三级生物安全实验室要求规范 ? 上海苏净 按照BSL-3标准建造的实验室，也称为生物安全实验室。实验室需与建筑物中的一般区域隔离。其具体标准微生物操作、特殊操作、安全设备、实验室设施要求如下。3.1标准操作完成传染性材料操作后，对手套进行消毒冲洗，离开实验室之前，脱掉手套并洗手。设施内禁止吃、喝、抽烟，不准触摸隐形眼镜和使用化妆品。戴隐形眼镜的人也要佩戴防护镜或面罩。食物只能存放在工作区以外的地方。禁止用嘴吸取试验液体，要使用专用的移液管。一切操作均要小心，以减少和避免产生气溶胶。实验室卫生至少每天清洁一次，工作后随时消毒工作台面，传染性材料外溢、溅出污染时要立即消毒处理。所有培养物、储存物和其它日常废弃物在处理之前都要用高压灭菌器进行有效地灭菌处理。需要在实验室外面处理的材料，要装入牢固不漏的容器内，加盖密封后传出实验室。实验室的废弃物在送到处理地点之前应消毒、包装，避免污染环境。对BSL-3内操作的菌、毒种必须由两人保管，保存在安全可靠的设施内，使用前应办理批准手续，说明使用剂量，并详细登记，两人同时到场方能取出。试验要有详细使用和销毁记录。昆虫和啮齿类动物控制应参照其它有关规定执行。3.2特殊操作制定安全细则实验室负责人要根据实际情况制定本实验室特殊而全面的生物安全规则和具体的操作规程，以补充和细化本规范的操作要求，并报请生物安全委员会批准。工作人员必须了解细则，认真贯彻执行。生物危害标志要在实验室入口的门上标记国际通用生物危害标志。实验室门口标记实验微生物种类、实验室负责人的名单和电话号码，指明进入本实验室的特殊要求，诸如需要免疫接种、佩戴防护面具或其它个人防护器具等。实验室使用期间，谢绝无关人员参观。如参观必须经过批准并在个体条件和防护达到要求时方能进入。生物危害警告实验过程中实验室或物理防护设备里放有传染性材料或感染动物时，实验室的门必须保持紧闭，无关人员一律不得进入。门口要示以危害警告标志，如挂红牌或文字说明实验的状态，禁止进入或靠近。进入实验室的条件实验室负责人要指定、控制或禁止进入实验室的实验人员和辅助人员。未成年人不允许进入实验室。受感染概率增加或感染后果严重的实验室工作人员不允许进入实验室。只有了解实验室潜在的生物危害和特殊要求并能遵守有关规定合乎条件的人才能进入实验室。与工作无关的动植物和其它物品不允许带入实验室。工作人员的培训对实验室工作人员和辅助人员要进行与工作有关的定期和不定期的生物安全防护专业培训。实验人员需经专门生物专业训练和生物安全训练，并由有经验的专家指导，或在生物安全委员会指导监督下工作。必须学会气溶胶暴露危害的评价和预防方法。在BSL-3实验室做传染性工作之前，实验室负责人要保证和证明，所有工作人员熟练掌握了微生物标准操作和特殊操作，熟练掌握本实验室设备、设施的特殊操作运转技术。包括操作致病因子和细胞培养的技能，或实验室负责人特殊培训的内容，或包括在安全微生物工作方面具有丰富经验的专家和安全委员会指导下规定的内容。避免气溶胶暴露：一切传染性材料的操作不可直接暴露于空气之中，不能在开放的台面上和开放的容器内进行，都应在生物安全柜内或其它物理防护设备内进行。需要保护人体和样品的操作可在室内排放式2A型生物安全柜内进行。只保护人体不保护样品的操作可在Ⅰ级生物安全柜内进行。如果操作带有放射性或化学性有害物时应在2B2型生物安全柜。禁止使用超净工作台。避免利器的感染对可能污染的利器，包括针头、注射器、刀片、玻璃片、吸管、毛细吸管和解剖刀等，必须经常地采取高度有效的防范措施，必须预防经皮肤的实验室感染。在BSL-3实验室工作，尽量不使用针头、注射器和其它锐利的器件。只有在必要时，如实质器官的注射、静脉切开、或从动物体内和瓶子（密封胶盖）里吸取液体时才能使用,尽量用塑料制品代替玻璃制品。在注射和抽取传染性材料时，使用一次性注射器（针头与注射器一体的）。使用过的针头在消毒之前避免不必要的操作，如不可折弯、折断、破损，不要用手直接盖上原来的针头帽；要小心地把其放在固定方便且不会刺破的处理利器的容器里，然后进行高压消毒灭菌。破损的玻璃不能用手直接操作，必须用机械的方法清除，如刷子、夹子和镊子等。污染的清除和消毒传染性材料操作完成之后，实验室设备和工作台面应用有效的消毒剂进行常规消毒，特别是传染材料溢出、溅出其它污染，更要及时消毒。溅出的传染性材料的消毒由适合的专业人员处理和清除，或由其它经过训练和有使用高浓度传染物工作经验的人处理。一切废弃物处理之前都要高压灭菌，一切潜在的实验室污物（如，手套、工作服等）均需在处理或丢弃之前消毒。需要修理、维护的仪器，在包装运输之前要进行消毒。感染性样品的储藏运输一切感染性样品如培养物、组织材料和体液样品等在储藏、搬动、运输过程中都要放在不泄漏的容器内,容器外表面要彻底消毒，包装要有明显、牢固的标记。病原体痕迹的监测采集所有实验室工作人员和其他有关人员的本底血清样品，进行病原体痕迹跟踪检测。依据被操作病原体和设施功能情况或实际中发生的事件，定期、不定期采集血清样本，进行特异性检测。医疗监督与保健在BSL-3实验室工作期间对工作者进行医疗监督和保健，对于实验室操作的病原体，工作人员要接受相应的试验或免疫接种（如狂犬病疫苗，TB皮肤试验）。暴露事故的处理当生物安全柜或实验室出现持续正压时，室内人员应立即停止操作并戴上防护面具，采取措施恢复负压。如不能及时恢复和保持负压，应停止实验，及早按规程退出。发生此类事故或具有传染性暴露潜在危险的其它事故和污染，当事者除了采取紧急措施外，应立即向实验室负责人报告，听候指示，同时报告国家兽医实验室生物安全管理委员会。负责人和当事人应对其事故进行紧急科学、合理的处理。事后，当事人和负责人应提供切合实际的医学危害评价，进行医疗监督和预防治疗。实验室负责人对事件的过程要予以调查和公布，写出书面报告呈报国家兽医实验室生物安全管理委员会同时抄报实验室安全委员会并保留备份。3.3安全设备（初级防护屏障）防护服装实验室内，工作人员要穿防护性实验服，如长服装、短套装，或有护胸的工作服装。消毒后清洗，如有明显的污染应及时换掉，作为污弃物处理。在实验室外面不能穿工作服。防护手套在操作传染性材料、感染动物和污染的仪器时必须戴手套，戴双层为好，必要时再戴上不易损坏的防护手套。更换手套前，戴在手上消毒冲洗，一次性手套不得重复使用。生物安全柜感染性材料的操作，如感染动物的解剖，组织培养、鸡胚接种、动物体液的收取等，都应在Ⅱ级以上生物安全柜内进行。离心、粉碎、搅拌等不能在Ⅱ级生物安全柜内进行的工作可在较大或特制的Ⅰ级生物安全柜内进行。其它物理防护当操作不能在生物安全柜内进行时，个人防护（Ⅲ级以上类似防护设备的具体要求）和其它物理防护设备（离心机安全帽，或密封离心机转头）并用。面部保护污染区、半污染区应备有防护面具以便紧急使用，当房间内有感染动物时要戴面具保护。建立紧急防护工作点。紧急防护用品污染区或半污染区备用防护面具、冲洗眼睛的器具和药品等，随时可用。3.4实验室设施（次级防护屏障）BSL-3生物安全实验室里所原微生物的操作均在Ⅱ级以上（含Ⅱ级）生物安全柜内进行，其次级屏障标准如下：建筑结构和平面布局建筑物抗震能力七级以上，防鼠、防虫、防盗。实验室内净高应在2.6米以上，管道层净高宜不低于2.0米。建筑物内实验室应与活动不受限制的公共区域隔开，设置安全门并安装门锁，禁止无关人员进入。进入设施的通道设带闭门器的双扇门,其后是更衣室，分成一更室（清洁区）和二更室（半污染区），二更室后面为后室或称缓冲室（半污染区），进出缓冲室的门应为自动互锁。如果是多个实验室共用一个公用的走廊（或缓冲室），则进入每个实验室宜经过一个连锁的气闸（锁）门。实验室应有安全通道和紧急出口，并有明显标识。半污染区与清洁区之间必须设置传递窗。洗刷室、机房等附属区域应是清洁区，但应尽量缩短与实验室的距离，方便工作。实验室内可设密闭观察窗。密闭性和内表面一切设施、设备外表无毛刺、无锐利棱角，尽量减少水平表面面积，便于清洁和消毒。各种管道通过的孔洞必须密封。墙和顶棚的表面要光滑，不刺眼、不积尘、不受化学物和常用消毒剂的腐蚀，无渗水、不凝集蒸气。地表面应该是一体、防滑、耐磨、耐腐、不反光、不积尘、不漏水，如能按污染区划分给予颜色区别更好。工作台面不能渗水，耐中等热、有机溶剂、酸、碱和常用消毒剂的损害和腐蚀。实验室必要的桌椅橱柜等用具事先设计，便于稳妥安放和使用，彼此留有一定空间便于清洁卫生，表面消毒方便、耐腐。消毒灭菌设施必须安装双扉式高压蒸汽灭菌器，安装在半污染区与洗刷室之间。灭菌器的两个门应互为连锁，灭菌器应满足生物安全二次灭菌要求。污染区、半污染区的房间或传递窗内可安装紫外灯。室内应配制人工或自动消毒器具（如消毒喷雾器、臭氧消毒器）并备有足够的消毒剂。一切实验室内的废弃物都要分类集中装在可靠的容器内，都要在设施内进行消毒处理（高压、化学、焚化、其它处理），仪器的消毒选择适当的方法，如传递式臭氧消毒柜、环氧乙烷消毒袋等，如果废弃物需要传至实验室外，应该消毒后并装入密封容器、包装。净化空调实验室污染区和半污染区采用负压单向流全新风净化空调系统。污染区和半污染区不允许安装暖气、分体空调，不可用电风扇。温度230C±20C、相对湿度40%—70%。室内噪声不超过60分贝。气流方向始终保证由清洁区流向污染区，由低污染区流向高污染区。空调系统应安装压力无关装置，以保证系统压力平衡，排风应采用一用一备自动切换系统。发生紧急情况时，应关闭送风系统，维持排风，保证实验室内安全负压。供气需经HEPA过滤。排出的气体必须经过至少两级HEPA过滤排放，不允许在任何区域循环使用。室内洁净度高于万级。实验室送风口应在一侧的棚顶，出风口应在对面墙体的下部，尽量减少室内气流死角。保持单向气流，矢流方式较为合适。实验室门口安装可视装置，能够确切表明进入实验室的气流方向。Ⅱ级生物安全柜每年检测一次。2A型的排气可进入室内，2B2型安全柜和Ⅲ级安全柜的排风要通过实验室总排风系统排出。如果Ⅲ级安全柜是带有二次HEPA过滤、移动式，气流亦可在室内排气，但排气口应靠近室内排风口。如有其它设备如液体消毒传递窗、药物熏蒸消毒器等的抽气系统，必须经过HEPA过滤，并根据需要更换。水的净化处理每个房间出口附近设置一个非手动开关的洗手池。污染区、半污染区和有可能被污染的供水管道应采取防止回流措施。如有下水，水池或地漏要设置消毒设施。下水下方必须设有水封，并始终充+盈消毒剂，水封的排气应加HEPA过滤装置。可能污染的下水只能排放到消毒装置内，消毒后再排至公共下水道。如没有下水排放，或不外排的所有废水均须收集并高压处理。洁净区域的下水可直接排入公共下水道。污染物和废弃物处理对可能污染的物品和其它废弃物要放在专用的防止污染扩散或可消毒的容器里，以便消毒或高压灭菌处理。实验室监控系统应对实验室各种状态及设施全面设置监控报警点，构成完善的实验室安全报警系统。备用电源非双路供电情况下，应配有备用电源，在停电时，至少能够保证空调系统、警铃、灯光、进出控制和生物安全设备的工作。照明照明应适合室内的一切活动，不反射、不刺眼，不影响视线。照明灯最好把灯具的部件装在顶棚里，或采取减少积尘措施。通讯实验室内外应有适合的通讯联系设施（电话、传真、计算机等），进行无纸化操作。验收和年检BSL-3设施和运行必须是指令性的。实验室的验收或年检应参考ISO10648标准检测方法进行密封性测试，其检测压力不低于250Pa，半小时的小时泄漏率不超过10%，以保证维护结构的可靠性。新建设施的功能必须检测验收，确认设计和运作参数合乎要求方能使用。运行后每年再进行一次检测确认。 

饮料无尘车间无菌灌装应该注意的问题 ? ?上海苏净 饮料无尘车间无菌灌装是指将经过杀菌后已获得商业无菌状态的半成品流体，封闭在已杀菌的容器中，在洁净环境下灌注，灌装后灌装容器保持密封以防止再度感染，达到在不加防腐剂、不经冷藏条件下得到较长质保期的灌装方法。由于无菌饮料灌装的灭菌时间短，因而饮料的营养成分破坏少，色、味保持较好，近年来在牛奶、酸奶、果汁等灌装中均得到广泛应用。无菌灌装包含：灌装材料无菌、灌装产品无菌、灌装环境无菌和灌装后完整封合四个要素。“无菌”表明了产品中不含任何影响产品质量的微生物，“完整封合”表明了经过适当的机械手段将产品封合到一定容积的灌装内，能防止微生物和气体或水蒸汽进入灌装。1、无菌灌装材料，无菌灌装材料一般有金属罐、玻璃瓶、塑料容器、复合罐、纸基复合材料、多层复合软灌装等几种。2、灌装产品的无菌，食品物料的杀菌分为热力杀菌和冷杀菌。目前主要以热力杀菌为主，其又分超高温杀菌和高温短时杀菌两种，物料的冷杀菌方法主要指紫外线和微波杀菌。（1）超高温杀菌是指在温度和时间分别为135-150℃和2-8秒的条件下，对乳品或其他饮料进行处理的一种工艺。（2）对超高温杀菌有蒸煮味的物料可采用高温短时杀菌，在温度为70-75℃和时间为15-20s的条件下进行杀菌处理。（3）冷杀菌方法是指采用紫外线杀菌、辐射杀菌、微波照射杀菌等以达到杀菌目的。由于饮料粘度、PH值、热敏性、易氧化性等特殊性，使得杀菌方法和设备也各有差别。PH值大小往往决定了物料杀菌时的温度和时间，PH值的高低取决于饮料中酸性物质的多少，分离程度如何等。低酸性饮料PH值大于4.6，可以为致病微生物提供理想的生长条件，微生物也可良好地生长，一般采用超高温瞬时杀菌；酸性饮料的PH值在3.7-4.6之间，它其中的致病菌不易生长，但细菌可以生长，一般采用超高温瞬时杀菌或高温短时杀菌，对低酸性饮料可通过加酸或发酵的方法使之转化为酸性饮料，从而降低杀菌要求，提高货架寿命，此法用于处理饮料中的番茄汗、乳酪等。高酸性饮料的PH值小于3.7，在此酸度下致病菌无法生长，细菌也无法生长，因此杀菌并不是需要特别注意的问题，保持品质成为首要目的。一般采用巴氏杀菌就可满足要求，即在62℃下处理30分钟，也可用超高温瞬时杀菌或高温短时杀菌，视具体情况而定。3、灌装环境的无菌，无菌灌装系统主要分为两大类系统，敞开式无菌灌装系统和封闭式无菌灌装系统。它们之间最大的区别是封闭式无菌灌装系统比敞开式无菌灌装系统多了无菌室；灌装材料要在无菌室内杀菌、成形、灌装。由于无菌室一直通有无菌气体保持其正压，所以无菌室能有效防止微生物的污染，因此在饮料生产中应用广泛。无菌灌装环境首先要确保的是设备无菌，主要杀菌方法有加热法和化学法。对敞开式无菌灌装机而言，在无菌充填之前，灌装机内与产品接触的表面必须经过杀菌。其杀菌是通过灌装机自身产生的无菌热空气（或无菌热蒸汽）来实现的。在杀菌过程中，无菌热空气直接接触灌装机与产品接触的表面进行杀菌。封闭式无菌灌装机的杀菌只通过无菌热空气是不够的，还要保证封闭空间的无菌，即无菌室的杀菌。生产前，无菌室一般用双氧水喷雾和无菌空气的干燥来实现，无菌空气是通过灌装机内的无菌空气加热器将其加热至一定温度所得到的；杀菌时，液态双氧水喷射至无菌热空气中并瞬时蒸发，这样无菌空气和双氧水气体的混合物进入无菌室进行杀菌，冷凝在内表面的双氧水通过无菌热空气进行干燥，从而完成无菌室的杀菌。作为环境的杀菌一般采用洗涤、加热、药物和紫外线照射等措施，对与饮料相接触的装置和整个容器表面进行杀菌处理，空间环境则多采用药物杀菌，整个灌装系统无菌状态的维持则靠进入无菌空气并使整个系统保持一定的正压，以阻止外部空气中微生物侵入。建议敞开式无菌灌装系统和封闭式无菌灌装系统的外围环境最好也是“正压无菌无尘室”。这个无尘无菌空气又是如何形成的呢？其“无尘”主要依靠初中高效过滤器过滤器循环过滤得到；“无菌”则是在净化机组内配套安装“NICOLER动态杀菌组件”，空气每被循环一次即进行一次杀菌，使得受控环境始终控制在在线杀菌状况，对人体无任何害处。设备停机时微生物会繁殖，可能导致大量微生物不能充分杀死。因此设备在清洗后应尽量抽干，以便没有水或溶液残留。4、灌装封口，灌装封口对无菌灌装来说是最后一个环节，也是关键的一个环节，其直接影响产品的灌装品质和储存期。其要求是一方面能防止微生物和气体或水蒸汽侵入，另一方面是不能让产品自身的气味和原液溢出。多数无菌灌装封口采用热封、超声波或胶片、气封，有些用折叠、项合封口，封口时注意压力应均匀分布于密封表面；封口过程的条件如封口温度、时间、压力必须有安全界限，并能控制；封口表面应避免产品或其它污物污染；封口位置必须准确，特别是热成型/灌装/封口同机进行情况下，更应防止封口位置发生偏差。 

 压缩机常见故障与电气故障的解决   上海苏净  压缩机常见故障电机烧毁电机损坏—短路或断路引起电机烧毁的原因：（1）异常负荷和堵转；（2）金属屑引起的绕组短路；（3）启动器问题；（4）电压异常；（5）冷却不足；（6）用压缩机抽真空；（7）压缩机在真空状态下运行。噪音大的原因及其判定噪音指标较难评判，每个人对噪音的敏感度都不同。压缩机本身由于装配不当、脱簧等原因会造成明显的噪音。在冰箱系统中由于制冷剂的流动脉冲及管路传递的压缩机振动也可能导致局部共振，产生噪音，此时可通过调整管路、在管路上粘贴重物等措施避开共振点。判断压缩机是否噪音偏高可对拆下的压缩机用正常压缩机进行声音比较（包括空载及打压运行），如无明显区别，则可初步判断噪音正常。排油故障因为制冷剂同冷冻油的相容性极好，一部分冷冻油参与系统的循环是正常的，不会影响冰箱的制冷性能。但过多的油在换热器管壁上会影响换热效率，导致冰箱制冷效果不好。压缩机排油多的原因有：a、压缩机的活塞同气缸孔间隙过大或圆度不好导致油进入排气回路过多。b、压缩机倾倒导致油进入吸气消音器腔体，压缩机运行时系统管路进入过量冷冻油，导致制冷差。此时拆下压缩机会反映管路中的油多而可能误判压缩机排油多。这种情况，可对压缩机通电运转，观察排油量是否逐渐降低甚至没有，如果这样，说明压缩机本身并不会排油多。c、冰箱管路中如有低于压缩机回气管的部分，则管路中的少量冷冻油会在压缩机停转时积存下来，结果越集越多，导致油堵，维修时拆下压缩机时会表现出油很多，易导致误判为压缩机排油。容易导致压缩机故障的因素1、水分的影响：冰箱系统或压缩机本身含水量过高会使压缩机冷冻油逐渐分解变质，分解物质沉积在阀组上导致排气不良等。此外还可能会引起毛细管冰堵等故障。判断冷冻油是否变质可通过观察油的颜色作初步判断。一般，变质的油颜色较深，呈深黄色或褐色，而未变质的油则清亮透明，呈浅黄色或浅蓝色。2、制冷剂充灌量的影响：过多的制冷剂充灌量会产生以下后果：（1）压缩机中冷冻油与制冷剂的相容性很好，制冷剂充入后一部分会溶解在冷冻油中，压缩机起动时壳体内部压力减小，导致溶解在冷冻油中制冷剂逸出，产生暂时的沸腾现象，如充入过多的制冷剂会加剧沸腾现象，导致吸气消音器吸气管吸入气液混合物，使吸气阀片打开幅度过大及敲击阀座的力量过大而损坏吸气阀片。（2）压缩机是根据标准工况的平衡压力设计起动性能的，过多的制冷剂充灌量会使吸排气侧的平衡压力过大，从而导致压缩机负荷偏高或不能正常起动。而长期过载运行会加快压缩机损坏。3、压缩机使用环境的影响：（1）压缩机的设计环境温度为32℃，可适应短期的38℃以上高温环境。如冰箱放置处空间较小，空气流动不畅，再加上炎热的夏季，会导致冷凝器及压缩机不能很好地散热，则局部环境温度过高（超过45℃），会导致冰箱制冷效果差，压缩机长期在此恶劣条件下满负荷工作，电机绕组、阀组温升过高，极易损坏。（2）压缩机环境温度过高还会引起平衡压力的升高，导致起动困难。4、压缩机倾倒的影响：压缩机或冰箱向吸气管侧或气缸头侧倾倒，会使压缩机内的冷冻油进入吸气消音器中，如未正常放置一段时间让油流出而立刻通电运转，则压缩机极易吸入液态油而损坏阀片，我们称之为液击。另还可能会造成进入系统管路中的油过多，引起制冷不良的故障。5、其它因素：（1）压缩机及冰箱运输过程中振动撞击过于剧烈或翻倒，可能会损坏压缩机内部零件，引起故障。（2）压缩机管塞拔掉以后暴露空气时间过长会导致水分进入，尤其是在潮湿天气。（3）充灌制冷剂后未稳定一段时间而立即起动冰箱，会导致压缩机内吸气管吸入尚未汽化的液态制冷剂造成阀组（主要是吸气阀片）的损坏。（4）使用的两器不符合要求也会导致压缩机损坏：每种压缩机使用的起动器和保护器都有规定的参数，如PTC起动器的电阻值不同会影响压缩机的起动性能；保护器通过允许的温升、最大电流对压缩机进行保护，如参数偏低或偏高，则会造成压缩机保护器频繁动作，导致压缩机不能正常工作或在过载时（如冰堵、压缩机过热）失去保护作用而损坏压缩机。通用要求压缩机安装前切勿将橡胶塞拔掉，以免污物和潮气进入。压缩机在存放、运输或安装时，不得倾斜或倒置，同时避免撞击。压缩机工作时与水平状态倾斜不大于5°。压缩机内注有经认可的最佳量的专用冷冻油，不得随意倒出或添加。为了保证系统压力平衡，压缩机运行间隔时间不得少于4分钟。压缩机不能承受高电压或者在真空条件下启动、运行，不能用压缩机进行系统抽真空。制冷系统设计时应充分考虑系统的回油。压缩机的工作环境温度不能高于43℃。在最高环温（43℃）时，连续运转，冷凝压力和最高峰值压力不应超过下表值：制冷剂R600a、R134a、R404A、R22、R22/R152a最大冷凝压力分别为0.87、1.59、2.63、2.37、1.45MPa，最大峰值冷凝压力分别为0.98、2.00、3.00、2.63、1.82MPa，压缩机使用的蒸发温度应在许可的范围内，不得随意加大。压缩机应存放于干燥处。压缩机在出厂前已经全部做过高电压的耐压试验，不可再对压缩机进行高电压测试。压缩机出厂后的库存期最好不要超过6个月。如果超过6个月，请检查压缩机内的气体是否充足，必要时应补充氮气或干燥空气。

冷水机组的低压值偏高原因 ? ? 上海苏净 冷水机组在工业冷冻的应用中，由于是和生产加工设备配套使用的，所以它的运行使用的时间较长，如果客户在日常中缺乏对冷水机组进行专业维护与例行性设备保养，以及少有进行耗件耗件的周期性置换，甚至从装好就不管通电源一机子开到底，那么冷水机组出现故障问题的频率会是很高，可能的原因判断分析如下：1、如果在冷水机组开机运行时，需被制冷降温侧的介质冷冻水的温度太高，可能是40℃以上的热水，那么冷水机组的制冷剂低压值会是很高，随着冷水机组的制冷持续运行，冷冻水温会慢慢下降后，冷水机组的制冷剂低压值也会渐渐降低；2、如果冷水机组的制冷剂充注量加入多了，会出现冷水机组的制冷剂高压值和低压值都会偏高的情况；3、如果冷水机组节流装置毛细管或膨胀阀损坏了，出现制冷剂节流降压失效，那么冷水机组的制冷剂低压值会较高；4、如果在冷水机组开机运行时，高低压值没有明显变化，也即没有了压缩比，和冷水机组在停机状态时的高低压值是差不多时，这便有可能是压缩机内压缩构件损坏了，造成制冷压缩机不能进行压缩。 

通风管道咬口连接和法兰连接区别    上海苏净   1、咬口连接：2片钢板的剖面为“︱”型，将钢板折方后剖面为“L”型，然后将2张“L”型的钢板咬口连接成1个“口”型。这样2片钢板就加工成1根通风管道了。2、法兰连接：2根通风管道相连接时，将2根通风管道的一端都安装1片法兰，然后将法兰连接，这样2根通风管道就相连接起来了。3、咬口连接用于将2片钢板加工成1根通风管道，而咬口连接无法将2根通风管道相连接， 2根通风管道相连接要用法兰连接。咬口是将半成品风管组合成一节风管。例如你上面说的1，两张“L”型半成品通过咬口的方式连接成一个"口”型。一般叫这个“口”叫一节。而节与节的连接通过法兰连接（如用得比较多的角钢法兰和拱板法兰）。

探讨酒店中央空调水系统的节能设计      上海苏净   1.关于酒店类项目的特点1.1空调的用冷量和热水供应量很大在通常情况之下，空调和热水供应是由两个独立的冷热源来进行供应的，例如，冷水机组和燃油，汽锅炉等。这将会使得冷凝热，二氧化碳，粉尘等的排放量增加，从而导致能源的利用效率大大降低，并且还会造成局部地区的环境破坏。因此，在酒店、宾馆、别墅等需要用到生活热水系统的项目中，关于如何将制冷和热水供应综合考虑，降低能源消耗和减少对环境的破坏污染，实现空调和热水供应的可持续发展，是中央空调水系统设计中需要重点研究和解决的问题。1.2酒店淡季和旺季需求不同酒店具有淡季顾客稀少，旺季房间供不应求的特点，这就要求酒店的制冷供暖系统要具有良好的部份负荷调节性和高效性。1.3酒店的服务项目相对复杂酒店的服务项目相对较多，功能复杂，除客房外，通常还要囊括餐饮、娱乐、会议、桑拿健身甚至还有室内恒温游泳池和温泉泡汤等等一系列高能耗的休闲场所，所以酒店的空调水系统也比较复杂。1.4酒店所处的地域性气候差异酒店有内外区之分，部分区域需要全年供冷，而外区则还要兼顾采暖的需求。2.中央空调系统高能耗的原因及节能措施2.1导致酒店中央空调水系统耗能高的原因原因之一：酒店不合理的建筑设计和建筑通风路径导致了空调的冷负荷过高。原因之二：中央空调不合理的系统和设备选型以及运作方式导致空调系统的效率过低，也就是说，绝大部分的大型公共建筑中的中央空调系统在系统设计和设备选型的过程当中通常都是按照极端工况（最热气候和最大人流量）的参数来进行设计的，并且还保留了将近10%左右的余量，但是实际运行时极端工况所占时间仅仅只有5—10%的比例，因此就在长期情况下造成了“大马拉小车”的现象。原因之三：不合理的运行制度倒置了空调系统内的各耗能设备的运行时间过长，不完善的设备保养措施也导致了系统运行效率的降低。2.2如何实现中央空调的节能减耗关于实现中央空调的节能减耗一般可以从以下几个方面进行：（1）利用仿真软件进行设备的优化选型，采用技术先进，匹配高效的设备更换运行效率低的设备，例如，主机、水泵等。（2）利用先进的在线检测、控制和信息化技术，强化能耗管理考核，优化设备运行管理，避免人为管理的弊端。（3）利用自动控制和变频调速技术，通过改变空调主机运行所设定的参数和风机水泵的转速等等，保证高能源消耗的设备始终工作在高能效的区间内。3.水系统的设置及其节能设计3.1水系统主机大小的配置由于空调负荷的不断变化，空调设备通常是处于一种部分负荷的状态下进行工作，其部分负荷状态下产生的能源消耗指标也就是整个空调系统实际的能源消耗指标的反映。有关空调负荷往往都是以最不利的情况作为参考的，如果不考虑好相应的能量的调节就会很容易造成耗能指标落后的情况。所以，从运行节能的观点出发，水系统主机大小的配置要结合工程自身的特点，选择最优化，最合适的配置方案。3.2水泵的选择和水系统的设计变流量空调水系统的调节一般说来可以通过以下几种方法来进行实现：（1）节流调节。在水系统的供水总管上装设控制阀门，用以控制调节系统的能量。（2）旁通调节。在供回水管上装设旁通，然后通过供回水压差进行调节。（3）采用二次水泵系统，其中一次是泵定流量以保证蒸发器水流量的稳定；二次泵变流量，通过变速调节或者台数调节来实现。3.3水系统中热回收机组的位置的设置由于热回收机组的主要目的是制冷，而将冷凝器的散热量回收，用于生活水、空调水预热则是次要目的。因此要获得更多的热回收量就必须要有充足的冷负荷，通常情况下机组要在70%～95%的负荷范围内运行。热回收机组一般都是与多台单冷机组组合使用，用以确保会有足够的冷负荷提供给热回收机组。3.4水系统的设计和分级压差的控制水系统的平衡设计长期以来一直是制冷空调设计中相对比较薄弱的环节，在同程，异程和如何使用平衡阀以及使用平衡阀是否会导致系统阻力增加等问题上存在许多争论。4.结语综上所述，中央空调节能控制系统全面采集影响建筑内中央空调系统运行的各种参数，计算出建筑物的实时空调负荷，然后系统的计算得出与实时空调负荷相匹配的各种控制参数，通过改变中央空调水系统中冷冻水泵和冷却水泵的转速以及相关的阀门的开度等等，调整水系统的流量，压力和温度用以保证各个高能耗设备在各种负荷条件下始终都能以最优最匹配的工作状态做到“按需供应”，这样不仅能确保主机始终工作在最佳能效区间，水泵通过变频措施也可以有效的降低能源消耗，最终实现中央空调水系统的综合节能和安全以及持续节能。

日企驻上海公司来上海苏净洽谈合作 　　2017年7月8日，亚速旺上海有限公司驻上海公司代表上田哲彦、张佳伟、佳田豊和来我公司进行实地考察并查看本次出口的集装箱，为了长期发展，该负责人对我公司其他产品也进行了深度了解。在相关外贸销售员及我公司工程部经理的陪同下，参观了我公司的生产车间，并且在技术指导下进行试验操作，设备的良好性能及产品配件使客户更放心采购我公司产品。期间客户针对产品提出的各类问题，相关工作人员也能针对性的做出细致解答，丰富的专业知识和有素的工作能力让客户对我们的服务和专业更为信任，也为客户留下了更加深刻的印象，并于当日敲定长期合作的意向！上海苏净实业有限公司是华东地区一家净化设备行业中领先的公司之一，其凭借雄厚的实力，领先的科技，卓越的品质，完善的服务，敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。我们拥有强大的销售团队、众多专业技术人才，良好的售后服务。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。本公司可根据客户的现实要求和实际需要设计，定做安装洁净室系统及专用设备。 公司生产的净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列，生物安全柜系列一上市就受到了广大消费者和经销商的青睐和厚爱，苏净净化产品被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构，在国内和东南亚市场享有极高的声誉。 公司一贯奉行“质量第一、信誉第一”的原则，一流的质量、完善的售后服务是我们的宗旨。公司产品在同行业和客户之间树立了良好的信誉和口碑，我们竭力为您创造安全、舒适、洁净的美好环境！ 苏净净化公司竭诚为全球的消费者和经销商服务，将以最优质的产品；最人性化的服务；最低廉的价格；热诚欢迎您的加盟！ 经营理念：重诚信、重质量、重售后。企业精神：质量为先，信誉为重，管理为本，服务为诚。   

微生物浮游菌采样器基本应用知识    上海苏净   微生物浮游菌采样器是一种常用的采样器产品，广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。  　　微生物浮游菌采样器用途：  　　微生物浮游菌采样器用于制药GMP厂房、乳制品厂房、医院手术室、生物洁净、发酵工业等洁净室和无菌环境中的空气微生物检测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究。  　　微生物浮游菌采样器原理：  　　微生物浮游菌采样器基于安德森撞击原理(撞击法)，采集口风速与洁净室内风速基本一致的等速采样理论设计，直接采样，空气浮游微生物高速通过微孔被撞击在培养皿内的琼脂表面，保证大于1 微米的颗粒全被捕获收集。  　　微生物浮游菌采样器作方法：  　　使用前先用浸湿 75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭采样器表面、培养皿托座和采样头等位置，启动仪器空转运行不少于 5 min, 使仪器中的残余消毒剂蒸发。根据洁净度级别设定采样量等参数，放进含培养基的培养皿，盖上多孔采样头，放置离地面0.8m高度的水平面上，启动仪器直接采样。

水质检测仪器的COD传感器如何进行维护 我们发现有很多人在使用水质检测仪器时没弄明白COD和溶解氧（DO）之间的有什么区别，简单的来说COD就是氧化水中可溶性和颗粒状有机物所需的氧气的量度。它可以反映出水中受还原性物质的污染程度，而且它与BOD的比率可以反映出污水的生物降解能力。DO是指存在于水或其他液体中的游离氧分子含量。我们可以理解为溶解于水中的氧气含量。DO是反映水体健康与否的重要指标，DO的含量过高或者是过低都会影响水质的自净能力，而对于水质养殖业来说掌握DO的含量数据是非常重要的。  在日常使用水质检测仪器是同样需要对COD传感器进行维护， 检测人员每次补充或更换试剂时都应对COD的传感器进行校准。一般我们可以使用纯水进行多次测量，对所得出的数据进行对比，需要提醒大家一点在校准COD传感器时应设置为通过手动分析获得数值，如果您的水质检测仪器没这项功能，我们建议提高校准检测的次数。当使用氧化还原电位（ORP）测量方法时，每个月应补充参比电极的电解液，而且每6至12个月更换一次电极。当使用恒定电流极化电位差方法时，可能会出现测量缺失和/或错误测量等问题。如果发生测量缺失，请使用氢氯化（1 + 1）酸性溶液进行端点电极的电解抛光。如果在测量COD是同样的问题重复出现，那就应该考虑更换一个测量电极了。  总之我们在使用水质检测仪器时一定要多维护，这样才能保证检测时不会出现问题。 

食品实验室规划设计与建设方案的探讨 ? ?上海苏净 一、选址1、实验室应选择在清洁安静的场所，远离生活区，锅炉房与交通要道；2、实验室应选择在光线充足，通风良好的场所，要与生产加工车间有一定距离；3、实验室应选择在方便扦样与检验，距离车间较近的工作场所。二、结构和布局根据生产实际需要，一般工厂应设置细菌与理化检验兼有的综合实验室，主要包括以下三大部分：细菌实验室、理化实验室、办公室。1、办公室2、理化分析实验室：（或者和细菌检验操作室合并）①理化分析室（兼作感观检验室）②仪器室（兼放细菌室显微镜等少量仪器）3、细菌实验室：①细菌检验操作室；②无菌室；③培养基制作室；④洗涤消毒室。一般布局要求如下：1、办公室：办公室是化验人员进行原始记录等各项工作的场所，是与非化验室人员交往较多的场所，因此，应设在整体综合化验室的最外层，只需有桌、椅等简单设施即可。2、细菌检验操作室：（常规操作）细菌检验操作室是细菌培养与检验主要操作室，主要设施是试验台。对实验台的要求：a.实验边台标准宽度为750mm，中央试验台标准宽度为1500mm；b.实验台位置应在实验室中心位置，要有充足光线；也可以做边台；c.实验台两侧可安装水盆盆与水龙头；d.实验台中间设置试剂架，架上装有插座；e.实验台台面材料要以耐腐蚀、耐酸碱为宜。3、无菌室：无菌室通过空气的净化和空间的消毒为微生物实验提供一个相对无菌的工作环境，无菌室是处理样品和接种培养的主要工作间，应与细菌检验操作室紧密相连。为满足无菌室无菌要求，无菌间应满足以下布局：a.入口避开走廊，设在细菌检验操作室内；b.与操作室用两道缓冲间隔开；c.无菌室与缓冲间均装有紫外灯，要求每3平米安装30ｗ紫外灯一盏；d.无菌室内设有实验台（中央实验台与边台皆可），紫外灯距实验台面要小于1.5m；e.无菌室与操作室之间设有双层窗构成小通道。4、培养基制作室：培养基室是制作、配制微生物培养所需培养基及检验用试剂的场所，其主要设备应为边台与药品柜。a.边台上要放置电炉，以满足熔化煮沸培养基时用；b.边台材料要耐高热、耐酸碱；c.药品柜分门别类存放一些一般药品及试剂；d.危险、易腐易燃有毒有害药品单独设保险柜存放；e.边台上要放天平，以称取药品用。5、洗涤消毒室：洗涤消毒室用以消毒洗涤待用与已用之玻璃器皿，培养基及污物，其面积应大于10平方米。为满足洗涤消毒的功能，洗涤消毒室应设有：a.1-2个洗涤池，洗涤池上下水网要畅通；b.器皿柜或实验台，以放置洗涤好器皿；c.高压灭菌锅，其所用电源应满足用电负荷；d.室内安有通风装置：通风柜；e.有条件的单位还可在该室内，设供日常检验用水蒸馏水器装置。6、理化分析室：理化分析室是物理化学分析的主要操作室。a.实验台与细菌操作室要求相同；b.设置通风柜以满足加热、消化、干燥、烧灼和化学处理等工作需要；c.洗涤池。7、仪器室：用以放置显微镜、电子天平及理化分析用小型仪器。a.要求清洁干燥、防潮防虫、避光；b.仪器台要稳固、牢靠。对于小的企业实验室，如果没有更多的房间进行区分，应该可以通过规划房间分区，以保证实验室不同工作区（洁净区和一般操作区）之间有一定区分，因此，最少应保证4个房间或者4个分区。（1）洗刷消毒区域，这个区域要求相对独立，最好以房间间隔，因为这个区域处理废物，有一定的污染和湿度。（2）培养基配制区域，用于培养基的配制，经常有水等，需要相对独立一些。（3）一般操作区域，这个是主要操作区域，微生物的试验结果的观察，显微镜操作，一般的简单理化操作，仪器设备等，都可以合并在这个房间或者区域进行。（4）无菌操作区域，无菌间，这个要求独立。三、一般仪器设备（具体的仪器设备要根据实验室的要求来选用）1、培养箱：主要用于实验室微生物的培养，为微生物的生长提供一个适宜的环境。（1）普通培养箱：一般控制的温度范围为：室温＋5～65度，又分为电热恒温培养箱和隔水式恒温培养箱。（2）生化培养箱：一般控制的温度范围为：5～50度。（3）恒温恒湿箱：一般控制的温度范围为：5～50度，控制的湿度范围为：50～90％。可作为霉菌培养箱。（4）厌氧培养箱：适用于厌氧微生物的培养。2、电热干燥箱：用于吸管，平皿类玻璃器皿的干热、灭菌和烘烤。3、高压蒸汽灭菌器（又叫高压灭菌锅）：物品的灭菌。4、冰箱5、电子天平：一般要求具备精度达到万分之一的分析天平。6、显微镜：观察细菌形态和动力、微生物和微小物品结构的必备仪器。7、均质器：用于均质样品，有旋转刀片式和拍击式可以选择。8、蒸馏水器：提供蒸馏水。9、水浴锅：部分培养温度需要水浴（如大肠杆菌检验）。10、超净工作台：超净工作台作为代替无菌室的一种设备，使用简单方便，为实验的开展提供一个相对无菌的操作台。超净工作台湾队根据风向分为水平式和垂直式。其它可能用到的设备：高压锅、厌氧培养设备、离心机、振荡器、烤箱、恒温水浴箱、菌落计数器、电位 pH计、高速离心机等设备。四、常规玻璃器皿1、吸管：用于吸取少量液体，常用的吸管为0.1刻度1mL及1.0刻度的10mL吸管。2、培养皿：为硬质玻璃双碟，常用于分离培养，盖与底大小应合适，常用规格为90mm。3、三角烧瓶与广口瓶：多用于盛培养基及配制溶液，常用的规格有250mL、500mL、1000mL。4、烧杯：供盛液或煮沸用，常用的规格为100mL、250mL、500mL、1000mL。5、量筒：用于液体测量，常用规格为100mL、250mL、1000mL。6、试管：用于细菌培养，有多种规格。7、载玻片盖玻片：细菌涂片观察用。8、试剂瓶：装试剂用，常用棕色避光。9、其它，如试管架、毛刷、酒精灯、接种针、接种环等。五、化学试剂和培养基化学试剂和培养基：参照所执行标准后面的附录购买所需试剂和培养基，目前所用多为合成干粉培养基，试剂也可以购买到标准配套试剂。 

别墅中央空调系统选择的注意要点    上海苏净 别墅中央空调系统选择现有家用中央空调系统主要包括水系统与氟系统，氟系统所使用的空调制冷剂有氟（R22，R410A，R407C，R134a），溴化锂等，家用空调多采用R22和R410A两种，前者由于对大气层破坏性太大，联合国环保部门规定发展中国家在2025年须停止使用，发达国家在2015年须停止使用。目前市场广泛认为R410A和溴化锂是不破坏大气层的新型制冷剂。水系统是空调机组在室外机内部采用氟制造出冷（热）量，再通过机组内的热交换装置，将冷（热）量转换到水中，然后将水送入空调机组的末端（风机盘管）内，再通过末端装置转换成冷（热）空气送入空调房间。即采用水系统的话，氟的用量会大大减少，而且氟不进入空调房间，水系统中央空调主要以美国特灵、约克、开利、麦克维尔四大品牌为主。别墅中央空调的舒适性中央空调和传统空调相比，舒适度有了一定的提高，但仍然不能完全规避中央空调与生俱来的缺陷（空调病），在上文提到的中央空调系统中，水系统中央空调就很好的解决了这个问题，而且别墅大多数时候会安装多套系统，如家庭采暖、太阳能、新风系统、地源热泵，如果采用水系统可以和其他系统进行冷热交换，不仅可以达到五星级的舒适享受，其节能性也是显而易见的。别墅中央空调的空间协调性为了保证别墅空间良好的制冷（热）效果，相关任何品牌的中央空调系统，其设备质量只占20%，设计和施工占70%，日常维护和操作是占10%，上海拉柯机电一直非常注重前期的设计和后期的施工，因为选择优秀的设计师和一个经验丰富的施工队伍比选择品牌更重要。别墅中央空调系统配型与设计，应在使用者了解并确定主体系统之后，根据以下信息制定科学的设计方案：1、房屋的结构和朝向；2、根据使用者的生活习惯确定末端安置点；3、常住人口数量和分布情况；4、主体空间的装饰设计风格与结构变更等等；5、墅院外围配套信息；尤其值得一提的是：别墅中央空调系统的室外机设计选型上仅配置到高于常住人口正常使用冷（热量）的20%即可，而室内机选型上则高出于室内耗能的30-50%，这样的配置既节约了初投资成本，又降低了日常运行费用，使机组运行平稳。别墅中央空调环保与节能性设备功率用得过大或过小都会降低空调使用寿命，加大空调的故障率。很多客户在选择空调时都希望空调公司给自己配置的空调能大一点，但是在使用中，往往空调房间的同时使用率都不高，一般一栋有八到十二个空调空间的别墅，其同时开机的空调空间只公有四到六个空调空间，如果空调选择过大，就会使主机处在很频繁的起停过程中，合理的设计中央空调外机功率有利于节能环保。 

物料进出无尘车间清洁规程 ? ? ?上海苏净 1、目的：建立物料进出无尘车间清洁程序，用以规范其管理。 2、范围：物料进出无尘车间的清洁管理。3、职责：洁净区工作人员对本程序负责。 4、内容： 4.1物料进入洁净区程序： 4.1.1领料人领取的原辅料、包装材料等通过适当的方式运到脱外包间，脱去外包装，用润湿的抹布擦去物料内包装上的粉尘，有内包装且内包装无标识的，在内包装上贴挂好写明品名、规格、批号和数量等项目的标签，并注明合格标识。 4.1.2打开物料传入传递窗外门，把原辅料、包装材料放入物料传入传递窗，立即关好外门，开启紫外灯，十分钟后通知洁净区内接料人员到物料传入传递窗取领用的物料或由本人按照《人员进出无尘车间清洁程序》的规定，进入洁净区后取料。 4.1.3洁净区内接料人员或领料者本人打开物料传入传递窗门，将原辅料、内包装材料转移到洁净区（必要时可使用密封袋进行密封运输），并立即关闭传入传递窗门。 4.1.4洁净区内接料人员或领料者本人将洁净区的原辅料、包装材料根据各岗位需要运至相应岗位或暂存于物料暂存间。 4.1.5一般生产区容器具和洁净区所用的洁净区容器具不得相互混用和接触。 4.2物料和半成品出洁净区程序： 4.2.1本批产品生产完毕后剩余的原辅料、包装材料，封好内包装口后，在内包装上贴上不干胶签，注明品名、批号、规格、重量/数量，打开物料传出传递窗门将退库物料转移至传递窗中，通知仓库人员等待接收退料，退料人员辅助仓库人员将原辅料、内包装材料等套上相应的外包装后，送回仓库。 4.2.2生产完成并用于外包组装的的半成品，可通过半成品传递窗直接传出洁净区。传出时人员将半成品放入半成品传递窗（洁净区内工作人员严禁进入缓冲区）。五分钟后通知一般区领用或接料人员接料。 4.3物料进入洁净区的时间规定在相关作业工作开始之前必须完成，物料和半成品出洁净区时应按照统一清出原则，尽量避免多次清出操作。 4.4垃圾废弃物出无尘车间的程序：将垃圾废物用专用垃圾袋装好、密封。由废弃物传递窗运出无尘车间。 5、支持文件： 5.1《人员进出无尘车间清洁规程》          6、相关记录：6.1《传递窗、紫外灯使用记录》               

净化工程排风系统设计处理方案     上海苏净       无尘车间排风系统的设计和安装直接影响到整个无尘车间内的空气流动通风排风系统的合理设计有效提高和保证无尘车间内的生产和生活环境。因此，通排风系统的设计在净化工程施工是重要的环节。风管、附件的材质应按工程设计要求选择，若工程设计无要求时。排风管道材质的选用要注意以下条件：排风类别→风管、附件材质一般排风、热排风→镀锌钢板酸类排风→PVC板、不锈钢板、涂四氟乙烯不锈钢板碱类排风、氨排风→PVC板有机废气排风→不锈钢板、镀锌钢板易燃易爆物质排风→不锈钢板、镀锌钢板（一）无尘车间中排风管道的制作，应符合下列规定：1、可燃、有毒的排风风管的密封垫料、固定材料应采用不燃材料；2、风管所用螺栓、螺母、垫圈和铆钉均应采用与管材性能相适应，并不产生电化学腐蚀的材料，或采用镀锌等防腐措施；3、镀锌钢板不得有镀锌层严重损坏的现象，如表层大面积白花、镀层粉化等；4、风管法兰的螺栓及铆钉孔的间距，不应大于100mm；矩形风管法兰的四角部位应设有螺孔。（二）排风风管穿过防火、防爆的墙体、顶棚或楼板时，应设防护套管，其套管钢板厚度不应小于1.6mm。防护套管应事先预埋，并可靠固定；风管与防护套管之间，应以不燃材料封堵。排风风管安装，应符合下列规定：1、输送含有可燃、易爆介质的排风风管或安装在有爆炸危险环境的风管应设有良好接地；2、排风风管穿越洁净室（区）的墙体、顶棚和地面时，应设套管，并应作气密构造；3、排风风管内严禁其他管线穿越；4、室外排风立管固定拉索，严禁与避雷针或避雷网连接。（三）排风设备的搬运、吊装应符合下列要求：1、排风设备的搬运吊装应符合产品说明书的有关要求，并做好相关保护工作，防止设备损伤或处理性能降低；2、大、中型设备的搬运、吊装前，应根据设备外形尺寸、重量和产品说明书要求、安全生产要求等，制订安全、可行的搬运、吊装方案，经建设单位、工程监理认可后实施。（四）吸附式废气处理设备的安装，应符合下列要求：1、直接安放整体废气处理设备的基础，其表面水平度不应大于2/1000；2、吸附装置本体的垂直度不应大于2/1000；3、应将选定的主管口中心与安装基准线、基础面对准，其允许偏差不应大于3mm；4、装填吸附剂前，应对设备内部以清净空气进行吹扫，去除杂物等；5、装填吸附剂前应按设备技术文件的规定，核查吸附剂的有效活性；6、装填、安装完成后应按设计要求进行气密性试验，试验压力宜为1000Pa，保压时间10~30min，经检查应无泄漏和异常现象。（5）湿法废气处理设备的安装，应符合下列要求：1、洗涤塔、液体箱的基础，其表面水平度不应大于2/1000；2、洗涤塔、液体箱的本体铅垂度不应大于1/1000；3、设备、管路组装完毕后，注水至工作液位，先应以1000Pa气体压力进行气密性试验，保压时间30min，经检查应无泄漏和异常现象；再以循环泵工作压力进行液体管路强度试验，保压时间20min，经检查应无泄漏和异常现象。（6）除尘器的安装，应符合下列要求：1、型号、性能参数、进出接管方向应符合设计要求；2、除尘器的基础，其表面水平度不应大于2/1000；除尘器壳体垂直度不应大于1/1000；3、现场组装的除尘器应作漏风量检测，在1500Pa压力下允许漏风量为3%；4、采用过滤元件的过滤除尘装置时，应按产品说明书要求进行安装和气密性检测；5、布袋除尘器、电除尘器的壳体及辅助设备接地应可靠，并符合相关标准的规定。洁净工程通风排风系统的安装完成后还需要对其设备进行单机调试和整个系统联合调试。

探讨葡萄酒厂洁净无尘车间的设计 ? ?上海苏净 无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。无尘车间也叫洁净厂房、洁净室、无尘室。其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。净化车间根据区域环境、净化程度等因素，为若干等级。葡萄酒：指纯由葡萄经破碎、分离、发酵、陈酿制成的低度酒，使用或掺用其他水果发酵酿成的酒类。使用果汁或香精等不经发酵而配成的酒类，均不得称为葡萄酒。1、选址葡萄酒厂应座落于无毒害、无各种污染源和其他可能影响葡萄酒生产卫生的地方。2、厂区和道路葡萄酒厂必须有清洁的环境，厂区应绿化，尽量减少裸露面积，绿化带应多种植常绿灌木和花草，生产区不宜种植有飞絮和香味浓郁的花树，以免葡萄酒受到污染和影响。厂区应按行政、生活、生产、辅助系统等划分布局。行政、生活区与生产区要相隔一定距离，并处于主导风向的上风侧。厂区内主要道路要宽畅，做到人流和物流的道路分开或固定走向，保证安全和整洁。厂区内和进入厂区的主要道路的路面应选用混凝土、沥青、石块等不易起尘的材料铺筑，路面要平坦、无积水，并有足够的排水设施。葡萄酒厂的环境卫生，必须符合《中华人民共和国环境保护法》的规定。3、厂房与设施微生物培养室和洗滤棉加工室无菌室的设计与设施必须符合无菌操作的工艺技术要求，室内必须设有带缓冲间的小无菌室，并有完好的消毒设施。缓冲间的门与无菌室的门不应直接相对，至少成90°。避免外界空气直接进入无菌室。洗滤棉板加工室必须卫生清洁，封闭良好，无污尘及霉菌污染。厂房与设施必须适合葡萄酒生产的特点和要求，合理布局，厂房的面积和空间必须与生产能力相适应，建筑结构和装饰要利于清洁和维护，厂房应规定维修期。生产车间应按工艺流程合理布局，避免重复住返，防止原料、半成品、成品交叉污染和混杂。地面应采用不吸水、不透水，防滑、防腐蚀无毒的材料铺砌，无裂缝和易于冲洗消毒。地面要有1％～2％的坡度及排水系统，以保证排水通畅，地面无积水；车间内下水道应有可靠的液封装置。墙壁应由不透水、不吸水、耐洗刷、防渗的材料构成，表面应平滑、无裂缝，并涂刷浅色、无毒、不易脱落、易于清洗、消毒、灭菌的涂料。墙角应为弧形。洁净室门应具有光滑和不吸水的表面，关闭严密，并根据各车间的实际需要，设置纱门、纱窗、水帘、风幕等防蝇设施。窗台高度在1m以上，内窗台应向下呈45°的斜度。天花板应能防止灰尘积累、霉菌生长和材料剥落，应易冲洗和无冷凝水。原辅料贮藏仓库的地面、墙壁应采用水泥或其他不透水材料构筑，库内必须清洁、干燥，并有防火、防潮、防鼠、防虫和适当的通风设施。4、卫生设施供水系统葡萄酒厂应有足够的符合GB5749规定的生活用水，必要时可配备储备用水设备，储水设备要有防污染的措施。用于冷却、消防、制冷和其他不与葡萄酒接触的用水，必须用单独管道输送，不得与饮用水系统交叉连接，并在管道适当位置设置颜色明显的醒目标志，与生产用水（包括饮用水）管道相区别。使用循环用水，必须有相应的技术措施，以保证水质达到规定的标准。废水、废气处理系统工厂必须有废水、废气处理系统，并经常检查、维修、保持良好的工作状态，废水、废气的排放应符合GBJ4的规定。必须设有与生产车间人数相适应的更衣室，更衣室应与车间相连接，并设置更衣柜。葡萄酒厂厕所、浴室工厂应设有与职工人数相适应的厕所和浴室，厕所和浴室应位置适当、清洁卫生、无不良气味、门窗不直接开向生产车间。厕所必须安装纱窗、纱门，地面应平整，便于清洗、消毒，应为水冲式并设有洗手设施；水门开关应为脚踏式，墙裙应用浅色瓷砖或不透水的相应材料砌成。葡萄酒厂无尘车间洗手消毒设施生产区洗刷间应设脚踏式洗手设备和冷热水，暖风吹干设备，备有供洗刷用的清洗剂和消毒剂，并设废纸接收箱，经常保持卫生。照明工厂应有足够的照明和自然采光，车间内的灯具需安装安全防护罩，发酵、灌装、包装车间和成品库应使用防爆灯具。各检验工序可加局部照明。通风、除尘生产车间应有良好的通风除尘设施，保持空气流通，温湿度适当。凡使用蒸汽或有蒸煮加热的车间应设立局部排气设备，凡尘埃较多的工段应安装有效的除尘和通风设备。废弃物存放设施工厂应在远离生产车间的合适位置设置废物存贮设施，该设施密闭，便于清理，并能有效地防止害虫孳生和污染原辅料、水源。危险品的管理和使用工厂必须设置专用的库房，并用加锁箱柜存放杀虫剂、化学试剂和其他有毒的物品。这些物品必须贴有明显的毒性标记，由专人保管，并制定使用规则。在厂区使用各种杀虫剂等有毒的药品时，必须经主管部门批准，并由指定人员使用。使用前应采取妥善措施防止造成污染。剧毒的药品的存放和管理应符合国家颁布的有关条例规定。调酒室调酒室的容器、管道、工器具等每次冷却后要刷洗干净，冷却前应按工艺卫生要求进行清洗，冷却温度要按工艺要求控制。调酒室内必须保持良好的通风和采光，地面应保持清洁，每周至少一次。发酵工艺卫生发酵室、池及酵母培养室的设备、工具、管路、墙壁、地面要保持清洁，避免生长霉菌和其他杂菌。贮酒室（池）、滤酒室、洗棉室的机器、设备、工具、管路、墙壁、地面要经常保持清洁，定期消毒。前后发酵要按工艺要求做好卫生管理。过滤棉、硅藻土、过滤机的纸板应符合卫生要求。盛装和转运原酒的容器所用涂料必须符合卫生标准并严格按工艺要求进行涂刷。配料标准化各种原料、辅料应严格按照标准化配方投料，以保证成品酒达到合格标准。地下贮酒室卫生地面要保持清洁、无积水、无异味；墙壁无霉菌生长、下水沟畅通。每周至少消毒、杀菌一次。盛酒容器保持清洁。露天缸卫生要求露天发酵缸及贮酒缸等要保持清洁、缸顶应加盖、出酒口应有卫生防护装置、使用前要严格清洗消毒。露天缸应有严格的管理制度和防火、防雨措施，缸群周围应有围墙，应砌水泥地面，以便于清扫和清洗，并保持卫生清洁。化糖室化糖室内应清洁、地面应干净、无糖迹、污物、墙壁应用浅色瓷砖砌成，室内应设通风防尘设施，化糖锅须用符合食品卫生标准的材料制成，工作后应将工作场所及用具清洗干净。冷冻冷冻葡萄酒所用的容器必须用不锈钢材料制成，做到防腐蚀、防霉菌。冷冻间内应经常清洗、消毒，保持清洁，无异味、无霉菌孳生。冷冻容器应定期消毒和清洗。 

一级生物安全实验室要求规范 ? ? 上海苏净 按照BSL-1标准建造的实验室，也称基础生物实验室。在建筑物中，实验室无需与一般区域隔离。实验室人员需经一般生物专业训练。其具体标准、微生物操作、安全设备、实验室设施要求如下。1、标准操作工作一般在桌面上进行，采用微生物的常规操作。工作台面至少每天消毒一次。工作区内不准吃、喝、抽烟、用手接触隐形眼镜、存放个人物品（化妆品、食品等）。严禁用嘴吸取试验液体，应该使用专用的移液管。防止皮肤损伤。所有操作均需小心，避免外溢和气溶胶的产生。所有废弃物在处理之前用公认有效的方法灭菌消毒。从实验室拿出消毒后的废弃物应放在一个牢固不漏的容器内，并按照国家或地方法规进行处理。昆虫和啮齿类动物控制方案应参照其它有关规定进行。2、特殊操作：无。3、安全设备（初级防护屏障）BSL-1实验室可不配置特殊的物理防护设备。工作时应穿着实验室专用长工作服。戴乳胶手套。可佩戴防护眼镜或面罩。4、实验室设施（次级防护屏障）实验室有控制进出的门。每个实验室应有一个洗手池。室内装饰便于打扫卫生，不用地毯和垫子。工作台面不漏水、耐酸碱和中等热度、抗化学物质的腐蚀。实验室内器具安放稳妥，器具之间留有一定的距离，方便清扫。实验室的窗户必须安纱窗。    

洁净室水和气体的净化      上海苏净   洁净室污染的两大来源主要是水和气体，水是生产生活的必须载体，在生产用水的过程中水的挥发和使用能产生较多的污染；而气体中承载的污染是洁净室最大的污染源，通过气体，污染物可以传播到洁净室的任何一个角落。因此，在洁净室设计和使用过程中，通常是要求严格的管理。1、水的净化：医药工业工艺用水分为饮用水、软化水、纯水（即去离子水、蒸馏水）和注射用水。制剂生产用水，从开始应用自来水，进一步采用了纯水（包括去离子水及蒸馏水）和注射用水，更重要的是还规定了灭菌锅和灭菌产品的冷却用水。通常工业用原水为自来水，它是用天然水在水厂经过凝聚沉淀与加氯处理得到的，但用工业标准来衡量，其中仍然含有不少杂质，主要包括溶解的无机物和有机物、微细颗粒、胶体和微生物等。溶解的无机物是纯水处理的主要对象之一：它们表现为等当量的阳、阴离子。阳离子如Na+Ca++……等，阴离子如SO4、Cl、NO3……等。溶解的有机物，如油脂碳氢化合物、工业有机废水、洗涤剂以及微生物的代谢产物等，其特点是不带电，但极微细。微细颗粒包括各种悬浮或沉淀的固体粒子，它们不仅在原水中数量众多，而且水的处理设备以及分配系统等各个部位都不断产生脱落物。胶体物包括溶胶类，例如硅酸、铁、铝的某些化合物，也包括一些高分子化合物如腐植质胶体等。它们的粒径比微细颗粒要小得多。微生物包括细菌、浮游生物及藻类。其中特别是细菌，为纯水制备中难以对付的一个方面，包括病毒与热原在内，粒径属于μm级及Nm级。并且条件适当时它们就会在离子交换树脂、活性碳、贮水罐以及各种阀门与管道中高速繁殖。细菌本身具有粒子的一切特性，菌体上并且往往含有金属离子，又同时是有机物，需要采取综合措施处理。“纯水”或“超纯水”的具体指标是要根据不同使用目的来确定的，用于医药工业时主要指标是电阻率和细菌、热原；工业用水的“纯度”是相对而言的，通常除软化水外，多把脱盐水、纯水和高纯水笼统称之为纯水。在医药工业上，纯水还包括蒸馏水，其电阻率（25℃）在0.1~1.0′106~1.0′107Ω/cm之间，剩余含盐量在1~5mg/L~0.1mg/L以下，有一个相当宽的区间。实际上的理想的“纯水”是没有的，因为它具有极高的溶解性和不稳定性，极易受其它物质的污染而降低纯度。饮用水：须用自来水或水质较好的井水为水源，去离子水必须用饮用水为水源，经离子交换而制备，蒸馏水可用饮用水经蒸馏而制备，纯水仍不能去除热原，所以注射用水必须用上述方法制得的纯水再进一步通过蒸馏而制备。纯水制备是以原水为原料，经逐级提纯水质使之符合生产要求。纯水制备系统没有一种固定模式，要综合权衡多种因素根据各种纯化手段的特点灵活组合应用。既要受原水性质、用水标准与用水量的制约，又要考虑制水效率的高低、能耗的大小、设备的繁简、管理维护的难易和产品的成本。为了保证纯水水质稳定，制成后应在系统内不断循环流动，以达到“流水不腐”的目的，即使暂时不用也仍要返回贮槽重新纯化和净化，再进行循环，不得停滞。净化水制备及管道 制备净化水和输送净化水的管道及安装必须采用符合卫生学要求的材料和安装措施。2、气体的净化：药品生产企业所用的工业气体主要指压缩空气和作为保护性气体用的氮气。与药物接触的压缩空气以及洗瓶、分装、过滤用的压缩气应经除油、除水等净化处理。评价工业气体洁净度的指标一是纯度，二是气体中夹带的尘粒以及细菌数。市售的各种瓶装氮气，空气中的含尘量为1140～265粒/L（0.3μm）。从气体发生站用管道输出的气体中含尘量大于600粒/L（≥0.3μm）。而生产用气体一般要求的含尘量不大于3.5粒/L（≥0.5μm）。故须装设尘粒过滤器。医药工业所用气体，其管道末端使用的过滤器多采用微孔滤膜，滤膜的孔径不同，有0.22μm、0.45μm、1μm、3μm、5μm等，从而得到的净化程度亦不同，高效空气过滤器对于≥0.3μm粒径的尘埃可以达到100级，是目前用作终端净化的主要手段。高效空气过滤器有平板式、筒式和折叠式等，并按气体流量的不同分为若干型号。3、洁净区域的排水：洁净区排水系统系指室内排水系统。室内排水系统的任务是将自洗涤与卫生器具和生产设备排除的污水以及降落在屋面上的雨水、雪水迅速排到室外排水管道中去，同时药品生产的洁净要求需防止室外排水管道中的有害气体、臭气、有害虫灯进入室内，产生微生物污染，并为室外污水的处理和综合利用提供便利条件，因此洁净区域的排水系统也极其重要的。医药工业所产生的污水有三类：（1）生活污水包括卫生洁具、洗手设施、淋浴设施等排出的污水；（2）生产废水是生产过程中所产生的污水和废水，包括设备及容器洗涤用水、冷却用水等；（3）雨水包括屋面的雨水及融化的雪水。其室内排水体制一般采用分流制，生活污水、排水设计规范（TJ13-74）外，还必须遵守GMP的有关规定。采取的措施主要有:（1）100级的洁净室内不宜设置水斗和地漏，10000级的洁净室应避免安装水斗和地漏，在其它级别的洁净室中应把水斗及地漏的数量减速少到最低程度；（2）洁净室内与下水管道连接的设备、清洁器具和排水设备的排出口以下部位必须设存水弯或水封装置；（3）设在洁净室的地漏，要求材质不易腐蚀（内表面光洁，例如不锈钢材料），不易结垢，有密封盖，开启方便，能防止废水废气倒灌，允许冲洗地面时临时开盖，不用时则将盖盖死，必要时还应根据产品工艺要求，灌以消毒剂消毒灭菌，从而可以较好地防止污染（现在国内已开发了这种医药工业的新型专用洁净地漏）；（4）质监部门及生产上产生的酸碱废水亦应设置专用管道，并采用PVC（塑料管或ABS工程塑料管，引至酸碱处理装置。洁净区域应尽量避免安装水斗和下水道，而无菌操作区应绝对避免。如需安装的则设计时应考虑其位置便于维护、清洗，使微生物污染降低到最小程度。

探讨医院建筑电气设计的相关要点    上海苏净   1、负荷方面医院的医疗场所一般分为三类：第一类为不使用医疗电气设备的接触部件，即０类医疗场所；第二类为1类医疗场所，即使用的电气设备部件需要与患者接触的医疗场所；第三类为电气设备的接触部件需要与患者接触，以及电源中断会危及患者生命的医疗场所。因此，医院的负荷等级是按照医疗场所与人的生命安全的相关程度以及与人体接触程度划分的，同时其自动恢复供电时间也必须按照《民用建筑电气设计规范》中的要求严格设定。例如，在一个医院内，门诊为1类医疗场所，自动恢复供电时间的要求较低，大于15s的属正常范围；但对于婴儿室来说，其同为1类医疗场所，自动恢复供电时间必须在15s之内，否则可能造成医疗事故；手术室为2类医疗场所，其对供电的要求更高，一旦断电，必须在0.5s内恢复。总得来说，自动恢复供电时间≥0.5sｓ的应按照一级负荷供电；自动恢复供电时间在0.5到15s之间的医疗场所应按照二级负荷供电；此外的应按照三级负荷供电。2、供电系统方面供电系统的确定要依据医院的负荷性质。据有关规定指出，医院建筑为高层建筑的，内有急诊部、婴儿室、血库等，为一级负荷对象，即这类医院必须有两个电源供电，当一级负荷较小时，应优先采用第二低压电源。根据《民用建筑电气设计规范》中的规定，可以把医院的供电系统大致分为四级：特级及三级甲等医院采用10kV电缆双线专项供电，医院自备柴油发电机，重要设备采用UPS供电；三级甲等医院采用10kV电缆双线专项供电，重要设别采用UPS供电；二级甲等医院采用10kV双线或单线供电，重要设备采用UPS供电：一级医院采用单路10kV供电，重要设备采用UPS供电。3、低压配电方面医院的低压配电系统一般采用放射式或树干式供电。一些特别重要的设备除双路供电外，还应配备柴油发电机组。对于不同的医院，其用电设备也各有特点，应根据电气设备的不同，采取相应的电气设计方案。3.1手术室考虑到手术室功能的特殊性，其供电电源除了两路专线供电外，还需要匹配发电机组。手术室的用电应由变配电所专线供给，并可以在手术室内的配电室自由切换。各个手术室的电源干线必须单独敷设，要做好短路、过流、过压的保护措施。在洁净手术室内，应配有专用的配电柜，其必须设立在飞洁净区内，其总负荷应不小于8kVA。3.2急诊室急诊手术室的供电要求应按照其内设备不同的要求设计相应的供电设备。如急诊手术室、化验室、观察室等应按照不同设备的要求设计供电系统。3.3检验科检验科中的医疗设备对电压的稳定性要求较高，因此，需要其电源应来自带有稳压器的插座。3.4放射科放射科主要包括ETC室、CT室、X光室，三者的供电电源应有配电所单独设置专用回路。每个科室应带有各自的稳压器，保证设备的容量，同时也应设置相应的配电箱。照明、工作指示灯等应有相应的连锁功能。4、照明方面照明系统是现代医院发展的一个重要标志，其应该根据医护人员和患者的要求设计，合适的照明环境能够提高医护人员的工作质量，提高患者的恢复效率。但也不能过于奢华，否则会提高医院的成本，同时也给患者带来了无形的费用。因此要根据不同的场所设计合理的照明系统，同时结合自然光，给患者和医护人员创造良好的照明环境。根据《建筑照明设计标准》的相关要求，不同的医疗场所有不同的照明标准，如，手术室内，每0.75m水平面高度的照明标准值为750lx；病房内的照明标准为100lx。另外，还要考虑医疗设备的使用要求，如核磁共振成扫描室需要使用电磁屏蔽，其照明灯具要采用直流电，其照度也不能随意提升；眼科暗室应使用可调节亮度的白炽灯；X线诊断室应在门上安装红色警示灯，提醒其他人员该科室正在工作，还应该设计联动装置，当人员误入时，采取紧急措施，以防造成对患者造成人身伤害。手术内，除专设的无影灯外，还要有一般的照明。两者需采用不同的回路供电。手术专用无影灯的亮度应为2万～10万lx；口腔手术无影灯为1万lx。在病房中，单独病房可采用可调节的节能灯；在公共病房内，宜采用一床一灯的设计，并可调节光源，避免影响其他病床，对于儿科病房的等照度宜为1.0lx。在需要设置紫外线杀菌的场所，如呼吸科室、手术等，应确保紫外线灯照射不到患者，其功率密度宜在1.5W/㎡～3W/㎡，在高杀菌要求时应提高亮度。在应急照明的设计方面，应在公共通道、公共大厅、楼梯、消防电梯等设置疏散照明专用灯，并在安全出口设置指示灯。由于医院的人流度较高，为了防止紧急断电出现的恐慌，应提高设计标准。同时在手术室、重症观察室等设置安全照明。5、电缆选择方面由于医院的主要人员时病人，其活动能力受到了一定的限制，因此要谨防火灾的发生。因此，在选择有裕量的线路，电缆要使用低烟无卤阻燃型电线或电缆穿钢管。对于一些特殊科室，在火灾时仍需要工作的场所应，如手术室，应使用矿物绝缘电缆。

手术室净化工程验收的几种测试方法 为伴有传染病的患者手术时，应建负压洁净手术室。方法：应采取增设排风机等有效手段以调节排风量，使洁净手术室由正压变成负压。结果：在洁净区域内用空气负压差来控制气流，吸收有害气体，洁净室内空气。结论：使用负压手术室可以从根本上控制和解决手术室空气污染问题。一间负压手术室通常包括一个通风系统，以便空气从走廊或者任意相邻区域流进负压手术室，同时确保污染的空气无法从负压手术室逸出，流入医院和卫生机构的其它区域。自然条件下，空气从高压带向低压带流动。如手术室处于负压状态，外面的空气则会不断从门下面流进房间，同时防止房间内滋生的气态污染微粒逸出，进入外面的走廊。举一个常见的负压室例子，一间带排气扇的浴室就是一间负压室。负压条件形成后，关闭浴室门，风扇就会阻止不好闻的味道和湿气逸出浴室。要产生负压状态，可通过平衡房间的通风系统，让自动排放的空气多于自动提供的空气即可实现。这样就造成通风不平衡，房间通风系统不断从房间外面吸进空气补充。在一间经过精心设计的负压室里，空气完全通过门下面的一个缝隙（一般大约半英寸高）流入。除该缝隙外，这间负压室应该尽可能密封，以防止空气通过各种其它裂缝和缝隙进入，例如窗户四周的各种缝隙，墙上照明设备以及插座等。即使房间已经实现了负压条件，这些地方漏进的空气仍可能抵消或者消除房间的负压状态。实现和维持房间负压以便空气流进房间所需的最小压力差非常小（水位表的0.001英寸）。实际实现负压值取决于通风系统空气消耗量与供应量的差额及房间的结构和大小，包括空气流动路径和流动开口。如果房间密封情况良好，则很容易实现高于0.001英寸水位表的负压值。但如果房间密封情况不佳，正如很多卫生机构的实际情况（特别是较旧的医疗机构），要实现较大的负压值可能需要排放量/供应量差值大于通风系统容量。要在一间通风系统正常运行的条件下实现负压环境，首先调节房间的空气流动供应量与排放量，实现排放量比供应量高10%或者高50立方英尺/分钟（取决于较高值）即可。大多数情况下，这种标准就能够实现至少0.001英寸水位表的负压值。如果无法实现0.001英寸水位表的负压值，也不能通过增加流量差额（在通风系统允许范围内）实现，则应仔细检查该房间是否存在缝隙（例如门缝、窗缝、水管装置和各种嵌入墙壁的装置等），然后采取补救措施，密封这些裂缝。房间内的负压值可通过改变通风系统运行或者打开和关闭房间的门、走廊门或者窗户而改变。如果已经建立起一种运行结构，应确保妥善关闭负压室以及其它区域（例如影响空气压力的走廊门）的所有门窗，人员需要进入或离开房间或区域情况除外。医院手术室净化工程如何设计才能满足功能需求？烟雾试验：烟雾试验是一种很简单的程序，用于确定房间是否已处于负压状态。具体方法：将一节火管置于负压室门下方，与门保持约2英寸距离。轻轻挤压火管球茎，让火管产生少量烟气。手持火管，与门保持平行，烟气从管道中慢慢排出，确保烟雾排出速度低于空气速度。如果房间已处于负压条件，烟雾则会从门下方流入房间。如果房间处于非负压条件，烟雾则会吹向门外或者保持静止不动。该试验必须在门保持关闭的情况下进行，并且，房间的所有窗户也必须紧闭。如房间的空气净化器已在运行（包括通风柜或者生物安全柜），必须保持运行。如房间有接待室，则应测试从走廊到接待室以及接待室到房间的压力差。 

印度Sharad Bhagat经理实地考察上海苏净   　　2017年6月1日，在长期的合作下，于今天METREX SCIENTIFIC INSTRUMENTS PVT.LTD. 的Sharad Bhagat经理与其同事来我公司进行实地考察并查看本次出口的集装箱，为了长期发展，Sharad Bhagat经理对我公司其他产品也进行了深度了解。在相关外贸销售员及我公司工程部经理的陪同下，Sharad Bhagat经理与其同事参观了我公司的生产车间，并且在技术指导下进行试验操作，设备的良好性能及产品配件使客户更放心采购我公司产品。期间客户针对产品提出的各类问题，相关工作人员也能针对性的做出细致解答，丰富的专业知识和有素的工作能力让客户对我们的服务和专业更为信任，也为客户留下了更加深刻的印象。  上海苏净实业有限公司是华东地区一家净化设备行业中领先的公司之一，其凭借雄厚的实力，领先的科技，卓越的品质，完善的服务，敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。我们拥有强大的销售团队、众多专业技术人才，良好的售后服务。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。本公司可根据客户的现实要求和实际需要设计，定做安装洁净室系统及专用设备。公司生产的净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列，生物安全柜系列一上市就受到了广大消费者和经销商的青睐和厚爱，苏净净化产品被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构，在国内和东南亚市场享有极高的声誉。公司一贯奉行“质量第一、信誉第一”的原则，一流的质量、完善的售后服务是我们的宗旨。公司产品在同行业和客户之间树立了良好的信誉和口碑，我们竭力为您创造安全、舒适、洁净的美好环境！苏净净化公司竭诚为全球的消费者和经销商服务，将以最优质的产品；最人性化的服务；最低廉的价格；热诚欢迎您的加盟！经营理念：重诚信、重质量、重售后。企业精神：质量为先，信誉为重，管理为本，服务为诚。 

上海苏净实业有限公司2017年端午节放假公告　　　　根据《国务院关于修改〈全国年节及纪念日放假办法〉的决定》精神，结合公司实际，现将“端午节”放假的有关事宜通知如下：　　　　2017年“端午节”放假时间为：2017年5月29日-5月30日，共2天！5月31日正式上班。　　　　 假期正常接单，电话24小时开机！节日期间，公司内不安排人员值班。小章竭诚为您服务！感谢您对我们的支持和关注！如给您带来不便，敬请谅解！联系电话：13817861523　　　　预祝各位上海苏净的用户端午节快乐！　　　　   2017.5.27　　

影响洁净室设计、建造成本的十个因素    上海苏净   1、换气次数洁净室内的空气分配设备（通常是吊顶过滤器）被设计成“喷淋式”，用来提供统一的、洁净的已过滤的空气。向房间补给的空气量，让人想起与普通的淋浴喷头相反的消防龙头。美国联邦标准209E、日本标准JIS B9920和ISO 标准14644-1的标题是：洁净室外和相关控制环境——第一部分：清洁空气的分级。这些标准提供了洁净室参数、分级和检测方法的指导方针，但并未说明如何经济有效地达到要求。这是因为每种生产过程和洁净室外的要求是不同的，因此，可以采用不同的再循环空气量，达到预期的环境要求。至少有五种不同的“可能”设计能够达到预期的结果，然而只有一种设计是最佳方案。为项目寻找最佳和最经济的解决方案，是洁净室外换气项目的最基本的目标理念。房间内污染物的比率和实际微粒产生情况，是影响洁净室空气换气次数的主要因素。在生产过程中，不对其他因素产生任何影响的情况下，清除微粒的速度是非常重要的。其他可能影响再循环空气数量的因素是：房间的结构、设备的位置、设备表面温度、空气对流、气流类型（单向通过敏感区或者通过全空间）、操作空间和规章、使用的材料和化学药品等。洁净室可能需要在静态下进行鉴定，在工况下进行鉴定，对生产过程进行确认或者cGMP认证。由综合服务管理部制定的联邦标准209（e），建议100或90fpm。然而有可能建立一个空气流动速度较低，但比100级洁净度更高的洁净室。实际上，已经有洁净室的空气流动速度是45cfm/平方英尺。2、单向的、紊流的、垂直或水平气流在许多案例中，单向气流只在小空间和洁净室的敏感区域内使用，并且使用微环境。污染物的源头可能存在于手套箱、过滤模块等地方。多数设计为整体单向气流洁净室外的方案，只有在这些区域中没有作业者、生产设备和排风装置时才能实现单向气流。垂直或水平气流的选择，取决于房间的结构和设备的安放位置，紊流就可以将污染物带走。洁净室内的架空地板是用来掩盖工具、设备与动力设备之间的电线、通讯电缆、水电、管道的连接的。后来，为了节约成本，在“bay-and-chase”式的洁净室结构中，这些架空地板被当作从港湾到夹层的回内通道。在完全单向气流的洁净室内，人们希望微粒从工作区域流到带小孔的地板下。我们已经成功的建立了10级和100级的洁净室，在这些洁净室内没有架空地板，采用墙下部回风系统，而且洁净室的气流被设计成紊流。另个一种办法是用薄的空气喷射装置隔离超清洁区域，这种空气喷射的速度是每分钟500到800英尺。它的功能类似于塑料门帘。3、空气过滤。花费因素变量：-0.032至0.10采用未端HEPA过滤器对空气进行过滤，0.3到0.5微米的去除效率为99.99%,0.12微米的去除效率为99.999%;若使用ULPA过滤器，0.12微米的去除效率为99.99995%。根据洁净室外的用途，也可以选择其他的设备，例如，在循环风加新风处理系统中，使用HEPA过滤器用碳吸附或相似功能的合成过滤器处理VOC，静电过滤箱，等等。在洁净室市场上，风机过滤不再是新产品，正确的应用它可以为许多高水平洁净室提供卓越的、经济的解决方案，尤其是在吊顶高度有限的建筑内。已证明降低成本和减小过滤器的压降（在洁净室寿命期内，使用低等级过滤器，长时间采用高压降方式运转，所带来的效益并不总是十分明显）。4、空气处理器。花费因素变量：-0.07至0.15新风处理空调箱[Make-up AHU s]。典型的新风处理空调箱（初级AHU s）为循环风空调箱（二级AHU s）提供必需的新风。新风由离心排风机、轴流或plug风机加上过滤器、预热和再热用热水盘管、冷却和除湿使用的冷冻水盘管、蒸汽和绝热加湿器等组成。附件和差异包括静电空气混合器、蒸汽预热盘管、超声波加湿器、盐水、除湿用的直接交换[Dx]或乙二醇低温冷冻盘管、VOC吸附过滤器、噪声衰减器，VFP（变频）驱动等。新风处理空调箱通道是将空气注入集管，再通过支管系统给循环风空调箱提供新风。在初级和二级风管上进行空气测量，并调节送风机、VFD或进口风阀以便恒定风量。Magnahelic讲量器临测安装在各个空调箱内HEPA过滤器布袋过滤器和预过滤器的荷载。有吊顶风机过滤器的情况下，新风处理空调箱出来的空气进入循环风空调箱再送出。典型的循环风空调箱由高效离心式风机、过滤器和湿热（干）冷盘管组成。附加和差异包括用于局部温度控制的再热盘管、用于局部湿度控制的蒸汽或超声波加湿器、风量恒定控制箱。这种采用Whisper-Air and Compac Space 风机系统的方式提供了一种节约成本和充分使用能源的选择。多重循环风空调箱通过送风管，再经过ULPA过滤器或HEPA过滤器，将空气送入洁净室，在洁净度等级为10级和1级的洁净间的吊顶上，这些过滤器通常是100%覆盖。垂直单向气流向下通过洁净间，穿过带孔的架空地板砖进入地板下面的回风空间，再通过垂直回风夹道向上进入吊顶回风静压箱。然后 ，空气再次进入循环风空调箱，以上的空气循环再次重复。如果是使用吊顶风机过滤器，在风机过滤器上面的吊顶空间时，可以安装水或直接交换冷却[DX-cooled]风机盘管实现表面冷却。5、空气压差。花费因素变量：-0.041至0.08洁净室增压是必须的，它的作用是确保洁净室远离其临近区域的污染，控制有害污染物的流向，防止不同区域间的交叉污染，并帮助保持所要求的温度和湿度水平。洁净室与相关走廊、设施内的其他区域的压差应维持在0.25到0.005英寸水柱（in.w.g.）之间。一般制药企业所要求的压差值比这更高，在不同区域之间采用层叠压差来避免交叉污染。在不同的区域间安装一系列的层叠式气闸和允许空气快速扩散的正压门，从而产生压差。好的微电子洁净室设计中，通常在洁净室的入口安装一个半密封的气闸来使压差保持在0.02到0。005in.w.g.之间。更衣间和穿衣间用气闸分离。入口入的机械风淋相对于它的必要性而言，更是设施文化和洁净室的原则问题。许多微电子和光刻洁净室成功地采用被动气压控制，只有在大门全部打开的情况下，入口处的风量维持在每分钟50到100英尺。一些生物制药企业要求主动压差控制，采用补充新风的方式，自动补足通过门泄漏的空气（当门打开时）。压差临测器用来完成这个任务。监视器可能被安装在洁净室外面，而在洁净室内有一个LED的显示器，该显示器带有一个声音报警装置和两个指示器，可以表示气压的正常与否。这种设备在生物制药洁净室中有生物限制要求的区域内通常用来测负压值，而在电子类洁净室内，通常用来检测负压值，而在电子类洁净室内，通常用来检测正压值。它带有数字压差显示器，显示的精确度是0.001 in.w.c.,测量压力值或真空度的范围是0.5 in.w.c。压差通过闪亮LED和自动报警装置来表示。当打开大门时，设备内部有一个可调整的延迟报警时间，用来避免启动声音报警装置。6、温度控制。花费因素变量：-0.0321至 0.15温度和湿度的变化能够引起生产设备的误差，从而影响生产过程的可重复性，最终导致产品合格率降低、增加浪费。因此，洁净室对温度严格控制要求是显而易见的，这项花费是必须的。通常情况下，要求工程师在设计时降低施工费用，同时要求在很大区域内对温度进行精确的控制，允许的温度变化范围在±4到6华氏度之间（例如使用卷帘门的仓库）。在没有硬墙和气闸装置时，这将是十分苛刻的要求，并且实际上无法控制湿度的变化。人们通常认为洁净室外的洁净度、温度、湿度和气压等项目的层叠性是非常容易达到的，并且很容易维持，但需要仔细的评估这些项目的误差范围。如果对洁净室内的暖通、动力专业装置和控制系统有严格要求，例如洁净室的温度控制要求为正负0.1华氏度所用花费，可能比基准点为70华氏度，±2.0度（即标准要求68到72华氏度）的高出20%到50%。在每个洁净室区域内，有局部自动调温器来控制设计温度。它能驱动安装在风管上的局部再热或再冷盘管工作，来满足房间内的湿热的要求。如果使用风机盘管装置，局部自动调温器控制本区域内盘管出口空气的温度。7、温度控制。花费因素变量：-0.034至0.19每个洁净室内的相对湿度，通过局部湿度调节器来进行控制。如果窨内的相对湿度较高，恒湿器通过降低冷冻盘管流出空气的温度来加强除湿。同时，再热盘管提供热量来保持窨的温度。任何一个洁净间的相对湿度超出了设计范围，局部恒湿器将启动安装在风管上的局部湿度调节器。当必须满足精确的湿度控制时，通常利用空调箱中的新风的绝热增湿效果来实现，并通过洁净室的结露点来维持。湿度水平的局部变动可以通过超声波湿度调节器进行控制，该调节器位于最终过滤前的风管静压箱内。用水水质为RO/DI，水电阴率在3到5mgm之间。如果相对湿度低于设计范围，恒湿器将启动湿度调节器来增加新风的水分含量。如果相对湿度较高，恒湿器将降低新风控制冷冻盘管流出空气的露点温度，从而加强除湿效果。8、排风系统。花费因素变量：-0.031至0.16典型的工艺排风系统包括：酸、溶剂和VOC、毒性物质、热和一般的房间排风。如果废气中有氨气出现，一些厂家会选择使用分开的风管系统和处理系统。使用最多、最普遍的酸消除方法，是水平或垂直气体洗涤塔。溶剂和VOC的去除通常运用就地或当场高温破坏的方法。需要认真选择支队的方式及必须支队的废气流量。优质的空气处理设备能够将废气量降至最低，因此，在实施过程中可降低工程费用和能源浪费。保持排风量增加的潜在需求、扩大生产和安装这些备用品所需的经济价值之间的平衡是十分重要的。通常情况下，考虑到洁净室将来的扩展，当其它动力设备和暖通、动力专业系统（例如新风和冷却）不能满足这种扩充的需求时，超大的昂贵的、不锈钢衬里的或FRP排风系统就已经建立了。没有考虑将来的需求而建立的酸排队系统也是十分普遍的。增加风量和新的风管支管，，就会使风管系统中的风速超过每分钟4000英尺。这样的系统保持平衡是十分困难的或不可能的，并且运行的费用昂贵。9、振动和噪声控制。花费因素变量：-0.027至0.10设备的大小和重量影响振动的传播及控制。洁净室地板下面的“华夫（waffle）”混凝土板层，能够很好地避免将设备的振动传送到其他生产区域或度量衡工具上。即使为了安装管道而在洁净室的地面上钻洞，Waffle混凝土板层仍能保持其风性。因为地板的强度在于它的栅格系统，并可进行重新整理。因此可在地板上冲压额外的孔洞，而不会对振动因素有任何副作用。所有的暖通、动力专业设备应使用弹簧、软件接和隔离安装等隔绝振动的方式，将振动效应降到最低。低噪音的节能风机和马达，可以用来维持洁净室NC水平。振动和噪声方面的专家应是评估小组的成员，他们来领袖用于振动和噪声方面的专家应是评估小组的成员，他们来核实用于振动和噪声控制中的机械和建筑学原理。完工后的再处理可能是十分昂贵的。如果建筑师、暖通、动力专业工程师、业主和顾问从设计的开始就考虑这些因素，可以免去许多潜在的昂贵的检测，或用更经济的办法取代。10、磁通量和电磁通量。花费因素变量：0.037至0.15磁通量被认为是银河系中海洋微粒背景的流量。银河系的放置也被认为是自然界的电磁循环。“通量”这个词代表流量，我们可以认为磁力线就象某种液体流动的路线那样穿过一个假想的表面。磁场的大小代表流动的速度，它的方向就是流动的方向。磁通量就是流过这个表面的所有的容量。为了更好地理解，我们可以认为磁通量就是穿过这个表面的磁力线的数量。对于给定的速度，当微粒移动的方向垂直于磁场方向时，磁力是最大的，当与磁场方向平等运动时，磁场力为零。在大多数基本水平，移动电荷之间的相互作用产生磁力，就象静电产生于导电电荷与其他导电电荷（不论他们是否运动）之间的相互作用。通过对行星的拍照研究表明，由于地球的放置和它熔化的金属内核使得它有一个强大的磁场。磁通量的密度（替代“牛顿的每安培米”）有它自己的单位---特斯拉。地球表面的磁场近似代表值是二分之一高斯，大约是200,000特斯拉。在对公众开放的区域内，职业安全和健康要求磁场强度不能大于5个高斯。洁净室的磁场防护是十分昂贵的。例如，洁净室使用4到5毫米厚的磁性（铁--硅）钢板（M15型）作为屏蔽材料仍不能满足要求。当前的半导体、度量衡和通讯实验室区域内要求磁通量的强度限制在0.05高斯或更低。

洁净层流罩该的清洁方法 ? ? 上海苏净 1、查看层流罩面能否洁净，如有灰尘就应该先除去灰尘。2、使用层流罩前使用消毒剂擦洗层流罩正外表和四周。3、将风机电压调节旋纽调至“零”位置，查看各保险丝能否完好。4、按通电源总开关，渐渐旋转调节旋纽，升高电压，层流罩开始送风后使用风速丈量笔直层流风速。逐步升高电压，至笔直层流风速达0.35m/s以上即得。5、结束后，应先将电压调旋纽调回“零”位，再关掉电源开关。6、层流罩的面罩应每周拆下用注射用水清洁一次，后用35%酒精擦洗。7、当送风风量及风压不能使风速>0.2m/s时，应替换高效过滤器。8、替换高效过滤器时，翻开层流罩面罩板，拧松固定螺检后进行替换，并压紧固定，重新装上面罩板。

医院空调二次污染与细菌控制 ? ? 上海苏净 尽管各国的相关标准、规范，对空调系统二次污染均给予了高度重视，但是提出的对策并不完善。只有依据《医院洁净手术部建设标准》和《医院洁净手术部建筑技术规范》的技术思路，开发新型空调机组和系统，实施全新的净化除菌概念，用综合性措施进行全面控制，才能彻底、有效地解决空调二次污染问题。医院内的细菌控制与交叉感染控制，一直是医院工作重点，也是医院空调的主要任务。但是，与人们的初衷相反，许多医院的空调系统，由于各种原因，往往成为院内感染（Hospital acquired infection）的主要根源之一。空调系统造成院内感染的途径有多种，例如，有因空调机组本身的问题，或系统设计、安装的问题，而引起的院内感染（被称为“不合适空调”）；也有因空调的运行、管理问题，而引起院内感染的现象。医院空调的制造者、系统的设计者，理应更为全面、更为妥善地解决这些问题。医用空调机组及其系统有效的细菌控制，是我们面临的紧迫任务。

消毒供应室管理工作制度 ? ?? 一、消毒供应室工作制度1、消毒供应室负责全院医疗器材清洗、消毒、灭菌以及敷料制备和供应工作。根据各科需要配置各种物品，并根据使用情况及时调整基数，保证临床使用和减少无效储备。2、严格划分三区（污染区、清洁区、无菌区）。工作人员应严格遵守各区的工作流程和操作规程。3、各种无菌物品应注明品名、灭菌期、失效日期及打包人编号，并做到专架、专柜、专人保管，保证无菌物品质量。如超过有效期、外观检查不合格或疑为污染，应重新再处理，灭菌后发放。4、定期进行本室的各项监测，做好院内感染监控工作，确保工作质量。各种器材、敷料均应达到标准要求。5、建立各科室物品账目及请领、发放、报损制度，定期清点，以旧换新，做到帐物相符，杜绝物品丢失浪费；对发出的各种物品应专物专用，不得挪做它用。6、按时下收下送，保证无菌物品的供应。7、定期到使用科室征求意见，及时改进工作。8、建立停电、停水、消毒锅故障时应急预案，以及意外事件的处置程序。二、消毒隔离制度1、工作时间工作人员必须衣帽整洁，禁止戴首饰。2、收污物时必须戴手套，操作前后注意洗手。3、下收下送车“污”“洁”标记明显，工作完毕后用消毒液檫拭。4、各项操作应严格按所划分的区域进行，保持室内清洁、整齐。5、工作间不得存放私人物品，供应室各种器材均不得挪为私用。6、工作人员必须每年查体一次，患传染病、皮肤病等均应调离。7、各工作间每日进行空气、地面、物表消毒（回收间、粗洗间、精洗间、包装间、消毒间、监测间、无菌间）每月进行空气培养一次，应符合卫生学标准，并保留资料。8、传染病人用过的医疗用品，均需作特殊处理。三、设备仪器维修制度1、大型、贵重仪器必须有专人管理，帐目登记。2、各仪器应有严格的操作规程、注意事项和日常保养措施，并严格执行。3、每日上班前后得仪器设备进行清洁保养。4、每周对所负责的仪器进行检查，并登记。5、按照安全局计量国力规定，每半年对压力灭菌器的安全阀、压力表、温度表进行效对鉴定，并记录。新设备启用前及旧设备维修后必须有性能鉴定记录，合格后方可使用。6、仪器出现故障，护士长应立即通知设备科进行维修。7、维修后器械需经性能测试、检查合格后方可交付使用，并登记维修日期、损坏何种部件、维修结果及维修人员和验收人员。四、库房物资管理制度1、专人管理，负责计划、请领供应室必备的各种器材、敷料、消毒及监测用品。2、严格执行物品存放制度，包装完好，无锈蚀、霉变及破损。3、管理者定期抽检各类器材的外观质量，检查产品及中小包装、消毒液及监测物品的有效期，有计划使用，防止人为的浪费。4、库房必须清洁、干燥、阴凉、通风良好，无鼠害。5、储存的物品摆放有序，货架距离地面不小于20cm，距离墙壁不小于5cm。6、物品发放有记录，发放者和领物者签名，帐物相符。7、库房不得存入私人物品。8、加强库房安全管理，每日下班前，常规进行安全检查，消除安全隐患。五、安全管理制度1、在总护理部的领导下，成立科室安全质控小组。2、定期组织室内工作人员进行法制法规、消防知识及安全教育，树立安全意识。3、消防设备有专人定期检查和管理，并保证消防设备的性能完好。4、加强对各工作室的安全检查，每日下班前，应仔细检查各工作室水电设施及其它安全设施，做到防火、防盗、防水、放爆。5、做好假日前的安全检查，发现问题应及时解决。6、严格执行各项技术操作规程，确保常规器械灭菌合格率100%，防差错事故发生。六、无菌室工作制度1、无菌专人管理，坚守岗位，服务周到，工作间使用专用工作衣、鞋，非工作人员不得入内。2、每日用消毒液擦拭桌面、地面，保持环境清洁，每日空气消毒2次。3、无菌物品摆放有序，发放日期先近期后远期，5月1日—9月30日有效期为一周，10月1日—4月30日有效期为两周。4、发放无菌物品应严格执行查对制度及交接班制度，不得发放过期、潮湿、破损包，外借物品必须办理登记手续。5、每月做空气细菌培养、物品细菌培养、热源监测一次，符合卫生学标准要求。6、做好物品的清点和交接班工作。七、消毒室工作制度1、消毒室专人管理，消毒员负责全院医疗物品的消毒灭菌工作。2、消毒员必须经过培训，持证上岗。3、消毒期间，严格执行操作规程，坚守工作岗位。4、定期监测灭菌锅的使用效能，确保使用安全，物品灭菌合格率为100%。5、“已灭菌”、“未灭菌”物品有明显标记，分开放置。6、认真作好灭菌效果监测，有记录。7、定期进行灭菌锅的保养及室内卫生清洁工作，每日空气消毒一次，有记录。8、对“待消包”严格执行规范检查工作，做到送取包有登记。八、检查包装室工作制度1、所属人员衣帽整洁，禁戴手饰及穿拖鞋。2、严格执行初洗后物品的精洗工作程序及器械保养、打包。3、室内物品放置有序，工作前后洗手，用消毒液擦拭桌面、地面、每日紫外线消毒，并做好记录。4、打包前按卡片认真核对，检查各类器械性能完好，包布洁净、无破损、十字包扎，并注明名称、灭菌日期，失效期，工作责任代号。5、各种诊疗包需经另一人查对方可进行灭菌。6、复消的各种诊疗包，要重新处理后再包装灭菌。7、每日做好登记，统计工作。九、监测室工作制度及热源反应追查制度1、设专职或兼职人员一名，负责本室的各项监测工作。2、一次性物品，对每批号抽样进行热源检测，并作好记录。3、凡热源监测阳性者，一律禁止发放，复验阳性者给予退货。4、发生热源反应，供应室应跟踪调查，及时留取样本，送药检部门进行检测，按规定做好记录，并上报上级有关部门。5、对供应室所有灭菌处理的物品进行灭菌质量监测，杜绝不合格物品流入临床科室。6、严格质量监测，杜绝不合格产品进入供应室。十、交接班制度1、供应室实行周轮流值班制，值班人员接班时应严格进行物品交接手续，接班时发现问题有交班者负责，接班后发现的问题有接班者负责。2、无菌物品固定一定基数，标记清楚，定期检查无菌物品有无过期、霉变等现象，及时进行处理。确保无菌物品的供应。3、清点回收物品的品名、数量、质量，并进行登记。外借物品必须办理借物登记手续。4、检查各工作室的常备设施性能是否良好，发现问题及时向护士长报告。十一、查对制度1、各类诊疗包包装前须经两人核对品名、器械的种类、数量、性能、质量，合格后方可进行包装送消毒室灭菌。2、发放无菌物品时，应认真核对发放单上登记的科别、物品名称、数量及灭菌日期、失效日期。3、回收物品时应查对品名、器械的种类、数量、性能，盒、盖、物相符，所用器械已经过初步消毒处理。4、配置酸碱液时，需经两人查对后方可进行配置使用。十二、护士长职责1、供应室护士长在护理部的直接领导下，负责组织医疗器材、敷料的植被、消毒及灭菌工作的统一管理和行政管理工作。2、督促本科人员认真贯彻执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故的发生。3、定期检查消毒灭菌器的性能和各种消毒液的浓度。经常鉴定器材和敷料的消毒灭菌效果，发现异常，立即采取响应措施。4、组织所属人员加强安全意识教育和新入岗人员的培训及带教工作。5、负责本科医疗器材、敷料、消毒液的计划与请领工作。6、组织本科人员下收下送，并深入使用科室征求意见，改进工作。7、组织本科人员进行专业理论知识和技术操作培训。积极开展新业务、新技术。十三、供应室护士职责1、在护士长领导下进行工作，负责医疗器械、敷料的清洗制作、包装、保管、消毒、登记和分发回收工作，实行下收下送。2、经常检查医疗器械的质量，如有破损及时修补登记，并向护士长报告，进行处理。3、协助护士长请领各种备品，经常了解临床科室的意见和建议，不断改进工作。4、认真执行各项规章制度和技术操作规程，积极开展技术革新，不断提高供应室工作质量。5、严格执行无菌操作原则和消毒隔离制度，增强无菌观念，做好供应室院感监控工作并记录，严防差错事故发生。6、指导护理员（消毒员）、卫生员进行医疗器材、敷料的制备及消毒工作。7、参加供应室值班，并做好科室内清洁卫生工作。十四、回收、初洗室工作人员职责1、负责回收物品的分类处理。2、保持室内清洁，定时通风、换气，每日工作前后用消毒液擦拭桌面、地面，每日紫外线消毒一次。3、工作人员回收、清洗物品时，必须戴手套，不能穿拖鞋。4、对回收的各类物品分类浸泡消毒，按初洗工作流程（洗涤、去热源）。每次使用消毒液前，测试含氯消毒液浓度，并记录。5、各类包布及治疗巾有专用洗衣机清洗，包布一用一洗，特殊包布要消毒。6、室内物品摆放有序，定位管理，加强自我保护意识。7、对特殊感染及传染病使用过的器械，必须严格按特殊感染消毒处理。十五、精洗、包装间工作人员职责1、负责初洗后物品的精洗共组程序及器械保养打包。2、室内物品放置有序，工作前后洗手，用消毒液檫拭桌面、地面。每日紫外线消毒，有记录。3、打包前按卡片认真核对，检查各类器械性能完好，包布洁净、无破损；十字包扎或胶带封口不少3—5cm，并注明责任代码及灭菌日期和失效期。4、统计每日工作量，并记录。十六、消毒员工作职责1、在护士长的领导下，担任消毒灭菌工作。2、在高压灭菌时，不得擅自离开岗位。根据物品的性质严格掌握灭菌程序、压力和时间，确保灭菌效果。3、灭菌前检查物品有无破损，是否清洁，包装是否严密；灭菌后，取物时注意安全，防止污染。4、加强无菌观念，严格掌握消毒灭菌方法，执行技术操作规程。灭菌与未灭菌物品严格区分，分别放置在固定位置，并有明显标志。5、定期检查灭菌器的效能，并做好保养、维修、清洁工作。十七、供应室质量控制管理制度1、严格执行各项规章制度及操作规范。2、按规定要求认真进行灭菌质量监测压力及蒸汽灭菌效果监测，根据不同类型的灭菌器及消毒物品分类达到该产品所需的蒸汽压力、灭菌温度、灭菌时间。3、灭菌时物品摆放合理，所有的灭菌包应竖放，分层放置，包与包之间有空隙。灭菌物品装载量不超过柜容量的80%，预真空灭菌器装载量不超过柜容量的90%。4、脉动真空压力蒸汽灭菌器在灭菌前、维修后均应进行一次BD测试，检测空气排除效果，每个包必须按要求使用化学指示胶带和化学指示卡。5、无菌物品包装外应有明显的灭菌标志，注明物品的名称、灭菌日期、失效日期、责任代码、检查者代码。专室、专柜保管，在有效期内使用。6、每月对无菌室、包装间、精洗间、回收粗洗间、办公室进行细菌培养。每月对室内物体表面、工作人员的手进行消毒监测。7、紫外线灯管消毒效果检测：每半年由院感专职监控人员进行紫外线强度测定，使用中的紫外线灯管强度应≥70uw/cm2。8、保持室内清洁，每日用消毒液拖地，擦拭桌面、台面一次，紫外线空气消毒2小时。紫外线灯管每周用95%酒精擦拭一次，每周进行一次卫生大清扫。十八、供应室灭菌质量监测供应室灭菌质量监测包括工艺监测、仪表监测、化学监测和生物监测。1、工艺监测：（1）满足必要的灭菌参数：根据不同类型的灭菌器，达到该产品所需要的消毒剂量、蒸汽压力、灭菌温度和灭菌时间。（2）正确的包装：包装材料透气性能好，可用脱脂棉布、专用包装纸及带通气孔的器具；灭菌包的体积不得大于30*30*25cm，预真空灭菌器的灭菌包体积不得大于30*30*50。（3）合理摆放，所有灭菌包应竖放，包与包之间留孔隙，灭菌物品的装量不得超过柜室容积80%，预蒸空灭菌器不得超过90%。（4）灭菌设备无技术障碍：进排气系统通畅，仪表温度和时间显示正常，蒸汽饱和度好。2、仪表监测：（1）灭菌器所有仪表定期监测，每半年有设备科对压力灭菌器的安全阀、压力表、温度表进行效对鉴定，并记录。新设备启用前及旧设备维修后必须有性能鉴定记录，合格后方可使用。（2）紫外线灯管强度监测，每半年有院感专职监控人员监测一次。使用中的灯管强度不得低于70uw/cm2。3、化学监测：常用的方法有：化学指示胶带、压力蒸汽化学指示卡、压力蒸汽化学指示试纸、B—D实验指示图、消毒液浓度试纸等。使用灭菌包时，应先观察化学指示卡变色的情况，领取无菌包时，应先查验指示胶带变色的情况。（1）化学指示胶带、化学指示卡作为日常监测，每个包都必须使用。121℃压力蒸汽化学指示卡专用于下排气式压力蒸汽灭菌效果监测；132℃压力蒸汽化学指示卡专用于预真空或脉动压力蒸汽灭菌效果监测。（2）B—D试纸用于预真空压力蒸汽灭菌器的监测，是判断灭菌器内冷空气是否彻底排尽的一种方法，用于新灭菌柜安装调试之后，灭菌器维修之后及每日灭菌器使用之前。使用方法：备好标准实验包—用脱脂棉叠成25*25*30cm重量为4~5kg的敷料包，将B—D试纸放与包的中层，包好后放于灭菌器底部前端。灭菌后，B—D试纸色条变化均匀一致，说明另排气功能良好。（3）化学指示卡必须放于灭菌包中心，避免与金属和玻璃直接接触，以免被冷凝水浸湿，影响变色。（4）化学指示胶带贴于包外，可作为灭菌处理的标志。4、生物监测：生物监测是指用国际标准抗力的细菌芽孢制成的干燥菌片或由菌片和培养基组成的指示管即生物指示剂进行监测（压力蒸汽灭菌上午指示剂为嗜热芽孢杆菌）。生物监测是判断灭菌效果的直接指标。（1）操作方法：将菌片装于牛皮纸袋内，放于标准实验包中心处，灭菌后将菌片接种于溴甲酚紫培养液中，经56℃培养72小时（24小时查看初步结果）。生物指示剂菌管可以现场或实验室取出，挤破玻璃管让培养液浸透菌片，置于56℃培养48小时观察结果。（2）结果判断：溴甲酚紫培养液仍为紫色为阴性，表示无菌生长，如颜色变黄则为阳性，表示有菌生长。十九、热原监测方法1、热原检测用于注射器洗涤质量监测，以杜绝和预防热源反应。2、鲎实验监测：方法抽取5ml无热原灭菌用水，注入预检的注射器，放于保温箱中，在500℃左右的温度下保温1分钟，（期间转动注射器2次），取出注射器，抽取0.1ml，用鲎实验法检查热原。3、无热原灭菌注射用水用量：密闭式输液器2.5ml20ml注射器2ml10ml注射器1ml4、检验方法：（1）取0.1ml检品加0.1ml的鲎试剂，混合于管中，在370C左右的恒温水中放置1小时，取出试管，置于平稳处2~3分钟看结果。（2）设阴阳性对照：阳性对照管内加入0.1ml大肠杆菌内毒素；阴性对照管加入无热原灭菌用水0.1ml。5、结果测定：（1）将试管轻轻拿起，慢慢倾斜倒转1800，观察液体是否流动，入产生凝胶则为阳性；清亮、透明或呈浑浊有絮状物，但倒转能流动均为阴性。（2）阳性对照出现阴性，可能为大肠杆菌毒素浓度过低或鲎试剂灵敏度下降失效。（3）阴性对照出现阳性，说明此次实验不成立，需查找原因，重新实验。6、输液器、注射器热原检测阳性为不合格产品，不得发放。 

上海苏净实业有限公司2017年清明放假公告　　　　根据《国务院关于修改〈全国年节及纪念日放假办法〉的决定》精神，结合公司实际，现将“清明”放假的有关事宜通知如下：　　　　2017年“清明”放假时间为：2017年4月3日-4月4日，共2天！4月5日正式上班。　　假期正常接单，电话24小时开机！节日期间，公司内不安排人员值班。小章竭诚为您服务！感谢您对我们的支持和关注！如给您带来不便，敬请谅解！联系电话：13817861523/021-63593916　　　　预祝各位上海苏净的用户财源滚滚、阖家幸福！　　　　   2017.4.2

CISILE 2017 （Beijing） 邀您同行!您好!我司将参加于2017年4月6日-8日在北京国家会议中心(天辰东路7号)举办的第十五届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2017)。我们诚挚地邀请您莅临参观，我司展位号：T86。展会期间，我公司同时推出检测设备系列新产品及净化系列产品更新款，在技术与外形上有了很大的改善，满足更多客户最新的需求!上海苏净实业有限公司是华东地区一家净化设备行业中领先的公司之一，其凭借雄厚的实力，领先的科技，卓越的品质，完善的服务，敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。我们拥有强大的销售团队、众多专业技术人才，良好的售后服务。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。本公司可根据客户的现实要求和实际需要设计，定做安装洁净室系统及专用设备。 公司生产的净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列、检测设备系列、生物安全柜系列一上市就受到了广大消费者和经销商的青睐和厚爱，苏净净化产品被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构，在国内和东南亚市场享有极高的声誉。  

称量室介绍及相关资料     上海苏净   一、称量室介绍称量室又称负压称量室或者中心称量室，是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备，是一种专业用于取样、称量、分析等行业的特种专用工作室，它能控制工作区的粉尘及尘埃不扩散到操作区外，保障操作人员不吸入所操作的物品，是一种控制粉尘飞扬的专用净化设备。它提供一种垂直单向气流, 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。称量室是一种提供微负压的，垂直气流的环境保护装置。实施标准根据药品生产质量管理规范（2010修订）新版GMP及附录要求，称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备，它提供一种垂直单向气流， 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。二、称量室构成称量室主要由机箱、送风高效过滤器、排气高效过滤器、可变风量风机组、PLC控制系统和传感系统等几大部件组成。机箱采用拉丝无指纹不锈钢SUS304制作，钣金一体折弯制作而成，美观洁净，易于清洁消毒。室内空气经初效过滤器、中效过滤器，由离心风机压入静压箱，在经高效过滤器后从气流扩散送风单元出风面吹出，洁净空气以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境。中心称量室的操作区域维持在负压状态，排出10%的循环空气。中心称量小室的空气经过三级过滤系统（高效过滤器除去99.99%的颗粒≥0．3μm以上的所有灰尘）进行自循环，设计符合药厂GMP要求。负压称量室、中心称量室采用了可调风量的风机系统和不锈钢风速传感器，通过调节风机的工作工况，可使洁净工作区中的平均风速保持在设定0.45m/s的范围内。负压称量室、中心称量室气流流形为垂直上送侧回。空气自上而下流经工作区，将工作中产生的飞扬粉尘压迫至侧下方的初效、中效和袋进袋出装置中，空气由风机抽至高效过滤器静压箱内，一部分通过高效过滤器送回室内工作区，另一部分通过排气过滤器排至工作区外，使负压称量室、负压采样室（中心称量室、称重室）内形成负压。负压称量室、中心称量室配有四个压差传感器：室内外负压、初中效阻力、送风高效阻力、排气高效阻力，配有风速传感器，压差传感器采用西门子PLC控制器在线动态控制称量室工作状态，可储存，打印，显示，偏离设定工作状态自动校正，校正仍然有偏离报警。三、称量室应用范围称量室主要用于药品的配比称重，室内为负压，可减少配药过程中药品对周围环境的污染。可以在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。称量操作区域由千级垂直层流ISO 6（NF，EN，ISO14644-1）保护。四、称量室结构特征与工作原理1、结构特征本设备由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分拼装而成。控制面板位于设备内部工作区正面，控制面板采用轻触型LED控制面板，可以控制风机起停，调节风机工况，调整工作区需要的风速（当设备安装使用后，需由专门人员调节工况）。在其旁有压差计，测试过滤器的阻力在送风箱体的内部还有排风调节板，可以调节设备的排风量在合理的范围内（设备安装就位后，由专业人员设试，请勿擅自调整）2、工作原理本设备采用垂直单向流的气流形式,回风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,经过预处理后的空气，再经过中效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。洁净气流被送至送风箱体内,90%通过均流送风网板，形成均匀的垂直送风气流，10%则通过风量调节板,排出设备。所有气流均经过高效过滤器处理，所以送风，排风均不带残余粉尘，避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流，在此区域中散发的粉尘，会在单向气流的影响下，随着气流而被初、中效过滤器所捕集。设备带有10%的排风，从而形成相对与外部环境的负压,从一定程度上保证了此区域内的粉尘不会扩散至室外，起到保护外部环境的作用。

上海苏净实业有限公司展会第一站迪拜  上海苏净迪拜展会准备完善，期待您的到来! 　上海苏净迪拜展会准备完善，期待您的到来!　　为了企业的全球性发展，也为了国内外客户能更直观的了解到我公司的产品，上海苏净实业有限公司在2017年参与国内外各大展会并将展示我公司畅销产品及新品!　　2017年3月18日下午，上海苏净外贸部同事由部门经理带领，出发第一站，迪拜展会!　　展会名称：第三十一届迪拜实验仪器设备展览会　　时间：2017.3.20~2017.3.23　　地点：阿联酋·迪拜贸易中心　　2017年3月19日(迪拜时间)下午，在展会的前一天，上海苏净外贸部同事联系当地装修公司及物流公司，将我公司展位及产品全部陈列到位! 迪拜展会.jpg 　　我公司产品以最优质的服务和更高性价比的产品面对广大消费者，展会在即，欢迎新老客户的到来及参观!    上海苏净实业有限公司位于上海市松江区新城文诚路358弄6号，是华东地区一家净化设备行业中优秀的制造商之。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。   公司主营净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列，生物安全柜系列被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构，在国内和东南亚市场享有极高的声誉。  

 上海苏净实业有限公司与阿根廷客户签订合作协议        2017年03月14日，阿根廷客户在公司经理陪同下来我公司进行友好参观，并采购了净化台，安全柜，通风柜，风淋室等产品。       上海苏净实业有限公司是华东地区净化设备行业领先的公司之一，其凭借雄厚的实力，领先的科技，卓越的品质，完善的服务，敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。        随着全球经济一体化的脚步日趋加快， 上海苏净实业有限公司也做好充分准备融入到国际大环境中，把握机遇，开拓国外市场，公司始终坚持优质的产品、满意的服务、合理的价格为目标，切实抓好产品的生产、销售 、服务等各个环节。廷客户在公司经理陪同下来我公司进行友好参观，并采购了净化台，安全柜，通风柜，风淋室等产品。       上海苏净实业有限公司是华东地区净化设备行业领先的公司之一，其凭借雄厚的实力，领先的科技，卓越的品质，完善的服务，敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。        随着全球经济一体化的脚步日趋加快， 上海苏净实业有限公司也做好充分准备融入到国际大环境中，把握机遇，开拓国外市场，公司始终坚持优质的产品、满意的服务、合理的价格为目标，切实抓好产品的生产、销售 、服务等各个环节。

上海苏净实业有限公司2017年春节放假公告　　　　根?