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总有机碳分析仪说明书

北广精仪

2021/03/19 09:40

阅读:67

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欢迎使用总有机碳分析仪!

总有机碳测量已被公认为许多行业中的一项重要操作,特别是在制药行业被作为水系统工艺的验证的一项重要的指标。

总有机碳分析仪可提供两种更快更简便的 TOC检测方法,即在线检测和离线检测。

本测试系统提供了多种测试环境与测试方式,可以实现长期固定安装的水系统上的在线检测,也可以使用自动连续和手动确认两种方式实现 TOC 的离线检测, 时系统具备历史数据记录和打印的功能。

仪器的硬件系统与软件系统采用模块化设计,总有机碳分析仪的逐项备选功能均可以在配置的基础上,根据用户需求任意进行升级实现。

测试系统可用于离线测试,本指南推荐的测试方法是:请直接接驳在水系统的出水口上进行在线式测试。

13.jpg

安全注意事项:开机之前,敬请仔细阅读本 使用指南,以防止出现对操作人员的意外伤害或对仪器的损坏等的事件。操作前,请阅读“安装与设置”,保证对仪器各部件的正确安装与连接。

在次操作前,务必请有操作经验的人员进行指导,防止误操作造成意外事件的发生。

电击危险: 确保在安装或维修该仪器之前使所有导线断电,防止在带电情况下,对人员或设备造成伤害。

基本型配置的版本信息

 

仪 器

 

型 号

电导率

 

测量

温度

 

测量

在线

 

分析

离线

 

分析

零点

 

校准

适应性

 

验证

管路

 

冲洗

控制

 

输出

网络

 

通信

无线

 

告警

BC-50A




运行要求

交流电源:170~260 V,频率:50/60 Hz ;分析仪的量程是:电导率 < 10.0 us/cm ;TOC < 1.0 PPM 。如果水样中的无机碳或有机碳浓度超出了仪器的检测范围,需使用高纯水或有机碳浓度较低的去离子水冲洗管路。仪器运行的环境温度 5℃ – 40 ℃。

测试方法及其原理

国家药典委员会发布的《中华人民共和国药典 2010 版》二部中推荐采用在线和离线两种测试方法,还提供了系统适应性试验的操作方法。同时对测试总有机碳的仪器也提出了要求,即首先要能区分无机碳和有机碳;并能排除无机碳对总有机碳的影响;其次应满足系统适应性试验的要求;仪器应具有足够的检测灵敏度。

要检测样品中的有机物浓度,必须将有机物分子分解并且转化成能够测量的单分子形式,这样就必须把有机物氧化成二氧化碳,并对生成的二氧化碳进行测量。目前氧化的方法有四种:一、燃烧法;二、光氧化法;三、湿法氧化;四、光化学法。

氧化后有机碳测试的方法有差减法和直接法两种。

在线分析

TOC 分析仪安置于纯水系统的支管或出水管处,对特定点进行实时、连续、在线监测。在线检测可方便对水系统的质量进行实时测定并可以对水系统进行实时流程控制,同时可以在时间发现水系统的故障。

离线分析

TOC 分析仪放置于实验室操作台上,测试时,在系统的各取样点取样后进行分析的方法。其优点是可以使用一台仪器对不同取样点的样品进行检测分析。缺点是会被取样、采样容器以及未受控的环境因素等污染,造成测试结果会与实际样品有偏差。药典中规定:由于水的生产是批量进行和连续操作的,所以在选择采用离线测定还是在线测定时,应根据水生产的条件和具体情况决定。

系统适应性验证

系统适应性验证是一种检验 TOC 分析仪氧化能力的试验方法,其计算公式如下: 仪器响应效率(%)= ((rss - rw)/(rs - rw)) * 百%

其中:

rss —— 为 1-4 对苯醌对照品溶液的响应值 rs —— 为蔗糖对照品溶液的响应值;

rw —— 为总有机碳检测用水的空白响应值;

系统操作选择界面

在系统操作选择界面中,共有五个主要的选择项,分别为在线分析、离线分析、仪器校准、系统参数和历史记录。用户可根据自己的需要选择自己相应的操作

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1)在系统操作选择界面中,按“在线分析”图标,进入到“用户登录”界面;

2) 在登录页面的对话框中输入系统已存在的用户名和密码,然后按“确定”图标进入到“在线分析”界面;

3)在确认仪器已正确接入管路后,点击‘开始’图标,系统进入到运行状态, 管路中的样液开始流动,等待 10 秒后,界面上会显示当前的测试数据和测试时间。

4) 仪器在运行状态下,点击‘停止’图标,仪器则进入暂停状态,如果要恢复检测只需点击开始即可。如果要退出测试,则在暂停的状态下,点击‘退出’图标, 彻底退出当前的在线检测;

5) 仪器在运行状态下,直接点击‘退出’图标时,仪器将还会处于在线检测模式的运行状态,只是离开了在线运行的界面。如果需要退出在线运行模式就必须重新登录,进入在线运行界面,停止运行后才能彻底退出在线运行模式;

仪器显示被测样品是明显电导率超标,且 TOC 显示为 0.000 mg/L ; 故障原因:

1) 管路冲洗不够彻底

2) 被测样品电导率严重超标 ,大于 10 μs/cm;

3) 管路堵塞,液体流速明显减慢

4) 进液口的输入管在液面之上 解决方法:

1) 延长冲洗时间;

2) 更换样品液;

3) 检查输入和输出的特氟龙管路,查看是否有死弯或异物堵塞;

4) 将进液口的输入管路伸入到样品液之下

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