气象色谱仪应用过程中常见的几个注意事项  气象色谱仪在使用过程中，有哪些重要事项是需要我们注意的。下面本文将对气象色谱仪三个重要注意事项进行介绍：对氢火焰离子化检测器,需要N2 - H2 - Air 焰, 点燃后应为富氧焰, 即空气应过量, 进而保证氢气燃烧, 3 种气体的很好的比例为N2 ∶H2 =1 ∶(0. 85 ～ 1), Air ∶H2 =(6 ～8)∶1 或空气量更大。在此条件下, 检测器灵敏度高、稳定性好, 作出的定量校正因子可靠。气相色谱仪所用气源纯度要求在99. 99 %以上。目前, 许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没有引起足够的重视,使用中, 有可能因气源纯度不够而导致检测器检测限高且基线不稳定。例如用纯度为 98 %的氢气作为氢火焰离子化检测器的燃气气源, 在检测器的104M Ψ灵敏度挡上使用时, 可能由于氢气纯度不够(含有甲烷等可燃性气体), 导致基线波动, 严重不稳。如果载气纯度不高, 又含有微量氧时, 将会影响毛细管柱的寿命。

生物安全柜的材料与工艺   　　国产生物安全柜为处理危险生物材料提供了一个安全的操作环境。其设计和制造工艺直接影响到其性能和实验室人员的安全。　　1. 基本构造　　主要由以下几个部分组成：　　工作区：用于实验操作的区域，通常包括台面和围挡。　　过滤系统：包括初级过滤器（粗滤）和高效空气过滤器（HEPA过滤器）。　　气流系统：确保工作区内保持负压，防止污染物泄漏。　　外壳和机架：支撑和保护内部组件的结构。　　2. 主要材料的选择　　2.1 工作区材料　　工作区的材料需要具备良好的耐化学性和抗菌性。常用的材料包括：　　不锈钢：不锈钢因其优异的耐腐蚀性和易清洁性被广泛应用于工作区。　　高密度聚乙烯：具有优异的耐化学性和抗冲击性，适用于工作表面。它的表面光滑，易于清洁。　　聚碳酸酯：作为透明防护材料，聚碳酸酯用于视窗部分。它具有良好的耐冲击性和光学透明度，但其耐化学性相对较差。　　2.2 过滤系统材料　　HEPA过滤器：HEPA过滤器是核心组件，其高效过滤空气中的微小颗粒。过滤器通常由玻璃纤维构成，具有高过滤效率。其框架通常为铝或不锈钢。　　预过滤器：用于捕捉较大的颗粒，减少主过滤器的负担。预过滤器的材料通常为合成纤维。　　2.3 外壳和机架材料　　冷轧钢板：用于外壳部分，通常经过防腐处理，表面喷涂耐化学药品的涂层。　　铝合金：铝合金因其轻便和抗腐蚀性，也被用于机架和一些结构件。　　3. 制造工艺的关键要点　　3.1 材料处理与加工　　表面处理：不锈钢和其他金属表面通常经过抛光或电镀处理，以提高耐腐蚀性。聚碳酸酯等透明材料则通过精密加工和热处理来保证其光学性能。　　焊接与组装：焊接工艺对于金属部分的稳定性和耐用性至关重要。高质量的焊接工艺能够避免焊缝处的腐蚀和结构弱点。　　3.2 过滤系统的安装　　密封性：安装需要确保其密封，以避免泄漏。密封材料通常使用耐高温的胶带或密封剂。　　测试与验证：过滤系统的性能需要通过气流测试和颗粒捕捉效率测试来验证，以确保其符合设计标准。　　3.3 气流控制　　气流设计：气流系统的设计需要确保工作区内维持适当的负压，避免实验材料泄漏。气流的速度和方向通过风道和风扇的设计来控制。　　动态平衡：设备在运行过程中需要保持气流的稳定性，避免因负压波动导致的污染风险。　　4. 安全性与性能的关系　　生物安全柜的材料和工艺直接影响到其安全性和性能：　　耐用性：高质量的材料和工艺可以提高设备的耐用性，减少故障和维护需求。　　清洁与维护：易清洁的材料有助于维持设备的卫生状态，减少交叉污染的风险。　　过滤效率：过滤系统的设计和材料选择直接影响到空气的净化效果，确保实验人员的安全。　　生物安全柜的设计和制造涉及到多个复杂的方面，从材料的选择到工艺的实施，每一个细节都影响着其性能和安全性。了解这些材料与工艺的知识，不仅有助于选择，还能确保实验室操作的安全性和效率。

土壤和沉积物气相色谱仪具体的操作流程是怎样的呢  　　土壤和沉积物气相色谱仪是一种专门用于分析土壤和沉积物中挥发性有机物（VOCs）及其他热稳定且沸点不超过500°C的有机化合物的精密仪器。它结合了色谱分离技术和检测技术，能够对复杂的多组分混合物进行定性和定量分析。　　工作原理：当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离。分离后的组分依次进入检测器，检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。检测器对每个组分所给出的信号在记录仪上表现为色谱峰，色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，是定量分析的依据。　　土壤和沉积物气相色谱仪的操作流程：　　1、样品采集　　采样工具和容器：采用金属制品作为采样工具，使用前应进行清洗，避免样品污染。样品容器需密封性好，保证样品在储存和运输过程中的稳定性。　　采样方法和保存：根据HJ/T166和GB17378.3的相关要求执行样品的采集和保存。在采样时要添加饱和氯化钠溶液，以利于样品的预处理和分析。　　2、样品制备　　提取：将土壤和沉积物中的石油烃（C10-C40）通过适当方法提取出来，常用的提取剂包括有机溶剂等。　　净化：提取后的样品通常需要经过净化处理，去除可能干扰分析的杂质。　　浓缩定容：将提取和净化后的样品进行浓缩，达到适合气相色谱分析的体积和浓度。　　3、气相色谱分析　　设备准备：确保气相色谱仪及相关设备处于良好的工作状态，定期进行校准和维护。　　样品加载：将准备好的样品通过自动进样器或手动方式注入气相色谱仪。　　条件设置：根据分析需求设定气相色谱的分析条件，如柱温、载气流速等。　　4、定量分析　　定性分析：利用保留时间窗对样品中的成分进行定性分析。　　外标法定量：使用已知浓度的标准物质，通过外标法进行定量分析，得到样品中石油烃的准确含量。

洁净工作台为实验室环境提供无菌保障 在医疗、生物科技、制药等高科技领域，对实验环境的洁净度要求高。任何微小的污染都可能影响到实验结果的准确性，甚至可能对人类健康造成威胁。因此，如何确保实验室环境的洁净度，成为了科研人员和工程师们面临的重要挑战。 洁净工作台，顾名思义，是一种能够提供洁净工作环境的设备。它通常由风机、过滤器、操作面板等部分组成，能够有效地清除空气中的尘埃和微生物，为实验人员提供一个无 尘无菌的操作环境。 洁净工作台的工作原理相当简单。风机将室内空气吸入工作台内部，经过预过滤网和高效过滤器的过滤，去除空气中的大颗粒尘埃和微生物。然后，过滤后的空气通过台面上的出风口，重新进入操作区域。在这个过程中，工作台的操作面板上通常会安装有压差计和温湿度仪，用于实时监测工作台内部的压差和温湿度。 洁净工作合的种类很多，根据其使用环境和用途的不同，可以分为垂直流洁净工作台、水平流洁净工作台、自净式洁净工作台等。其中，垂直流洁净工作台主要用于医疗卫生 生物科技等领域，水平流洁净工作台则主要用于电子、光学等领域。 洁净工作台的选择和使用，需要考虑很多因素。需要根据实验的具体需求，选择合适的洁净工作台种类。其次，需要考虑工作台的过滤效率、风速、噪音等性能参数。此 外，还需要考虑工作台的安装和维护成本。

单人风淋室科技助力，洁净环境新选择  　　在现代工业生产环境中，洁净度对于产品质量的保障至关重要。因此，越来越多的企业开始关注并应用各种洁净技术，其中，单人风淋室以其高效、便捷的特点，成为了众多企业的理想选择。 　　单人风淋室是专为单人使用而设计的空气净化设备。它通常安装在洁净室的入口处，作为进入洁净区前的必要准备。使用者在进入风淋室后，通过高速气流的吹拂，可以迅速去除身上的尘埃、微粒等污染物，从而确保洁净室的内部环境不被外界污染。 　　该设备的设计充满了科技智慧。其内部配备了高效过滤器和强力风机，能够产生稳定且均匀的高速气流。这种气流不仅能够有效地去除使用者身上的微粒，还能够对空气进行过滤和净化，确保吹出的风是清洁无害的。此外，风淋室还采用了人性化设计，如自动门、可调节的风速和吹淋时间等，使得使用过程更加便捷舒适。 　　该设备的应用范围十分广泛。在电子制造、医药生产、食品加工等对洁净度要求较高的行业中，风淋室几乎成为了洁净设备。通过使用风淋室，企业可以显著降低产品因污染而导致的质量问题，提高生产效率，同时也能够保障员工的身体健康，降低因环境污染而引发的职业病风险。 　　然而，虽然具有诸多优点，但企业在选择和使用时仍需注意一些问题。首先，风淋室的过滤器和风机等部件需要定期维护和更换，以保证其性能的稳定和持久。其次，风淋室的使用应严格遵守操作规程，避免因为操作不当而导致的污染问题。此外，企业还应根据自身的实际情况，选择适合的风淋室型号和规格，以充分发挥其效用。 　　随着科技的不断进步和工业生产对洁净度要求的不断提高，技术也在不断更新和完善。未来，我们可以期待更加高效、智能的风淋室设备的出现，为企业提供更好的洁净环境解决方案。 　　单人风淋室以其高效、便捷的特点，在洁净技术领域中占据了重要地位。它不仅为企业提供了可靠的洁净环境保障，也为员工的身体健康提供了有力支持。在未来，随着科技的进步和工业的发展，将会继续发挥其重要作用，为企业的生产和发展提供有力支持。 　　总的来说，单人风淋室是现代洁净技术的重要组成部分，它在保障产品质量、提高生产效率、保障员工健康等方面发挥着不可替代的作用。随着科技的不断发展，我们有理由相信，将在未来发挥更加重要的作用，为企业的可持续发展贡献力量。

水雾发生器应用领域  Y09-010水雾发生器可以产生高浓度水蒸气(粒径范围：1-10um 集中度80%以上)，高可见度及无污染。当水蒸气在洁净室内散发后，没有可测的残留物质。Y09-010可适用于半导体，制药类洁净车间。该产品都可在哪些方面使用：1.化学处理设备排风系统测试2.洁净室层流测试3.房间里外的压力平衡4.人员安全排出系统的验证5.风管的泄漏测试主要技术参数：外接电源：AC 220V 50Hz内箱一次加水佳容量：2500ml产品主机尺寸：280×265×300 mm(长×宽×高)主机净重：9Kg发烟部件输入电压: DC 45V额定功耗: 210W成雾量: ≥5500ml/h雾化粒径：1-10微米烟雾输出速率：0.95m3/min佳加水量:1200 ml佳雾化水位: 28mm成雾高度: 120~150mm适用水体电导率: 0.15~1.00 ms/cm成雾量与工作水位关系该产品都可在哪些方面使用：1.化学处理设备排风系统测试2.洁净室层流测试3.房间里外的压力平衡4.人员安全排出系统的验证5.风管的泄漏测试主要技术参数：外接电源：AC 220V 50Hz内箱一次加水佳容量：2500ml产品主机尺寸：280×265×300 mm(长×宽×高)主机净重：9Kg发烟部件输入电压: DC 45V额定功耗: 210W成雾量: ≥5500ml/h雾化粒径：1-10微米烟雾输出速率：0.95m3/min佳加水量:1200 ml佳雾化水位: 28mm成雾高度: 120~150mm适用水体电导率: 0.15~1.00 ms/cm成雾量与工作水位关系 

熔点仪平时需要如何维护及解决方案  答：首先要选用适合自己样品测试条件的熔点仪，比如样品成粉末状就可以选用毛细管测定的熔点仪，然后再根据融化后是否透明，是否对样品初熔、熔距等指标有要求来决定到底是选用硅油法目视熔点仪还是全自动熔点仪，如果是片状或者是块状那就需要选用显微熔点仪。其次是根据自己对结果精确度的要求，来决定到底是选用那个档次的仪器，基本上每款熔点仪都会明显的标出仪器的精确度和重复性，以及仪器的测量范围。   2.熔点仪的应用领域? 答：总来的说，物质的熔点是一种常见的物性测试，是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一，因此熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的仪器。   3.熔点仪有哪几类？ 答：目前国内的熔点仪主要分为：毛细管测定和显微热台法，其中毛细管测定又有硅油法和全自动法两种，我公司目前几款熔点仪都属于全自动法。   4.熔点仪符合什么国家标准？ 答：符合国家制定的JJG 701-2008检定规程。   5.全自动熔点仪和其他熔点仪相比有什么区别？ 答：主要区别在于全自动熔点仪更人性化、自动化的检测过程，大大的解放了操作员的工作量，在整个实验过程大部分的时间里，操作员只需要按一个键就可以完成整个实验过程，并且无需有人员在一旁守候，而硅油法和显微热台法都需要操作人员守候在仪器边上，对结果进行观测。   6.熔点仪平时需要如何维护？ 答：1.尽量放置在实验室环境中使用，避免在过高的湿度和过量的尘埃中使用，以免降低仪器的使用寿命。 2.每次使用完毕后将仪器温度降至室温。 3.仪器使用前检测试管套筒是否和炉体装配好；检查光源输出是否良好。   7.全自动熔点仪一般每天可以检测多少个样品？ 答：基本上每个样品的测试时间大约是在5-7分钟，如果按每小时测试10根样品计算，1天8小时可以测量80个样品，但是由于仪器是全自动测量，所以测试员可以有很多的时间，在测试熔点物质的时候同时去处理其他的手头工作，来提高工作的效率。   8.全自动的熔点仪都能做什么状态的样品？ 答：熔化以后无色透明的粉末状样品。   9.全自动熔点仪能在制药企业代替硅油熔点仪么？ 答：不能。原因有1、全自动熔点仪对被测样品有一定局限性，熔化后带有颜色的样品都不适合；2.全自动熔点仪只对终熔结果进行有效可靠的测量，初熔结果只做参考；3.目前药典中规定的方法是硅油法。但是在全自动熔点仪高度自动化，测试效率高等无可取代的优势下，仍广泛的被使用在医企的来料检验、中间体检验、等内部质量控制上。   10.熔点仪是采用什么温度传感器? 答:采用高精度的铂电阻作为温度传感器。   11.熔点仪长时间使用是否需要校验？该如何校验？ 答:熔点仪在使用1年后为了保证测试精度,建议重新进行校验，以后基本也是每个1年进行一次校验。如用户需要校验，可以将仪器送往相关的技术监督局进行校验，该部门会根据校验结果出具报告；另外，如结果无需相关部门报告的话，也可以将仪器送回我公司进行校准，或者是购买标准品自行校准。   12.在众多熔点仪的参数中，哪几个是比较关键的参数？ 答：1.准确度   2.重复性   3.测量范围  这三个参数基本明确的仪器的主要使用范围和性能，其中测量范围必须是能够满足需要，准确度和重复性则是越高越好。   13.高性能的触摸屏能给我们在使用中提供那些便利？ 答：彩色触摸屏给用户带来的舒适操控感是的，好比iPhone手机推出之初带给人们的那种震撼力，会更贴近用户的使用习惯，更方用户自由的操控仪器。   14.仪器主要的耗材有那些？ 答：只有一个：毛细管。  用户如有需要可以向我公司购买，或者是直接去市场上购买，目前市场上的毛细管有多种种类，有的是2头开口的，有的尺寸会偏大或者偏小，所以建议用户直接向我公司购买，以避免尺寸不合适而造成不必要的损失。   15.在使用中不小心把毛细管碰断了怎么办？ 答：可以一只手按住灰色的炉体部分，另一只手用尖嘴钳或者是斜嘴钳掐住黄色的炉芯，用力拔出，然后将断在里面的毛细管倒出，或者用附件里的粉碎器将毛细管拧碎后再倒出，在确认黄色炉芯下方的通光孔内无遮挡物时，重新装回原位即可。   16.怎么实现三孔同时检测？ 答：光源同时照射在三个样品上，在同样的预热温度上，按照同样的升温速率对样品进行检测。

如何解决酶标仪的常见故障怎么解决   　　酶标仪是实验室常用的设备，主要用于生物化学、免疫学和分子生物学实验中的酶联免疫吸附测定(ELISA)。它通过测量样品在特定波长下的吸光度或荧光强度来定量分析。然而，在使用过程中可能会遇到各种故障，影响实验的进程和结果的准确性。以下是一些常见故障的解决方法：　　故障一：仪器无法开机　　1. 电源问题：首先检查电源线是否连接良好，电源插座是否有电。有时，电源线松动或损坏也可能导致无法开机。　　2. 保险丝烧断：检查酶标仪的保险丝是否烧断。如果发现保险丝烧断，应更换相同规格的保险丝。　　3. 内部接线问题：如果以上都没有问题，可能是内部接线或电路板出现故障。这时需要联系专业维修人员进行检查和维修。　　故障二：显示屏幕无显示或显示异常　　1. 显示器故障：检查显示器的连接线是否松动或损坏。如果连接线没有问题，可能是显示器本身故障，需要更换。　　2. 主板问题：显示屏幕的问题有时是由于主板故障导致的。如果确定是主板问题，需要更换主板或联系厂家维修。　　故障三：测量结果不准确　　1. 光源问题：检查酶标仪的光源(如卤素灯)是否稳定。不稳定或老化的光源会影响测量结果。　　2. 光路污染：检查光路系统是否清洁，灰尘和污染物可能会干扰光路，导致读数不准确。　　3. 滤光片损坏：如果使用的是滤光片，检查滤光片是否损坏或位置是否正确。　　故障四：读数重复性差　　1. 样品加样不均：确保样品加样均匀，避免气泡或边缘效应。　　2. 温度波动：酶反应对温度敏感，确保实验过程中温度稳定。　　3. 仪器性能：如果排除了样品和环境因素，可能是仪器本身的稳定性问题，需要校准或维修。　　故障五：软件故障　　1. 软件冲突：关闭可能与酶标仪软件冲突的其他程序，重新启动软件。　　2. 设置错误：检查软件设置，确保所有参数正确无误。　　3. 系统更新：有时软件故障可能是由于操作系统更新导致的兼容性问题，尝试更新软件或调整系统设置。　　故障六：机械部件故障　　1. 自动加样器故障：如果是自动加样器出现问题，检查加样针是否堵塞或弯曲，加样泵是否工作正常。　　2. 洗板机故障：对于带有洗板功能的酶标仪，检查洗液瓶是否有洗液，泵和管路是否畅通。　　解决步骤　　1. 故障诊断：首先进行基本的故障诊断，根据仪器的表现和用户手册的指导确定可能的故障原因。　　2. 自行解决：对于一些简单的问题，如电源问题、显示器连接问题，可以尝试自行解决。　　3. 专业维修：对于复杂或需要专业知识的问题，如内部电路板故障、光源更换等，应联系厂家或专业维修人员进行处理。　　维护和预防　　1. 定期维护：定期对酶标仪进行维护和校准，可以预防许多故障的发生。　　2. 操作规范：严格按照操作手册使用酶标仪，避免不当操作导致仪器损坏。　　3. 环境控制：保持实验室环境稳定，避免温湿度波动对仪器性能产生影响。

层流罩的作用和安装流程  什么是层流罩?层流罩是一种空气净化设备，适用于局部的空气洁净，效果还是非常不错的，那么层流罩的作用是什么呢?应该怎么安装层流罩呢? 01 层流罩有什么作用？        层流罩是由箱体、风机、高效空气过滤器、阻尼层、灯具等部件组成，可以将产品隔离避免污染，还可以从洁净室中吸取干净的空气，通过风机将干净的空气放置于适用的区域当中，最后将废气从下面排出。 层流罩与单独的洁净室相比，效果更为突出，而且操作更方便，需要的价格更低，不仅对厂房土建要求低，而且节能省电，是精密机械、电子、制药、食品、精细化工等部门用途最多的。 层流罩对于使用的环境要求是比较低的，所以这种洁净设备是目前市场上，洁净等级可以达到1000级至10级要求，平均风速在0.35-0.54m/s，噪音也低于65dB(A)，只要在220V 50HZ的电源下就可以使用，性价比高。 可以在新建洁净室、洁净厂房式改造翻新中就安装，搭配洁净室使用更加有效，不仅造价低，而且维护非常方便，即可以提高洁净度级别，降低噪音和振动，也可以降低造价，安装维护方便，安装起来也是非常便捷的。 02 如何安装好层流罩? 1、安装层流罩前的过滤器要先停机，才能开始进行安装; 2、先观察检查层流罩有无损坏，将新的高效过滤器对着光亮处，观察高效过滤器是否因运输等原因而出现的破损，像滤纸有无漏洞导致不能使用等; 3、层流罩的风机过滤部件安装在新建的洁净室或者洁净厂房中; 4、安装时，要将高效过滤器时的箱体抬起，然后将原本失去效果的高效过滤器取出，换上新的高效过滤器，检查确保四处的边框密封后，将箱盖回原位; 5、安装时要注意拆箱、搬运及安装取用时确保滤纸完整无损，千万不能用手去触及滤纸造成破损。 层流罩的特点 1、层流罩采用专用风机，使用寿命长，基本免维护，可实现计算机群控及遥控功能。 2、采用特殊的流道及均流系统设计，具有噪音低，风速层流均匀的特点。 3、层流罩独立性的结构特点，可随时调整，弥补洁净室机动性不足，从而解决了生产工艺不宜调整的缺点。 4、层流罩洁净度高，层流送风下端洁净度百级。 5、壳体结构可选用不锈钢、铝板及冷轧钢板静电喷涂材质，具有重量轻、抗腐蚀、防锈、美观大方的优点。 6、层流罩是洁净度要求较高场合净化设备之一。 层流罩是一种可提供局部洁净环境的空气净化单元，可灵活地安装在需要高洁净度的工艺点上方，洁净层流罩可以单个使用，也可多个组合成带状洁净区域。 层流罩是将空气以一定地风速通过高效过滤器后，形成均流层，使洁净空气呈垂直单向流，从而保证了工作区内达到工艺要求的洁净度。 以上就是关于层流罩的特点的介绍，层流罩在工业上使用是相当广泛的，主要是对于一些产品起到保护和隔绝的作用，这是一种见效快、安装方便、造价低的设备来说是很值得装备的。  

崩解时限测试仪的操作与维护方法 　　崩解时限测试仪作为一种重要的药品检测设备，广泛应用于制药行业和药品质量控制领域。正确操作和维护崩解时限测试仪，不仅可以确保设备的正常运行和测量精度，还能延长设备的使用寿命，降低维护成本。本文将详细介绍崩解时限测试仪的操作与维护方法，帮助用户更好地使用和保养设备。 　　一、操作步骤 　　1.准备工作： 　　-确认设备电源连接正常，电压符合设备要求。 　　-检查设备各部件是否完好无损，特别是测试杯和搅拌装置。 　　-准备好待测样品和相关试剂。 　　2.设备启动： 　　-打开设备电源开关，设备进入自检状态。 　　-根据设备提示，设置测试参数，如测试时间、温度等。 　　-确认参数设置无误后，启动设备，进入测试准备状态。 　　3.样品测试： 　　-将待测样品放入测试杯中，确保样品位置正确。 　　-启动测试程序，设备开始按照设定的参数进行测试。 　　-在测试过程中，观察设备运行状态，确保设备正常工作。 　　-测试结束后，设备自动停止，记录测试结果。 　　4.结果分析： 　　-根据设备显示的测试结果，进行数据分析和处理。 　　-对比标准值，判断样品是否符合要求。 　　-记录测试数据和分析结果，以备后续参考。  二、维护方法 　　1.日常清洁： 　　-每次测试结束后，及时清理测试杯和搅拌装置，确保设备清洁。 　　-使用软布和温和的清洁剂擦拭设备外壳，避免使用腐蚀性化学品。 　　-定期检查设备各部件是否有污垢或残留物，及时进行清洗和消毒。 　　2.定期校准： 　　-定期对设备进行校准，确保测量精度和可靠性。 　　-使用标准样品进行校准测试，验证设备的测量性能。 　　-校准过程中，如发现测量偏差较大，应及时联系技术人员进行调整和维修。 　　3.设备保养： 　　-定期检查设备各部件的紧固情况，防止松动和脱落。 　　-检查设备电路和控制系统，确保线路连接正常，无老化或损坏现象。 　　-设备长期不使用时，应将其放置在干燥通风的环境中，避免受潮和腐蚀。 　　4.故障处理： 　　-在设备使用过程中，如遇到异常情况或故障，应及时停机并进行检查。 　　-根据设备说明书中的故障排除指南，尝试解决常见问题。 　　-如无法自行解决问题，应及时联系设备供应商或维修人员进行处理。 　　正确的操作和维护方法，是确保崩解时限测试仪正常运行和测量精度的关键。用户在使用过程中，应严格按照设备操作规程进行操作，定期进行设备清洁、校准和保养，及时处理设备故障和问题。通过科学合理的使用和维护，用户可以延长设备的使用寿命，降低维护成本，提高工作效率和测量精度，推动药品质量控制工作的顺利开展。

生物安全柜：技术原理与防护效能的深度解析   　　生物安全柜，作为生物安全实验室中的核心设备，其技术原理与防护效能对保障实验人员、样本及环境安全至关重要。其技术原理主要依赖于高效的空气过滤系统和负压环境设计。　　高效空气过滤器（HEPA）是生物安全柜的关键部件，它能有效捕集空气中粒径≥0.3μm的微粒，捕集效率高达99.99%，从而防止微生物气溶胶的扩散。同时，生物安全柜内部维持负压状态，通过垂直气流保护工作人员，确保外界空气在进入安全柜前经过HEPA过滤，避免样品污染。柜内空气在排出前也需经过过滤处理，以保护环境安全。　　在防护效能方面，生物安全柜根据气流及隔离屏障设计结构，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，各级别均能提供不同程度的防护。其中，Ⅲ级生物安全柜为高级别，其气密的设计，通过手套箱和传递箱确保实验品在操作过程中不受污染，特别适用于高风险生物试验。　　综上所述，生物安全柜通过其高效过滤系统和负压环境设计，实现了对实验过程中产生的生物气溶胶的有效控制，为实验人员提供了一个安全、无菌的工作环境，同时也保护了实验样本和环境免受污染，是生物安全实验室中的重要设备。

熔点测试仪使用前准备和保养 使用前的准备： 将装有传热液体的加热容器（烧杯）放在加热电炉上，然后将所需的熔点温度计插入温度计的固定孔中。确保温度计的水银灯泡的底部在加热表面上方2.5厘米以上，并且传热液体的液位大约在温度计的浸没线处。‌1开机： 打开熔点测定仪的电源开关，顺时针旋转调压变压器以加热传热液体，然后启动“混合”开关，使搅拌器在传热液体中搅拌。确定操作： 当传热液体的温度升至低于熔点下限的10℃时，旋转调压变压器以将加热速率每分钟提高1.0-1.5℃（对于熔化并分解的试样），同时，升温速率每分钟提高2.5-3.0℃。达到预期的熔化温度后，将温度冷却。重复2-3次以控制加热速率，应调节温度计的高度，以使浸没线刚好处于液位。00001. 使用后的保养： 熔点测定仪使用完后，关闭电源，用混合器将调压变压器调至0刻度，取下温度计，用滤纸干燥，并填写使用记录。此外，还有一些注意事项和操作细节需要注意：在进行正式测试前，必须进行使用前的准备工作，如硅油的灌入和油浴管的更换。‌2通过起始温度拔盘输入所需要的起始温度，设置的起始温度应低于待测物质的熔点。仪器预热20分钟后，将装有待测物质的毛细管从插入口中内的小孔中置入到油浴管中。根据需要选择升温速率，按下相应的键，左上方即有光亮指示，说明仪器已进入线性升温工作状态。这些步骤和注意事项确保了熔点测试仪的正确和安全使用，从而获得准确的熔点测试结果。 

生物净化工作台操作规程要严格遵循   生物净化工作台主要用于对微生物样品进行净化处理。在工作台上，可以将微生物样品中的有机污染物降解、微生物杀灭，最终获得纯度较高的微生物样品。下面来分下它的操作规程：　　一、操作前准备　　1、准备好工作台、电源线、通风设备、实验器材等。　　2、确保工作台运行正常，无故障。　　3、对工作台进行清洁，确保表面干净无尘。　　4、将实验器材、培养皿等设备放于工作台上备用。　　二、生物净化过程　　1、将微生物样品放置在工作台上，放入培养皿。　　2、使用滴管加入适量的纯化缓冲液，用量以覆盖整个培养皿底部为宜。　　3、盖上培养皿盖，确保密封良好。　　4、将培养皿放于生物净化工作台上，设置好工作台的温度、压力、搅拌速度等参数。　　5、开始生物净化工作，等待一定时间后，停止工作台运行。　　三、生物净化结果评估　　1、取出培养皿，观察纯化缓冲液是否有污染，如有污染则继续进行净化处理。　　2、观察微生物样品中的有机污染物是否降解，如有需要可进行下一步处理。　　3、用显微镜观察微生物样品中的微生物数量，评估净化效果。　　四、操作注意事项　　1、工作台应定期进行维护和清洁，保持工作环境整洁。　　2、操作过程中，注意安全操作，避免触电、烫伤等意外发生。　　3、生物净化过程中，如出现异常情况，应立即停止操作，查找原因并进行处理。　　4、操作结束后，对工作台进行清洁，确保设备干净整洁。　　五、实验结束　　1、整理实验器材，将生物净化工作台恢复至初始状态。　　2、清理实验现场，保持环境整洁。　　3、对实验结果进行记录和分析，为后续实验提供参考。

融变时限测试仪：塑料工业质量控制的得力利器   　　在当今塑料工业中，产品的质量控制是至关重要的一环。而融变时限测试仪（Melt Flow Rate Tester）作为一种常用的测试设备，扮演着评估塑料熔体流动性能的重要角色。本文将深入探讨融变时限测试仪的原理、应用以及在塑料生产中的重要性。　　融变时限测试仪是一种用于测量塑料熔体流动性能的专业设备。它通过对塑料样品在一定温度下的熔体流动速率进行测试，来评估塑料的熔体流动性能。这种测试仪常用于聚合物原料的质量控制、塑料制品的生产过程监测以及产品性能评价。　　融变时限测试仪的工作原理基于挤出流动法。在测试过程中，将预先加热的塑料样品装入试验装置中，然后通过一定压力将熔化的塑料挤出，经过一段时间后停止挤出，并测量塑料挤出物的质量。根据挤出物的质量和挤出时间，可以计算出塑料的融变时限，从而评估塑料的熔体流动性能。　　融变时限测试仪在塑料工业中有着广泛的应用，主要体现在以下几个方面：　　原料质量控制：在塑料制品的生产过程中，原料的质量直接影响到最终产品的质量。融变时限测试仪可以用于对聚合物原料的熔体流动性能进行测试，帮助生产厂家筛选优质的原料，确保产品的质量稳定。　　生产工艺监测：在塑料制品的生产过程中，控制挤出速率是确保产品质量的关键。融变时限测试仪可以用于监测挤出速率的稳定性，及时发现生产过程中的异常情况，保障产品的生产效率和质量。　　产品性能评价：塑料制品的性能与熔体流动性能密切相关。融变时限测试仪可以用于评估塑料制品的熔体流动性能，为产品性能的优化和改进提供参考依据。　　融变时限测试仪在塑料工业中的应用不仅有助于提高产品质量和生产效率，还可以促进塑料工业的发展和技术进步。通过对塑料熔体流动性能的准确评估，可以指导生产过程的优化和改进，提升产品的竞争力。

无菌隔离器，通风柜，超净工作台，生物安全柜区别 超净工作台，生物安全柜，无菌隔离器，通风柜有什么不同呢？超净台：超净台是做一般对人体没有直接伤害的常规细菌的操作实验， 正压送风， 工作台工作区域的 气流形成为水平层流型。 区内空气经初效过滤器过滤后， 由风机压入静压箱， 再经高效过滤 器过滤， 由此送出的洁净气流， 以一定的均匀断面风速通过操作区将尘埃颗粒带走， 从而形 成高洁净的工作环境。 超净空气的流速为24~30m/min， 这已足够防止附近空气可 能袭扰而引起的污染，这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。 生物安全柜：生物安全柜一般是做致病菌，霉菌，酵母菌，病毒来用，操作区域是负压，简单 说是往处抽风的， 当然致病菌也不是直接抽出排到室外， 是过滤在生物安全柜的 顶部漏器上，从排风量上可以分为， 50% 外排型， 75% 以及 100% 外排型。 在 生物安全柜内所形成的几乎没有微生物的环境中， 尽量避免使用明火， 酒精灯的 火焰可能会影响室内的气流平衡 无菌隔离器：无菌隔离器是由刚性和/或柔性屏障材料构成的密闭空间，含有集成式汽化过氧化氢(VHP)灭菌系统，可对隔离器内空气和有效暴露的表面进行反复灭菌，以去除生物负载。灭菌完成后，可通过高效过滤器(HEPA)进行空气交换，并可恒定舱内压力以阻绝外界污染。 无菌隔离系统主要包括操作舱体、VHP灭菌系统、空气处理系统、物料进出和传递门系统、仪器仪表等相关部件。 通过设计良好的密闭气流系统、正压保护系统、灭菌系统和传递系统，减少了人员与检验样品的接触机率，可规避污染风险，尤其是假阳性风险的产生 通风柜：通风柜是集水、电、气和通风一体化设备，通风柜柜内设置了电源插座,便于在其中利用其他电气。 采用快开阀技术便于在使用过程中高效通风。通风柜的上柜门设置为可以上下移动的防爆玻璃挡板板，可以有效的观察实验过程； 在通风柜的顶部设置风机，可把实验过程中产生的有毒有害气体及时排出通风柜内部。在通风柜底部设置水槽，一方面可以把有毒物质过滤后经过排水槽排出，另一方面方便清洗实验后的实验室器皿以及实验台

过GMP必备-负压称量室  负压称量室是一种非常常见的局部净化设备，在制药和微生物研究等一些场所，都得到了非常多的应用。称量室主要用于药品的配比称重，进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。负压称量室的主体设备是由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分拼装而成的，通过控制面板可以控制风机的启停工作，还可以调整工作的时候所需要的风速，需要注意的是，当设备安装完成后需要专门的工作人员来调整，将设备的信息设定好以后，根据它里面的智能化操作系统就可以进行自主的工作，这样就会对我们的日常工作起到一个非常好的保护效果，也为我们的工作人员的身体健康提供了很大的保证。对于它的工作原理，说起来其实也并不复杂。即通过提供一种单向的垂直的气流让一部分洁净空气在工作区域循环，剩下的部分排到附近的区域，气流的交换产生了大气负压，这样就保证了工作区域的高度洁净，防止交叉污染。因为负压称量室不止可以防止粉尘和试剂的外溢，还可以防止一些有害的气体对于我们的身体的伤害，可以说负压称量室的保护作用还是非常大的。具体工作原理如下：本设备采用垂直单向流的气流形式,回风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,经过预处理后的空气，再经过中效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。洁净气流被送至送风箱体内,90%通过均流送风网板，形成均匀的垂直送风气流，10%则通过风量调节板,排出设备。所有气流均经过高效过滤器处理，所以送风，排风均不带残余粉尘，避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流，在此区域中散发的粉尘，会在单向气流的影响下，随着气流而被初、中效过滤器所捕集。设备带有10%的排风，从而形成相对与外部环境的负压,从一定程度上保证了此区域内的粉尘不会扩散至室外，起到保护外部环境的作用。

双人超净工作台的工作流程  双人超净工作台是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备，它的使用对改善工艺条件，提高产品质量和增大成品率均有良好效果，广泛适用于生物制药、化学实验、电子光学等领域。　　 双人超净工作台的工作原理主要基于高效过滤系统和气流控制系统。工作台内部配备有高效离心式风机，通过初效过滤器和高效过滤器对空气进行双重过滤，过滤效率可达到99.99%以上，有效去除空气中的尘埃和微生物。过滤后的洁净空气在工作区域内形成单向气流，从而保持工作区域的洁净度。 　 　操作注意事项： 　　1. 工作台安装后,请再检查一次各个部位是否正常无异,在准备开机工作之前,请先用酒精等进行彻*的清洗工作。　　2.请不要将物品置于吸风口中或吸风口上方,以免因吸气量减少而殃及产品的性能。　　3.当高效过滤器的阻力大于200Pa时或小于0.3m/秒此时应更换高效过滤器。　　4.应放置在环境较为清洁的实验室内，避免灰尘和异味的干扰。　　双人超净工作台是一种高效、实用的实验室洁净设备，能够为科研和生产提供局部无菌、无尘的工作环境。在使用过程中，需要注意定期维护、正确操作和安全用电等问题。

生物安全柜应如何放置  1、安放：生物安全柜应放在远离人员的活动、物品流动、门以及窗等可能会扰乱气流的地方。在生物安全柜后面、左右各留 30 c m空间，上端留 30~ 50 c m 空间，以便于维修和更换滤膜。2、操作：使用生物安全柜操作时，检验人员手和背的伸入或取出时应缓慢以保证气流的完整性，并垂直于前端开口处。手或胳膊伸入柜中 1 m i n后开始操作以便于清洁皮肤表面。实验所需器材应一次性放入生物安全柜。尽量减少或限制操作人员手在安全柜中的进出次数。3、实验材料的放置：! A2生物安全柜前端开口处严禁被纸张、设备或其他物品覆盖。物品放入安全柜时，表面要用70% 乙醇檫拭。柜内应该备有一块浸过消毒液的毛巾，以便蘸取溅在柜的表面的传染性液滴。实验器材应按顺序从清洁的排放到污染的。污染的实验材料不应随意拿出柜外，操作者的手也不应频繁地进出安全柜。4、操作和维护：大多数的 !级 A2型生物安全柜设计成一天 24 h开机，调查发现连续开机有利于控制实验室灰尘和粒子。!级 A2型生物安全柜不用时可以关闭，但!级 A2型生物安全柜在使用时要保持实验室空气平衡，因此一天中若有数个操作过程，其间不应中断运行。实验开始前 5 m i n就应启动安全柜，净化局部空气。使用中若出现任何故障均应及时向上级人员报告并请专职技术人员维修。5、紫外线：!级 A2型生物安全柜中不需要紫外线灯假如要用，每周要对灯管作清洁，除去尘埃，保证杀菌效果定期监测紫外线灯的辐射强度。要防止紫外线对眼睛和皮肤的灼伤。 

实验室里面用的是哪种生物安全柜  实验室中使用的生物安全柜根据实验的具体需求和安全等级来选择，主要分为以下几种类型： 一、按安全等级分类BSC-I级生物安全柜： 特点：通常只提供垂直流的氛围保护，过滤器能过滤至少70%的微生物，能保护工作人员和研究环境免受生物危害。 应用：适用于较低风险的生物实验，但由于其对样品的保护较弱，现已较少使用。 BSC-II级生物安全柜： 特点：提供了更强的过滤能力，对于有害微生物和其他污染物质的控制更为严格，能够过滤至少99%的微生物。 应用：广泛应用于各类生物实验室，特别是那些需要处理潜在感染性材料的中等风险实验。 BSC-III级生物安全柜： 特点：是高级别的生物安全柜，为高风险微生物实验提供了好的安全保护，能够减少研究过程中可能产生的有害污染物质。其设计通常包括气密柜体、全排放式系统以及通过手套箱进行操作的方式。 应用：适用于4级实验室生物安全等级的高风险生物试验，如处理高致病性病毒、细菌等。 二、按工作面积分类桌上型生物安全柜： 特点：体积小，便于移动和放置，适合小型实验室或处理小量生物样品。 应用：常见于小型研究机构或教学实验室。 立式生物安全柜： 特点：工作空间大，适合处理大量生物样品和研究材料。 应用：大型实验室、研究机构或生产工厂等需要大量处理生物样品的场所。 三、按操作类型分类虽然直接按操作类型分类的生物安全柜在问题描述中未详细提及，但根据一般分类，还可以包括Class I型、Class II型和Class III型生物安全柜，它们主要侧重于不同的操作安全和防护需求。 四、选择建议根据实验需求：首先明确实验室的具体需求和实验类型，选择符合安全等级要求的生物安全柜。 考虑工作空间：根据实验室的可用空间和实验规模，选择合适的工作面积的生物安全柜。 关注性能参数：关注生物安全柜的过滤效率、风速、噪音等性能参数，确保其能够满足实验室的安全和实验要求。 品牌与售后：选择品牌的生物安全柜，并关注其售后服务政策，以确保在使用过程中能够得到及时的技术支持和维护。 综上所述，实验室中使用的生物安全柜类型多样，具体选择需根据实验需求、工作空间、性能参数以及品牌与售后等多方面因素进行综合考虑。  

细解超净工作台的灭菌过程         超净工作台作为代替无菌室的一种设备，使用简单方便，为实验的开展提供一个相对无菌的操作台。超净工作台是一种通用性较强的局部洁净工作台，它广泛用于实验室、电子、LED、线路板、国防、精密仪器、仪表、食品、制药等行业。超净工作台原理是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气过滤器二级过滤，从空气过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的，是将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。　　超净工作台灭菌过程：　　1.接通超净工作台电源，提前40分钟开机，同时开启紫外杀菌灯，处理操作区内表面积累的微生物，30分钟后关闭杀菌灯（此时日光灯即开启），启动风机。　　2.超净工作台台面上，不要存放不必要的物品，以保持工作区内的洁净气流不受干扰；　　3.操作结束后，清理超净工作台台面，收集各废弃物，关闭风机及照明开关，用清洁剂及消毒剂擦拭消毒；　　4.之后开启超净工作台紫外灯，照射消毒30分钟后，关闭紫外灯，切断电源。　　要注意经常用纱布沾上酒精将紫外线杀菌灯表面擦干净，保持表面清洁，否则会影响杀菌能力。　　超净工作台采用可调风量风机系统，轻触型开关调节电压大小，保证工作区风速始终处于理想状态；工作台面为304不锈钢1.0厚度，箱体为钢板烤漆1.2厚度，超净化工作台从操作人员数上分为单人工作台和双人工作台，从结构上分为常规型和新型推拉以及自循环型。　　超净工作台中配置无隔板过滤器。无隔板主要采用热溶胶作为滤芯的分隔物，便于机械化生产。加之其具有体积小、重量轻、便于安装、效率稳定、风速均匀的优点，配置于超净工作台运用是较好的净化过滤设备之一。超净工作台中过滤器视工作环境而定，通常更换周期为八至十二个月需更换。

尘埃粒子计数器是一种高精度的环境监测仪器  　　尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数量和粒径分布的重要仪器。这种设备在多个领域中发挥着至关重要的作用，如医药、电子、精密机械制造等行业，它们对环境的洁净度要求高，以确保产品质量与工作环境的洁净度符合标准。 　　1.基本原理：尘埃粒子计数器主要基于光学散射原理工作。当空气中的尘埃粒子通过光敏元件时，粒子会对照射的激光产生散射，生成的脉冲信号随后被放大并转换成电信号，通过数字信号处理来评定粒子的大小与数量。这种散射光的强度随着粒子表面积的增加而增大，从而实现对不同大小粒子的准确计数。 　　2.广泛应用：该设备在制药行业用于监控生产车间的洁净度，以防止药品受到微生物污染；在电子行业中，用于确保半导体及电子产品生产过程中无尘环境的质量控制；还在医院、实验室等场所用于监测空气质量，减少感染风险。 　　3.主要类型：包括光散射式和凝聚核式。光散射式可以测量0.1至10微米范围内的粒子，而凝聚核式则能测量更小的粒子，适用于需要检测极微小粒子的场合。 　　4.使用注意：在选择时，用户应考虑其测量范围、准确度、操作界面是否友好，以及后期维护和校准的便利性。同时，定期的校准和维护对于保持设备准确性和延长使用寿命至关重要。 　　5.未来发展：随着科技的进步，尘埃粒子计数器正朝着更高的灵敏度、更大的动态测量范围以及更便捷的操作和维护方向发展。未来可能会集成更先进的传感器技术，如纳米激光技术，以实现更高的测量精度和效率。 　　综上所述，尘埃粒子计数器作为一种高精度的环境监测仪器，在维持洁净室环境标准、保障产品质量及工作环境安全中起着不可替代的作用。了解其工作原理、应用领域及使用时的注意事项，对于选择和使用至关重要。随着技术的不断发展，期待未来能带来更多创新，为各种产业提供更高级别的环境监测解决方案。

层流超净工作台的高效过滤器进行DOP检漏目的   1、层流超净工作台净化效果及安装更换: 高效过滤器及其安装如存在缺陷，如过滤器本身有小孔洞或者安装不严密形成微小裂缝，都会导致达不到预定的净化效果。因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器和安装连接处进行检漏。 2、检漏目的 通过测试高效过滤器的泄漏量，发现高效过滤器及其安装的缺陷，以便采取补救措施。 3、检漏范围 洁净区、层流超净工作台以及设备上的高效过滤器等。 4、检漏方法 常用的是DOP法检漏(即采用DOP溶剂作为尘源，与气溶胶光度计（苏州宏瑞PM-350）配合检漏)，也可用尘埃粒子计数器扫描法来检漏(即采用大气尘作为尘源，与粒子计数器配合检漏)。由于粒子计数器读数为累积读数，不利于扫描，巡检速度慢;另外，在被测高效过滤器上风侧，往往大气尘浓度较低，需补充发烟才易发现泄漏，粒子计数器法检漏的的这些不足DOP法恰恰可以弥补，故广泛采用DOP法检漏。 5、DOP法检漏 5.1.工作原理 在被检测高效过滤器上风侧发DOP气溶胶作为尘源(DOP即邻苯二甲酸二辛酯，分子量390.57，喷雲后粒子呈球形状)，在下风侧用光度计进行采样，采集到的空气样品通过光度计的扩散室，含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显示，便可测得气溶胶的相对浓度。 DOP试验实际测得的是高效过滤器的穿透率。 5.2.材料与仪器 ① 尘源(DOP溶剂); ② DOP发生器[为产生烟雾的装置，DOP溶剂倒入发生器容器后，在一定压力或加热条件下产生气溶胶烟雾被送入高效过滤器上风侧(对DOP液体加热，形成 DOP基汽，蒸汽在特定的条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴，仅留下0.3um左右的颗粒，雾状DOP进入风道)； ③ 气溶胶光度计(测定和显示气溶胶浓度的仪器，应注明校验有效期，须是校验合格且在有效期内的方可使用); ④ 氮气; ⑤ 环氧树脂硅胶; ⑥ 备用的所需型号的高效过滤器； 5.3.检漏试验工作程序 5.3.1.检漏准备 准备好检漏所需器材与待检区域的净化空调系统送风管道道平面布置图，并通知净化空调设备公司于检漏当日到场进行打胶及更换高效过滤器等操作。 5.3.2.检漏操作 ① 检查气溶胶发生器中DOP溶剂的液位是否高于低液位，不足则应添加。 ② 连接氮气瓶与气溶胶发生器，开启气溶胶发生器的温度开关，至红灯转换为绿灯，即表示到温(约390~420℃)。 ③ 将测试软管的一端呗在气溶胶光度计的上游浓度测试口，另一端置于被检测高效过滤器的进风侧(上游侧)[系统检漏可直接把DOP烟雾放入空调器内(注意不要被空调器内的过滤器吸附了);若D0P发生器较小，达不到规定的浓度，可放在被测高效过滤器的静压箱内，层流工作台可直接放入风机吸入口]，打开光度计开关，将测试值调节至“100”。 ④ 打开氮气开关，压力控制在0.05~0.15mpa，缓慢打开气溶胶发生器的油阀，控制光度计的测试值在10~20，待测试值稳定后输入该上游测得浓度，即可进行后续的扫描巡检操作。 ⑤ 将测试软管的一端呗在气溶胶光度计的下游浓度测试口，用另一端即采样头扫描过滤器的出风侧以及支架，采样头离过滤器距离约3~5cm，沿着过滤器内边框等来回扫描，巡检速度在5cm/s以下，测试范围包括过滤器的滤材、滤材与其框架内部的连接、过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间的连接、支撑框架和墙壁或顶棚之间的连接，以检查过滤器介质中的小针孔和其它损坏、框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝。 层流超净工作台 ⑥ 光度计上的仪表指示值即为高效过滤器的穿透率。当高效过滤器的效率在可接受标准以下，即用环氧树脂硅胶堵漏或紧固螺栓(需要时暂停发烟更换高效过滤器)，然后再进行扫描巡检，直至仪表指示值在可接受范围内。 检漏应及时填写记录，用环氧树脂硅胶堵漏的应用简图标示点。 5.3.3.可接受标准 100,000级洁净区高效过滤器的效率应>95%(气溶胶光度计仪表指示值小于5); 10,000级洁净区高效过滤器的效率应>99.97%(即气溶胶光度计仪表指示值小干0.03)。 6.说明 6.1.高效过滤器安装或更换后须进行DOP检漏;10,000级以上洁净区高效过滤器日常检漏一般每年一次(无菌区宜半年一次);洁净区日常监控中尘粒数、沉降菌、风速等出现显著异常时，也应检漏。 6.2.作为尘源的DOP中含苯环，虽然尘源不同但检漏的原理与方法相同。

从实验室到生产线：超净工作台的广泛应用   　　从实验室到生产线，超净工作台的广泛应用为科研、生产领域带来了显著的效益。　　在实验室中，超净工作台为科研人员提供了高度洁净、无菌的工作环境。无论是细胞培养、基因操作，还是微生物学、生物工程等领域的实验，超净工作台都能有效避免实验样本的污染和交叉感染，保证实验结果的准确性和可靠性。同时，其空气过滤和紫外线消毒等功能也确保了实验操作的安全性。　　在生产线上，超净工作台同样发挥着重要作用。特别是在生物医药、微电子、食品加工等行业中，超净工作台为生产高精度的产品提供了必要的保障。例如，在生物医药行业，超净工作台用于生产生物制品、生物制剂和高纯度医药原料等，保证了药品的质量和安全性。在微电子行业，超净工作台提供了无尘、无菌的工作环境，有助于生产出高精度的电子元件和集成电路。在食品加工行业，超净工作台则保证了食品加工的卫生质量，减少了食品污染的风险。　　总之，超净工作台从实验室到生产线的广泛应用，为科研、生产领域提供了高效、可靠的解决方案。其高度洁净、无菌的工作环境，不仅提高了产品质量和安全性，也促进了科研和生产的快速发展。

生物安全柜的适用性一起了解下 　　生物安全柜是实验室生物安全的安全隔离屏障，也是实验室更为关键的安全防护设备。是防止操作过程中含有危险性生物气溶胶散逸负压空气净化排风柜，生物安全柜主要和关键的部件是空气过滤器(HEPA)。 　　是用于各类生物安全实验室从事实验诊断和原代培养物、菌毒株及其他检测样本等具有感染性的生物材料的操作，具有保护操作者、实验环境以及实验样品的安全防护设备。 　　生物安全柜特点： 　　高亮度LCD显示屏：实时显示设备运行过程的各项参数。完善的报警系统：玻璃门不在安全高度报警；过滤器超高报警；过滤器失效更换报警；气流波动报警。遥控控制：所有按键操作，都可通过遥控控制实现，大的减少了使用者与安全柜的直接接触，保护了使用者的人身安全。 　　生物安全柜的用途 　　1. 保护实验者安全：由于生物安全柜可以在环境和实验操作中提供很好的隔离和保护，因此实验者可以得到很好的安全保护。生物安全柜可以帮助保护实验者免受细菌、病毒、真菌和放射性材料等危险物质的污染和伤害。 　　2. 保护实验物品质量：生物安全柜可以帮助保护实验样品免受叉杆菌等外界因素的污染，防止样品中毒、变异和混杂等现象的发生。同时，生物安全柜还可以提供物质的处理和贮存功能，以确保它们在实验期间保持良好的活性和稳定性。 　　3. 进行细胞培养和病毒研究：生物安全柜可以帮助实验人员保持细胞培养和病毒研究过程中的高度清洁度和环境控制。通过提供无菌工作区、高效的风扇过滤器、低噪声工作环境等功能，可以帮助实验人员在控制环境中有效地进行细胞培养和病毒研究。 　　4. 分析生物学材料：生物安全柜可以帮助实验人员在分析生物学材料时保持高度的准确性和可靠性。通过提供无菌工作区、准确的分析仪器和实验环境控制等功能，可以帮助实验人员快速准确地分析生物学材料。

净化工作台的过滤器的运送、安装  净化工作台的过滤器在运送、安装及运用过程中，要依照要求施行，以保障运用效果。各种过滤器在运用时期后，因滤料外表捕集了尘土，因此使过滤器的速率和阻力减退，影响了送风的干净度，此时需求趁早加以改易过滤器。      对于需用于高湿润程度、高温度背景中的过滤器，务必选取耐高温、耐高湿润程度的滤纸与中间隔断板、框体材料，以满意出产的要求。有生命的物质干净室和医疗药品干净室，务必选用金属框体的过滤器，且其外表要么易生锈，不准许运用木框板的过滤器，以防萌生球菌，影响产品的符合标准率。      对于以上的过滤器，假如过滤器前后有压差表或压差传感器，则对粗效过滤器，当压差值大于250Pa时，务必加以改易；对中效过滤器，则压差大于330Pa时，务必加以改易；对于亚过滤器，则当压差值大于400Pa时，务必加以改易，且原过滤器不可以再利用；对于过滤器，当过滤器的阻力值大于450Pa时；或当出风面气流速度降到尽头限 ，纵然改易粗效、中效过滤器后，气流速度仍不可以增大；或当过滤器外表显露出来没有办法补缀的渗漏事情状况，均须改易新的过滤器；如没有上面所说的条件，普通可依据运用背景条件事情状况，1-2年改易一次。      为了充分施展过滤器的效用，在选用和运用过程中，过滤器的迎面儿风速，粗效、中效过滤器不应大于2.5m/s，亚过滤器和过滤器不应大于1.5m/s，这么不止有帮助于保障过滤器的速率,也能延长过滤器运用生存的年限，节省成本。在设施运行时，普通不要改易过滤器；如因过滤器已到改易时间界线而没有办法停机改易，则只准许在不已风机事情状况睛改易粗、中效过滤器；亚过滤器和过滤器务必休止送风后，方可改易；过滤器与连署框架之间的严密封闭垫，务必严紧、无泄漏，以保障净化工作台过淋效果。 

如何根据实验需求定制生物安全柜  　　根据实验需求定制生物安全柜是一个综合性的过程，需要考虑多个方面的因素。以下是定制生物安全柜时的一些关键步骤和要点：　　明确实验等级和需求：　　实验室等级：首先确定实验室的等级，因为不同等级的实验室对生物安全柜的要求不同。例如，当实验室等级为二级时，如果可能产生微生物气溶胶或发生喷溅作业，可能需要使用II类生物安全柜。　　实验需求：明确实验的具体内容、涉及的微生物类型、化学物品的使用等，以便选择适当的生物安全柜类型和功能。　　选择生物安全柜类型：　　根据实验需求和实验室等级，选择适合的生物安全柜类型。常见的生物安全柜类型包括I级、II级(A1、A2、B1、B2)、III级等。例如，当涉及化学致癌物、放射性物质和挥发性溶剂时，可能需要使用II-B级生物安全柜。　　确定生物安全柜的材料和结构：　　材料：生物安全柜的主要材料有铝木、钢木、全钢、PP等。每种材料都有其特点，如铝木稳定性好、钢木耐腐蚀性能强、PP材质有很强的防腐蚀性但强度较低。根据实验需求选择合适的材料。　　结构：生物安全柜的结构应满足实验要求，如是否有前窗操作口、内部空间大小、排气系统设计等。　　配置附加功能：　　根据实验需要，配置适当的附加功能，如高效空气过滤器(HEPA)、紫外消毒灯、遥控控制等。　　考虑生物安全柜的维护和保养：　　在定制生物安全柜时，也要考虑其日后的维护和保养。例如，定期更换过滤器、清洁和消毒生物安全柜等。　　与供应商沟通：　　与供应商充分沟通，明确实验需求和定制要求。供应商可以根据需求提供专业的建议和方案。　　验收和测试：　　在定制完成后，对生物安全柜进行验收和测试，确保其符合实验要求和安全标准。　　通过以上步骤，可以根据实验需求定制出满足实验要求的生物安全柜。需要注意的是，生物安全柜的定制是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素，并与供应商充分沟通。

酶标仪常见故障及解决方法   多功能酶标仪指拥有多种检测模式的单体台式酶标仪。通常某些多用途型酶标仪支持标准1cm立式比色皿插槽，不仅仅微孔板可进行吸光度（Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FP)、和化学发光（Lum)检测，甚至1cm立式比色皿也可进行除吸光度检测外的荧光强度和化学发光检测 　 常见故障　　1、 打印机不工作　　⑴ 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在仪器后部，面向仪器）。　　⑵ 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。　　⑶ 打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上，RS-232接口为计算机接口。　　⑷ 打印机联线有问题：有些配备的新打印机联线仍有问题，请确保打印机联线无问题。　　⑸ 打印机未联机，请确认打印机上的联机键已联机。　　⑹ 打印机无纸或纸未装好，请装好打印纸。　　⑺ 有些打印机有开机顺序，有的需先开打印机，后开仪器；有的需先开仪器，后开打印机。　　2、 调不出所编程序　　必须在相应程序模块下调出。如在临界值模块下编辑储存的程序必须要在临界值模块下调出。　　3、 肉眼结果与酶标仪测定结果差异较大　　⒊1 滤光片设置不正确：请在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片。　　⒊2 空白或阴性位置不正确。  

双人单面超净工作台的灭菌流程与实践指南  　　在现代实验室和医疗环境中，双人单面超净工作台提供了一个无菌、无尘的工作环境，确保实验结果的准确性和样品的安全性。为了维持这种高标准的洁净环境，定期的灭菌和清洁变得至关重要。　　　　本文将详细介绍双人单面超净工作台的灭菌流程，并提供实践指南，帮助用户保持最佳的操作条件。　　　　一、准备工作　　　　1.个人防护装备（PPE）：在开始灭菌之前，操作人员需穿戴适当的个人防护装备，包括实验服、手套、口罩和护目镜，以避免对工作台的二次污染。　　2.关闭风机和紫外灯：确保工作台的风机和紫外灯已关闭，并拔掉电源插头。这可以防止在清洁过程中因意外启动而造成伤害。　　3.移除所有物品：将双人单面超净工作台内的所有物品移除，包括仪器、样品和耗材。这有助于全面清洁每一个表面。双人单面超净工作台   　　　　二、灭菌流程　　　　1.初步清洁：使用无菌无纺布或无尘纸巾蘸取70%异丙醇（或70%乙醇），从工作台内部的顶部开始擦拭，然后依次向下移动，最后清洁工作台的底部和侧壁。　　注意：在擦拭时应采用直线运动，而不是圆周运动，以避免将污染物扩散到其他区域。　　2.深度消毒：配制适当浓度的消毒剂（如0.5%次氯酸钠溶液），再次使用无尘布或纸巾对工作台进行擦拭。特别注意角落和缝隙等容易忽视的地方。这些部位可能积聚更多的污染物。　　3.处理废弃物：清洁过程中用过的布料和纸巾应立即放入专用的生物危害袋中，并按照实验室规定进行处理，避免二次污染。　　4.干燥：消毒剂作用一段时间后（通常10-15分钟），使用无菌布料擦干表面。如果使用的是挥发性消毒液，可以让其自然风干。　　　　三、使用紫外灯灭菌　　　　1.安全注意事项：紫外灯具有强杀菌作用，但对人眼和皮肤有害。在进行紫外灯灭菌时，确保没有人员在工作台附近。　　2.开启紫外灯：通常，紫外灯需要运行15-30分钟才能有效杀菌。在此期间，确保实验室门窗关闭，避免紫外光外泄。　　3.关闭紫外灯并通风：结束紫外灯灭菌后，关闭紫外灯，打开工作台风机运行至少30分钟，以排出残留的臭氧和其他副产物。　　　　四、恢复工作台正常使用　　　　1.重新安装物品：在确认双人单面超净工作台内无残留消毒剂和异味后，将之前移除的物品重新摆放回工作台。建议对所有进驻的物品进行简单擦拭，以确保洁净。　　2.检查风机和过滤系统：定期检查工作台的风机和HEPA过滤器的运行状态，确保气流和过滤效果符合标准。如发现异常，应及时维修或更换。　　3.记录灭菌过程：将每次灭菌的日期、时间、使用的消毒剂种类及浓度记录在案。这有助于追踪工作台的维护历史，确保长期的洁净和安全。　　　　定期的灭菌和清洁对于维护双人单面超净工作台的无菌环境至关重要。通过严格遵循上述流程，可以有效控制污染，保障实验和生产活动的顺利进行。除了日常的清洁，建立完善的维护计划，定期更换HEPA过滤器，确保设备的长期稳定运行也是不可忽视的环节。　　　　在实际操作中，用户应根据具体情况和实验室要求，灵活调整灭菌频率和方法。通过不断总结和改进，能够进一步提升工作台的洁净度和使用寿命，为科研和生产提供坚实的保障。

提升酶标仪结果精度的方法有哪些   　　酶标仪是一种用于生物学、医学和药学等领域的实验室分析设备，主要用于检测生物样品中特定物质的存在和浓度，如蛋白质、抗体、激素等。提高酶标仪结果精度对于确保实验数据的准确性和可靠性至关重要。以下是一些提升酶标仪结果精度的方法：　　1. 仪器校准和维护：　　- 定期对酶标仪进行校准，以确保光度计读数的准确性。　　- 清洁和维护光学系统，包括光源、滤光片和检测器，以防止灰尘和污垢的积累影响光信号的传输和接收。　　- 检查并维护机械部件，如微孔板搬运机构，确保其平稳运行，减少因震动或定位不准确导致的误差。　　2. 样品处理：　　- 确保样品的均匀性和适当稀释，避免因样品浓度过高或过低而影响检测结果。　　- 在处理样品前后保持一致的操作条件，如温度、pH值和离子强度，以减少变异性。　　3. 试剂和缓冲液：　　- 使用高质量的试剂和缓冲液，并确保它们在使用前是新鲜的。　　- 避免试剂过期或反复冻融，这可能导致活性降低或成分变化。　　4. 操作标准化：　　- 制定标准操作程序(SOPs)，确保每次实验的操作步骤一致。　　- 培训实验人员，使其熟悉仪器的使用和实验流程，减少人为操作差异。　　5. 数据分析和软件：　　- 使用先进的分析软件来处理实验数据，减少人为计算错误。　　- 确保软件更新至最新版本，以利用最新的算法和功能改进数据分析。　　6. 质量控制：　　- 在实验中包含质控样品，以监控实验过程的稳定性和准确性。　　- 定期评估实验结果的重复性和精确性，如果发现问题，及时进行故障排查和修正。　　7. 环境控制：　　- 将酶标仪放置在稳定的环境条件下，避免温度波动和强烈光线干扰。　　- 避免在仪器附近使用可能产生振动或电磁干扰的设备。　　8. 微孔板的处理：　　- 使用质量可靠的微孔板，并确保其在实验前干净无污染。　　- 在添加样品和试剂时，避免产生气泡，因为它们可能会影响光信号的读取。　　9. 反应条件：　　- 严格控制酶联免疫吸附试验(ELISA)的反应时间和温度，因为这些因素会直接影响酶的活性和反应的灵敏度。　　-避免过度或不足的反应时间，这可能导致信号饱和或不足以区分不同的样品。　　10. 实验设计：　　- 合理设计实验组和对照组，以及必要的重复实验，以提高数据的统计力量。　　- 在解释结果时考虑生物学变异性和其他可能的干扰因素。

生物安全柜使用中生物危害溢出和清理    　  实验室中要张贴如何处理溢出物的操作规则，每一位使用实验室的成员都要阅读并理解牢记这些规程。一旦在生物安全柜中发生有生物学危害的物品溢出时，应在安全柜处于工作状态下立即进行清理。要使用有效的消毒剂，并在处理过程中尽可能减少气溶胶的生成。所有接触溢出物品的材料都要进行消毒或高压灭菌。 　　生物安全柜危害生物的溢出和清理步骤：生物安全柜生物危害溢出和清理，等待至少5分钟，让安全柜充满气溶胶，在清理时穿戴实验服，安全眼镜和手套，清理时让安全柜继续工作，进行消毒处理并保证至少20分钟的接触时间，使用浸泡消毒剂的消毒纸巾吸附溢出物，使用浸泡消毒剂的消毒纸巾擦拭安全柜内壁，工作台表面和柜内所有设备，按照正确的生物废弃物处理步骤处理被污染的物质（比如高压灭菌器或 BFI） ，将可回收的被污染物品放入生物危害物回收袋或高压灭菌盘并且用报纸包起来，然后进行消毒或清理，用消毒剂对无法进行高压灭菌的物品进行至少20分钟的消毒处理后再拿出 安全柜，脱下个人防护服并放进污染物收集袋中进行高压灭菌处理，在进行新的实验或者关闭安全柜之前，让安全柜运行10分钟。