PAO-DOP高效过滤器检漏方法流程  DOP－液槽式高效过滤器检漏的目的：1.高效空气过滤器的材料无破损；2.安装恰当－密封完好无漏风。 前言：   液槽式高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对于用户来说，液槽式高效过滤器的检漏是指高效过滤器安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。 高效过滤器检漏的方法:   DOP液槽式高效送风口配套的高效过滤器本身就是液槽式高效过滤器，这种高效过滤器的漏泄测试基本上是把挑战微粒施放在高效空气过滤器上游，然后在高效空气过滤器表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有几种不同的方式，适用在不同的场合。 高效过滤器测试方式有：1.气胶光度计测试法2.微粒计数器测试法3.全效率测试法4.外气测试法 具体说明如下:PAO或者DOP检漏属于气溶胶光度计测试法气溶胶光度计：   气胶光度计测试法是最早期的测试方式，但是因为效果非常好，到今天仍旧沿用。    气胶光度计（Aerosol Photometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来仿真无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一，由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值，因此扫描高效空气过滤器非常方便。也正因其准确、可靠，美国食品与药品管制局（FDA）规定，在其管辖范围内（食品加工场所与医疗制药场所），所有的高效空气过滤器泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。     一段时间以来，因被怀疑对人有致癌作用，现常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO或者DOP(polyaphaolefin聚a烯烃）等代替，但实验方法仍称“DOP法”。    大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。    DOP发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道，粒径分布在0.1～0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶，最大分布粒径在0.65um左右。目前常用的热DOP比较多，所以过滤器的效率要有保证。  PAO-DOP高效过滤器检漏测试仪器：   使用仪器为气胶光度计（Aerosol Photometer）与微粒产生器（Aerosol Generator）。气胶光度计的显示版有模拟与数字两种，每年必须校正一次。微粒产生器有两种，一种是普通的微粒产生器，只要求高压空气，另一种是加热型微粒产生器，要高压空气和电源，微粒产生器不需要校正。DOP高效过滤器检漏设备 DOP高效过滤器检漏仪器 PAO-DOP高效过滤器检漏测试步骤:1.在图面上记录高效空气过滤器数量并编号。 2.确定空调系统正常运转并可供测试，风速与风量必需调整平衡完毕。 3.使用气胶产生器在上游施放挑战微粒，将PAO或者DOP打入高效空气过滤器上游，微粒浓度是大约每公升空气含有10到20微克的PAO或者DOP。微粒愈多愈容易找出泄漏，但是超过50微克以后差别不大，少于10则很难使用。微粒浓度可用风量粗略计算，再用气胶光度计确认。 4.上游微粒浓度确认后，就可以在高效空气过滤器表面扫描，寻找泄漏，必要时高效空气过滤器四周可用塑料帘覆盖以确保测试之准确。

光电车间高洁净净化厂房施工与验收测试 1、工程概况该工程为地下一层、地上十二层，其中第2-5层是大厦的核心，主要用作光电产品的研制、生产、检测等，洁净度等级分为一百级、一万级、十万级，防静电地板的电阻值104-106Ω。洁净区楼层高4．8m，内墙为50mm 厚岩棉彩钢板隔断，吊顶为50mm厚岩棉彩钢板吊顶，门为铝框彩钢板门，铝合金观察窗，净化区地面有防静电PVC板地面、环氧自流坪、环氧树脂玻璃钢防腐地面等。2、洁净厂房的施工2.1地坪施工（1）水泥砂浆找平层①平整度：本工程设计采用结构面上铺30mm厚1：2水泥砂浆找平。为保证下道工序的施工质量，我们还提出了地面平整度每2m2 以内误差不大于+2mm 的要求。②含水率：地板在施工前，要保证地面充分干燥，含水率要低于8％；对于经常有潮气渗出的地面，需做防水处理。③地面强度：地面不允许有空鼓、起砂及裂缝现象，强度等级不少于M15。④清洁度：地面无尘、油垢、酸碱等影响胶水粘性的杂质。（2）防静电PVC贴面地板的施工①施工用料地板：采用防静电半硬质聚氯乙稀块状塑料地板，规格为600mmx600mm，厚2.5mm。粘结剂：采用氯丁橡胶粘结剂。导电胶：采用氯丁橡胶粘结剂与导电材料配置。铜箔：厚度0.05～0.1 mm，宽度20~30mm。②施工方法清理地面并画出中心十字线，十字线要求垂直等分。在地面上按规定的尺寸粘贴铜箔条形成网状，粘贴时，先按测定位置均匀涂上一层粘结剂，宽度35mm，待不粘手后，粘上铜箔条，交叉处用导电胶粘结，以保证铜箔条间导通。粘贴好的铜箔网络中至少有4点与接地线接通，相邻铜箔条间的阻值小于105Ω。③铺设地板首先在地面和地板背面均匀的涂上一层氯丁橡胶粘结剂，待粘结剂手感似粘非粘时开始铺设地板；铺设时从中心位置开始逐块向四周展开，边贴边用橡皮锤头敲打，并在铜箔条上涂上少许导电胶以保证每一块地板的背面至少有一点有导电胶与铜箔相粘结。施工过程中，要经常检查测试地板表面与铜箔条间的电阻，保证导通。（3）自流坪施工。主要用于清洗间，在基层处理到位的基础上，将自流坪粉料倒人常温清水，同时进行搅拌，形成流态、均匀的混合物；然后将该混合物倒人施工区域，并均匀涂至所要求的厚度即可。2.2岩棉壁板及吊顶安装本工程吊顶及隔断采用50mm厚岩棉彩钢板。洁净室的安装，须在粗装饰工程完成后的室内进行，所有外窗均为中空玻璃固定窗，天棚以上墙梁板柱均批腻子刷白。室内空间必须清洁、无积尘，并在施工安装过程中对零部件和场地随身清扫、擦净。（1）构配件和材料的开箱启封应在清洁环境中进行，严格检查其规格性能和完好度；不合格或已损坏的构配件严禁安装。（2）壁板安装前严格放线，墙角垂直交接，防止累计误差造成壁板倾斜扭曲；壁板的垂直度偏差不大于0.2％。（3）施工安装前，首先进行吊挂、锚固件等与主体结构和楼面、地面的连接件的固定。（4）为了承受在净压差及设备启动时的压力变化，控制吊顶板的起伏变形和开裂，施工时在吊顶中部增焊了纵横方向的 12加强筋，增强骨架的整体性；同时吊顶按房间宽度方向起拱，使吊顶在受荷载后的使用过程中保持平整。（5）安装过程中不要撕下壁板表面的塑料保护膜，以防止撞击和踩踏板面。（6）所有门窗线盒洞口安装壁板前开好洞口，所有管线也事先在夹板岩棉中穿好。（7）天棚与墙面、墙面与地坪交叉阴角处均有定型连接件连接，并严格按要求做法完成密封。2.3铝框彩钢门、铝合金固定窗、铝合金风口及型材的安装（1）铝合金采用平开式安装，门框四周镶有密封条，门框简洁易清洗。（2）铝合金固定窗采用圆弧过渡形式，起到不积尘的作用。型材紧贴彩钢板，易清洗；玻璃表面无花斑、无气孔、透明度好。（3）铝合金风口按设计尺寸规格定做而成，表面平整无毛刺，调节灵活；安装时与彩钢板紧贴，易清洗。（4）铝合金型材采用槽铝圆弧一体形式，整体性好，强度高。（5）在不同洁净等级区域的通道处，安装不锈钢质密封防火门与空气吹淋装置。（6）灯具、风口、功能接头、观察窗等各种孔洞的周边、不同材料的交接处，均严格按要求作法完成密封和防裂措施，保证整个洁净室的气密性。2.4高效过滤器的安装（1）高效过滤器安装前，必须对洁净室进行全面清扫、擦净，净化空调系统内部如有积尘，应再次清扫、擦净，达到清洁要求。（2）洁净室及空调净化系统达到清洁要求后，净化空调系统必须试运转。连续运转12h以上，再次清扫、擦净洁净室后立即安装高效过滤器。（3）高效过滤器的运输和存放按照生产厂标志的方向搁置。运输过程中注意轻拿轻放，防止剧烈震动和碰撞。（4）高效过滤器安装前，必须在安装现场拆开包装进行外观检查，内容包括滤纸、密封胶和框架有无损坏，边长、对角线和厚度尺寸是否符合要求，框架有无锈斑，有无产品合格证，技术性能是否符合设计要求，然后进行检漏。（5）安装高效过滤器的框架要平整。每个高效过滤器的安装框架平整度允许偏差不大于lmm。（6）高效过滤器和框架之间的密封采用密封垫和液槽密封或双环密封，要求把填料表面、过滤器边框表面和框架表面及液槽擦拭干净。（7）采用密封垫时，垫的厚度不宜超过8mm，压缩率为25％-30％；采用液槽密封时，液槽内的液面高度要符合设计要求，框架各接缝处不得有渗漏现象。（8）安装高效过滤器时，外框上箭头应和气流方向一致。（9）高效送风口在结构楼板与彩钢板吊顶之间采用花篮螺丝连接，以便调节；使送风口边框与彩钢板之间紧密，以减轻彩钢板顶棚负荷。3、系统综合验收（1）验收条件：验收应在对各分部工程做外观检查，单机运转、系统联合试运转，空态或静态条件下的洁净室性能检测和调整以及对有关的施工检查记录审查合格后进行。（2）洁净室各分部工程的外观检查应符合下列要求：①高效空气过滤器与风管连接及风管与设备的连接处应有可靠密封；②净化空调器、净压箱、回风口无灰尘；③洁净室的内墙面、吊顶表面和地面，应光滑平整、色泽均匀、不起灰尘，地板无静电现象；④送回风口及各类末端装置、各类管道、照明及动力线配管以及工艺设备穿越洁净室时，穿越处的密封处理应可靠严密。（3）验收的检测结果应全部符合设计要求，其检测项目应包括下列内容：①通风机的风量及转速的检测；②风量的测定和平衡；③室内净压的检测调整；④自动调节系统联动运转；⑤高效空气过滤器的检漏（检测）；⑥室内洁净度级别（检测）。4、测试4.1技术指标（1）洁净度一百级：≥0.5μm的尘埃颗粒数≤35颗／L；≥5 μm 的尘埃颗粒数≤0.0颗／L。一万级：≥0.5μm的尘埃颗粒数≤350颗／L；≥5 μm 的尘埃颗粒数≤2.5颗／L。十万级：≥0.5μm的尘埃颗粒数≤3500颗／L：≥5 μm的尘埃颗粒数≤25颗／L。采用Y09-6尘埃粒子计数器检测。（2）室内噪声≤65dB(A)单向流，采用ND-12声级器检测；≤60dB(A)非单向流，采用ND-12声级器检测。（3）室内压差≥5～10Pa，采用YYT一200B斜管压差计检测。（4）室内温度按设计要求为22℃±2℃。（5）室内湿度按设计要求为50％±5％。4.2测试方法（1）高效过滤器检漏一粒子计数器法(采用Y09-6尘埃粒子计数器)①被检测高效过滤器必须已测过风量，在设计风速的80％-120％之间运行；②在被检测高效过滤器上风测定大气尘的微粒数，以大于或等于0.5 m微粒为准其浓度必须大于或等于3.5x10 粒／L；③检漏时采样口放在距离被检测过滤器表面2-3cm处，以5-20mm／s的速度移动，对被检测过滤器整个表面、封头胶和安装框架进行扫描。（2）静压差测定(采用YYT-200B斜管压差计)①静压差的测定应在所有的门关闭时进行，并应从平面上最里面的房间依次向外测定；②对于洁净度高于100级的单向流(层流)洁净室，还应测定在门开启状态下，离门口0．6m处的室内侧工作面高度的粒子数。（3）室内洁净度的测定(采用Y09-6尘埃粒子计数器)①测定洁净度的最低限采样点数的按照规定；②测点的分布。多于5点时可分层布置，但每层不少于5点；5点或5点以下时，可布置在离地0．8m高平面的对角线上或该平面上的两个过滤器之间的地点。（4）室内噪声的测定(采用ND-12声级计)①测噪声仪器为带倍频程分析仪的声级计。一般只测4声级的数值；②测点位置：面积。室中心1点，测点高度距地面1.1m。

浮游菌采样器技术指标及其特点  浮游菌采样器的产品用途：空气浮游菌采样器是一种高效的多孔吸入式采样器，它基于安德森撞击原理，撞击速度为10.8m/s,相当于安德森撞击等级的第五级。   空气浮游菌采样器的技术指标：仪器的吸气装置将空气通过多孔采样头吸入，撞击到Ф90mm的培养皿上，空气中的微生物即被“捕获”到琼脂培养基上。该仪器可广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。   浮游菌采样器技术特点：1.标准撞击法筛孔式工作方式，相当于安德森撞击等级的第五级尖端空气流量传感器，恒流采样，流量控制精度高。电量不足或流量误差超2.5%自动关机。2.自动测量环境温度、大气压，流量随着温度、大气压的改变自动保持恒流。3.交直流两用，内置高能锂电池。4.可配专用三角支架，采样高度可调。 

风量罩的工作原理及其使用范围  风量罩主要由三个部分构成：风量罩体、基座、PDA构成。风量罩体主要用于采集风量，将风汇集至基础上的风速均匀器上。    风量罩的工作原理：在风速均匀上装有风压传感器，传感器将风速的变化反应出，再根据基底的尺寸将风量计算出来。风量罩的显示采用PDA，大屏幕液晶屏显示直观，直接可以得到风速风温和风量的数据，可以设置记录时间间隔进行连续的参数记录，以便对数据进行分析。测量和记录的数据被记录在存储卡上,不会丢失,可以通过计算机的串口将数据传递到PC机上以及做进一步的应用。    风量罩的使用范围：集中空调系统中风口处的气流比较复杂，测量工作难度较大。只有不能在分支管处测量，才在风口处测量，一般采用风口风量罩和风口风速法。相对于风口风速法，风量罩能迅速准确地测量风口平均通风量，无论是安装在天花板、墙壁或者地面上的送、回、排风口，配备相应的传感器都可以直接读出风速、压力和相对温湿度，尤其适用于对于散流器式风口。使用时将罩口紧贴天花面，使风口整体完全包容，就可以直接读取。 

尘埃粒子在医药生产中的危害及控制近期“PM2.5”这个词汇被广泛关注，而PM2.5监测目标——尘埃粒子（悬浮粒子）不仅对人产生的危害，也会对于生产产生很大影响，特别是有高洁净度要求产品，例如：医药、半导体、数据存储、生物技术、航天等。今天我们简单的讨论一下尘埃粒子在医药生产中的危害。尘埃粒子（悬浮粒子）是指在空气中以悬浮状态存在的微小颗粒，主要包括:固体颗粒和微生物。颗粒直径在≥20洀时会在重力因素下沉降，而≤0.1洀会在静电作用下被吸引和发散。通常对生产和生活产生危害的粒子就是在0.1到20洀之间的粒子。需要特别指出的是细菌（2-8洀）、可吸入颗粒物（PM10）以及可入肺颗粒物（PM2.5）都是在此范围以内。对于医药生产来讲，尘埃粒子的危害主要来源于两方面：一、对药品质量产生危害，主要包括：1.对药品化学成分的影响——尘埃粒子中的微生物和部分固体颗粒会卢药品中的成份产生化学反应，从而改变药品成分，使药品产生不可控的变化，导致药品失效、变异，严重会导致患者死亡。2.影响药品的稳定性、可靠性——易导致药品有效期缩短；3.影响药品纯度——从而导致药品疗效降低、失效。二、对生产工艺和设备产生危害，主要包括：1.因控制尘埃粒子对药品和设备的污染而增加生产成本。如粒子监测及控制环节的增加；2.尘埃粒子对设备本身产生危害甚至损坏，从而增加保养及维修费用，降低设备的回报率；医药生产中对于尘埃粒子污染控制是一项复杂的系统工程，需要从厂区设计到人员控制方方面面进行。本文仅简单的从控制方向介绍一下，具体可参照GMP等相关法规及规范。尘埃粒子污染控制大体需要对以下几方面进行：1.对厂区环境总体尘埃粒子污染控制，从而降低生产区的尘埃粒子；2.对生产区特别是洁净区（室）的尘埃粒子污染控制，减少对药品的污染；3.通过对生产设备选择进行污染控制降低直接对药品的污染。设备选择时应尽可能向全密封、高产量、全自动设备选择。4.生产工艺流程设计污染控制，特别是防止对药品产生二次污染；5.生产人员污染控制，降低对药品因人员在生产流程和管理方面的污染；

上海苏净2017国庆、中秋放假正式通知！ 　　根据国务院办公厅通知精神，结合我单位工作实际情况，现将2017年中秋节、国庆节放假调休安排通知如下：　　2017年中秋节是10月4日(星期三)，故而与国庆节连休放假共6天(10月1日-10月6日)。9月30日(星期六)上班。10月7日(星期六)正式开始上班。　　放假期间有关于任何产品问题需要咨询都可直接联系相关业务员章晶晶，联系电话：13817861523！工厂放假时间为9月30日-10月4日，10月5日正式上班，有关于发货的情况也可随时联系相应业务员进行安排。　　请各部门妥善安排好值班和安全、保卫等工作，遇有重大突发事件发生，要按规定及时报告并妥善处置，确保度过一个平安愉快的假期。　　上海苏净实业有限公司2017年9月27日上海苏净实业有限公司是华东地区一家净化设备行业中的公司之一，其凭借雄厚的实力，综合科技，完善的服务，敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。我们拥有强大的销售团队、众多专业技术人才，良好的售后服务。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。本公司可根据客户的现实要求和实际需要设计，定做安装洁净室系统及专用设备。 公司生产的净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列，生物安全柜系列、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪等检测设备系列一上市就受到了广大消费者和经销商的青睐和厚爱，苏净净化产品被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构，在国内和东南亚市场享有声誉。 经营理念：重诚信、重质量、重售后。企业精神：质量为先，信誉为重，管理为本，服务为诚。

防静电地板的优点 ? ? 上海苏净 1、使安装简单化，并为以后设备配置的改变和扩充提供了较大的灵活性。2、机房内设备可在防静电地板下进行自由的电器连接，便于铺设和维修，使机房整洁美观。3、它可以保护各种电缆、电线、数据线及插座，使其不受损坏。4、机房可以利用地板下的空间作为空调的静压风库，获得满意的气流组织。无论计算机设备安装在什么位置，都可以通过防静电活动地板的风口得到空调送的空气。5、有利于设备底部的维修、维护。6、消除电缆外露对人体的危害。7、可以利用防静电活动地板的可调性消除地面的不平度，保证机房地面的整体水平度。8、能使静电荷漏泄至地，并反射电磁辐射。 

洁净室漏风原因的分析 ? ? 上海苏净 一个密闭性能良好的洁净室，在使用过程中，主要的漏风途径有以下四种：高效送风口的漏风；室内门、窗缝隙的漏风；开门过程中的漏风；风淋室、传递窗各种净化设备的漏风；室内配套设备的工艺排风。1、缝隙漏风量计算计算方法一：v=1.29(△P)1/2△V=S*v△P：洁净室内外压力差(Pa)v：从缝隙处流过的风速(m/s)S：缝隙面积(m2)V：通过缝隙的泄漏风量(m3/h）例：假设条件：房间正压20pa，门缝长度3.6m，窗缝长度40m，假设缝隙宽度0.01m。门缝隙面积S1=0.01*3.6=0.072m2，窗缝隙面积S2=0.002*40=0.08m2。泄漏风量V=s*v=(S1+S2)*3600*1.29*(△P)1/2=(0.072+0.08)*3600*1.29*(20)1/2=3157m3/hr。计算方法二：压差法计算方式：L=0.827×A×(ΔP)1/2×1.25=1.03375×A×(ΔP)1/2式中L—正压漏风量(m3/s)；0.827—漏风系数；A—总有效漏风面积(m2)；ΔP—压力差(Pa)；1.25—不严密处附加系数。2、开门的泄漏风量假设条件：房间正压ΔP=20Pa，门面积S3=0.9*2.00=1.8m2，风速v=1.29(△P)1/2=5.77m/s，开启次数n=1次/hr，开启时间t=5s。泄漏风量Q=S3*v*t*n=1.8*5.77*5*1*=51.93m3/h。每小时开一次门，开5秒，泄漏空气量51.93m3/h。3、风淋室与传递窗的空气泄漏量假设条件：风淋室体积15m3，密闭无缝隙。开闭顺序为(1)开→ (1)关→ (2)开→ (2)关。分析：以风淋室为例：（1）开时A/S内压力为常压101325Pa，关时A/S内压力为常压101325Pa，保持不变。（2）开时A/S内压力为常压101325Pa，保持不变，但稳定后压力变为与房间内同样压力101325+20pa，关时A/S内压力为常压101325+20Pa,保持不变。结论：所以需要补充的空气量为15m3的空间压力变化为20Pa时的密闭空间的补气量。根据理想气体方程式PV=mRT，(P气压，单位Pa;V体积，单位m3；m气体质量单位kg；R气体常数等于287;T气体开氏温度，单位K，假设室内温度25℃，开氏温度为298K)。需补充空气质量m=(△P *V)/(R*T)= (20*15)/(287*298)=0.0035kg=3L。相对来说风淋室及传递箱的泄漏量较小(密闭良好的情况下)，可忽略不计。4、工艺排风泄漏风量工艺排风泄漏风量即为工艺排风量。以上四种泄漏风量之和即为房间维持正压所需的送风量。更为快速的计算方法：洁净时正压换气次数(次/时) ，如表1正压换气次数经验数据表，通过此表，可以更快速的计算正压送风量,洁净室漏风原因分析及洁净室正压送风量计算方法。例，洁净室要求正压为20Pa(表中第四行)，洁净室体积为100m3，洁净室是有外窗、密闭性较好的洁净室(表中第二列)，那么此洁净室维持正压所需的送风量V=换气次数2.5*100m3=250m3(不包括工艺排风)为什么有时不能达到理想正压?1、新风补充量不足：重新计算新风需求量。2、泄漏量过大：找出泄漏原因，寻出解决方案。3、排风量太大：主要是工艺排风量超标，重新计算。4、空调回风量太大：重新调节风量。简单计算法的应用实例—在洁净室建造中为投资方节约能源，合理的正压值对洁净室各项指标的达标及降低运行成本是非常重要的。半导体厂工程设备用电约占全厂用电的49%，冷动机用电占工程设备用电的35%，洁净室空气处理机组用电占工程设备用电的23%。洁净室正压设定值越大，空气处理机组送风量越大，冷动机负荷越高，降低电力的耗用，即减少资源的消耗与污染源的制造。所以基于以上分析可知洁净室内的正压设定直接关系到厂区运行成本,洁净室漏风原因分析及洁净室正压送风量计算方法。例，某厂主要由一个150m2的1000级洁净室和一个100m2的1级洁净室组成，正压设定值为50Pa，现以其1级洁净室为例计算所需新风量。计算条件面积100m2，层高3m，高架地板下部空间1m，FFU满布加高架地板系统。窗9扇(1m x 1m)，门1扇(1mx2.1m)，每小时开启一次，每次持续5秒，风淋室一个，传递箱一个(1m3)，工艺排风1000CMH，整个洁净室气密性良好，正压设定为50Pa。计算过程：1、缝隙泄漏风量V=(S1+S2)*3600*1.29*(△P)1/2(0.01*1*4*9+0.02*1*2+0.02*2.1*2)*3600*50(1/2)*1.29=4642m3/h2、开门泄漏风量Q=S3*1.29*(△P)1/2*t*n(2.1*1)*(50 (1/2)*1.29)*5*1=109m3/h3、风淋室和传递窗密闭良好，假设无漏风4、工艺排风量为1000CMH控制50Pa正压所需的新风量为4624+109+1000=5733 m3/h，若根据经验值估算，控制50Pa正压所需风量为5.3*100*4+1000=3120m3/h，取大值5733m3/h，实际余压阀显示正压为65Pa，业主出于节能考虑，要求降低正压至35Pa。一、针对FFU风速进行改善改善方式：1、通过中控电脑，调整FFU马达转速降低(original：1,300 rpm)。2、观察洁净室压力值的变化(original：65Pa)。3、持续降低转速直至压力为45Pa。4、记录FFU最后的转速并观察洁净室压力。二、针对(MAU)风速进行改善改善方式：1、通过中控电脑调整MAU马达转速(original：45Hz)。2、观察洁净室压力值的变化(original：45Pa)。3、持续降低转速直至压力为35Pa。4、记录MAU最后的转速，并观察洁净室压力。三、最终节能效果1、降低FFU转速（1）FFU转速由1,300 rpm降至1,100rpm。（2）共计可节省FFU马达耗电：62Kw。2、降低MAU转速（1）调节洁净室压力至35Pa，MAU负载 由45Hz降至41Hz。（2）共计可节省MAU马达耗电：4kW。（3）降低洁净室正压同时可减少室外新风(MA)供应量以节省能源。 

如何通过检漏了解高效过滤器的使用期限？ 一、高效过滤器的使用期限问题1、根据公司制定的监测规程定期对洁净厂房进行空气洁净情况的监测，发现有异常情况时如认为是高效过滤器问题则应该进行更换，如送风量下降至70%，有泄漏等。2、按空调净化系统验证要求定期进行验证，发现异常情况时按要求进行更换。3、正常生产过程中发现有异常情况时，如压差不合格、感觉不到送风量等时分析原因最后认定是高效过滤器问题时应进行更换。4、公司文件规定的更换周期：一般应考虑生产量的大小，产尘量情况等因素。二、高效过滤器泄漏的测试方法用尘埃粒子计数器法：通常用小采样量仪器如2.83L/min，以尘埃粒子计数法规定的限度做为判定标准，或发现有明显的粒子数变化。操作方法：采样口距离过滤器2至3cm，移动速度5至20mm/s。 DOP或PAO法。使用仪器：烟雾发生器、检漏器。方法：接收器的采样头离过滤器距离约2cm，巡检速度在2~3cm/s以内。标准：泄漏率应小于99.99%。高效过滤器检漏1、目的：通过检测高效过滤器的泄漏量，发现高效过滤器及其安装的缺陷，以便及时采取补救措施。2、范围：适用于洁净区高效过滤器的检漏。3、责任者：质量部、生产部。4、规程：（1）测试方法：尘埃粒子计数扫描巡检法。（2）测试范围：过滤器的滤材，过滤嚣框架的密封和过滤器组支撑框架之问的连接、支撑框架和固定壁间连接。（3）检测仪器：尘埃粒子计数器。（4）检测原理：根据浮游粒子在一定强度的光照下所散射出与其粒径成一定比例关系的光通量原理，粒子散射光经光电转换变成电信号，经放大和计算机处理后被显示粒子当量直径和相应粒子数量。（5）检测程序：（a）用尘埃粒子计数器采样头扫描过滤器的出风侧，采样头离过滤器距离约2cm，沿过滤器内边框等巡检，扫描速度低于5cm／s。（b）当检测周期为10min时，0．5u m粒子数>20，表明泄漏量超标．需要修补或更换。（c）用环氧树脂胶堵漏或紧固螺栓后，再进行扫描巡检。（6）检测周期：正常使用时每年至少检测一次，新装高效过滤器应进行检测。每年检查一次高效过滤器的二端压差，当压差值达到初阻力值的三倍时应给予更换；气流速度降到最低限度，即使更换初中效过滤器仍不能增大时，应更换高效；高效空气过滤器风量为原风量的70%时，应更换高效；高效空气过滤器出现无法修补的渗漏时，应更换高效。

俄罗斯ArtProtek 公司与我司签订合作协议 　　2017年9月15日，俄罗斯ArtProtek 公司Anton以及翻译和朋友来我公司进行实地考察，主要了解我司的干燥设备以及马弗炉等加热设备，为了长期发展，该负责人对我公司其他产品风淋室、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器也进行了深度了解。在相关外贸销售员及我公司工程部经理的陪同下，参观了我公司的生产车间，并且在技术指导下进行试验操作，设备的良好性能及产品配件使客户更放心采购我公司产品。期间客户针对产品提出的各类问题，相关工作人员也能针对性的做出细致解答，丰富的专业知识和有素的工作能力让客户对我们的服务和专业更为信任，也为客户留下了更加深刻的印象，并于当日敲定长期合作的意向！  公司生产的净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列，生物安全柜系列一上市就受到了广大消费者和经销商的青睐和厚爱，苏净净化产品被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构，在国内和东南亚市场享有声誉。苏净净化公司竭诚为全球的消费者和经销商服务，将以优质的产品；人性化的服务；低廉的价格；热诚欢迎您的加盟！经营理念：重诚信、重质量、重售后。企业精神：质量为先，信誉为重，管理为本，服务为诚。 

洁净室如何对风量和风速进行检测 1、风量风速检测必须首先进行，净化空调各项效果必须是在设计的风量风速条件下获得。2、风量检测前必须检查风机运行是否正常，系统中各部件安装是否正确，有无障碍（如过滤器有无被堵、挡），所有阀门应固定在一定的开启位置上，并且必须实际测量被测风口、风管尺寸。3、对于单向流（层流）洁净室，采用室截面平均风速和截面积乘积的方法确定送风量，其中垂直单向流（层流）洁净室的测定截面积取距地面0.8 m的水平截面，水平单向流（层流）洁净室取距送风面0.5m的垂直截面。截面上测点间距不应大于2m，测点数应不少于10个，均匀布置。仪器用热球风速仪。4、对于乱流洁净室，采用风口法或风管法确定送风量，做法分别见第6项、第7项和第8项。5、对于不安装过滤器的风口，可按现行国家标准《通风与空调工程施工及验收规范》GBJ243附录一的方法执行。6、对于安有过滤器的风口，根据风口形式可选用辅助风管，即用硬质板材做成与风口内见面相同、长度等于2倍风口边长的直管段，连接于过滤器风口外部，在辅助风管出口平面上，按最少测点数不少于6点均匀布置测点，用热球风速仪测定各点风速。以风口截面平均风速净截面积确定风量。7、对于安有同类扩散板的风口，可以根据扩散的风量阻力曲线（出厂风量阻力曲线或现场实测风量阻力曲线）和实测扩散板阻力（孔板内惊讶与室内压力之差），查出风量。测定时用微压计和细毕托管，或用细橡胶代替毕托管，但都必须使测孔平面与气流方向平行。此外，也可采用经专业检测部门认可的其他方法。8、对于风口上风侧有较长的支管段且已经或可以打孔时，可以用风管法确定风量。测定断面距局部阻力部件距离，在局部阻力部件前者不少于3倍管径或3倍大边长度，在局部阻力部件后者不少于5倍管径或5倍大边长度。9、对于矩形风管，将测定截面分成若干个相等的小截面，每个小截面尽可能接近正方形，边长最好不大于200mm,测点设于小截面中心，但整个截面上的测点数不宜少于3个。对于圆形风管，应按等面积圆环法划分测定截面和确定测点数。在风管外壁上开孔，以便插入热球风速仪测杆或毕托管。用毕托管时先测定动压，然后由下式确定风量：Q=1.29 FPa={(++)/n}2式中 Q----风量，m3/sF----管道截面积，m2Pd1……Pdn----各点动压，Pa。 

全自动门风淋室过滤器如何清洁     全自动门风淋室过滤器如何清洁？全自动门风淋室生产厂家专家提醒您，风淋室中高效过滤器，按正常洁净室环境来说一般1-3年为一个替换周期：风淋室中空气过滤器有两种：一，高效过滤器，二，初效过滤器。高效过滤器一、风淋室生产厂家风淋室中高效过滤器，按正常洁净室环境来说一般1-3年为一个替换周期，当然这只是一种常规替换周期，它还有其它影响因素，如洁净环境度的级别，风淋室工作时间，全自动门风淋室过滤器如何清洁？全自动门风淋室生产厂家专家提醒您，风淋室中高效过滤器，按正常洁净室环境来说一般1-3年为一个替换周期：风淋室中空气过滤器有两种：一，高效过滤器，二，初效过滤器。一、风淋室生产厂家风淋室中高效过滤器，按正常洁净室环境来说一般1-3年为一个替换周期，当然这只是一种常规替换周期，它还有其它影响因素，如洁净环境度的级别，风淋室工作时间，风淋室清洁和保养，，等也直接关系到替换周期。 二、风淋室生产厂家风淋室中初效过滤器，5-7个月为一个替换周期，不过初效过滤器可以清洗再用，最好不要超过。

我国空气洁净技术发展的概括  我国的空气洁净技术起始于20世纪50年代中期，至今大致经历了四四个发展阶段：空气洁净技术1） 从20世纪50年代中期到60年代中期，主要借鉴前苏联的技术，服务于国防、航天、原子能工业与科研。与现代洁净技术相比，在厂房、设备、气流组织等各方面还都比较原始和粗糙，属于起步阶段。2） 从20世纪60年代中期到70年代后期，由于国内外的种种原因，主要靠自力更生发展。当时参照了美国和日本的标准和技术，逐步研我国的空气洁净技术起始于20世纪50年代中期，至今大致经历了四四个发展阶段： 空气洁净技术空气洁净技术1）  从20世纪50年代中期到60年代中期，主要借鉴前苏联的技术，服务于国防、航天、原子能工业与科研。与现代洁净技术相比，在厂房、设备、气流组织等各方面还都比较原始和粗糙，属于起步阶段。 2）  从20世纪60年代中期到70年代后期，由于国内外的种种原因，主要靠自力更生发展。当时参照了美国和日本的标准和技术，逐步研制成高效过滤器和纳焰法试验台、洁净工作台、粒子计数器、装配式洁净室及其他洁净室附属设备（风淋室、传递窗、余压阀等），编制了“空气洁净技术措施”，奠定了我国洁净技术的基础 3）  从20世纪70年代末到80年代末，由于实行了改革开放的国策，发达国家的技术与设备开始进入我国市场，现代洁净技术在我国的大规模集成电路、光导纤维、彩色显像管、液晶显示屏等工业洁净领域得到迅速发展，装备0.1um高效过滤器的10级洁净小室和无隔板过滤器研制成功。同时在医疗、制药、生物、化妆品与食品行业生物洁净室也得到应用，一些制药厂对原有空调系统的改造中开始采用生物洁净技术，简易的水平“单向流”洁净室和装配式无菌病房用于医院，生物安全工作台和细菌采样仪研制成功。1982年我国医药行业GMP公布，1983年中国电子学会洁净技术分会成立，1985年GBJ73-1984《洁净厂房设计规范》颁布，我国的洁净技术进入稳步发展阶段、 4）  20世纪80年代末至今，在大规模集成电路领域全面引进境外资金、技术与设备，形成一批知名的国际品牌企业，洁净室的规模越来越大，风机过滤机组（FFU）和微环境技术得到应用和推广。在医疗和制药领域洁净技术趋向成熟与规范，生物安全技术发展迅速。包括微环境、密褶型无隔板高效过滤器、微计算机控制过滤器性能测试台等洁净技术相关的技术设备基本可以实现国产，同时还开始了0.1um光刻机及相关环境的研制。 我国的空气洁净技术经历了50多年的发展，已经形成相当完整的技术体系和广阔的应用市场，但必须看到，由于种种原因，在洁净技术的高端领域和市场，我国还存在差距、缺少话语权，还需要科技和工程技术人员的不断努力。

某生物安全实验室节能控制方案的探讨（附案例） 1、病毒所科研楼概况中国疾病预防控制中心新址病毒所科研楼位于北京市昌平区，是中国疾病预防控制中心一期工程建设的重要单体。该楼建筑面积15 932．66m2，共7层，地上6层，地下1层，是集办公和实验于一体的科研楼。该楼1层为普通办公用房，2～6层为实验区域，实验区每层均分为西侧和东侧实验单元，其中6层西侧为生物安全三级实验室区域，其余均为生物安全二级及以下实验室单元（生物安全二级实验室，简称为BSL-2，俗称P2实验室）。2、病毒所科研楼6层东侧实验单元送、排风系统2.1生物安全实验室特点生物安全实验搴要保证气流组织合理，即正常工作时气流应由清洁空间向污染空间流动，形成合理的定向流。这种定向流是靠自动控制系统调节各房间的总送、排风量来实现的，通过调节房间送风量和排风量差来保证房间的负压值LI-3]。该实验单元控制系统不仅能保证各实验室内气流组织合理，而且能实现生物安全实验室最大程度的节能，还解决了实验室内常见的生物安全柜排风倒灌问题。2.2六层东侧实验单元组成整个科研楼实验室众多，为节省设备机房空间，各层空调机组放于实验室和屋顶楼板之间的夹层内，而排风机则放置在屋顶层机房内；同时为减少设备投资，某一空调机组町能同时为某实验单元内几个实验室送风，同样实验单元内几个实验室的排风也可能共用1台变频排风机。这样各层实验室到屋顶机房的排风管道也不会占用很大的建筑空间。该实验单元内共有5个实验室，分别为细胞学实验室、血清学实验室、病原污染实验室l、病原污染实验室2、PCR（polymerase chain reaction，聚合酶链式反应）实验室，各实验室均由缓冲间和主实验室组成。为了更好地形成定向流，要求缓冲问压力为+10Pa，主实验室压力为-10Pa。2.3该实验单元排风系统病原污染实验室l、病原污染实验室2和PCR实验室中各有1台B2型生物安全柜（即全排风型生物安全柜，为防止循环风造成实验标本的交叉污染，没有使用内循环型生物安全柜），3台B2型生物安全柜排风口末端各连接有1台排风机。为防止B2型牛物安全柜在不使用时房间排风引起安全柜内部倒灌现象，3台生物安全柜排风管道上均设置了防倒灌阀，并且配置的生物安全柜排风机为双速风机，即在生物安全柜不使用时其排风机低速运行。同样每个生物安全柜排风管道E均设置电动密闭阀(ED)，该阀和对应排风机启停联锁。该实验单元各房间排风系统共用1台变频排风机，排风主管道上设置电动密闭阀（和变频排风机联锁），各房间排风支管上均设置电动密闭阀和变风量调节阀。任一房间使用时，该变频排风机均启动，同样变频排风机和排风干管上的电动密闭阀联锁。2.4该实验单元送风系统该实验单元的5个实验室送风系统可分为3类：（1）病原污染实验室l和2。该类实验室送风系统为全新风空调系统，房间内不允许有回风，新风机组和新风口主风管上的电动密闭阀联锁；缓冲间和主实验室送风支管设置手动调节阀。（2）PCR实验室。该实验室送风系统为全新风空调系统，新风机组和主风管上的电动密闭阀联锁。该实验室包含缓冲问和3个主实验室，其中含有B2型生物安全柜的主实验室送风支管上设有双稳态文丘里阀，与B2型生物安全柜联锁；其余房间送风支管均设有定风量阀。（3）细胞学实验室和血清学实验室。该类实验室内含有A2型内循环风生物安伞柜，由空调机组送风，主实验室内有回风口。新风管和回风管上均设有可调节风量阀，和空调机组联锁；缓冲间和主实验室送风支管设置手动调节阀。3、使用传统楼宇控制方法的弊端传统楼宇控制方法可以设定整个病毒所科研楼内各实验单元系统在特定日期、特定时间段内启停运行，但当某一实验单元内部分实验室不工作时，则必须及时通知楼宇自控工作人员才能关掉与该实验室相关的，不必要的送、排风系统，否则会造成能源浪费。比如，6层东侧实验单元内的病原污染实验室1，房间内含1台B2型生物安全柜，由于该实验室送风系统为独立全新风系统，且生物安全柜排风机也为独立双速排风机。该房间不使用时，在楼宇自控工作人员不及时操作情况下，送风机组、生物安全柜排风机均处于不必要的运转状态下。而当实验人员准备在非工作日或工作日非正常工作时间加班时，同样需要及时通知楼宇自控工作人员开启对应实验室的送、排风系统才能保证实验正常进行。对于整栋科研楼的众多实验室来说，楼宇自控工作人员工作量很大，时间久了会形成早上不到工作时间楼宇自控工作人员就开启了整栋楼各实验单元的送、排风系统，晚上下班后楼宇自控工作人员不知道何时关闭系统的现象（因为部分实验室加班，某些实验室内设备瞬问断电会引起病原微生物因子气流乱流），且正常工作时间楼内部分实验室很可能不需要作实验，这样就会造成整栋楼、甚至整个园区科研楼运行能耗的大量浪费。4、新节能控制方案——就地控制就地控制方案是针对传统楼宇控制方法的弊端和生物安伞实验室的特点提出来的，是指在实验室现场就可以控制与该房间相关的送、排风系统及必要的电动密闭阀和变风量调节阀等。此方法不需专业楼宇自控工作人员手持手操器在控制模块上操作，而只需非专业人员开关一个控制面板即可。在每个实验室进入缓冲间门口处设置一个简单的控制面板，实验人员根据需要开启或关闭该面板后，楼宇控制系统根据设定的程序，结合该实验室送、排风系统现在所处的工况，开启或关闭与之对应的房间送、排风系统等，并且调节房间压差直到满足正常实验需要。5、进行就地控制后的实验单元节能控制方案以六层东侧实验单元中情况最复杂的病原污染实验室为例，介绍该实验室的各种工作状态。5.1实验室进入预备状态的程序：各实验室有远程和就地两种控制方式，在实验室内指定位置设“启动／停止”置位开关进行就地控制，由楼宇自控系统在中央监控计算机上设置“就地控制／强制启动／强制停止”三种状态进行远程控制。当中央监控计算机上设置为“就地控制”状态时，系统根据就地控制置位开关的实际状态完成实验系统的控制；当中央监控计算机上设置为“强制启动／强制停止”状态时，就地控制置位开关将不起作用。在中央监控计算机上设置“检修／运行”状态显示(即强电配电盘的“手动／自动”转换开关)。当某一实验室的空调系统检修时，将强电配电盘的“手动／自动”转换开关转换到“手动”状态，中央监控计算机上显示“检修”状态。5.2实验室进入使用状态的程序：在远程或就地开启该实验单元内任一实验室房间的空调系统一该实验单元的共用变频排风机和排风总管道上的电动密闭阀开启一该实验室的生物安全柜排风机(低速)和生物安全柜排风管道上的电动密闭阀开启一该房间排风管道上的电动密闭阀和变风量调节阀开启一该房间送风机（低速）开启，此时该实验室已可进入使用。5.3使用生物安全柜时系统开启程序：打开生物安全柜的开关一生物安全柜的双速排风机由低速转高速运行一生物安全柜启动一双速送风机由低速转高速运行，生物安全柜可使用。B2型生物安全柜开启后远程及就地控制的任何操作均不能关闭送、排风系统。室内温湿度调节由远程控制，房间压差不满足设定要求时远程报警。5.4关闭生物安全柜时的程序：按下生物安全柜的关闭钮一双速送风机由高速转低速运行一生物安全柜关闭一生物安全柜双速排风机由高速转低速运行。5.5实验室进入停止状态的程序：就地关闭实验室房问的空调系统一送风机关闭一房间排风管道上的电动密闭阀关闭一生物安全柜对应管道上的电动密闭阀和生物安全柜的排风机关闭。远程关闭该实验室的空调系统时，要提示管理人员确认实验使用状态后方可关闭。5.6当该实验单元内所有房间停止使用时，该单元的共用排风机和总排风管道卜的电动密闭阀关闭。5.7关于过滤器积尘引起风量变化的问题可通过传统楼宇自控系统解决，当然引入就地控制后也可解决这个问题，且控制原理相同。5.8该单元内其他实验室应用就地控制方法可参照此实验室进行。

传递窗的使用功能、流向及注意事项   上海苏净   一、物料传递窗功能：传递物料流向：单向流。一般区→C级洁净区注意事项：传递物料时，物料不可过多，需紫外照射30min（不可紫外照射的除外）。每次使用结束后用75%乙醇清洁，并紫外照射30min。二、废物传递窗功能：传递废弃物流向：单向流。C级洁净区→一般区注意事项：每次使用结束后用75%乙醇清洁，并紫外照射30min。三、血液制品传递窗功能：传递血样、成品、送检样品 流向：双向流。C级洁净区→一般区注意事项：使用前打开紫外照射30min，使用时关闭紫外，使用后用75%乙醇清洁，并紫外照射30min。四、冻存样品传递窗功能：传递冻存、复苏、留样制品 流向：双向流。C级洁净区→一般区注意事项：使用前打开紫外照射30min，使用时关闭紫外，使用后用75%乙醇清洁，并紫外照射30min。

探讨疾控中心实验室的设计    上海苏净   1、疾控实验室建设主要依据疾控中心实验室建设不论是改造或新建均要编制项目可研性报告及设计要求，而在可研报告及设计要求中均必须列出实验室建设主要依据，以满足国家对实验室建设的相关要求，而该项工作一般由疾控中心专业人员提出。主要依据有：《省、地、县级疾病预防控制中心实验室建设指导意见》卫生部、国家发改委[2004]108号《疾病预防控制中心建设标准》 住房和城乡建设部、国家发改委、卫生部 建标127-2009《生物安全实验室建设技术规范》 GB50346—2011《实验室生物安全通用要求》GB19489-2008《微生物和生物医学实验室安全通用准则》 WS233-2002《科学实验建筑设计规范》JGJ91-93《危险化学品安全管理条例》国务院2011.3.2批准《医疗废物管理条例》国务院2003.6.4批准《洁净室施工及验收规范》 GB50591-2010《全国艾滋病检测技术规范》 2009年版《结核、病媒等专业实验室基本要求》《计量法、认证认可条例、实验室和检查机构资质认定管理办法》等要求《抗震、防雷、消防》等国家标准要求。2、疾控实验室建设与规划应遵循原则2.1科学合理的原则，选址合理，工艺布局规范，物流、污物流组织通畅，设计理念先进。2.2安全首位的原则，满足各类生物安全规范要求，设置必要的安全措施，确保实验人员及环境的安全，一切建设及规划服从于生物安全。2.3专业布局的原则，生物安全危险性评估，科学、合理、总体构思及概念设计，满足操作规程进行工艺平面布局设计，再进行通风空调、电气、给排水、消防、生物安全措施等方面设计。2.4功能齐全的原则，结合地区地方病合理设置实验室的功能，满足本地区疾控预防检测的要求。2.5远期规划的原则，超前意识，高标准、严要求，空间上留有发展余地。2.6使用方便的原则，便于控制，便于管理，便于操作。2.7以人为本的原则，体现人性化和人文关怀理念，营造舒适的检测环境。2.8厉行节约的原则，根据检测项目工作量、经济状况，结合自身的实际情况，在满足生物安全的前提下厉行节约。3、总体要求3.1选址合理、各功能分区明确选址应远离居民居住区、公共建筑群区，应处于城市繁华区域的下风侧。3.2功能分区原则3.2.1水平方向或垂直方向划分功能区。3.2.2实验室区域应与办公区域隔离。3.2.3毒性强、感染性高的实验室应与普通实验室区域隔离，成为相对独立或独立区域。3.2.4实验室流向应由安全低毒实验室向高度高感染性实验室过度。高度高感染性实验室应远离人员频繁活动区，尽量布置在走廊的末端。3.2.5实验室区域尽量布置在两个疏散楼梯的中间。3.2.6应按实验室的相关管理规范、操作规程、操作程序，对各实验室进行合理分割。3.3物流、污物流、空气流组织原则物流：由样品接样区域→→实验室辅助区域→→普通实验室区域→→低毒实验室区域→→高度高感染性实验室区域，受控区。污物流：由高度高感染性实验室区域，受控区，或低毒实验室区域→→污物通道→→污物楼梯或电梯，消毒且打包后。空气流：由清洁区域→→半污染区域→→污染区域，受控区，负压。由洁净级别高的区域→→洁净级别低的区域→→非洁净区区域，正压。4、实验室工艺设计要点及建议4.1总体规划土建与实验室分开建设，实验室宜整体分包，单独设计、招标与建设避免多方施工，交叉破坏，责任不清。4.2设计方要求目前疾控实验室设计一般选用有净化工程、电子工程或建筑装饰工程设计资质的设计单位，对设计方要求应其具有疾控所有专业实验室设计能力及业绩，其设计水平应能根据建设方要求展开设计并保证符合有关要求。4.3净高合理的建筑层高及净高与楼宇能耗、有毒有害气体扩散和人员舒适度密切相关，在建筑层高确定后应尽量将技术夹层上移以保证净高。凡有压差、净化的实验室净高宜2.5-2.7m，其余实验室净高宜2.7-3.0m，在设计图纸上一定要求其标出净高。4.4楼层及房间布局楼层及房间合理布局非常重要，实验室楼宇自下而上宜按照临检、微生物、理化、病媒或毒理，依次布置，以便合理设置工程管网，有利于有毒有害气体排放。楼层房间应根据有关建设要求按类别单元归拢分区设置。4.5开间模数、进深与走廊宽度实验室开间模数宜为3.5-4.0m，进深宜为6.0-9.0m，能满足疾控各类实验室工作要求，在化学分析中心实验室因设中央台和两侧边台，其开间模数可成倍增加7-8m，两侧开侧门与辅助用房，如纯水制备室、样品处理室或常规仪器室相连，形成一个工作单元，方便人员操作。 在建设标准中推荐走廊宽度为1.6-2.0m，若宽度2.0m，会感到压抑且不利于大型设备的搬运，建议宽度2.0-2.2m。4.6隔墙、地面与吊顶隔墙材料应满足消防安全、生物安全的要求。如气瓶室、化学试剂室、样品处理室、高压灭菌室应设置实体墙，其余隔断用轻质材料。因生物安全实验室要求易清洁、不渗水、耐化学品和消毒剂的腐蚀。建议其余实验室用手工岩棉双玻镁夹芯彩钢板、单玻镁夹芯彩钢板或手工岩棉夹芯彩钢板为佳，铝隔板、玻璃隔断实体墙等次之。实验室地面应采用耐腐蚀、耐磨损、易冲洗的建筑材料。理化及微生物消毒室宜选用耐磨地砖，其余实验室可选用PVC卷材、橡胶地板环氧树脂自流坪次之。凡涉及生物安全、恒温恒湿、净化和有压差的实验室宜采用手工岩棉双玻镁夹芯彩钢板吊顶，其余房间可采用矿棉板、铝扣板等吊顶材料。4.7门窗与观察窗实验室的门窗应满足大型设备搬运、可视化、通风及安全的需要。凡有大型设备的房间应设为子母门，门上设观察窗，普通实验室门宽以1.1米-1.2米，不对称双开，为宜，有缓冲间的实验室，包括无菌室、洁净实验室、生物安全实验室等结构复杂的实验用房，应留有隐蔽的设备门，供实验设备，尤其是大型设备的进出，凡有安全隐患的房间门应外开以便及时逃生。除有净化、压差、恒温恒湿、无菌要求的房间窗应密闭外，其余房间窗户应尽量打开，以方便通风。为方便客户参观及实验观察,在实验室走廊两侧及每一个工作单元房间内宜合理设置观察窗，观察窗的设置高度、位置、大小应统一。观察窗材料宜用钢化玻璃。4.8实验台柜实验台结构宜用钢木或铝木结构，其常见尺寸宽度为750mm，高度为820mm，长度根据房间实际确定，但大型设备如ICP-AES应增加宽度，建议为850-900mm，其材质宜选用实心理化板，但培养箱台、天平台、离心机台宜选用大理石材质、在实验台邻墙位置设电源插座槽，或组，带电源空气开关，以方便实验人员使用。4.9电梯实验室电梯按用途分为客梯和货梯。按专业清洁分为清洁梯和污物梯。部份实验室除客梯外另设有送样电梯、货物电梯、污物电梯等。为避免投资浪费及能耗，可将货物及污物电梯合并为一个实验室专用电梯，用于样品运送、设备搬运及废弃物处置运送，但该电梯规格应能保证大型设备的搬运，如生物安全柜、超低温冰箱等，且电梯设置为从底楼直达实验层，避免在行政办公楼层停留以减小污染。4.10电路一般用电和实验用电必须分开，实验室供电应留有足够的负荷余量，设计供电总量时应按目前设备总负荷2倍以上估算，为安全保存菌毒种、试剂及应急检测，一般采用双路供电，在总配电室旁可配自备电源，最好有备用的发电机组，以确保设备、试剂使用安全，架线方式宜采用桥架方式，在每层楼设电源箱，以方便引线及故障检修。4.11供气常见供气方式有集中和分散两种，各有优缺点，建议用防爆气瓶柜，带自动报警器，并在气瓶室设置通风装置，其安全性能够得到保障。4.12消防因实验室部份房间存在大型精密仪器、化学试剂、病原微生物、负压及洁净度房间等，如按普通消防设计成烟火感应报警消防喷啉装置，过水后将发生严重后果，故建议保留烟火感应报警器，取消喷啉装置，采用其它合理的灭火装置如消防砂、干粉灭火器、二氧化碳灭火器、卤代烷型灭火器等。消防设计方案一定要报当地消防主管部门审核批准后实施，否则留下责任隐患。4.13给水及纯水供应高度超出城市给水管网水压范围的实验楼，给水系统宜设置变频恒压供水装置，纯水供应建议临检及微生物室采用集中式供水，预埋管道，实验用水通过供水管道输送到各个实验用水点以方便使用, 理化分析对纯水要求较高，宜采取分散供应方式。4.14废水排放及处理疾控实验室废水主要分为含致病微生物、含有机溶剂、含放射性物质及混合后更有害实验废水四类，在设计时应设置独立排水管道并进行无害化处理后才能排入城市排水管网。排水管材应根据所排实验废水类别选用，含酸、碱废水宜选用PVC管材，含有机溶剂废水宜选用陶瓷管或水泥管。实验废水处理方式有化学法、物理法、生物法，但疾控机构实验废水成份较为复杂，一般采取综合处理法。设计后图纸要找环保部门审批后方可实施。4.15废气处理实验时会产生一些有害气体，这些废气直接排放到大气中，会对人类和环境造成很大的污染。在设计时要明确要求设计方进行废气处理设计，以便预设风管，废气通过风管引入喷淋塔进行处理，废气净化喷淋塔置于楼顶天面上，风机与循环加压水泵联动，以便建成的实验室废气排放符合环境保护的相关要求。4.16通风与空调无特殊要求房间除门窗通风外，可设侧墙换气扇通风，在理化区应多设通风柜及吸气罩，凡产生有害气体设备如光谱及色谱分析类设备均应设吸气罩，设计时应确定位置和高度，并留有发展空间，在化学试剂库房吸风罩与试剂柜相连，设感应装置，自动排气。所有通风柜的排风系统宜独立设置，即“一柜一管风机系统”，不宜共用风道，不得借用消防风道。实验室不宜采用不同实验室之间空气交换的中央空调系统，避免造成交叉污染，独立实验室可采用单独空调，单元组合类实验室可设风机盘管系统或变频变冷媒流量一拖多系统。4.17空气净化与压差临检实验室无净化要求，微生物实验室中消毒实验室设计为周边6-7级，局部5级，其余实验室设计为7级，理化实验室除ICP-MS设计为6级，其它实验室无净化要求。设压差的实验室主要有洁净室、PCR室、结核实验室及病原微生物负压BSL-2室，洁净室之间及与室外压差5-10Pa为宜，PCR室的试剂配制室及样品处理室宜微正压+5-10Pa，核酸扩增室及产物分析室宜微负压-5-10Pa。4.18楼宇智能化疾控机构承担着突发公共卫生事件处应急处置、反生物等任务，其实验室具有一定的生物化学及物理安全性要求，因此在计算机网络、楼宇自控、安全防犯等智能化系统应达同期社会先进水平，并留有一定发展空间。在各网络实验室、重要仪器设备、危险化学品库房、走廊等处应尽可能多设数据、语音接点，重要场所设置摄像头，进入实验区设电子门禁系统。4.19其它除以上要点外还应关注地漏设置、洗眼器、紧急冲淋器、380V电源房间、插座方式 、不间断电源房间、电线型号质量、电源接地 、灯具类别、应急照明、照度要求、 纱窗、玻璃颜色、窗帘、小型热水器设置、龙头水嘴设置、防雷等，缺一不可，否则在建设过程和使用中会面临诸多问题，影响功能使用。5、实验室验收基本要求5.1满足《实验室建设指导意见》、《疾控建设标准》中关于实验室设置的要求。5.2实验室规划与设计符合保护人员、环境的要求。5.3实验室平面布局和流程科学合理、流程简捷、洁污分明、层次清析。尽可能做到人流物流分开、严重污染的区域与洁净区域设立缓冲区，同时达到去污有效，能有效地切断感染途径，降低感染率。5.4满足实验室安全用电、用水、照明要求具备应有的防火、剧毒化学品和菌毒种保管以及符合“三废”处理的有效设施等。5.5有严格的受控区域对特别区域要有明显的警示标识。5.6特殊用房应具备有相应的环境控制设施及安全报警装置。5.7对特殊实验室如生物二级和洁净实验室要有资质部门的验收合格报告。

一、漏风量检测与漏风量测试设备风管漏风测试仪，以Q89风管漏风测试仪为例做测试说明。（a）漏风量检测与漏风量测试设备主要性能参数：漏风量测试范围：3～89L/S测漏压力：0～2000Pa电机转速：0～10080rpm内无级调速电机功率：750W电源电压：220V（b）漏风量检测与漏风量测试工作原理：测试时，启动风机，向测试风管注入风量，通过变频调速装置，使风管压力控制在所需测试压力范围内并保持衡定，此时依据风机进口流量测试管的压力，查流量表得风机进口风量，即为被测风管在该压力时的风管漏风量。二、漏风量测试仪器和检测工具倾斜微压计——用于测定进口流量测试管的压力U型压力计——用于测定风管(试验)压力钢卷尺——用于测量风管的表面积手电钻——用于在测试风管上开测压孔和进气孔电源拖板——AC220V，提供电源给风管漏风量测试装置及手电钻玻璃胶枪、玻璃胶——用于风管与测压孔和进气孔接口处的密封及风管两端封板的漏气孔的封堵。三、漏风量检测与漏风量测试步骤1、确定测试压力依据图纸、规范要求，确定测试风管(段)和测试压力，结合现场环境编制检测方案。2、封口对被测试风管系统的所有开口用钢板进行封闭处理，并在封闭接缝处涂密封胶，确保封口质量。3、测压孔和进气管接口在测试风管选择测压孔(φ6mm)和进气管(φ50mm)接口的适当位置开孔，其孔洞尺寸应与Q89漏风量测试仪的接口配合。4、表面积测量用钢卷尺测量对被测试风管的表面积进行测量。5、接管（1）用φ6mm软管将U型压力计通气口与测试风管上的测压孔连接；（2）用φ50mm软管将Q89漏风量测试仪的出风口与测试风管进气管接口连接；（3）用φ6mm软管将倾斜式微压计与Q89漏风量测试仪的进口流量测试管测量口连接。

潜水搅拌机加氯间要靠近加氯点那么如何操作呢  在潜水搅拌机运行池中会有氯的出现，氯是有毒物质，氯通常以液氯形式装钢瓶供应，使用时是在有压条件下进行操作。为了保证投加液氯时的安全和计量准确，一般采用安全加氯设备，常用的投氯设备是转子投氯机。 　　来自氯瓶的氯气首先进入旋风分离器，再通过弹簧薄膜阀和控制阀进入转子流量计和中转玻璃罩，经水射器与压力水混合，溶解于水内被输送到投氯点。各部分作用如下： 　　1、旋风分离器：用于分离氯气中可能有锈垢、油污等悬浮杂质，可定时打开分离器下部旋塞予以排除。 　　2、弹簧薄膜阀：当氯瓶中压力小于0.1MPA时，此阀即自动关闭，以保证瓶内氯气具有一定剩余压力。 　　3、氯气控制阀及转子流量计：用于控制和测定投氯量。 　　4、中转玻璃罩：用来观察投气机工作情况，此外尚有以下几种作用。 　　第一、稳定投氯量。当玻璃罩内进氯量小于水射器抽吸量时，罩内呈负压状态水箱过来的水，便进入此罩，以补充水射器的抽吸量。 　　第二、防止大发议论和水倒流。玻璃罩中的单向阀用以防止水射器的压力水倒进来。 　　第三、水源中断时，由于罩内的负压继续吸去平衡水箱的水，当平衡水箱中的水位低于单向阀口时，便自动吸入空气破坏罩内的真空。 　　5、平衡水箱：可补充和稳定中转玻璃罩内的水量。当水流中断时，使中转玻璃罩破坏真空。 　　6、水射器：除中转玻璃罩内抽吸所需的氯，并使之与水混合、溶解于水外，还起使中转玻璃罩内保持负压作用。 　　在潜水搅拌机运行池中会有氯的出现，操作人员在值班室要和加氯间分开设置，并在加氯间安装监测及警报装置，随时对其中的氯浓度进行检测。 　　潜水搅拌机加氯间要靠近加氯点，两者间距不宜超过30m，加氯间建筑要坚固防火、耐冻保温、通风良好、大门外开，并与其他工作间严格分开，没有任何直接连通。由于氯比空气密度大，因此当氯气在室内泄漏后，会将空气排剂出去，在封闭的室内部积聚并逐渐向上扩散，所以加氯间的底部必须安装强制排风设施，进气孔要设在高处。 　　加氯间的电控间应单独设置，并备用检修工具、设置防爆灯具、防毒面具和抢救器具等，照明和通风设备的开关也设在此处，在进入加氯间之前，先进行通风。通向加氯间的压力水管必须保证不间断供水，并保持水压稳定，同时还要有应对突然停水的措施。当发现氯瓶有严重泄漏时，载好防毒面具，打开喷淋装置，然后将氯瓶阀门关闭。 　　当发现现场有人急性氯气中毒后，要设法迅速将中毒者转移到空气新鲜通风的地方，呼吸困难者，应当让其吸氯，严禁进行人工呼吸，可以用2%的碳酸氢钠溶液为其洗眼、鼻、口等部位，还可以让其吸入雾化的5%碳酸氢钠溶液。并通知医疗救护中心前来援助。 

目前医院洁净手术室建造市场中存在的问题   一、洁净手术室的发展随着外科学发展以及专业细化，未来手术室将在传统洁净手术室的基础上，向更高端、更多不同专业的手术室发展，手术室数字化程度将更高。主要包括：一体化腔镜手术室：它是随着微创技术的发展而诞生的一个新的医疗项目，它是以创造手术室的高效率、高安全性以及提升手术室对外交流平台为目的的多个系统的综合运用。磁共振导航手术室，简称MRI手术室：它使医学成像从以诊断为目的向注重治疗过程转移。图像引导技术的出现，可以提高手术治疗的安全性，并能节省医疗费用。术中CT数字化手术室：这是在手术内安装CT设备，取得手术部位的实时图像，直接指导手术的进程。心导管手术室（DSA手术室）：血管造影手术室是数字化的新型手术室，设计也不同于集中型的手术室。照明系统、净化系统、设备布局方式、手术环境的调节和控制方式、手术图像采集和传输方式，都必须满足微创手术的需要。二、医院洁净手术室的特点医院洁净手术室的设计和建造是涉及到医疗卫生、建筑装修、净化空调、电力照明、通讯自控、给水排水、医用气体等多专业、多学科的系统工程。洁净手术室是现代卫生学和现代工程学，现代医疗建筑和净化空调的结合。它包括有空气净化技术、无菌医疗技术、医院建筑技术、医院管理技术和生物安全技术等多学科的综合性技术。建造医院洁净手术室的目的就是人为地对手术室无菌空间的控制以达到有效地避免微生物的危害，以防止和减少术后的感染。洁净手术室属生物洁净室的范畴，其控制的主要对象是活的不断生长繁殖的微生物粒子，空气净化的任务就是控制病菌、病毒的产生、繁殖和传播，以达到控制术后感染的目的。因此在设计、建造全过程中必须加强管理才能设计好、建造好和使用好洁净手术室。三、目前医院洁净手术室建造市场中存在的问题在医院洁净手术室的建造过程中，由于管理工作力度不足，管理工作跟不上，因此一些洁净手术室的建造质量和性能参数存在很多问题。1、洁净手术室的设计工作是手术室的基础，设计质量的好坏直接影响着手术室的性能。一些医院的医生反映：（1）手术室的新风量不足，在手术室内工作不舒服，而且手术室的正压维持不住，外面的污染会对手术室的洁净度有影响。（2）夏季手术室内的相对湿度偏高，降不下来，不利于对微生物的控制。（3）手术室运行费用太高，耗电量太大，不节能。因此，选择合格的有经验的设计单位是非常重要的事情。目前，我国对洁净手术室设计有经验的单位不多，设计水平也参差不齐，很难保证手术室建成后的洁净手术室的性能和质量。2、我国洁净手术室的施工建造单位良莠不一，有的施工队伍专业化比较强，有经验，但也有很多没有洁净手术室的施工经验，也在承建洁净手术室工程。因此，选择有经验的专业施工队伍是非常重要的事情。3、目前我国还缺少对洁净手术室建造质量的监管措施和规范评价手术室建造质量的标准。4、洁净手术室建成后应由有资格、有权威的第三方对所建成的手术室进行调试、检测和对手术室的建造质量，包括建筑装修的材料、净化空调系统的运行状况和稳定性，手术室的性能参数（洁净度、菌落数、温湿度、压力、噪声等）以及手术室选用的设备的可靠性和系统运行的节能等进行全面的评价，以进一步规范洁净手术室的建造市场。5、加强医院对洁净手术室建造的管理更加重要，目前在这方面医院投入的管理力量和人员比较欠缺也是影响洁净手术室建造质量的另一个方面。四、如何做好手术室工程建设（一）建设、设计、施工各方通力配合是做好手术室建设的重要前提1、建设方从工程开始就有洁净技术方面的专家参与。在方案设计论证时能保证功能合理，有足够的层高，层面设备部位承重等合理设计。在土建施工时应该预留洞口、预埋工作、防水层施工等工作。总包单位安装施工时应进行总体的科学规划，统筹安排各专业承包单位、其他配合单位。2、设计方的设计图纸深度要具备施工要求。医院洁净手术部设计首先是工艺设计，医院建筑与普通民用建筑，存在的最大区别就是医院功能复杂、流线复杂。洁净手术部设计首先是工艺设计，然后才是建筑设计。符合洁净规范要求的、布局合理的平面布局确定后，再进行洁净空调、装饰装修、医用气体、电气、给排水等专业设计，满足功能需求，安全、方便，是一名设计师必须考虑的问题。洁净手术部功能布局是基础，洁净手术部由净化手术室和为手术室服务的辅助功能用房组成。洁净手术部应自成一区，并宜与其密切相关的外科护理单元临近，应严格分为洁净区与非洁净区，洁净区与非洁净区之间必须设置缓冲室或传递窗。洁净区内宜按对空气洁净度级别的不同要求分区，不同区之间宜设置分区隔断门。洁净区——各种等级的净化手术室、手术准备室、刷手间、无菌敷料和器械存放室、一次性物品和精密仪器室、恢复室、患者换车处、洁净走廊等。非洁净区——医生、护士值班室，示教室，敷料打包、高压消毒室，器械洁净清洗室，石膏室，冰冻切片室，换鞋、更衣、浴、风淋室。净化空调机组、手术特殊医用气体中心站和配电，一般应单独集中在一层（设备层）。不宜边设计边施工。现在许多医疗大楼由非医疗建筑专业设计院设计，对医疗净化专业了解较少，将净化部分甩给施工单位进行“二次深化设计”，有的项目在设计、论证时赶工期，造成许多遗憾。如：风管洞口预留问题、手术室内墙砌土建墙、设备层防水及排水管问题。总之，前期考虑得越细致，后期使用过程中的遗憾就越少。合理设计是实现建筑节能的主要途径。设备选型、自然新风利用、余热回收等节能系统都是在系统设计时就决定了能不能实现节能。3、施工方应按国家规范施工、按设计图纸施工（图纸设计深度不够时，继续完成深化设计）。诚实守信、按规范施工；经验丰富、用心做事，把设计中存在的一些细节问题给出正确的方案。比如：许多手术室感到闷，新风不够的问题。按设计规范要求每间手术室800m3/h～1000m3/h，但系统运行一段时间后出现新风不够的问题。新风不够是因为新风口过滤网更换、清洁困难，没有按时清洁更换造成的。（二）手术室建筑结构要点手术室所在层对层高要求较高，吊顶内布置各种众多复杂的管线，包括通风管道、给排水管道、排烟管道、强弱电桥架、电线电缆配管、空调水管道等系统，需要足够的空间。需注意的事项：1、设计及施工时，考虑各专业管线在技术夹层内的排布，特别是送回风主管与消防排烟管道打架的问题。2、考虑吊塔与风管，送、回、排风管与相对应风口布置的问题。3、统筹考虑布置好吊顶平面图，需要体现各种风口、灯具、广播、烟感、吊塔、无影灯等布局情况，减少施工中返工现象。（三）手术室设备层建设要点设备层的空间除了要足够安装各种大型设备，还需要预留一定的位置和通道供维护管理人员对净化空调系统进行维护和维修工作，如更换过滤器，检查风机、电机、加湿器、自控系统及各种阀门等。部分项目的手术部净化设备层层高非常低，建筑层高通常只有2.1m，梁底高度只有1.6m，设备安装非常拥挤、困难，导致工程安装质量下降；工程完成后由于没有足够的检修空间，系统设备无法得到恰当的维护保养，很快就出现各种故障。所以，建议在大楼设计阶段就需要重视设备层的空间要求，建议设备层层高大于2.8m，梁底净高不小于2.2m。需注意的事项：1、设备层的作为手术室的通风系统的主体，与手术室起着连通的作用，因此，设备层的留洞显得非常重要。2、要定准设备层留洞，需要先定准工艺布局，然后针对布局做好空调专业设计方案。3、设备层洞口预留要考虑余量，不然加固后难以扩大。4、设备层地面必须做防水处理，所以预留洞口需做防水台。5、设备层必须合理配置净化机组冷却水排放的地漏，不建议机组至地漏冷凝水管道过长。五、施工管理与工程质量控制洁净室施工质量控制可以分为3个阶段：即准备阶段、施工阶段和验收阶段。（一）准备阶段质量控制要点1、认真做好图纸会审和技术交底充分领会设计意图，做好图纸会审和技术交底工作是保障洁净室施工质量的重要技术环节，发现和解决在施工中难以操作的技术难题，为保证洁净室施工质量打下坚实的基础。施工中会出现各种矛盾，这需要施工方与设计、建设方合作，在保证洁净室施工质量的前提下进行合理变更。如在对某洁净室改扩建工程检查中发现，原设计的风管尺寸在主体大楼楼层高度受限制的吊顶层内根本无法施工，后经施工方与设计人员和建设方的协调，在不影响工程质量的前提下，将风管尺寸从方形变为扁形，既满足了风量要求，又保证了施工吊顶高度的要求。2、严格控制材料设备质量洁净室的材料设备主要有各类装饰材料和空调设备材料。对装饰材料应严格按国家有关工程技术标准、施工质量验收规范和设计文件的要求进行检验和验证。洁净室应使用不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉和容易清洁并具有防火功能的材料，不能使用木材和石膏板作表面装饰材料。空调保温材料也必须符合国家有关规定达到耐腐蚀、不产尘、不附着灰尘和防火等要求。（二）工程质量控制要点1、选择经过专业培训的施工队伍洁净室施工涉及装饰、暖通、电气和医用气体等专业，施工人员须对洁净室施工规范、施工工艺、施工质量有全面认识，否则，施工质量很难得到保障。2、洁净室内密封控制重点洁净室内密封控制重点内容是围护结构的密封施工质量，如板材与板材之间应均匀涂密封胶，达到严密不漏风；洁净室内的嵌壁器械柜要与墙体之间以及壁板上安装的插座、开关、烟感探测器、照明箱体及医用灯带、观片灯等都需要用密封胶进行密封，且器械柜中的各种管道和箱体之间也都必须采用可靠和有效的密封措施。3、送回风管道质量控制送回风系统管道的密封，是为防止不洁净的空气进入风管，阻止了风管内受污染的空气渗透出去，从而可满足洁净室内的洁净度和延长高效过滤器使用时间。施工中应重点控制管道加工、管道施工和设备的安装质量。管道加工时应着重做好风管设备的清洁和管道加工过程中的密封措施。管道加工时应采用优质镀锌钢板制作，满足平整、光滑、坚固及耐侵蚀的要求；消声器内充填的消声材料应不产尘、不掉渣（纤维）、不吸潮、无污染，不得用松散材料，纤维材料应为毡式材料，外覆可以防止纤维穿透的包材。不应采用泡沫塑料和离心玻璃棉。风管制作前用中性洗涤剂去油污，制作过程中防止划伤，制作结束用白绸布揩擦内表面应无任何油污、灰迹为清洗合格。软接头也是微生物二次污染一个重要来源。这是因为软接头通常不保温，结露就在这里发生。对医用洁净室来说，即使是少量软接头也必须采取双层或保温软接头的措施。最后，组合式空调机组所有接缝处都应作密封处理，表冷器凝结水排水管上设水封，以保证空调器密闭不漏风。（三）验收阶段质量控制要点净化空调系统的调试工作是工程验收阶段不可少的一项重要工作。通过调试可以及时发现施工中存在的一些缺陷并及时进行整改和修补，调试对设计图纸也是一个重要的验证过程。洁净室和空调送回风管道应在安装高效过滤器前达到清洁要求，净化空调系统必须连续空吹12小时以上，空吹后再对送回风管和空调机组内部进行清扫和擦洗干净。工程竣工后，建设单位应组织医疗部门、使用洁净室的相应科室、设计和施工单位依照工程设计文件和《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50233-2002）、《通风与空调工程施工验收规范》（GB50243-2002）和《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）等有关施工质量验收规范对洁净室进行严格的质量验收，并应委托有资质的第三方检测单位对洁净室内洁净度对照设计文件和有关标准规范进行检测。

四级生物安全实验室要求规范     上海苏净   按照BSL-4标准建造的实验室，也称为高度实验室生物安全。实验室为独立的建筑物，或在建筑物内一切其它区域相隔离的可控制的区域。为防止微生物传播和污染环境，BSL-4实验室必须实施特殊的设计和工艺。在此没有提到的BSL-3要求的各条款在BSL-4中都应做到。其具体的标准微生物操作、特殊操作、安全设备和实验室设施要求如下：4.1标准操作（1）限制进入实验室的人员数量。（2）制定安全操作利器的规程。（3）减少或避免气溶胶发生。（4）工作台面每天至少消毒一次，任何溅出物都要及时消毒。（5）一切废弃物在处理前要高压灭菌。（6）昆虫和啮齿类动物控制按有关规定执行。（7）严格控制菌、毒种（见前）。4.2特殊操作（1）人员进入只有工作需要的人员和设备运转需要的人员经过系统的生物安全培训，并经过批准后方能进入实验室。负责人或监督人有责任慎重处理每一个情况，确定进入实验室工作的人员。采用门禁系统限制人员进入。进入人员由实验室负责人、安全控制员管理。人员进入前要告知他们潜在的生物危险，教会他们使用安全装置。工作人员要遵守实验室进出程序。制定应对紧急事件切实可行的对策和预案。（2）危害警告当实验室内有传染性材料或感染动物时，在所有的入口门上展示危险标志和普遍防御信号，说明微生物的种类、实验室负责人和其他责任人的名单和进入此区域特殊的要求。（3）负责人职责实验室负责人有责任保证，在BSL-4内工作之前，所有工作人员已经高度熟练掌握标准微生物操作技术、特殊操作和设施运转的特殊技能。这包括实验室负责人和具有丰富的安全微生物操作和工作经验专家培训时所提供的内容和安全委员会的要求。（4）免疫接种工作人员要接受试验病原体或实验室内潜在病原微生物的免疫注射。（a）血清学监督：对实验室所有工作人员和其他有感染危险的人员采集本底血清并保存，再根据操作情况和实验室功能不定期血样采集。进行血清学监督。对致病微生物抗体评价方法要注意适用性。项目进行中，要保证每个阶段血清样本的检测，并把结果通知本人。（b）安全手册：制定生物安全手册。告知工作人员特殊的生物危险，要求他们认真阅读并在实际工作当中严格执行。（c）技术培训：工作人员必须经过操作最危险病原微生物的全面培训，建立普遍防御意识，学会对暴露危害的评价方法，学习物理防护设备和设施的设计原理和特点。每年训练一次，规程一旦修改要增加训练次数。由对这些病原微生物工作受过严格训练和具有丰富工作经验的专家或安全委员会指导、监督进行工作。（d）紧急通道只有在紧急情况下才能经过气闸门进出实验室。实验室内要有紧急通道的明显标识。（e）在安全柜型实验室中，工作人员的衣服在外更衣室脱下保存。穿上全套的实验服装（包括外衣、裤子、内衣或者连衣裤、鞋、手套）后进入。在离开实验室进入淋浴间之前，在内更衣室脱下实验服装。服装洗前应高压灭菌。在防护服型实验室中，工作人员必须穿正压防护服方可进入。离开时，必须进入消毒淋浴间消毒。（f）实验材料和用品要通过双扉高压灭菌器、熏蒸消毒室或传递窗送入，每次使用前后对这些传递室进行适当消毒。（g）对利器，包括针头、注射器、玻璃片、吸管、毛吸管和解剖刀，必须采取高度有效的防范措施。尽量不使用针头、注射器和其它锐利的器具。只有在必要时，如实质器官的注射、静脉切开或从动物体内和瓶子里吸取液体时才能使用，尽量用塑料制品代替玻璃制品。在注射和抽取传染性材料时，只能使用锁定针头的或一次性的注射器（针头与注射器一体的）。使用过的针头在处理之前，不能折弯、折断、破损，要精心操作，不要盖上原来的针头帽；放在固定方便且不会刺破的用于处理利器的容器里。不能处理的利器，必须放在器壁坚硬的容器内，运输到消毒区，高压消毒灭菌。可以使用套管针管和套管针头、无针头注射器和其它安全器具。破损的玻璃不能用手直接操作，必须用机械的方法清除，如刷子、簸萁、夹子和镊子。盛污染针头、锐利器具、碎玻璃等，在处理前一律消毒，消毒后处理按照国家或地方的有关规定实施。（h）从BSL-4拿出活的或原封不动的材料时，先将其放在坚固密封的一级容器内，再密封在不能破损的二级容器里，经过消毒剂浸泡或消毒熏蒸后通过专用气闸取出。（i）除活体或原封不动的生物材料以外的物品，除非经过消毒灭菌，否则不能从BSL-4拿出。不耐高热和蒸汽的器具物品可在专用消毒通道或小室内用熏蒸消毒。（j）完成传染性材料工作之后，特别是有传染性材料溢出、溅出或污染时，都要严格彻底地灭菌。实验室内仪器要进行常规消毒。（k）传染性材料溅出的消毒清洁工作，由适宜的专业人员进行。并将事故的经过在实验室内公示。（l）建立报告实验室暴露事故、雇员缺勤制度和系统，以便对与实验室潜在危险相关的疾病进行医学监督。对该系统要建造一个病房或观察室，以便需要时，检疫、隔离、治疗与实验室相关的病人。（m）与实验无关的物品（植物、动物和衣物）不许进入实验室。4.3安全设备（初级防护屏障）在设施污染和半污染工作区域内的一切操作都应在Ⅲ级生物安全柜内进行。如工作人员穿着具有生命支持通风系统的正压防护服，可在Ⅱ级生物安全柜内进行实验操作。4.4实验室设施（次级防护屏障）BSL-4实验室有两种类型：安全柜型，即所有病原微生物的操作均在Ⅲ级生物安全柜内或隔离器进行；防护服型，即工作人员穿正压防护服工作，操作可在Ⅱ级生物安全柜内进行。也可以在同一设施内穿正压防护服，并使用Ⅲ级生物安全柜。（1）安全柜型BSL-4建筑物或独立，或在系统建筑中由一个清洁区或隔墙把它与其它区域隔离开。中心实验室（污染区）装有Ⅲ级生物安全柜，实验室周围为足够宽的隔离带，如环形走廊（半污染区）。从隔离带进出实验室必须通过一个缓冲间。在污染区和半污染区之间，安装两台以上生物安全型高压蒸汽灭菌器（一次灭菌），互为备用。外更衣室（清洁区）与内更衣室（半污染区）由淋浴间（清洁区）隔开，人员进出经过淋浴间。在清洁区与半污染区之间设置一个通风的双门传递通道，为不可通过更衣室进入实验室的实验材料、实验用品或仪器通过物理屏障时提供通道和消毒。在清洁区与半污染区之间同样安置一台生物安全型高压灭菌器，用于二次消毒。每天工作开始之前，检查所有物理防护参数（如压差）。实验区的墙、地和天棚整体密封，便于熏蒸消毒。内表面耐水和化学制剂、便于消毒。实验区任何液体必须排放到有消毒装置的储液罐，经过有效灭菌达标排放。通风口和在线管道都要安装HEPA过滤器。工作台面不渗水，耐中等热、有机溶剂、酸、碱和常用消毒剂的腐蚀。实验室用具事先设计，便于安放稳妥和使用，彼此留有一定空间便于清洁卫生，桌椅表面易于消毒。内外更衣室和实验室进出门附近安装非手动或自动开关的洗手池。排风经过2个串连的HEPA过滤，送、排风过滤器安装应便于消毒和更换。供水、供气均安装防止回流的装置加以保护。如果提供水源（消防喷枪），其开关应该是安装在实验室外面走廊里，开关自动或非手动。此系统与实验室区域供水分配系统分开，配备防止回流装置。实验室进出门自动锁闭。实验室内所有窗户都必须是封闭窗。从Ⅲ级安全柜和实验室传出的材料必须经双扉高压灭菌器灭菌。灭菌器与周围物理屏障的墙之间要密封。灭菌器的门自动连锁控制，以保证只有在灭菌过程全部完成后才能开启外门。从Ⅲ级安全柜或实验室内要拿出的材料和仪器，不能用高压灭菌消毒的要通过液体浸泡消毒、气体熏蒸消毒或同等效果的消毒装置进行消毒和传递。来自内更衣室（包括厕所）和实验室内的洗手、地漏、高压灭菌器的废水以及其它废水，在排入公共下水之前，都要使用可靠的方法消毒（热处理比较合适）。淋浴和清洁区一侧厕所的废水不需特殊处理就可排入公共下水。所用废水消毒方法必须具有物理学和生物学的监测措施和法规确认。非循环的负压通风系统，供、排风系统应采用压力无关装置保持动态平衡，保证气流从最低危险区向最高危险区的方向流动。对相邻区域的压差或气流方向进行监测，能进行系统声光报警。应安装一套能指示和确认实验室压差、适用而可视的气压监测装置，其显示部分安装在外更衣室的进口处。Ⅲ级生物安全柜与排风系统相连。实验室的供排气都要经过HEPA过滤。为了缩短工作管道潜在的污染，HEPA尽可能安装在靠近工作的地方。所有HEPA每年均须检测一次，同时在靠近HEPA的地方应安装零泄露气密阀，便于过滤器安装与消毒更换。HEPA上游安装预过滤器可延长其使用寿命。安全柜型生物安全水平Ⅳ级实验室的设计和操作程序是指令性的。实验室必须经过检测、鉴定和验收。只有合乎设计要求和运行标准的才能启用。实验室的验收或年检应参考ISO10648标准检测方法进行密封性测试，其检测压力不低于500Pa，半小时的小时泄漏率不超过10%，以保证维护结构的可靠性。实验室每年必须检测一次，确认合乎设计和运行参数的要求，才能继续运行。实验室内外应有适合的通讯联系设施（电话、传真、计算机等），进行无纸化操作。（2）防护服型BSL-4建筑物独立，或在系统建筑中由一个清洁区或隔墙把它与建筑物其它区域隔开。实验室房间的安排与安全柜型基本相同。不同的是在进入实验室（可用Ⅱ级生物安全柜代替Ⅲ级生物安全柜）之前要穿上有生命支持系统的正压防护服。生命支持系统所供气体应满足可呼吸空气生产标准，同时应增加紧急排风设施及配有备用电源。进入BSL-4实验室之前要设置一个更衣和消毒区（设在实验室的一角或环形走廊内侧）。工作人员离开此区之前应在专用消毒室对防护服表面进行药物喷淋和熏蒸，时间不短于5分钟。备用电源，在停电时应能够保证排风、生命支持系统、警铃、灯光、进出控制和生物安全柜的应急工作。所有通向实验区、消毒淋浴室、气闸的空隙都要封闭。每天实验开始之前，要完成对所有物理防护参数（如压差等）和正压防护服的检测，以保证实验室安全运行。在实验区跨墙安装双扉高压灭菌器，对从实验区拿出的废弃物进行一次消毒。高压灭菌器与物理防护的壁板间要密闭。设置渡槽、熏蒸消毒传递小室（柜），供不能通过更衣室进入实验区的实验材料、用品或仪器的消毒和传递使用。这些设施还能用于不能高压的材料、用品和仪器安全地取出。在清洁区与半污染区之间同样安置一台双扉生物安全型高压灭菌器，用于二次消毒。实验区的墙、地和天棚整体密封，便于熏蒸消毒。内表面耐水和化学制剂、便于消毒。实验区任何液体必须排放到有消毒装置的储液罐，经过有效灭菌达标排放。通风口和在线管道都要安装HEPA过滤器。实验区内部附属设施，如灯的固定、空气管道、功能管道等的安排尽可能减少水平表面面积。工作台面不渗水，中等耐热、抗有机溶剂、酸、碱和常用消毒剂的腐蚀。实验用具要简单、分体、适用、牢固，不选用多孔材料。桌、柜、仪器之间保持一定空间，便于清洁和消毒。实验用椅和其它用具的表面应易于消毒。实验区、内外更衣室的洗手池设非手动开关。中央真空系统设在实验区内，在线HEPA过滤器靠近每一个使用点或开关。过滤器安装便于消毒和更换。其它进入实验区的供水、供气由防止回流装置加以控制。实验区的门采用门禁系统。消毒淋浴、气闸室的内外门连锁。来自污染区内的洗手池、地漏、灭菌器和其它来源的废水必须排放到有消毒装置的储液罐，经过有效灭菌达标排放。来自淋浴和厕所的废水经处理后排入下水道。所用的废水消毒方法的效果要有物理学和生物学的证据。全新风通风系统。供、排风系统应采用压力无关装置保持动态平衡，保证气流从最低危险区向最高危险区的流动。对相邻区域的压差或气流方向进行监测，能进行系统声光报警。应安装一套能指示和确认实验室压差、适用而可视的气压监测装置，其显示部分安装在外更衣室的进口处。实验区的供气要通过一个HEPA过滤处理，排气要通过串连的2个HEPA过滤处理。空气向高空排放，远离进气口。为了缩短工作管道潜在的污染，HEPA尽可能安装在靠近工作的地方。所有HEPA每年均须检测一次，同时在靠近HEPA的地方应安装零泄露气密阀，便于过滤器安装与消毒更换。HEPA上游安装预过滤器可延长其使用寿命。防护服型生物安全Ⅳ级实验室设计和运转要求是指令性的。实验室必须经过检测、鉴定和验收。只有合乎设计要求和运行标准的才能启用。实验室的验收或年检应参考ISO10648标准检测方法进行密封性测试，其检测压力不低于500Pa，半小时内的小时泄漏率不超过10%，以保证维护结构的可靠性。实验室每年必须检测一次，确认合乎设计和运行参数的要求，才能继续运行。实验室内外应有适合的通讯联系设施（电话、传真、计算机等），进行无纸化操作。  

三级生物安全实验室要求规范 ? 上海苏净 按照BSL-3标准建造的实验室，也称为生物安全实验室。实验室需与建筑物中的一般区域隔离。其具体标准微生物操作、特殊操作、安全设备、实验室设施要求如下。3.1标准操作完成传染性材料操作后，对手套进行消毒冲洗，离开实验室之前，脱掉手套并洗手。设施内禁止吃、喝、抽烟，不准触摸隐形眼镜和使用化妆品。戴隐形眼镜的人也要佩戴防护镜或面罩。食物只能存放在工作区以外的地方。禁止用嘴吸取试验液体，要使用专用的移液管。一切操作均要小心，以减少和避免产生气溶胶。实验室卫生至少每天清洁一次，工作后随时消毒工作台面，传染性材料外溢、溅出污染时要立即消毒处理。所有培养物、储存物和其它日常废弃物在处理之前都要用高压灭菌器进行有效地灭菌处理。需要在实验室外面处理的材料，要装入牢固不漏的容器内，加盖密封后传出实验室。实验室的废弃物在送到处理地点之前应消毒、包装，避免污染环境。对BSL-3内操作的菌、毒种必须由两人保管，保存在安全可靠的设施内，使用前应办理批准手续，说明使用剂量，并详细登记，两人同时到场方能取出。试验要有详细使用和销毁记录。昆虫和啮齿类动物控制应参照其它有关规定执行。3.2特殊操作制定安全细则实验室负责人要根据实际情况制定本实验室特殊而全面的生物安全规则和具体的操作规程，以补充和细化本规范的操作要求，并报请生物安全委员会批准。工作人员必须了解细则，认真贯彻执行。生物危害标志要在实验室入口的门上标记国际通用生物危害标志。实验室门口标记实验微生物种类、实验室负责人的名单和电话号码，指明进入本实验室的特殊要求，诸如需要免疫接种、佩戴防护面具或其它个人防护器具等。实验室使用期间，谢绝无关人员参观。如参观必须经过批准并在个体条件和防护达到要求时方能进入。生物危害警告实验过程中实验室或物理防护设备里放有传染性材料或感染动物时，实验室的门必须保持紧闭，无关人员一律不得进入。门口要示以危害警告标志，如挂红牌或文字说明实验的状态，禁止进入或靠近。进入实验室的条件实验室负责人要指定、控制或禁止进入实验室的实验人员和辅助人员。未成年人不允许进入实验室。受感染概率增加或感染后果严重的实验室工作人员不允许进入实验室。只有了解实验室潜在的生物危害和特殊要求并能遵守有关规定合乎条件的人才能进入实验室。与工作无关的动植物和其它物品不允许带入实验室。工作人员的培训对实验室工作人员和辅助人员要进行与工作有关的定期和不定期的生物安全防护专业培训。实验人员需经专门生物专业训练和生物安全训练，并由有经验的专家指导，或在生物安全委员会指导监督下工作。必须学会气溶胶暴露危害的评价和预防方法。在BSL-3实验室做传染性工作之前，实验室负责人要保证和证明，所有工作人员熟练掌握了微生物标准操作和特殊操作，熟练掌握本实验室设备、设施的特殊操作运转技术。包括操作致病因子和细胞培养的技能，或实验室负责人特殊培训的内容，或包括在安全微生物工作方面具有丰富经验的专家和安全委员会指导下规定的内容。避免气溶胶暴露：一切传染性材料的操作不可直接暴露于空气之中，不能在开放的台面上和开放的容器内进行，都应在生物安全柜内或其它物理防护设备内进行。需要保护人体和样品的操作可在室内排放式2A型生物安全柜内进行。只保护人体不保护样品的操作可在Ⅰ级生物安全柜内进行。如果操作带有放射性或化学性有害物时应在2B2型生物安全柜。禁止使用超净工作台。避免利器的感染对可能污染的利器，包括针头、注射器、刀片、玻璃片、吸管、毛细吸管和解剖刀等，必须经常地采取高度有效的防范措施，必须预防经皮肤的实验室感染。在BSL-3实验室工作，尽量不使用针头、注射器和其它锐利的器件。只有在必要时，如实质器官的注射、静脉切开、或从动物体内和瓶子（密封胶盖）里吸取液体时才能使用,尽量用塑料制品代替玻璃制品。在注射和抽取传染性材料时，使用一次性注射器（针头与注射器一体的）。使用过的针头在消毒之前避免不必要的操作，如不可折弯、折断、破损，不要用手直接盖上原来的针头帽；要小心地把其放在固定方便且不会刺破的处理利器的容器里，然后进行高压消毒灭菌。破损的玻璃不能用手直接操作，必须用机械的方法清除，如刷子、夹子和镊子等。污染的清除和消毒传染性材料操作完成之后，实验室设备和工作台面应用有效的消毒剂进行常规消毒，特别是传染材料溢出、溅出其它污染，更要及时消毒。溅出的传染性材料的消毒由适合的专业人员处理和清除，或由其它经过训练和有使用高浓度传染物工作经验的人处理。一切废弃物处理之前都要高压灭菌，一切潜在的实验室污物（如，手套、工作服等）均需在处理或丢弃之前消毒。需要修理、维护的仪器，在包装运输之前要进行消毒。感染性样品的储藏运输一切感染性样品如培养物、组织材料和体液样品等在储藏、搬动、运输过程中都要放在不泄漏的容器内,容器外表面要彻底消毒，包装要有明显、牢固的标记。病原体痕迹的监测采集所有实验室工作人员和其他有关人员的本底血清样品，进行病原体痕迹跟踪检测。依据被操作病原体和设施功能情况或实际中发生的事件，定期、不定期采集血清样本，进行特异性检测。医疗监督与保健在BSL-3实验室工作期间对工作者进行医疗监督和保健，对于实验室操作的病原体，工作人员要接受相应的试验或免疫接种（如狂犬病疫苗，TB皮肤试验）。暴露事故的处理当生物安全柜或实验室出现持续正压时，室内人员应立即停止操作并戴上防护面具，采取措施恢复负压。如不能及时恢复和保持负压，应停止实验，及早按规程退出。发生此类事故或具有传染性暴露潜在危险的其它事故和污染，当事者除了采取紧急措施外，应立即向实验室负责人报告，听候指示，同时报告国家兽医实验室生物安全管理委员会。负责人和当事人应对其事故进行紧急科学、合理的处理。事后，当事人和负责人应提供切合实际的医学危害评价，进行医疗监督和预防治疗。实验室负责人对事件的过程要予以调查和公布，写出书面报告呈报国家兽医实验室生物安全管理委员会同时抄报实验室安全委员会并保留备份。3.3安全设备（初级防护屏障）防护服装实验室内，工作人员要穿防护性实验服，如长服装、短套装，或有护胸的工作服装。消毒后清洗，如有明显的污染应及时换掉，作为污弃物处理。在实验室外面不能穿工作服。防护手套在操作传染性材料、感染动物和污染的仪器时必须戴手套，戴双层为好，必要时再戴上不易损坏的防护手套。更换手套前，戴在手上消毒冲洗，一次性手套不得重复使用。生物安全柜感染性材料的操作，如感染动物的解剖，组织培养、鸡胚接种、动物体液的收取等，都应在Ⅱ级以上生物安全柜内进行。离心、粉碎、搅拌等不能在Ⅱ级生物安全柜内进行的工作可在较大或特制的Ⅰ级生物安全柜内进行。其它物理防护当操作不能在生物安全柜内进行时，个人防护（Ⅲ级以上类似防护设备的具体要求）和其它物理防护设备（离心机安全帽，或密封离心机转头）并用。面部保护污染区、半污染区应备有防护面具以便紧急使用，当房间内有感染动物时要戴面具保护。建立紧急防护工作点。紧急防护用品污染区或半污染区备用防护面具、冲洗眼睛的器具和药品等，随时可用。3.4实验室设施（次级防护屏障）BSL-3生物安全实验室里所原微生物的操作均在Ⅱ级以上（含Ⅱ级）生物安全柜内进行，其次级屏障标准如下：建筑结构和平面布局建筑物抗震能力七级以上，防鼠、防虫、防盗。实验室内净高应在2.6米以上，管道层净高宜不低于2.0米。建筑物内实验室应与活动不受限制的公共区域隔开，设置安全门并安装门锁，禁止无关人员进入。进入设施的通道设带闭门器的双扇门,其后是更衣室，分成一更室（清洁区）和二更室（半污染区），二更室后面为后室或称缓冲室（半污染区），进出缓冲室的门应为自动互锁。如果是多个实验室共用一个公用的走廊（或缓冲室），则进入每个实验室宜经过一个连锁的气闸（锁）门。实验室应有安全通道和紧急出口，并有明显标识。半污染区与清洁区之间必须设置传递窗。洗刷室、机房等附属区域应是清洁区，但应尽量缩短与实验室的距离，方便工作。实验室内可设密闭观察窗。密闭性和内表面一切设施、设备外表无毛刺、无锐利棱角，尽量减少水平表面面积，便于清洁和消毒。各种管道通过的孔洞必须密封。墙和顶棚的表面要光滑，不刺眼、不积尘、不受化学物和常用消毒剂的腐蚀，无渗水、不凝集蒸气。地表面应该是一体、防滑、耐磨、耐腐、不反光、不积尘、不漏水，如能按污染区划分给予颜色区别更好。工作台面不能渗水，耐中等热、有机溶剂、酸、碱和常用消毒剂的损害和腐蚀。实验室必要的桌椅橱柜等用具事先设计，便于稳妥安放和使用，彼此留有一定空间便于清洁卫生，表面消毒方便、耐腐。消毒灭菌设施必须安装双扉式高压蒸汽灭菌器，安装在半污染区与洗刷室之间。灭菌器的两个门应互为连锁，灭菌器应满足生物安全二次灭菌要求。污染区、半污染区的房间或传递窗内可安装紫外灯。室内应配制人工或自动消毒器具（如消毒喷雾器、臭氧消毒器）并备有足够的消毒剂。一切实验室内的废弃物都要分类集中装在可靠的容器内，都要在设施内进行消毒处理（高压、化学、焚化、其它处理），仪器的消毒选择适当的方法，如传递式臭氧消毒柜、环氧乙烷消毒袋等，如果废弃物需要传至实验室外，应该消毒后并装入密封容器、包装。净化空调实验室污染区和半污染区采用负压单向流全新风净化空调系统。污染区和半污染区不允许安装暖气、分体空调，不可用电风扇。温度230C±20C、相对湿度40%—70%。室内噪声不超过60分贝。气流方向始终保证由清洁区流向污染区，由低污染区流向高污染区。空调系统应安装压力无关装置，以保证系统压力平衡，排风应采用一用一备自动切换系统。发生紧急情况时，应关闭送风系统，维持排风，保证实验室内安全负压。供气需经HEPA过滤。排出的气体必须经过至少两级HEPA过滤排放，不允许在任何区域循环使用。室内洁净度高于万级。实验室送风口应在一侧的棚顶，出风口应在对面墙体的下部，尽量减少室内气流死角。保持单向气流，矢流方式较为合适。实验室门口安装可视装置，能够确切表明进入实验室的气流方向。Ⅱ级生物安全柜每年检测一次。2A型的排气可进入室内，2B2型安全柜和Ⅲ级安全柜的排风要通过实验室总排风系统排出。如果Ⅲ级安全柜是带有二次HEPA过滤、移动式，气流亦可在室内排气，但排气口应靠近室内排风口。如有其它设备如液体消毒传递窗、药物熏蒸消毒器等的抽气系统，必须经过HEPA过滤，并根据需要更换。水的净化处理每个房间出口附近设置一个非手动开关的洗手池。污染区、半污染区和有可能被污染的供水管道应采取防止回流措施。如有下水，水池或地漏要设置消毒设施。下水下方必须设有水封，并始终充+盈消毒剂，水封的排气应加HEPA过滤装置。可能污染的下水只能排放到消毒装置内，消毒后再排至公共下水道。如没有下水排放，或不外排的所有废水均须收集并高压处理。洁净区域的下水可直接排入公共下水道。污染物和废弃物处理对可能污染的物品和其它废弃物要放在专用的防止污染扩散或可消毒的容器里，以便消毒或高压灭菌处理。实验室监控系统应对实验室各种状态及设施全面设置监控报警点，构成完善的实验室安全报警系统。备用电源非双路供电情况下，应配有备用电源，在停电时，至少能够保证空调系统、警铃、灯光、进出控制和生物安全设备的工作。照明照明应适合室内的一切活动，不反射、不刺眼，不影响视线。照明灯最好把灯具的部件装在顶棚里，或采取减少积尘措施。通讯实验室内外应有适合的通讯联系设施（电话、传真、计算机等），进行无纸化操作。验收和年检BSL-3设施和运行必须是指令性的。实验室的验收或年检应参考ISO10648标准检测方法进行密封性测试，其检测压力不低于250Pa，半小时的小时泄漏率不超过10%，以保证维护结构的可靠性。新建设施的功能必须检测验收，确认设计和运作参数合乎要求方能使用。运行后每年再进行一次检测确认。 

饮料无尘车间无菌灌装应该注意的问题 ? ?上海苏净 饮料无尘车间无菌灌装是指将经过杀菌后已获得商业无菌状态的半成品流体，封闭在已杀菌的容器中，在洁净环境下灌注，灌装后灌装容器保持密封以防止再度感染，达到在不加防腐剂、不经冷藏条件下得到较长质保期的灌装方法。由于无菌饮料灌装的灭菌时间短，因而饮料的营养成分破坏少，色、味保持较好，近年来在牛奶、酸奶、果汁等灌装中均得到广泛应用。无菌灌装包含：灌装材料无菌、灌装产品无菌、灌装环境无菌和灌装后完整封合四个要素。“无菌”表明了产品中不含任何影响产品质量的微生物，“完整封合”表明了经过适当的机械手段将产品封合到一定容积的灌装内，能防止微生物和气体或水蒸汽进入灌装。1、无菌灌装材料，无菌灌装材料一般有金属罐、玻璃瓶、塑料容器、复合罐、纸基复合材料、多层复合软灌装等几种。2、灌装产品的无菌，食品物料的杀菌分为热力杀菌和冷杀菌。目前主要以热力杀菌为主，其又分超高温杀菌和高温短时杀菌两种，物料的冷杀菌方法主要指紫外线和微波杀菌。（1）超高温杀菌是指在温度和时间分别为135-150℃和2-8秒的条件下，对乳品或其他饮料进行处理的一种工艺。（2）对超高温杀菌有蒸煮味的物料可采用高温短时杀菌，在温度为70-75℃和时间为15-20s的条件下进行杀菌处理。（3）冷杀菌方法是指采用紫外线杀菌、辐射杀菌、微波照射杀菌等以达到杀菌目的。由于饮料粘度、PH值、热敏性、易氧化性等特殊性，使得杀菌方法和设备也各有差别。PH值大小往往决定了物料杀菌时的温度和时间，PH值的高低取决于饮料中酸性物质的多少，分离程度如何等。低酸性饮料PH值大于4.6，可以为致病微生物提供理想的生长条件，微生物也可良好地生长，一般采用超高温瞬时杀菌；酸性饮料的PH值在3.7-4.6之间，它其中的致病菌不易生长，但细菌可以生长，一般采用超高温瞬时杀菌或高温短时杀菌，对低酸性饮料可通过加酸或发酵的方法使之转化为酸性饮料，从而降低杀菌要求，提高货架寿命，此法用于处理饮料中的番茄汗、乳酪等。高酸性饮料的PH值小于3.7，在此酸度下致病菌无法生长，细菌也无法生长，因此杀菌并不是需要特别注意的问题，保持品质成为首要目的。一般采用巴氏杀菌就可满足要求，即在62℃下处理30分钟，也可用超高温瞬时杀菌或高温短时杀菌，视具体情况而定。3、灌装环境的无菌，无菌灌装系统主要分为两大类系统，敞开式无菌灌装系统和封闭式无菌灌装系统。它们之间最大的区别是封闭式无菌灌装系统比敞开式无菌灌装系统多了无菌室；灌装材料要在无菌室内杀菌、成形、灌装。由于无菌室一直通有无菌气体保持其正压，所以无菌室能有效防止微生物的污染，因此在饮料生产中应用广泛。无菌灌装环境首先要确保的是设备无菌，主要杀菌方法有加热法和化学法。对敞开式无菌灌装机而言，在无菌充填之前，灌装机内与产品接触的表面必须经过杀菌。其杀菌是通过灌装机自身产生的无菌热空气（或无菌热蒸汽）来实现的。在杀菌过程中，无菌热空气直接接触灌装机与产品接触的表面进行杀菌。封闭式无菌灌装机的杀菌只通过无菌热空气是不够的，还要保证封闭空间的无菌，即无菌室的杀菌。生产前，无菌室一般用双氧水喷雾和无菌空气的干燥来实现，无菌空气是通过灌装机内的无菌空气加热器将其加热至一定温度所得到的；杀菌时，液态双氧水喷射至无菌热空气中并瞬时蒸发，这样无菌空气和双氧水气体的混合物进入无菌室进行杀菌，冷凝在内表面的双氧水通过无菌热空气进行干燥，从而完成无菌室的杀菌。作为环境的杀菌一般采用洗涤、加热、药物和紫外线照射等措施，对与饮料相接触的装置和整个容器表面进行杀菌处理，空间环境则多采用药物杀菌，整个灌装系统无菌状态的维持则靠进入无菌空气并使整个系统保持一定的正压，以阻止外部空气中微生物侵入。建议敞开式无菌灌装系统和封闭式无菌灌装系统的外围环境最好也是“正压无菌无尘室”。这个无尘无菌空气又是如何形成的呢？其“无尘”主要依靠初中高效过滤器过滤器循环过滤得到；“无菌”则是在净化机组内配套安装“NICOLER动态杀菌组件”，空气每被循环一次即进行一次杀菌，使得受控环境始终控制在在线杀菌状况，对人体无任何害处。设备停机时微生物会繁殖，可能导致大量微生物不能充分杀死。因此设备在清洗后应尽量抽干，以便没有水或溶液残留。4、灌装封口，灌装封口对无菌灌装来说是最后一个环节，也是关键的一个环节，其直接影响产品的灌装品质和储存期。其要求是一方面能防止微生物和气体或水蒸汽侵入，另一方面是不能让产品自身的气味和原液溢出。多数无菌灌装封口采用热封、超声波或胶片、气封，有些用折叠、项合封口，封口时注意压力应均匀分布于密封表面；封口过程的条件如封口温度、时间、压力必须有安全界限，并能控制；封口表面应避免产品或其它污物污染；封口位置必须准确，特别是热成型/灌装/封口同机进行情况下，更应防止封口位置发生偏差。 

 压缩机常见故障与电气故障的解决   上海苏净  压缩机常见故障电机烧毁电机损坏—短路或断路引起电机烧毁的原因：（1）异常负荷和堵转；（2）金属屑引起的绕组短路；（3）启动器问题；（4）电压异常；（5）冷却不足；（6）用压缩机抽真空；（7）压缩机在真空状态下运行。噪音大的原因及其判定噪音指标较难评判，每个人对噪音的敏感度都不同。压缩机本身由于装配不当、脱簧等原因会造成明显的噪音。在冰箱系统中由于制冷剂的流动脉冲及管路传递的压缩机振动也可能导致局部共振，产生噪音，此时可通过调整管路、在管路上粘贴重物等措施避开共振点。判断压缩机是否噪音偏高可对拆下的压缩机用正常压缩机进行声音比较（包括空载及打压运行），如无明显区别，则可初步判断噪音正常。排油故障因为制冷剂同冷冻油的相容性极好，一部分冷冻油参与系统的循环是正常的，不会影响冰箱的制冷性能。但过多的油在换热器管壁上会影响换热效率，导致冰箱制冷效果不好。压缩机排油多的原因有：a、压缩机的活塞同气缸孔间隙过大或圆度不好导致油进入排气回路过多。b、压缩机倾倒导致油进入吸气消音器腔体，压缩机运行时系统管路进入过量冷冻油，导致制冷差。此时拆下压缩机会反映管路中的油多而可能误判压缩机排油多。这种情况，可对压缩机通电运转，观察排油量是否逐渐降低甚至没有，如果这样，说明压缩机本身并不会排油多。c、冰箱管路中如有低于压缩机回气管的部分，则管路中的少量冷冻油会在压缩机停转时积存下来，结果越集越多，导致油堵，维修时拆下压缩机时会表现出油很多，易导致误判为压缩机排油。容易导致压缩机故障的因素1、水分的影响：冰箱系统或压缩机本身含水量过高会使压缩机冷冻油逐渐分解变质，分解物质沉积在阀组上导致排气不良等。此外还可能会引起毛细管冰堵等故障。判断冷冻油是否变质可通过观察油的颜色作初步判断。一般，变质的油颜色较深，呈深黄色或褐色，而未变质的油则清亮透明，呈浅黄色或浅蓝色。2、制冷剂充灌量的影响：过多的制冷剂充灌量会产生以下后果：（1）压缩机中冷冻油与制冷剂的相容性很好，制冷剂充入后一部分会溶解在冷冻油中，压缩机起动时壳体内部压力减小，导致溶解在冷冻油中制冷剂逸出，产生暂时的沸腾现象，如充入过多的制冷剂会加剧沸腾现象，导致吸气消音器吸气管吸入气液混合物，使吸气阀片打开幅度过大及敲击阀座的力量过大而损坏吸气阀片。（2）压缩机是根据标准工况的平衡压力设计起动性能的，过多的制冷剂充灌量会使吸排气侧的平衡压力过大，从而导致压缩机负荷偏高或不能正常起动。而长期过载运行会加快压缩机损坏。3、压缩机使用环境的影响：（1）压缩机的设计环境温度为32℃，可适应短期的38℃以上高温环境。如冰箱放置处空间较小，空气流动不畅，再加上炎热的夏季，会导致冷凝器及压缩机不能很好地散热，则局部环境温度过高（超过45℃），会导致冰箱制冷效果差，压缩机长期在此恶劣条件下满负荷工作，电机绕组、阀组温升过高，极易损坏。（2）压缩机环境温度过高还会引起平衡压力的升高，导致起动困难。4、压缩机倾倒的影响：压缩机或冰箱向吸气管侧或气缸头侧倾倒，会使压缩机内的冷冻油进入吸气消音器中，如未正常放置一段时间让油流出而立刻通电运转，则压缩机极易吸入液态油而损坏阀片，我们称之为液击。另还可能会造成进入系统管路中的油过多，引起制冷不良的故障。5、其它因素：（1）压缩机及冰箱运输过程中振动撞击过于剧烈或翻倒，可能会损坏压缩机内部零件，引起故障。（2）压缩机管塞拔掉以后暴露空气时间过长会导致水分进入，尤其是在潮湿天气。（3）充灌制冷剂后未稳定一段时间而立即起动冰箱，会导致压缩机内吸气管吸入尚未汽化的液态制冷剂造成阀组（主要是吸气阀片）的损坏。（4）使用的两器不符合要求也会导致压缩机损坏：每种压缩机使用的起动器和保护器都有规定的参数，如PTC起动器的电阻值不同会影响压缩机的起动性能；保护器通过允许的温升、最大电流对压缩机进行保护，如参数偏低或偏高，则会造成压缩机保护器频繁动作，导致压缩机不能正常工作或在过载时（如冰堵、压缩机过热）失去保护作用而损坏压缩机。通用要求压缩机安装前切勿将橡胶塞拔掉，以免污物和潮气进入。压缩机在存放、运输或安装时，不得倾斜或倒置，同时避免撞击。压缩机工作时与水平状态倾斜不大于5°。压缩机内注有经认可的最佳量的专用冷冻油，不得随意倒出或添加。为了保证系统压力平衡，压缩机运行间隔时间不得少于4分钟。压缩机不能承受高电压或者在真空条件下启动、运行，不能用压缩机进行系统抽真空。制冷系统设计时应充分考虑系统的回油。压缩机的工作环境温度不能高于43℃。在最高环温（43℃）时，连续运转，冷凝压力和最高峰值压力不应超过下表值：制冷剂R600a、R134a、R404A、R22、R22/R152a最大冷凝压力分别为0.87、1.59、2.63、2.37、1.45MPa，最大峰值冷凝压力分别为0.98、2.00、3.00、2.63、1.82MPa，压缩机使用的蒸发温度应在许可的范围内，不得随意加大。压缩机应存放于干燥处。压缩机在出厂前已经全部做过高电压的耐压试验，不可再对压缩机进行高电压测试。压缩机出厂后的库存期最好不要超过6个月。如果超过6个月，请检查压缩机内的气体是否充足，必要时应补充氮气或干燥空气。

冷水机组的低压值偏高原因 ? ? 上海苏净 冷水机组在工业冷冻的应用中，由于是和生产加工设备配套使用的，所以它的运行使用的时间较长，如果客户在日常中缺乏对冷水机组进行专业维护与例行性设备保养，以及少有进行耗件耗件的周期性置换，甚至从装好就不管通电源一机子开到底，那么冷水机组出现故障问题的频率会是很高，可能的原因判断分析如下：1、如果在冷水机组开机运行时，需被制冷降温侧的介质冷冻水的温度太高，可能是40℃以上的热水，那么冷水机组的制冷剂低压值会是很高，随着冷水机组的制冷持续运行，冷冻水温会慢慢下降后，冷水机组的制冷剂低压值也会渐渐降低；2、如果冷水机组的制冷剂充注量加入多了，会出现冷水机组的制冷剂高压值和低压值都会偏高的情况；3、如果冷水机组节流装置毛细管或膨胀阀损坏了，出现制冷剂节流降压失效，那么冷水机组的制冷剂低压值会较高；4、如果在冷水机组开机运行时，高低压值没有明显变化，也即没有了压缩比，和冷水机组在停机状态时的高低压值是差不多时，这便有可能是压缩机内压缩构件损坏了，造成制冷压缩机不能进行压缩。 

通风管道咬口连接和法兰连接区别    上海苏净   1、咬口连接：2片钢板的剖面为“︱”型，将钢板折方后剖面为“L”型，然后将2张“L”型的钢板咬口连接成1个“口”型。这样2片钢板就加工成1根通风管道了。2、法兰连接：2根通风管道相连接时，将2根通风管道的一端都安装1片法兰，然后将法兰连接，这样2根通风管道就相连接起来了。3、咬口连接用于将2片钢板加工成1根通风管道，而咬口连接无法将2根通风管道相连接， 2根通风管道相连接要用法兰连接。咬口是将半成品风管组合成一节风管。例如你上面说的1，两张“L”型半成品通过咬口的方式连接成一个"口”型。一般叫这个“口”叫一节。而节与节的连接通过法兰连接（如用得比较多的角钢法兰和拱板法兰）。

探讨酒店中央空调水系统的节能设计      上海苏净   1.关于酒店类项目的特点1.1空调的用冷量和热水供应量很大在通常情况之下，空调和热水供应是由两个独立的冷热源来进行供应的，例如，冷水机组和燃油，汽锅炉等。这将会使得冷凝热，二氧化碳，粉尘等的排放量增加，从而导致能源的利用效率大大降低，并且还会造成局部地区的环境破坏。因此，在酒店、宾馆、别墅等需要用到生活热水系统的项目中，关于如何将制冷和热水供应综合考虑，降低能源消耗和减少对环境的破坏污染，实现空调和热水供应的可持续发展，是中央空调水系统设计中需要重点研究和解决的问题。1.2酒店淡季和旺季需求不同酒店具有淡季顾客稀少，旺季房间供不应求的特点，这就要求酒店的制冷供暖系统要具有良好的部份负荷调节性和高效性。1.3酒店的服务项目相对复杂酒店的服务项目相对较多，功能复杂，除客房外，通常还要囊括餐饮、娱乐、会议、桑拿健身甚至还有室内恒温游泳池和温泉泡汤等等一系列高能耗的休闲场所，所以酒店的空调水系统也比较复杂。1.4酒店所处的地域性气候差异酒店有内外区之分，部分区域需要全年供冷，而外区则还要兼顾采暖的需求。2.中央空调系统高能耗的原因及节能措施2.1导致酒店中央空调水系统耗能高的原因原因之一：酒店不合理的建筑设计和建筑通风路径导致了空调的冷负荷过高。原因之二：中央空调不合理的系统和设备选型以及运作方式导致空调系统的效率过低，也就是说，绝大部分的大型公共建筑中的中央空调系统在系统设计和设备选型的过程当中通常都是按照极端工况（最热气候和最大人流量）的参数来进行设计的，并且还保留了将近10%左右的余量，但是实际运行时极端工况所占时间仅仅只有5—10%的比例，因此就在长期情况下造成了“大马拉小车”的现象。原因之三：不合理的运行制度倒置了空调系统内的各耗能设备的运行时间过长，不完善的设备保养措施也导致了系统运行效率的降低。2.2如何实现中央空调的节能减耗关于实现中央空调的节能减耗一般可以从以下几个方面进行：（1）利用仿真软件进行设备的优化选型，采用技术先进，匹配高效的设备更换运行效率低的设备，例如，主机、水泵等。（2）利用先进的在线检测、控制和信息化技术，强化能耗管理考核，优化设备运行管理，避免人为管理的弊端。（3）利用自动控制和变频调速技术，通过改变空调主机运行所设定的参数和风机水泵的转速等等，保证高能源消耗的设备始终工作在高能效的区间内。3.水系统的设置及其节能设计3.1水系统主机大小的配置由于空调负荷的不断变化，空调设备通常是处于一种部分负荷的状态下进行工作，其部分负荷状态下产生的能源消耗指标也就是整个空调系统实际的能源消耗指标的反映。有关空调负荷往往都是以最不利的情况作为参考的，如果不考虑好相应的能量的调节就会很容易造成耗能指标落后的情况。所以，从运行节能的观点出发，水系统主机大小的配置要结合工程自身的特点，选择最优化，最合适的配置方案。3.2水泵的选择和水系统的设计变流量空调水系统的调节一般说来可以通过以下几种方法来进行实现：（1）节流调节。在水系统的供水总管上装设控制阀门，用以控制调节系统的能量。（2）旁通调节。在供回水管上装设旁通，然后通过供回水压差进行调节。（3）采用二次水泵系统，其中一次是泵定流量以保证蒸发器水流量的稳定；二次泵变流量，通过变速调节或者台数调节来实现。3.3水系统中热回收机组的位置的设置由于热回收机组的主要目的是制冷，而将冷凝器的散热量回收，用于生活水、空调水预热则是次要目的。因此要获得更多的热回收量就必须要有充足的冷负荷，通常情况下机组要在70%～95%的负荷范围内运行。热回收机组一般都是与多台单冷机组组合使用，用以确保会有足够的冷负荷提供给热回收机组。3.4水系统的设计和分级压差的控制水系统的平衡设计长期以来一直是制冷空调设计中相对比较薄弱的环节，在同程，异程和如何使用平衡阀以及使用平衡阀是否会导致系统阻力增加等问题上存在许多争论。4.结语综上所述，中央空调节能控制系统全面采集影响建筑内中央空调系统运行的各种参数，计算出建筑物的实时空调负荷，然后系统的计算得出与实时空调负荷相匹配的各种控制参数，通过改变中央空调水系统中冷冻水泵和冷却水泵的转速以及相关的阀门的开度等等，调整水系统的流量，压力和温度用以保证各个高能耗设备在各种负荷条件下始终都能以最优最匹配的工作状态做到“按需供应”，这样不仅能确保主机始终工作在最佳能效区间，水泵通过变频措施也可以有效的降低能源消耗，最终实现中央空调水系统的综合节能和安全以及持续节能。

日企驻上海公司来上海苏净洽谈合作 　　2017年7月8日，亚速旺上海有限公司驻上海公司代表上田哲彦、张佳伟、佳田豊和来我公司进行实地考察并查看本次出口的集装箱，为了长期发展，该负责人对我公司其他产品也进行了深度了解。在相关外贸销售员及我公司工程部经理的陪同下，参观了我公司的生产车间，并且在技术指导下进行试验操作，设备的良好性能及产品配件使客户更放心采购我公司产品。期间客户针对产品提出的各类问题，相关工作人员也能针对性的做出细致解答，丰富的专业知识和有素的工作能力让客户对我们的服务和专业更为信任，也为客户留下了更加深刻的印象，并于当日敲定长期合作的意向！上海苏净实业有限公司是华东地区一家净化设备行业中领先的公司之一，其凭借雄厚的实力，领先的科技，卓越的品质，完善的服务，敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。我们拥有强大的销售团队、众多专业技术人才，良好的售后服务。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。本公司可根据客户的现实要求和实际需要设计，定做安装洁净室系统及专用设备。 公司生产的净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列，生物安全柜系列一上市就受到了广大消费者和经销商的青睐和厚爱，苏净净化产品被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构，在国内和东南亚市场享有极高的声誉。 公司一贯奉行“质量第一、信誉第一”的原则，一流的质量、完善的售后服务是我们的宗旨。公司产品在同行业和客户之间树立了良好的信誉和口碑，我们竭力为您创造安全、舒适、洁净的美好环境！ 苏净净化公司竭诚为全球的消费者和经销商服务，将以最优质的产品；最人性化的服务；最低廉的价格；热诚欢迎您的加盟！ 经营理念：重诚信、重质量、重售后。企业精神：质量为先，信誉为重，管理为本，服务为诚。   

微生物浮游菌采样器基本应用知识    上海苏净   微生物浮游菌采样器是一种常用的采样器产品，广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。  　　微生物浮游菌采样器用途：  　　微生物浮游菌采样器用于制药GMP厂房、乳制品厂房、医院手术室、生物洁净、发酵工业等洁净室和无菌环境中的空气微生物检测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究。  　　微生物浮游菌采样器原理：  　　微生物浮游菌采样器基于安德森撞击原理(撞击法)，采集口风速与洁净室内风速基本一致的等速采样理论设计，直接采样，空气浮游微生物高速通过微孔被撞击在培养皿内的琼脂表面，保证大于1 微米的颗粒全被捕获收集。  　　微生物浮游菌采样器作方法：  　　使用前先用浸湿 75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭采样器表面、培养皿托座和采样头等位置，启动仪器空转运行不少于 5 min, 使仪器中的残余消毒剂蒸发。根据洁净度级别设定采样量等参数，放进含培养基的培养皿，盖上多孔采样头，放置离地面0.8m高度的水平面上，启动仪器直接采样。

水质检测仪器的COD传感器如何进行维护 我们发现有很多人在使用水质检测仪器时没弄明白COD和溶解氧（DO）之间的有什么区别，简单的来说COD就是氧化水中可溶性和颗粒状有机物所需的氧气的量度。它可以反映出水中受还原性物质的污染程度，而且它与BOD的比率可以反映出污水的生物降解能力。DO是指存在于水或其他液体中的游离氧分子含量。我们可以理解为溶解于水中的氧气含量。DO是反映水体健康与否的重要指标，DO的含量过高或者是过低都会影响水质的自净能力，而对于水质养殖业来说掌握DO的含量数据是非常重要的。  在日常使用水质检测仪器是同样需要对COD传感器进行维护， 检测人员每次补充或更换试剂时都应对COD的传感器进行校准。一般我们可以使用纯水进行多次测量，对所得出的数据进行对比，需要提醒大家一点在校准COD传感器时应设置为通过手动分析获得数值，如果您的水质检测仪器没这项功能，我们建议提高校准检测的次数。当使用氧化还原电位（ORP）测量方法时，每个月应补充参比电极的电解液，而且每6至12个月更换一次电极。当使用恒定电流极化电位差方法时，可能会出现测量缺失和/或错误测量等问题。如果发生测量缺失，请使用氢氯化（1 + 1）酸性溶液进行端点电极的电解抛光。如果在测量COD是同样的问题重复出现，那就应该考虑更换一个测量电极了。  总之我们在使用水质检测仪器时一定要多维护，这样才能保证检测时不会出现问题。 

食品实验室规划设计与建设方案的探讨 ? ?上海苏净 一、选址1、实验室应选择在清洁安静的场所，远离生活区，锅炉房与交通要道；2、实验室应选择在光线充足，通风良好的场所，要与生产加工车间有一定距离；3、实验室应选择在方便扦样与检验，距离车间较近的工作场所。二、结构和布局根据生产实际需要，一般工厂应设置细菌与理化检验兼有的综合实验室，主要包括以下三大部分：细菌实验室、理化实验室、办公室。1、办公室2、理化分析实验室：（或者和细菌检验操作室合并）①理化分析室（兼作感观检验室）②仪器室（兼放细菌室显微镜等少量仪器）3、细菌实验室：①细菌检验操作室；②无菌室；③培养基制作室；④洗涤消毒室。一般布局要求如下：1、办公室：办公室是化验人员进行原始记录等各项工作的场所，是与非化验室人员交往较多的场所，因此，应设在整体综合化验室的最外层，只需有桌、椅等简单设施即可。2、细菌检验操作室：（常规操作）细菌检验操作室是细菌培养与检验主要操作室，主要设施是试验台。对实验台的要求：a.实验边台标准宽度为750mm，中央试验台标准宽度为1500mm；b.实验台位置应在实验室中心位置，要有充足光线；也可以做边台；c.实验台两侧可安装水盆盆与水龙头；d.实验台中间设置试剂架，架上装有插座；e.实验台台面材料要以耐腐蚀、耐酸碱为宜。3、无菌室：无菌室通过空气的净化和空间的消毒为微生物实验提供一个相对无菌的工作环境，无菌室是处理样品和接种培养的主要工作间，应与细菌检验操作室紧密相连。为满足无菌室无菌要求，无菌间应满足以下布局：a.入口避开走廊，设在细菌检验操作室内；b.与操作室用两道缓冲间隔开；c.无菌室与缓冲间均装有紫外灯，要求每3平米安装30ｗ紫外灯一盏；d.无菌室内设有实验台（中央实验台与边台皆可），紫外灯距实验台面要小于1.5m；e.无菌室与操作室之间设有双层窗构成小通道。4、培养基制作室：培养基室是制作、配制微生物培养所需培养基及检验用试剂的场所，其主要设备应为边台与药品柜。a.边台上要放置电炉，以满足熔化煮沸培养基时用；b.边台材料要耐高热、耐酸碱；c.药品柜分门别类存放一些一般药品及试剂；d.危险、易腐易燃有毒有害药品单独设保险柜存放；e.边台上要放天平，以称取药品用。5、洗涤消毒室：洗涤消毒室用以消毒洗涤待用与已用之玻璃器皿，培养基及污物，其面积应大于10平方米。为满足洗涤消毒的功能，洗涤消毒室应设有：a.1-2个洗涤池，洗涤池上下水网要畅通；b.器皿柜或实验台，以放置洗涤好器皿；c.高压灭菌锅，其所用电源应满足用电负荷；d.室内安有通风装置：通风柜；e.有条件的单位还可在该室内，设供日常检验用水蒸馏水器装置。6、理化分析室：理化分析室是物理化学分析的主要操作室。a.实验台与细菌操作室要求相同；b.设置通风柜以满足加热、消化、干燥、烧灼和化学处理等工作需要；c.洗涤池。7、仪器室：用以放置显微镜、电子天平及理化分析用小型仪器。a.要求清洁干燥、防潮防虫、避光；b.仪器台要稳固、牢靠。对于小的企业实验室，如果没有更多的房间进行区分，应该可以通过规划房间分区，以保证实验室不同工作区（洁净区和一般操作区）之间有一定区分，因此，最少应保证4个房间或者4个分区。（1）洗刷消毒区域，这个区域要求相对独立，最好以房间间隔，因为这个区域处理废物，有一定的污染和湿度。（2）培养基配制区域，用于培养基的配制，经常有水等，需要相对独立一些。（3）一般操作区域，这个是主要操作区域，微生物的试验结果的观察，显微镜操作，一般的简单理化操作，仪器设备等，都可以合并在这个房间或者区域进行。（4）无菌操作区域，无菌间，这个要求独立。三、一般仪器设备（具体的仪器设备要根据实验室的要求来选用）1、培养箱：主要用于实验室微生物的培养，为微生物的生长提供一个适宜的环境。（1）普通培养箱：一般控制的温度范围为：室温＋5～65度，又分为电热恒温培养箱和隔水式恒温培养箱。（2）生化培养箱：一般控制的温度范围为：5～50度。（3）恒温恒湿箱：一般控制的温度范围为：5～50度，控制的湿度范围为：50～90％。可作为霉菌培养箱。（4）厌氧培养箱：适用于厌氧微生物的培养。2、电热干燥箱：用于吸管，平皿类玻璃器皿的干热、灭菌和烘烤。3、高压蒸汽灭菌器（又叫高压灭菌锅）：物品的灭菌。4、冰箱5、电子天平：一般要求具备精度达到万分之一的分析天平。6、显微镜：观察细菌形态和动力、微生物和微小物品结构的必备仪器。7、均质器：用于均质样品，有旋转刀片式和拍击式可以选择。8、蒸馏水器：提供蒸馏水。9、水浴锅：部分培养温度需要水浴（如大肠杆菌检验）。10、超净工作台：超净工作台作为代替无菌室的一种设备，使用简单方便，为实验的开展提供一个相对无菌的操作台。超净工作台湾队根据风向分为水平式和垂直式。其它可能用到的设备：高压锅、厌氧培养设备、离心机、振荡器、烤箱、恒温水浴箱、菌落计数器、电位 pH计、高速离心机等设备。四、常规玻璃器皿1、吸管：用于吸取少量液体，常用的吸管为0.1刻度1mL及1.0刻度的10mL吸管。2、培养皿：为硬质玻璃双碟，常用于分离培养，盖与底大小应合适，常用规格为90mm。3、三角烧瓶与广口瓶：多用于盛培养基及配制溶液，常用的规格有250mL、500mL、1000mL。4、烧杯：供盛液或煮沸用，常用的规格为100mL、250mL、500mL、1000mL。5、量筒：用于液体测量，常用规格为100mL、250mL、1000mL。6、试管：用于细菌培养，有多种规格。7、载玻片盖玻片：细菌涂片观察用。8、试剂瓶：装试剂用，常用棕色避光。9、其它，如试管架、毛刷、酒精灯、接种针、接种环等。五、化学试剂和培养基化学试剂和培养基：参照所执行标准后面的附录购买所需试剂和培养基，目前所用多为合成干粉培养基，试剂也可以购买到标准配套试剂。