![555.jpg 555.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/7e3157f7-f782-49ab-b7d0-846fcd9ae6b4.jpg)
我司以高科技为先导,以雄厚的科研力量为基础,兔甲状腺上皮细胞以拥有自主知识产权的发明专利产品为核心,以严的经营作风与科学规范的管理而不断发展壮大!,我们公司的目标是为生命科学相关研究提供优质的产品、贴心的服务与一站式的解决方案!
细胞名称: 兔甲状腺上皮细胞
种属来源: 兔
组织来源: 实验动物的正常甲状腺组织
疾病特征: 正常原代细胞
细胞形态: 铺路石状细胞,不规则细胞
生长特性: 贴壁生长
培 养 基: 我们推荐使用EliteCell原代上皮细胞培养体系作为体外培养原代甲状腺上皮细胞的培养基。
生长条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃,
传代方法: 1:2至1:6,每周2次。
冻存条件: 90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存
细胞鉴定: 甲状腺球蛋白(Tg)免疫荧光染色为阳性,经鉴定细胞纯度高于90%。
QC检 测: 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
特点和简介
甲状腺是人体的内分泌腺。棕红色,分左右两叶,中间相连,呈“H”形。甲状腺滤泡是甲状腺的基本结构单位,滤泡外周是一层排列整齐的上皮细胞,甲状腺上皮细胞是甲状腺激素合成和释放的部位,滤泡腔内充满均匀的胶性物质,是甲状腺激素复合物,也是甲状腺激素的贮存库。同时,上皮细胞具有强大的吸收碘化物的能力。甲状腺体活动减弱时,上皮细胞呈扁平状。
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培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
兔甲状腺上皮细胞 接受后处理
1) 收到细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基,添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日,请检查细胞是 否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
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