产品名称:
羊抗小鼠IgG免疫血清
产品规格:0.5ml
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C7H9NO2 1HFF CAS号: 20189-42-8 3,4-二氨基甲苯 3,4-Diaminotoluene
C7H10N2 055X CAS号: 496-72-0 N-甲基邻苯二胺 N-Methyl-o-phenylenediamine
C7H10N2 16NZ CAS号: 4760-34-3 (Z)-2-乙基-3-甲基琥珀酰亚胺 (Z)-2-Ethyl-3-methylsuccinimide
C7H11NO2 1HFG CAS号: 5850-92-1 2-乙基-N-甲基琥珀酰亚胺 2-Ethyl-N-methylsuccinimide
C7H11NO2 1HFH CAS号: 15542-97-9 N-(3-甲基丁基)乙酰胺 N-(3-Methylbutyl)acetamide
羊抗小鼠IgG免疫血清抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C7H15NO 1HFJ CAS号: 13434-12-3 N-乙基戊酰胺 N-Ethyl-pentanamide
C7H15NO 1HFK CAS号: 54007-33-9 N-正丙基叔丁胺 N-Isopropyl-t-butylamine
C7H17N 1HFL CAS号: 22675-81-6 叔丁基异丙胺 tert-Butylisopropylamine
C7H17N 0JTX CAS号: 7515-80-2 庚胺 n-Heptylamine
C7H17N 0342 CAS号: 111-68-2 亚精胺 Spermidine
C7H19N3 03HZ CAS号: 124-20-9 乙酰苯胺 Acetanilide
C8H9NO 02PC CAS号: 103-84-4 苯乙酰胺 Phenylacetamide
C8H9NO 02P9 CAS号: 103-81-1 2,3-二甲基苯胺 2,3-Xylidine
C8H11N 01Y5 CAS号: 87-59-2
2,4-二甲基苯胺 2,4-Xylidine
C8H11N 029K CAS号: 95-68-1 2,5-二甲基苯胺 2,5-Xylidine
C8H11N 029U CAS号: 95-78-3 2,6-二甲基苯胺 2,6-Xylidine
C8H11N 01Y8 CAS号: 87-62-7 双(三氯甲基)碳酸酯 Bis(trichloromethyl) carbonate
C3Cl6O3 1D62 CAS号: 32315-10-7 3,4-二甲基苯胺 3,4-Xylidine
C8H11N 029G CAS号: 95-64-7 3,5-二甲基苯胺 3,5-Xylidine
C8H11N 02XR CAS号: 108-69-0 N-甲基邻甲苯胺 N-Methyl-o-toluidine
C8H11N 06CN CAS号: 611-21-2 N-甲基对甲苯胺 N-Methyl-p-toluidine
C8H11N 06PK CAS号: 623-08-5 2-苯乙胺 2-Phenylethylamine
C8H11N 01D4 CAS号: 64-04-0 2-乙基苯胺 2-Ethylaniline
C8H11N 05VK CAS号: 578-54-1 3-乙基苯胺 3-Ethylaniline
C8H11N 05YZ CAS号: 587-02-0 对乙基苯胺 p-Ethylaniline
C8H11N 05ZW CAS号: 589-16-2 N-乙基苯胺 N-Ethylaniline
C8H11N 02P0 CAS号: 103-69-5 N-甲基-4-甲氧基苯胺 4-Methyl-N-methylbenzenamine
C8H11NO 0G52 CAS号: 5961-59-1 酪胺 Tyramine
C8H11NO 0JRB CAS号: 51-67-2
N-甲硝基二正丁胺 N-Nitrosodi-n-butylamine
C8H18N2O 1HFM CAS号: 924-16-3 二丁胺 Dibutylamine
C8H19N 034N CAS号: 111-92-2 二仲丁胺 Di-sec-butylamine
C8H19N 06T4 CAS号: 626-23-3 N-正丁基-2-甲基丙胺 N-n-Butyl-2-methylpropylamine
羊抗小鼠IgG免疫血清Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。