某些活性物质等多种形式)，被测样品中水分的存在形式不同，有游离水、结晶水，以及被测样品含有的药物成分等都会对测量造成影响，所以在测定药品中的水分含量时，需根据药品的物理性质和化学性质，选用不同的溶剂和卡尔费休试剂。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx　　MA-1智能卡尔费休水分测定仪由上海本昂科学仪器有限公司研发部和中国兵器工业集团第五三研究所共同研发的容量法智能水分分析系统，采用带触摸屏的超大屏幕LCD液晶显示器，具有软件内容丰富，操作内容汉字提示，人机对话灵活方便，试验结果存储和打印等功能。在2010年又和清华大学精密测试技术及仪器国家重点实验室合作，用超精密位移测量技术对其做了进一步的改进，测量精度有了质的飞跃，达到了世界顶尖水平。　　MA-1智能卡尔费休水分测定仪广泛的应用于高校、科研院所、质检机构、制药、化工企业、化肥、农药、染料、涂料、食品饮料、表面活性剂、化妆品等行业，适用于原料、样品的中间体及成品检测。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx

1、溶剂过多,溶剂会积累水份,溶剂PH值不对；更换溶剂,重新开始滴定；使用溶剂PH值处于5.5-8的范围内；2、样品与卡尔费休试剂发生副反应,持续生成水份；有些样品如活泼的醛和酮与卡尔费休试剂中的甲醇反应生成缩醛和缩酮与水消耗碘,使滴定反应无终点.一些弱的含氧酸盐,如碳酸盐,硼酸盐以及金属氧化物和氢氧化物能与HI发生反应生成水,导致没有终点.检查样品组分内容,如有副反应产生,需要更换试剂或者进行样品处理后再行检测.3、样品加入滴定池后,导致滴定池中PH值变化,不利于检测反应；http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx滴定前采用咪唑苯甲酸等试剂对样品进行中和,使PH值为5.5-8.4、样品中含水量很高,加入样品量过大；对于含水量高的样品,应减少样品进样量,建议每个样品中含纯水约10mg最佳5、测试环境密封不好,外部水份持续进入.检查密封情况,检查是否有外部水份进入滴定池中；6、卡尔费休试剂失效,或者滴定度过低；更换卡尔费体试剂,重新标定滴定度；7、因电极有电压,吸附污物或样品粘性致电极表面有污染物而钝化；取出电极,使电极两针短路,正常应立即到终点.如果不能终点或反应迟缓,应清洗电极,使用弱酸溶剂超声清洗,污染严重的应用铬酸超声清洗；如有样品粘附,应使用可溶解样品的试剂进行超声清洗,洗后用纯水冲洗干燥后再使用。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

水浴氮吹仪操作方法一、 性能特点：1、通用性强：适用于试管、锥形瓶、离心管、尺寸Ф30-55mm 烧杯(选购件)等。2、旋转样品架：正面接触样品，操作方便。3、结构独立：每支吹气针管的高度、气体流量独立调节。4、显示直观：温度显示、时间显示、状态指示、流量指示。5、恒温控制：水浴加热，智能控制。6、手动模式：加热、升降、供气、排水、定时独立控制，操作自由。7、参数可调：设定温度、定时时间、气体流量、升降高度即时调节。8、记忆功能：工作模式、设定温度、定时时间记忆功能，使用更简单。9、多重保护：使用更安全，运行更可靠。可调氮吹仪操作方法一、立柱的安装：将立柱底部的尼龙细绳剪断抽出（此细绳仅是在运输中保护滑轮）将立柱地段的安全销取下，将立柱插到主机侧面的柱孔里，再将安全销重新装好。二、每路气流的开关：将每路的钢针插到底，此气路即为开，将其拔起10mm，此气路即关闭。三、每路气流的调节：将每路的钢针左右微微旋转，即可调节此气路的气体流量，根据液面波纹的大小，判断自己需要的流量。四、气路的连接：将氮气管路连接大气体分配室接口上，可提前安排所用气针通道的位置。（不用的通道应拔起）五、温度的设定：1、接通电源，显示屏经过几次变化后，固定在一组数据下，上面红色LED为当前温度值，下面绿色LED为设定温度值。2、若要改变设定温度，首先按下“SET”键，此时绿色LED***右边一位LED在闪烁。可以用八键来移动需要调整的任意位LED，再用八键和V键来改变LED的数值，确定后按一次SET键，即可将设定值输入机内。http://www.ba17.com/NBI/Product406.aspx3、左上方AT发光管亮表示仪器进入自动整定状态。六、气体分配室高度的调节：松开气体分配室固定螺母，将气体分配室调节到需要的高度，再旋紧气体分配室固定螺母。七、温度稳定平衡前，可先将样品试管放入加热块孔槽中，使之一起达到温度要求。八、缓慢打开氮气总阀门并观察吹扫情况，通过微调阀门流量，直到样品表面吹起波纹。九、仪器中为用户配备了备用滑轮和保险丝。十、流量计的安装请参考上面的效果图，进行安装。注意事项：1、在同样环境条件下，加热媒质的干湿、通风橱内污染程度以及吹扫气体的纯度都将影响蒸发浓缩效果。2、为防止交叉污染，每次使用后，应及时清洗气针管。（主要是下部分）3、本仪器使用电压为220V，使用电源必须接地。注意不要有水进入机箱内部。4、使用水浴加热方式的，水槽中应加入水槽体积2/3以上的水，严禁干烧。5、开始通入氮气时，应缓慢开启阀门，防止样品溅起，造成损失和污染。6、使用流量计的，打开阀门前，先将流量计调至***小，打开阀门后，再缓慢开启。7、流量计的***大流体压力为0.2MPa。8、仪器安装好后，任何情况下不得拆掉安全螺丝。9、本装置为机电一体化精密设备，在任何情况下，用户不可私自拆卸本仪器。凡私自拆卸过的仪器一律不保修。http://www.ba17.com/NBI/Product406.aspx10、调节温度时，请不要长按调温键，否则会将控温按乱。

1.外壳必须有效接地，以保证使用安全。2.干燥的物品如潮湿，则在真空干燥箱与真空泵之间最好加入过滤器，防止潮湿气体进入真空泵，造成真空泵故障。3.干燥的物品如干燥后改变为重量轻，体积小（为小颗粒状），应在工作室内抽真空口加隔阻网，以防干燥物吸入而损坏真空泵（或电磁阀）。4.工作室无防爆、防腐蚀等处理，不得放易然、易爆、易产生腐蚀性气体的物品进行干燥。5.应在相对湿度≤85%RH，周围无腐蚀性气体、无强烈震动源及强电磁场存在的环境中使用。6.真空泵不能长时期工作，因此当真空度达到干燥物品要求时，应先关闭真空阀，再关闭真空泵电源，待真空度小于干燥物品要求时，再打开真空阀及真空泵电源，继续抽真空，这样可延长真空泵使用寿命。7.除维修外，不能拆开左侧箱体盖（6090及6210型除外）以免损坏电器控制系统。8. 真空干燥箱应经常保持清洁。箱门玻璃切忌用有反应的化学溶液擦拭，应用松软棉布擦拭。9.放气阀橡皮塞若旋转困难，可在内涂上适量油脂润滑。（如凡士林）10.真空箱经多次使用后，会产生不能抽真空的现象，此时应更换门封条或调整箱体上的门扣伸出距离来解决。当真空箱干燥温度高于200℃时，会产生慢漏气现象（除6050、6051外），此时拆开箱体背后盖板用内六角扳手拧松加热器底座，调换密封圈或拧紧加热器底座来解决。11. 若真空干燥箱长期不用，将露在外面的电镀件擦净后涂上中性油脂，以防腐蚀，并套上塑料薄膜防尘罩，放置于干燥的室内，以免电器元件受潮损坏，影响使用。http://www.ba17.com/VacuumOven/Category270.aspx

无菌均质器使用中的细节及注意事项　　无菌均质器的设计可以确保溅出样品处理液保留在处理器的处理室内，在清洁过程中要确保断开电源。　　在清洁处理器外部表面以及振荡器时，先用温和的肥皂水清洁，然后再用柔软的布轻轻擦干（若处理器内部被细菌污染，则用70％异丙基乙醇液进行处理）。不要使用酸、碱以及氯溶液和盐溶液清洁处理器的外部，另外避免有机溶剂损坏处理器。在清洁过程中不要采用冲刷和刮的方式，否则易对处理器造成不可逆转的损坏。如果采用的清洁方法不同于前面提到的，则要向生产厂或代理商咨询，明确所采用的方法是否会损坏仪器。BA-2S拍击式无菌均质器常规注意：　　样品处理器处理腔门上的微型开关可以确保处理器在进样门没有正确关好时，仪器不能运行，请勿做出妨碍微型开关正常运作的任何行为。当运行噪音加大或有变化时，要及时向生产厂或供应商报告，以便能及时妥善处理。http://www.ba17.com/Homogenizer/Product548.aspxBA-2S拍击式均质器技术参数：拍击速度：3-12次/秒容量：30-400ML外型尺寸：420×245×390mm电源：220V/50Hz重量：19kg功率：165W无菌均值袋：17×30cm拍击时间：0.1-99分59秒内可任意设置或连续运转可多段编程 可设定任意参数组合参数存储 3组编程参数保存 BA-2S拍击式均质器主要特点：1.仪器采用美国进口的马达操作时更安静，故障率更低；2.可调整的均质时间； 3.固定的或可变的均质速度操作更容易； 4.无菌一次性滤袋，保证卫生和安全； 5.全开启式门，易于清洗； 6.玻璃透明窗口易于观察； 7.样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗； 8.废液槽以防止样品袋泄漏； 9.为操作者的安全着想，设计有自动停止霍尔开关装置，以防止操作失误夹伤手指。

如何更换MA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪的电解液？1、将点解池的干燥管放在干净的滤纸上，拿出电解电极后将电解液倒掉，电解池内的电解液也需缓缓倒掉。2、如电解池因污染需清洗，应在清洗后烘干电解池。3、利用无水甲醇等无水溶剂对电解池瓶、干燥管、进样旋塞、测量电极等进行清洗，尽量不要用水清洗电解电极底部白色板，若用水清洗后应将其烘干。4、清洗时不能将清洗液碰触到两插头、线及胶冒部分。5、调整好电解液的平衡点。6、需谨防电解液失效，如电解液使用一个月以上，电解液颜色变深且浑浊，或者电解过程难达到终点等，需考虑是否电解液已经失效。7、在不易达到终点时，如果是因为空气潮热，做样频繁，进样口硅胶垫漏气或固体样品难溶等原因，可反复摇动电解池来解决。http://www.ba17.com/KFMA/Product152.aspx8、不要用手接触试剂，在换电解液时最好保证室内通风良好。MA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪技术参数显示方式：LCD彩色触摸大屏幕显示器 测量范围：0.00001%（0.1ppm）至100%分辨率：0.1ppm重复性：0.0002水份滴定的线性相关系数：≥0.9998使用电源：交流220V±10%，50Hz 功率消耗：小于50W 使用环境温度：5℃-40℃ 使用环境湿度：85%外形尺寸：385×290×280（mm) 重 量：约8kg

SPE-8全自动固相萃取仪是本昂仪器结合多年仪器研发的经验所得的具有自动取样，自动分离，自动收集功能的一款超级的高性能全自动固相萃取仪，并设计八个通道处理八个样品，各通道可独立的控制速度和试剂。SPE-8全自动固相萃取仪配置了大容量的进样系统，使得大容量变得简单和无需时刻随时关注仪器进行，让操作人员有更多的时间处理其他的事情。SPE-8全自动固相萃取仪的特点和优势可是不言而喻的，精确的控制溶剂的流速，无级数的操作，耐腐蚀极强的能力，机箱操作方便，多通道，小柱接头耐酸，碱，有机溶剂等单人操作八个样品通道，萃取的速度一致性好，控制调整方便，封闭性好，稳定性好，转速和流速的呈现良好的线性关系。http://www.ba17.com/SPE/Product355.aspx上海本昂科学仪器有限公司是集开发，研制，生产，经营各种分析仪器及相关设备为一体的，以实验产品为核心的高新技术产业，与国外有着密切的合作关系。本昂仪器一直追求着尽善尽美的企业理念在业界有着良好的口碑，日前随着国家经济的发展和深入，十八大提倡发展经济的深入的发展和提倡多元经济的拓宽，在国家的发展领域，在制药业，有机工业，无机工业，石油化工，农药，化妆品等领域都有着自己的重要的位置，无可替代。在萃取发面，我国有着独特的优势，SPE-8全自动固相萃取仪在萃取方面有着独特的优势和高性价比。

如何正确的调试真空干燥箱a）将真空干燥箱的箱门关上并将门拉手旋紧到位，关闭放气阀（使橡皮塞上的孔与放气阀上的孔扭偏90°）,开启真空阀（由逆时针旋转90°），第一次使用可能真空阀开关较紧，可用力旋转。b）用随机配件真空连接管（内径:Φ16mm壁厚:10mm）将真空干燥箱抽气管（外径:Φ16mm）和真空泵（2XZ-2型，进气口外径Φ16mm）连接牢固（6090及6210型已连接好）。接通真空泵电源，开始抽气，当真空表指示值达到-0.1Mpa时，先关闭真空阀后关闭真空泵电源，以防止真空泵机油倒流到工作室内，（6090及6210型无真空阀，可直接关闭面板上真空泵电源）此时箱内处于真空状态。1、真空干燥箱调试在真空干燥箱的真空度调试完毕后，可作如下操作：a、打开真空干燥箱电源,此时电源指示灯应亮（6090及6210型应再分别打开控温仪开关）控温仪通电自检，PV屏显示工作室内测量温度，SV屏显示出厂时设定的温度。控温仪上AT及HEAT等灯应亮，表示仪表进入加温的工作状态。http://www.ba17.com/VacuumOven/Category270.aspxb、修改设定温度1、按一下控温仪的功能键（SET）;PV屏显示SP字符后,可用键头按钮进行设定温度的修改（6090与6210型对2及3个仪表应分别设定修改，以下类同）。2、修改完毕后，再按一下SET键，PV屏显示ST字符，设定定时时间。如不使用定时功能,则仍然让其ST=03、再按一下SET键,使PV屏显示工作室温度,SV屏显示新的设定温度。仪表AT及HEAT灯亮,此时仪表重新进入加温的工作状态。c、当工作室内温度接近设定温度时，HEAT灯忽亮忽暗,表示加热进入PID调节阶段，仪表有时测量温度超过设定温度，有时低于设定温度属正常现象。当测量1~2h后工作室进入恒温状态，物品进入干燥阶段。d、所需温度较低时，可采用二次设定方式，如所需工作温度70℃，第一次先设定60℃，等温度过冲开始回落后，再第二次设定70℃，这样可降低甚至杜绝温度过冲现象，尽快进入恒温状态。e、当物品干燥完毕后,关上电源,如果加速降温,则打开放气阀使真空度为0,待5分钟左右再打开箱门。http://www.ba17.com/VacuumOven/Category270.aspx4、若工作室内干燥物的湿度较大，产生的水气会影响真空泵的性能，建议在真空干燥箱和真空泵之间，串入一个“干燥/过滤器”。本公司能按需配一个外形尺寸为Φ120×300mm，接口外径Φ16的干燥器。5、若在干燥物品的过程中，需要加入氮气等惰性气体，应在合同中注明，增配一个进气阀。

    我们通过对客户的定期回访，经过统计分析得知，很多客户使用陶瓷纤维马弗炉时往往忽略了一些小细节，虽然眼下没什么大影响，但时间长了总是会影响马弗炉的寿命的。以下列举几个常件的细节。www.tcxwmfl.com一、使用马弗炉加热工件时，不加承烧板：    每台马弗炉都配本了相应大小的承烧板，所有加热工件包括装工件的容器都应放在承烧板上面加热。尽量避免直接放在炉膛底部的陶瓷纤维板上，造成纤维板局部受力不均或局部温度过高从而损坏炉膛底部。二、想马弗炉迅速降温，高温时开炉门：    因为陶瓷纤维马弗炉保温效果非常好，所以保温时能耗非常低，停止供电后温度下降速度也很慢。部分客户希望在一个实验进行完后可以立刻进行下一个实验，所以就在高温时敞开炉门以获得高的降温速度，可是这样对马弗炉炉膛损害非常大，一冷一热很容易造成炉膛开裂，加热元件也受不了这样的冷热冲击。我们一般建议马弗炉至少降温到600℃时才可以小心的打开一点点炉门。如果确实需要高温取放件，应考虑是否可以使用碳化硅炉膛。三、长时间停机后再用时不烘炉：    这也是很容易忽视的一个细节，基本上所有客户都能做到炉子第一次使用时进行烘炉。但是有很多客户再停机超过一个礼拜以上后再次使用时忘记烘炉。陶瓷纤维板有大量的细小孔隙，如长时间不能使用可能会吸附水蒸气等杂志，所以按要求烘炉可以有效祛除孔隙中的水蒸气。www.tcxwmfl.com

电位滴定仪的工作原理及应用领域产品简介：自动滴定仪是具有高分析精度的实验室滴定仪器，拥有完善而强大的功能，可应用于食品、药检、疾控、检验、商检、水处理、石油、化工、海洋、电力、环保、新能源、教学、科研等领域。仪器采用模块化设计，由容量滴定装置、控制装置和测量装置三部分组成。仪器有预滴定、预设终点滴定、空白滴定及手动滴定等功能可自行生成专用滴定模式，扩大了仪器使用范围。原理：将已知准确浓度的试剂溶液（即标准溶液）由滴定管滴定到预测物质的溶液中，直到所加试剂与预测物质按化学计量定量反映为止，由浓度和消耗体积求出预测物质的含量。电位滴定法：在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。还有用颜色变化确定终点的，如指示剂、物质的颜色变化等。工作原理：确定终点的一种方法。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。酸碱滴定中，利用指示电极指示把溶液中氢离子浓度的变化转化为电位的变化来指示滴定终点。实验过程：通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。1.组成工作电池：选用适当的指示电极和参比电极，与被测溶液组成一个工作电池，2.加入滴定剂进行反应：在滴定过程中，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。3.离子突变，电位突跃，确定终点：在滴定终点附近，被测离子的浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此根据电极电位的突跃可确定滴定终点，并给出测定结果。实验需求酸碱滴定，例如：草酸（水相/非水相）含量氧化还原滴定，例如：碘值、铁（II）含量沉淀滴定，例如：氯化物含量络合滴定，例如：钙含量领域需求：食品、药检、疾控、检验、商检、水处理、石油、化工、海洋、电力、环保、新能源、教学、科研等领域。http://www.ba17.com/PotentiometricTitrator/Product2177.aspx 

医药行业实验室超纯水设备的特点及选型要点实验室超纯水设备因为其稳定性能较好被广泛的应用与意医药、化工、渡涂、电子、化验室等行业。实验室超纯水设备是通过反渗透、离子交换器、EDI模块以及电渗析器等方法去除水中阴阳离子的水处理设备。我们日常中常见的医药行业实验室超纯水设备的特点有哪些呢?1、真正的智能实验室超纯水机：采用微处理器自动控制.系统具有自动判别预处理柱、反渗透膜、纯化柱，超纯柱、微滤、超滤、紫外灯管等失效功能.并能声光报警.以保证机器处在最佳运行状态。2、纯化单元模块化设计：采用抛弃式一体化过滤柱.操作简单，可在短时间内更换任何部件。3、大屏幕液晶显示系统工作状态：操作面板简单.可显示多种参数，包含电导率/电阻率、温度.工作状态、水箱液位、定量取水及相关提示信息。4、特有的内压式结构设计：多功能纯化处理单元采用特有的内压式结构设计使水与树脂更加紧密接触，交换效率大大提高.使多功能纯化柱的处理能力达到极限。5、专利的预处理结构设计：莱特莱德专利的预处理结构设计.能够使每一滴进水都经过活性炭充分处理.去除水中余氯及有机物等效率大大提高，能有效延长反渗透膜的使用寿命。6、纯化柱工艺流程设计：独有的纯化柱(两根柱)工艺流程设计。可将富有机水(来自RO水箱和预处理柱)处理，从而降低双波长UV灯和多功能纯化柱的有机负荷，更进一步提高了水质和延长了双波长紫外灯及多功能纯化柱的使用寿命。7、系统电阻率精确监测：多达四通道的电阻率监测仪，配置超小型、高精度、0.01常数的具有自动温度补偿功能的电阻率传感器，全面监控超纯水器的运行及水质变化。8、双波长(185nm和254nm)紫外灯利用光氧化原理生产超低有机物的超纯水。9、反渗透采用限流设计：反渗透系统采用限流设计.提高清洗效果.使反渗透膜的使用寿命最高可延长50%.同时大大提高水的利用率。10、最新的低噪音无污染直流泵，能实现真正的静音操作(1米处小于40db)。11、RS232标准接口，整机符合GLP标准，所有参数和数据均可自动储存或传输，实现实验室环境网络化。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

1、多久需要标定滴定剂？标定卡氏滴定剂的最佳方法是什么？　　通常，这取决于滴定剂的稳定性及采取何种措施使滴定剂不致接触到促使其浓度降低的典型污染物质。对碘溶液等光敏度强的滴定剂的常见保护措施是将其储存在棕色瓶里；对卡氏滴定剂需用分子筛或硅胶保护其免受水分侵扰；而氢氧化钠等某些强碱则需防止其吸入二氧化碳。2、什么是卡氏试剂的最佳标定物？可能有人想到标定卡氏试剂的最佳标定物是纯水。然而，水不适合作基准物，因为其在称量时不稳定且分子量也不够大。另外，如何精确称量足够少的水以确保合适的试剂消耗量也是另一个难点。作为纯水的替代物，经认证的各种浓度（0.1mg/g（mL）至10mg/g（mL）水）的标准溶液都能购买到。这样就能确定更合适的进样量了。另一个替代物是已知确切含水量的固体样品，最常用的是二水合酒石酸钠。该基准物含有两份结晶水，其含水量正好是15.66%.使用它的好处在于它是一种稳定、含水量确切的细粉末。相对100%纯水而言，其含水量仅为15.66%，实验人员可以很准确地称取一个合理的样品量以获得良好的滴定度。该基准物的唯一缺点是不易溶于甲醇，而甲醇却是最常用的卡氏溶剂。通常，约0.15g该物质溶于40mL甲醇中。接下来，如标定的浓度值增大则表明溶解不完全了，需改换新鲜溶剂。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx3、试验结果的重现性不好？　　样品量太少，试样中的水份含量低。可以增大样品量，保证每次进样试样中含有1mg～2mg的绝对水份。样品的水份分布不均匀，导致采样的误差也会体现在最终结果中，可以加强搅拌时间，增大样品量，或者对样品进行必要的预处理，如粉碎、溶解等。此外，样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重，尤其是低水份含量的样品。4、为什么滴定结果偏低？　　滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不完全带入的误差，尤其是附着力较强的样品。还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解，形成乳浊液，此时可以更换阳极电解液，或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。　　5、双铂针电极和电解电极的颜色发黑，如何解决？　　这表明有其他物质污染了电极表面，需要进行清洗，可以使用铬酸洗液清除大部分的油污、有机物、无机物，而后用蒸馏水清洗干净后，再用无水乙醇洗涤数次后用干燥空气或氮气吹扫干燥。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪的操作步骤  (1)开机显示MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪，按搅拌键电解池内磁力搅拌子旋转，搅拌速度为所搅拌电解液不起泡为宜。  (2)按功能/确定键，屏幕显示相关参数，同时电解开关打开(新电解液显示过碘)可用50μl进样器适量进水调整至平衡，已用过电解液刚开机时一般显示过水，通过电解滴定到达平衡，报警、终点指示灯亮。  (3)当MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪达到初始平衡点，而且比较稳定时，可用纯水进行标定。  A、用0.5μl进样器抽取0.1μl的纯水。  特别注意：抽取时慢慢旋转进样器芯子向上抽。  B、按启动键。  C、将纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中，注意应使针尖插入到试剂中，并避免与滴定池内壁或电极接触，注入后滴定会自动开始。  D、一分钟后蜂鸣器响、显示终点END指示灯亮，其显示结果应为100±10μgH20，一般标定3次，若三次结果都在误差范围内就可以进行试样的测定。  特别注意：滴定池清洗、干燥和装配，微量水份测定仪的标定等的操作质量是试验成功与否的前提条件，请务必按规定程序和要求认真操作！  (4)样品试验，抽取一定数量试样(一般以1ml为单位)注入滴定瓶，电解到终点后，终点指示灯亮，同时报警，打印机（选购）打印出样品的含水量。首次使用微量水份测定仪时或试样不同时，需要注意试样体积、密度应与机内设置的体积、密度相符。  (5)测量结果用μgH2O单位来表示，样品中水分含量由以下关系式来计算：  所测结果(μgH2O)所测结果(μgH2O)  含水量PPM==样品质量(g)试样密度×试样体积 ，本机设有质量(μg)与体积(ml)自动运算功能，无需人工计算。http://www.ba17.com/KFMA/Product1087.aspx  (6)气体样品中的微量水份测定仪  气体样品中水分的滴定操作过程与液体样品相同，在此只涉及采样方法不同，气体采样连接器

MA-1智能卡尔费休水分测定仪特点1、MA-1智能卡尔费休水分测定仪采用带触摸屏的超大屏幕LCD液晶显示器、智能操作系统，人机对话灵活方便，会电脑的基本操作即可轻易上手；2、 可以根据样品实际情况，自己调节精度、滴定速度、搅拌速度、终点延时；3、MA-1智能卡尔费休水分测定仪具有丰富的运算功能，对应每一个分析方法的计算公式已经预设在仪器中，多种结果（水分百分含量、水分ppm、样品中含水的绝对值、消耗卡式试剂体积）同时显示，滴定过程中彩色滴定曲线动态显示，它不但可以让您直观地浏览更多的仪器参数和分析结果信息，还可以让您在最佳时机辨认和测定可能发生的副反应，以便将其抑制；4、MA-1智能卡尔费休水分测定仪水分含量试验结果自动存储，可选购打印机；5、MA-1智能卡尔费休水分测定仪内置有专用全封闭智能滴定系统，主要用于搅拌和更换滴定溶剂。您只需在触摸屏上操作，而不用打开反应杯，便可通过内置多功能泵，实现排废液和加入新溶剂（甲醇）。这可以缩短平衡时间，减少有机溶剂的逃逸以及在空气中的累积，保护您和您同事的健康安全。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx6、MA-1智能卡尔费休水分测定仪附带的专用软件，可以把所检测的数据输送到电脑中，方便对数据进行整理、打印、存储及检索等操作。MA-1卡尔费休水分测定仪需要注意如下几点：1、此法适用于多数有机样品，包括食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脱水果蔬类等样品；2、样品中含有酮、醛类物质的，会与试剂发生缩酮、缩醛反应，必须采用专用的醛酮类试剂测试。对于部分在甲醇中不溶解的样品，需要另寻合适的溶剂溶解后检测，或者采用卡氏加热炉将水份汽化后测定。3、卡尔费休法不仅可测得样品中的自由水，而且可测出结合水，即此法测得结果更客观地反映出样品中总水分含量。4、固体样品细度以40目为宜，最好用粉碎机而不用研磨，防止水分损失。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx

在很多液体化工产品和中间体中，水分含量是产品质量的重要标志之一，过多的水分会破坏化学反应，产生副产品，降低收率，在复合前事先测定乙酯中的水分含量就显得非常重要了。精确测定产品中的水分含量，不但可事先避免生产中的质量问题，把损失降低到最小程度，而且可与原料厂家进行有据交涉，退换不适用的产品。测定水分的仪器称做水分测定仪，下面就水分测定仪在化工产品水分测试应用进行介绍。水分测定仪按测试方法分有以下几种：红外线干燥法、卤素快速水分仪类仪器，MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪等。如何选购恰当的水分测定仪呢？可根据性价比排列，选择时最好考虑自动型仪器，以免造成不必要的误差。应考虑购买全密闭测试系统。裸露的卡尔费休试剂因为碘的存在，非常容易吸收水分，待测样品也应尽量避免空气中水分溶入而产生误差的情况。还应考虑计量泵的寿命问题。计量泵是属于容量法水分仪的关键部分，卡尔费休试剂又是腐蚀性很高的试剂，应尽量选购由氟塑料等耐腐蚀的材料制成的计量泵，防止产生泄漏，导致仪器的报废。电极属于仪器的核心部件，一方面应具有较高的灵敏度，另一方面，因其测试时浸泡在试验池中，最好选择配备优质的铂电极仪器，以保持电极寿命。在使用过程中，要想得到精确的测试结果，就要严格按照规程操作。要格外注意系统全密闭问题、取样的准确问题、磁性搅拌速度调整、滴定速度设定应先快后慢、用甲醇而不能用水清洗系统、远离强磁场等问题。卡尔费休容量法水分测定过程在卡尔费休容量法水分测定仪中，有几种可供选择的种类，其连接、测定也有所不同，但测定的基本过程相似。其测定过程如下：1、消除溶液空白在反应池中加入无水甲醇试剂10－15ml(浸没电极)，打开滴定管开始注液，将卡尔费休试剂注入反应池，直至甲醇中的微量水分完全反应完毕，仪器将自动停止并发出报警声。2、标定卡尔费休试剂按复零键，用容量为10ul的取样器取10mg(10ul)蒸馏水放入反应池中，按滴定开始键，仪器开始自动滴定，到达终点时蜂鸣器响，到达终点时指示灯亮，此时数码管显示的就是10mg水所消耗的卡尔费休液的体积数，由此可计算出每毫升卡尔费休消耗的水的量。F=10/A式中：F－每毫升卡尔费休溶液消耗水的量10—称取水的质量(毫克)A一滴定所消耗的卡尔费休试剂的量3、测定水分含量按复零键，用取样器取10ml被测的样品，加入反应池中。按滴定开始键，开始进行滴定，到达终点时蜂鸣器响，终点指示灯亮，其结果按下式计算：水分含量=A1×F／10000式中：A1一样品所消耗的卡尔费休溶液的体积量F一每毫升卡尔费休液消耗水的质量10000指加入10ml样品的质量数。上述两步反应式综合计算得：乙酯水分含量＝卡尔费休方法可用于各种有机化工产品(醛、酮类产品需要配备另外的试剂)。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

电子天平的正确使用与维护一、电子天平及其分类　　人们把用电磁力平衡被称物体重力的天平称之为电子天平。其特点是称量准确可＊、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。 按电子天平的精度可分为以下几类:　　 1、超微量电子天平 超微量天平的最大称量是2至5g，其标尺分度值小于(最大)称量的10-6，如Mettler的UMT2型电子天平等属于超微量电子天平。　　 2、微量天平 微量天平的称量一般在3至50g，其分度值小于(最大)称量的10-5，如Mettler的AT21型电子天平以及Sartoruis的S4型电子天平。　　 3、半微量天平 半微量天平的称量一般在20至100g，其分度值小于(最大)称量的10-5，如Mettler的AE50型电子天平和Sartoruis的M25D型电子天平等均属于此类。　　 4、常量电子天平 此种天平的最大称量一般在100至200g，其分度值小于(最大)称量的10-5，如Mettler的AE200型电子天平和Sartoruis的A120S、A200S型电子天平均属于常量电子天平。　　 5、分析天平 其实电子分析天平，是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的总称。　　 6、精密电子天平 这类电子天平是准确度级别为Ⅱ级的电子天平的统称。二、选购及使用注意事项1、(1)如何选择电子天平 选择电子天平应该从电子天平的绝对精度(分度值e)上去考虑是否符合称量的精度要求。如选0.1mg精度的天平或0.01mg精度的天平，切忌不可笼统地说要万分之一或十万分之一精度的天平，因为国外有些厂家是用相对精度来衡量天平的，否则买来的天平无法满足用户的需要。例如在实际工作中遇到这样一个情况，用一台实际标尺分度值d为1mg，检定标尺分度值e为10mg，最大称量为200g的Mettler电子天平，用来称量7mg的物体，这样是不能得出准确结果的:在《JJG98-90非自动天平试行检定规程》中规定，最大允许误差与检定标尺分度值“e”为同一数量级，此台天平的最大允许误差为1e，显然不能称量7mg的物体;称量15mg的物体用此类天平也不是最佳选择，因为其测试结果的相对误差会很大，应选择更高一级的天平，有的厂家在出厂时已规定了最小称量的数值。因此我们在选购及使用电子天平时必须考虑精度等级。（2）对称量范围的要求 选择电子天平除了看其精度，还应看最大称量是否满足量程的需要。通常取最大载荷加少许保险系数即可，也就是常用载荷再放宽一些即可，不是越大越好。2、 关于电子天平的校准 (使用前一定要仔细阅读说明书) 在检定(测试)中我们发现，对天平进行首次计量测试时误差较大，究其原因，相当一部分仪器，在较长的时间间隔内未进行校准，而且认为天平显示零位便可直接称量。（需要指出的是，电子天平开机显示零点，不能说明天平称量的数据准确度符合测试标准，只能说明天平零位稳定性合格。因为衡量一台天平合格与否，还需综合考虑其它技术指标的符合性）。因存放时间较长，位置移动，环境变化或为获得精确测量，天平在使用前一般都应进行校准操作。校准方法分为内校准和外校准两种。德国生产的沙特利斯，瑞士产的梅特勒，上海产的“JA”等系列电子天平均有校准装置。如果使用前不仔细阅读说明书很容易忽略“校准”操作，造成较大称量误差。下面以上海天平仪器厂JA1203型电子天平为例说明如何对天平进行外校准。方法：轻按CAL键当显示器出现CAL-时，即松手，显示器就出现CAL-100其中“100”为闪烁码，表示校准砝码需用100g的标准砝码。此时就把准备好“100g”校准砝码放上称盘，显示器即出现"----"等待状态，经较长时间后显示器出现100.000g，拿去校准砝码，显示器应出现0.000g，若出现不是为零，则再清零，再重复以上校准操作。（注意：为了得到准确的校准结果最好重复以上校准）　　 有的人认为在电子天平量程范围内称量的物体越重对天平的损害也就越大。这种认识是不完全正确的。一般衡器最大安全载荷是它所能够承受的、不致使其计量性能发生永久性改变的最大静载荷。由于电子天平采用了电磁力自动补偿电路原理，当秤盘加载时（注意不要超过称量范围），电磁力会将秤盘推回到原来的平衡位置，使电磁力与被称物体的重力相平衡，只要在允许范围内称量大小对天平的影响是很小的，不会因长期称重而影响电子天平的准确度。二、电子天平的维护与保养　　 1、 将天平置于稳定的工作台上避免振动、气流及阳光照射。　　 2、 在使用前调整水平仪气泡至中间位置。　　 3、 电子天平应按说明书的要求进行预热。　　 4、 称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，要盛放在密闭的容器中，以免腐蚀和损坏电子天平。www.ba17.com　　 5、 经常对电子天平进行自校或定期外校，保证其处于最佳状态。　　 6、 如果电子天平出现故障应及时检修，不可带“病”工作。　　 7、 操作天平不可过载使用以免损坏天平。　　 8、 若长期不用电子天平时应暂时收藏为好。 

实验室卡尔费休水分测定仪安装场所说明一水分仪的安装及场所:　1、仪器不得安装在有腐蚀性气体的室内,对仪器电路部分腐蚀,缩短仪器寿命。2、室温低于5度或高于40度的地方。3、不得安装在阳光照射与湿度大的地方。4、不得安装在电源不稳定的地方,建议使用电子稳压器。　　二电极的保养:1、测量电极被污染时,可用丙酮或无水乙醇进行擦拭,如仍不能去污,可用酒精灯烧铂金球端。2、电解电极被污染时,可将丙酮或无水乙醇注入阴极室内,反复摇晃,以除去内部的污垢。　　三电解池的干燥:将电解池分解,放入约50度的烘箱内烘干五小时,待其自然冷却后加入试剂。MA-1智能卡尔费休水份测定仪技术参数 1.测量范围：10ppm-100%(H2O质量分数)2.水分含量分辨率：1ppm3.计量管分辨率：0.0014.水份滴定重复性：≤0.0055.水份滴定的线性相关系数：≥0.9996.容量误差≤±0.00027.相对误差≤0.2%http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx

卡尔费休水份测定仪试剂滴定度的标定 卡尔-费休试剂的滴定度的标定准确与否，直接关系到样品测定的准确度，测试环境条件的不同，仪器整套装置的密封性能如何，对卡尔-费休试剂滴定度的变化影响很大，尤其对测量准确度要求较高的样品。 滴定度的标定原则上应该在每天的样品测试前进行。滴定度的标定可以用具有一定含水量的标准物质，有些标准物质是液体的，用安培瓶封装．每次消耗一支，准确度高，费用较大：有些标准物质是固体的，准确度高，对标准物质的保存要求较高。一旦受潮就麻烦。 最简单实用的是纯水标定。用微量注射器准确移取水量，一般取10到30微升水量进行标定，连续重复几次，取平均值，求出卡尔-费休试剂的滴定度。但是有些试验室的检验人员对卡尔-费休试剂滴定度标定的含义并不完全清楚，或者是不负责任的惰性，竟然会发生一瓶试剂从开启使用进行一次滴定度标定以后一直到试剂用完，几个月时间内的样品测试始终用一个滴定度的标定值，显然其中是有较大误差的。 卡尔-费休试剂的滴定度随着使用时间的延长是逐步变化的，相对于第一天的滴定度误差也随之变大。由此可见几个月内一直使用最初的滴定度来计算测定值，对测定值的误差是较大的。所以应该经常对卡尔-费休试剂进行滴定度的标定，应该根据试验室的环境温度、湿度和仪器的封闭性能，以及试验的要求，合理确定对卡尔-费休试剂滴定度标定的时间间隔，以确保测量的准确度。而样品测量的准确度与产品的质量有关。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

水分测定仪因具有携带、使用方便，仪器开机后无需等待，即刻测量，快速得到湿度值等优势，因此应用比较广泛，但也存在一些不确定因素，有些东西是否可以放入也让人产生了疑问。1、大豆、咖啡豆可以直接放入分析仪器内测量吗？　　　　答：豆类品的测量物加热是从表面开始乾燥，易造成表皮和内部加热不平均。因此通常以调理用的搅拌器或是製粉机先将试料磨碎后在加以测试。试料的尺寸越小，表面面积越大，越可平均加热和蒸发水份。　　但是必须注意的是磨碎后的样品因表面面积大，则会吸收周围的湿度，因此若要测定磨碎后的样品时，则必须从最短时间开始设定。2.可以测量牛奶或是液体物质和胶状之测量物吗？　　　答：牛奶或是固体粒子因為会在水中漂浮，胶状以及液体物质也会因表面张力情形，所以在常温或是加热中的秤盘上会呈现出水珠状，以上这些情形都会阻碍内部的乾燥和妨碍高速的乾燥方法。　　若有此种情形时，可以利用选购配备的”玻璃纤维滤纸”做测定工作，并可正确地测定再现性以及测定时间也可以缩短1/2~1/3左右。使用玻璃纤维滤纸测定时，须先将秤盘上的玻璃纤维滤纸重扣除。http://www.ba17.com/MA/Category211.aspx

问题一：试验结果的重现性不好？　　样品量太少，试样中的水份含量低。可以增大样品量，保证每次进样试样中含有1mg～2mg的绝对水份。样品的水份分布不均匀，导致采样的误差也会体现在最终结果中，可以加强搅拌时间，增大样品量，或者对样品进行必要的预处理，如粉碎、溶解等。此外，样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重，尤其是低水份含量的样品。　　问题二：为什么滴定结果偏低？　　滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不完全带入的误差，尤其是附着力较强的样品。还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解，形成乳浊液，此时可以更换阳极电解液，或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。　　问题三：双铂针电极和电解电极的颜色发黑，如何解决？　　这表明有其他物质污染了电极表面，需要进行清洗，可以使用铬酸洗液清除大部分的油污、有机物、无机物，而后用蒸馏水清洗干净后，再用无水乙醇洗涤数次后用干燥空气或氮气吹扫干燥。问题四：待机滴定时漂移太高是何原因？　　阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。可以更换阳极池电解液；给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥；保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度；彻底清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应；检查滴定系统的密封性。　　问题五：样品滴定后漂移值很高？　　试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法；联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能完全蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间，或者改进样品预处理方法。　　问题六：滴定时间长，滴定不中止？　　控制参数选择不当，可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。如果是阳极电解液电导率太低，则需要更换阳极电解液。联用干燥炉时，是水份蒸发缓慢且不规则导致，可以使用最大时间终止，调高炉温，延长蒸发时间。　　问题七：预滴定时间过长？　　电解液体系电位太低（

电位滴定仪的使用注意事项及故障排除1.仪器的输入端必须保持干燥、清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽侵入。2.测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。3.用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准。4.取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都将使电极失效。5.复合电极的外参比应经常注意有饱和氯化钾溶液、补充液可以从电极上端小孔加入。6.电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。7.电极应避免与有机硅油接触。8.滴定前最好先用滴液将橡皮管冲洗数次。9.到达终点后，不可以按“滴定开始”按钮，否则仪器又将开始滴定。10.与橡皮管起作用的高锰酸钾等溶液，请勿使用。电位滴定仪故障排除：　　1.滴定灯闪亮，但无滴液滴下，而电磁阀插头连接无误，这时可调节电磁阀上的支头螺丝使电磁阀未开启时滴液不能滴下，并调节至适当流量　　2.电磁阀关闭时，仍有滴液滴下，可重新调节电磁阀上的支头螺丝，如仍不能排除故障，则说明橡皮管道久用变形、弹性变差或橡皮管道安装位置不合适。这时可拆开电磁阀，变动橡皮管的上下位置或更换橡皮管道。调换前橡皮管最好放在略带碱性的溶液中蒸煮都数小时以上。http://www.ba17.com/Homogenizer/Product548.aspx

热烈祝贺我公司卡尔费休水分测定仪再次出口到欧洲国家    日前，经过我公司销售部门的同事不懈努力，终于和西班牙一家实验室达成战略合作伙伴关系，并且我公司生产的卡尔费休水分测定仪成功出口到西班牙。自我公司拓展海外市场来，我公司自主研发生产的卡尔费休水分测定仪以其先进的工艺、精湛的制作、完善的配套、低廉的价格赢得了越来越多的国际掌声。    我公司一直致力于扩大海外市场，不断根据市场调整产品经营方式，大力发展公司旗下品牌对外订单贸易，公司产品质量优越，越来越受到国外客户的青睐，产品市场已扩大到中东亚、欧盟等国家！产品订单源源不断。公司广大员工在以后的工作中将再接再厉，继续将产品对外贸易推向新的高度，为国产仪器走出国门,更广的走向世界而努力!http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

ZD-3A自动电位滴定仪的原理及特点    电位滴定仪采用柱塞式滴定方法，由单片机控制柱塞的滴定过程，采集电极的动态信号。在滴定过程中，滴定池内溶液产生不同的电位变化，当△E/△V的电位变化大于门限值后为等当点值，满足设定条件，仪器转到制停程序，停止滴定并给出测定结果。下面介绍一下电位滴定仪的功能特性，以便广大客户更好的对电位滴定仪进行选购。1、滴定结果更准确滴定过程采集信号为0.1 mV，滴定最小进给量可达到0.0025 ml，比其他普通滴定仪进给为提高10倍左右。2、全中文显示，操作简便，自动化程度更高仪器采用中文显示，参数设置方便明了，仪器自动进行滴定，终点时自动报警，并可打印出测试报告结果。3、具有动态进给和定量进给方式动态进给滴定方式随着电位变化自动调节进给量，此方式用于青霉素降解物滴定时更为有效。4、可判别多个等当点仪器拥有与国外同类电位滴定仪器相当的精确功能，可设1～9 等当点，具有等当点停、体积停两种制停方式。5、主要功能按滴定化学反应类型分：酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定等。按滴定溶剂的不同分：水溶液滴定和非水滴定。按滴定方式的不同分：化学滴定、青霉素含量测定、青霉素标定和青霉素降解物测量。http://www.ba17.com/PotentiometricTitrator/Product2177.aspxZD-3A自动电位滴定仪技术参数：测量范围：0~±1999mv,0~14.00PH测量精度：0.1%F.Smv,±0.01PH 控制精度：±0.03PH,±2mv 输入阻抗：>1012Ω 环境温度：5-40℃ 相对湿度：电源电压：AC220v ±10%  50HZ 消耗功率：20W 重量：6Kg 

1、系统全密闭问题卡尔-费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。2、取样的准确问题在标定卡尔-费休试剂时需要取用10mg水，尽量使用10ul取样器，这样不但准确、速度快，还能够防止水滴粘附。同样地，取用甲醇试剂、乙酯也有类似的问题，取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。3、磁性搅拌速度调整在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度最好以快到不形成湍流为止，这样可以最快达到终点。4、滴定速度设定应先快后慢    滴定时先快速以尽量缩短试验时间，而在接近终点时应变慢，这样可提高计量精确度。当日试验完毕后，一定要排空系统中的卡尔-费休试剂，然后用甲醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，因为其不容易挥发，将造成下次试验时卡尔-费休试剂标定不实。    水分测定仪应该远离强磁场，避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。手动的水分测定仪，因为必须使用玻璃自动滴定管计量卡尔-费休试剂和甲醇溶剂，而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系，又必须与外界接通。除了上面需要注意的方面外，在使用时，还应该注意以下两点：系统尽量密闭，手动的水分测定仪需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥剂的U型管，以便减少空气水分对测试结果的干扰。在空气相对湿度大于70%的环境下，应尽量不安排水分测试。在调整滴定管的滴定速度时，最好调整到1滴/秒。滴定速度太快将导致到达终点时产生的延时误差较大；而滴定速度太慢则会延长测试的过程，上述干扰容易导致迟迟不到达终点。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx

    通常，这取决于滴定剂的稳定性及采取何种措施使滴定剂不致接触到促使其浓度降低的典型污染物质。对碘溶液等光敏度强的滴定剂的常见保护措施是将其储存在棕色瓶里；对卡氏滴定剂需用分子筛或硅胶保护其免受水分侵扰；而氢氧化钠等某些强碱则需防止其吸入二氧化碳。可能有人想到标定卡氏试剂的最佳标定物是纯水。然而，水不适合作基准物，因为其在称量时不稳定且分子量也不够大。另外，如何精确称量足够少的水以确保合适的试剂消耗量也是另一个难点。作为纯水的替代物，经认证的各种浓度（0.1mg/g(mL)至10mg/g(mL)水）的标准溶液都能购买到。这样就能确定更合适的进样量了。另一个替代物是已知确切含水量的固体样品，最常用的是二水合酒石酸钠。该基准物含有两份结晶水，其含水量正好是15.66%。使用它的好处在于它是一种稳定、含水量确切的细粉末。相对100%纯水而言，其含水量仅为15.66%，实验人员可以很准确地称取一个合理的样品量以获得良好的滴定度。该基准物的唯一缺点是不易溶于甲醇，而甲醇却是最常用的卡氏溶剂。通常，约0.15g该物质溶于40mL甲醇中。接下来，如标定的浓度值增大则表明溶解不完全了，需改换新鲜溶剂。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx