上海苏净LZJ-01D手持式尘埃粒子计数器

洁净室（区）环境如何检验？

洁净室（区）是指将一定空间范围内的空气中的尘粒、微粒子、有害空气、细菌、微生物等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、照明等在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。其建筑结构、装备及其作用均具有减少该房间（区域）内污染源的介入、产生和滞留的功能。不

手术室洁净空调风系统设计思路与方法

一、送风量的确定 在国家出版《医院洁净手术部建筑技术规范》（以下简称《规范》）之前，国内已有的医院手术室洁净空调系统设计基本上都按照工业洁净室设计标准如《洁净厂房设计规范》来进行。此类设计采用“全室稀释和净化”概念，虽然可获得均匀向下的气流，自净能力强，可简化人身净化设置，但存在两方面问题：一是功耗大、占用面积大、风系统噪音控制困难；二是造价和维护费用高，灯具布置困难，高效过滤器堵漏困难。例如：一间36m2的百级手术室，

探讨十万级无尘车间的装修技术要求和监测管理

1、无尘车间是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动和生产的空间，其功能是能控制微粒的污染。这表明无尘车间的洁净不是一般的干净，而是达到了一定的空气洁净度级别，在我国制药行业，最低级别的是30万级，净化车间必须具有控制微粒污染、抵抗外界干扰的能力。

洁净室换气次数检测操作规程 ?

洁净室无尘擦拭布一般采用进口超细纤维原料制成，去污率持强！关键用的原料是超细纤维，所以不伤表面，而且产品美观。最适用于干擦，由于采用结构工艺特制，所以卷尘和藏尘比一般产品高于4-5倍。而普通布则没有这方面的功能。 二次污染同等低于一般产品的4-5倍。

实验室工程调试、检测和验收大汇总

风量调试 1、意义和前提 好的风量调试能满足房间参数要求，节能。竣工完毕（围护结构、空调系统、自控等），单机试运行正常（组合式空调机组、冷水机组等）。

环境监测风险评估 上海苏净

环境监测描述了在洁净区或控制区内，为了监测微生物数量和菌落生长的变化趋势而进行的微生物检测。所测结果提供房间物理结构、空调净化系统性能、人员卫生、更衣活动、设备和清洁操作相关信息。

第三方洁净室检测机构检测项目内容有哪些

合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。

尘埃粒子计数器使用注意事项

1、当入口管被盖住或被堵塞，不要启动计数仪 2、激光尘埃粒子计数器应该在洁净环境下使用，以防止对激光传感器的损伤 3、不要测有可能产生反应的混合气体(如氢气和氧气)。这此气体也可能在计数器内产生爆炸。测这些气体需与厂家联系为取得更多的信息。

药厂无尘室的监理要点

1、无尘室 1.1空气洁净度的规定 根据2011年3月1日实施新版《药品生产质量管理规范》中的规定：空气洁净度级别分为4级：A、B、C、D级；空气的洁净度系由空气净化设施来保证，而合格的空气一旦送到无尘室，只能由无尘室的围护结构加以保护和维持不被污染。

风机过滤器单元FFU及干冷盘管如何选择

1、FFU（风机过滤器单元） 风机过滤器单元FFU是近年普通应用在单向流和混合流中的重要净化设备。它是有标准模数尺寸（1200*600mm，600*600mm，1200*1200mm等）的风机和过滤器（高效过滤器、超高效过滤器）的组合体做为洁净室的终端设备，分散或集中地布置在洁净厂房的吊顶上。为了保证洁净厂房的室内参数，它经常与

防止手术室烟雾污染的最新控制措施 ?

外科烟雾是指手术室内因手术过程设施器械与专用设备所产生的烟雾。如手术中采用的高频电刀、激光、超声设备、高速钻、切割钻等，在对人体组织进行手术时（例如，止血、组织解剖）所产生的外科烟雾。近年来，外科烟雾的有害成分在持续增长，大多医院仅针对病患的安全采用一定的保护措施，而对于医护人员的保护并没有引起重视，也未采取任何措施。

无菌室使用规章制度

1、无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。超洁净工作台洁净度应达到100级。 2、无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。 3、严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。 4、无菌室应备有工作浓度的消毒液，如5％的甲酚溶液，70％的酒精，0.1％的新洁尔灭溶液，等等。

第三方检测机构检测洁净室的项目内容有哪些

洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。 检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准。

尘埃粒子计数器与气溶胶发生器在高效检漏中的区别

本文主要介绍了高效过滤器检漏的方法和原理，分为钠焰法，计数扫描法，油雾法，粒子计数器法以及重点介绍高效过滤器PAO检漏方法和检测PAO气溶胶浓度的仪器,并介绍高效过滤器的使用寿命与洁净室综合评定测试. 关键词

尘埃粒子计数器 测量的尘埃粒子 UCL怎么算

1、采样点的平均粒子浓度 C1+C2+&#823&#823Cn A = ————————— N 式中：A：某一采样点的平均粒子浓度（粒/m3） C1：某一采样点的粒子浓度（粒/m3） C2：某一采样点的采样次数（次）。 2、平均值的均值：

尘埃粒子计数器的原理及注意事项

一、尘埃粒子计数器使用注意事项： 1、当入口管被盖住或被堵塞，不要启动计数仪。 2、不要测有可能产生反应的混合气体（如氢气和氧气）。这此气体也可能在计数器内产生爆炸。测这些气体需与厂家联系为取得更多的信息。 3、没有高压减压设备（如高压扩散器）不要取样压缩空气，所有的粒子计数器被设计用于在一个大气压下操作。

怎样用尘埃粒子计数器来对高效过滤器进行检漏?

确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：过滤器的滤材；过滤器的滤材与其框架内部的连接；过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；支撑框架和墙壁或顶棚之间。检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是粒子计数器，高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计（以下简称光度计），是一种前散射线性光度计，它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。

尘埃粒子计数器的使用需注意以下事项

导读：尘埃粒子计数器的使用需注意以下事项：　　　　1、当入口管被盖住或被堵塞，不要启动计数仪　　　　2、激光尘埃粒子计数器应该在洁净环境下使用，以防止对激光传感器的损伤