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深圳凯米斯科技有限公司
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解决方案
他克莫司胶囊含量测定 液相色谱法（美国药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定按照美国药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C18(P/N：TA12S03-0546WT)色谱柱测定他克莫司胶囊中他克莫司的含量，完全符合规定。
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他克莫司含量测定 液相色谱法（日本药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定按照日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C18(P/N：TA12S05-1546WT)色谱柱测定他克莫司水合物的含量，完全符合规定。
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格列美脲片有关物质检查 液相色谱法（日本药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
检测项目
用YMC-Triart C18色谱柱按日本药典方法检查格列美脲片有关物质，格列美脲色谱峰的理论塔板数大于6000（9700），拖尾因子小于1.5（1.02）。
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卡维地洛片含量测定 液相色谱法（日本药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定按日本药典规定的液相色谱方法，用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格：5um，4.6*150mm P/N：TA12S05-1546WT)测定卡维地洛片含量，符合规定。
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盐酸奥洛他定含量测定 液相色谱法（日本药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定按照日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C8(P/N：TO12S05-2546WT)色谱柱检查盐酸奥洛他定的有关物质，以奥洛他定色谱峰计，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
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盐酸奥洛他定片含量测定 液相色谱法（日本药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定按照日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C8(P/N：TO12S05-2546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定片含量和溶出度，以奥洛他定色谱峰计，分离度、理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
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吲哚洛尔手性异构体分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SB键合型手性柱分离吲哚洛尔(Pindolol)手性对映异构体，色谱条件请见谱图说明，色谱峰对称性及分离度均令人满意。
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吲达帕胺手性异构体分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用YMC公司YMC CHIRAL b-CD BR（环糊精）手性柱分离吲达帕胺(Indapamide)手性对映异构体，色谱条件请见谱图说明，色谱峰对称性及分离度均令人满意。
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羟氯喹手性异构体分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用YMC公司CHIRAL ART Amylose-SA键合型手性柱分离羟氯喹(Hydroxychloroquine)手性对映异构体，色谱条件请见谱图说明，色谱峰对称性及分离度均令人满意。
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多奈哌齐手性异构体分离（反相HPLC）
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SC键合型手性柱分离多奈哌齐(Donepezil)手性对映异构体，色谱条件请见谱图说明，分离度达3.2。
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西替利嗪手性异构体分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-C涂覆型手性柱和CHIRAL ART Cellulose-SB键合型手性柱分离西替利嗪(Citirizine)手性对映异构体，色谱条件请见谱图说明，左旋和右旋异构体分离效果令人满意。
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液相色谱法测定盐酸多奈哌齐片溶出度
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
限度检查用YMC-Pack ODS-A色谱柱（P/N：AA30S05-1546WT)依据日本药典16版方法测定盐酸多奈哌齐片溶出度，理论塔板数、分离度、拖尾因子及色谱峰相对标准偏差均符合规定。
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乙酰氨基酚磷酸可待因口服悬浮液含量测定 美国药典
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定按美国要规定用液相色谱法测定乙酰氨基酚磷酸可待因口服悬浮液含量，推荐使用YMC-Pack Ph苯基色谱柱（P/N：PH12S05-1546WT），分离度、拖尾因子、柱效及相对标准偏差均符合规定。
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苯扎氯胺含量测定 液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定用YMC-Pack ODS-AM色谱柱（货号：AM12S05-1506WT）分离测定苯扎氯铵的含量，具有良好的色谱峰形及理想的分离度。
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阿维A胶囊含量测定 美国药典
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定按美国药典规定的液相色谱方法测定阿维A胶囊的含量，推荐用YMC公司生产的YMC-Pack ODS-A色谱柱，分离度及相对标准偏差均符合系统适应性试验的规定。(规格：5μm，4.6×150mm 货号P/N：AA12S05-1546WT)
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屈大麻酚含量测定 美国药典USP
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
按美国药典规定的液相色谱方法测定屈大麻酚含量，推荐用YMC公司生产的J'sphere ODS-H80色谱柱，分离度、拖尾因子及相对标准偏差均符合系统适应性试验的规定。(规格：4μm，4.6×150mm 货号P/N：JH08S04-1546WT)
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阳离子交换色谱柱分离测定单抗药物
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品检测项目
含量测定用YMC-BioPro SP-F无孔型阳离子交换色谱柱（P/N：SF00S05-1046WT）分析单克隆抗体药物，分析时间短，并且具有优异的批间重现性。
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液相色谱法测定蟾毒中类固醇物质含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
按日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Pack ODS-AL色谱柱(订货号：AL12S05-1546WT）分离测定蟾毒中类固醇（蟾毒灵，华蟾素，脂蟾毒甙元，吲哚美辛）含量。
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多奈哌齐手性异构体分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定用YMC CHIRAL Cellulose-C手性柱（L40，OD手性柱）分离多奈哌齐手性异构体，达到完全的分离。
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贝前列素钠片溶出度测定 参考日本药典
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
注射剂及特殊剂型相关用YMC-Pack Pro C18色谱柱（P/N：AS12S05-1506WT）参考日本药典规定的液相色谱法测定贝前列素钠片的含量，分离度等完全符合药典规定要求。
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缬沙坦有关物质检查 参考日本药典
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N：TA12S05-R503WT)按日本药典规定的色谱条件检查缬沙坦（Valsartan）有关物质，系统适应试验结果完全符合要求。
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氯沙坦钾含量测定 参考日本药典
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定按日本药典规定的液相色谱方法，用YMC-Triart C18色谱柱(规格：5um，4.0*250mm P/N：TA12S05-2504WT)测定氯沙坦钾的含量，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
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氯沙坦钾有关物质检查 参考美国药典
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定按美国药典规定的液相色谱方法，用YMC-Triart C18色谱柱(规格：5um，4.0*250mm P/N：TA12S05-2504WT)检查氯沙坦钾的有关物质，符合规定。
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氯沙坦钾有关物质检查 参考日本药典
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定按日本药典规定的液相色谱方法，用YMC-Triart C18色谱柱(规格：5um，4.0*250mm P/N：TA12S05-2504WT)检查氯沙坦钾的有关物质，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
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氯沙坦钾片含量均匀度测定 参考美国药典
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
注射剂及特殊剂型相关按美国药典规定的液相色谱方法，用YMC-Pack C8色谱柱(规格：10um，4.6*250mm P/N：OC12S11-2546WT)测定氯沙坦钾片的含量均匀度，理论塔板数、相对标准偏差等均符合规定。
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苯妥英钠含量测定及有关物质检查（参考美国药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定美国药典中液相色谱法苯妥英钠含量测定和有关物质检查推荐使用YMC-Pack ODS-AQ色谱柱（P/N：AQ12S05-2546WT 规格：5um,4.6×250mm）
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液相色谱法测定盐酸普罗帕酮的有关物质（参考美国药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查美国药典中盐酸普罗帕酮有关物质检查推荐使用YMC-Pack Pro C8色谱柱 (P/N：OS12S05-1546WT 规格：5um，4.6*150mm)，Pro C8色谱柱填料端基封尾完全，极大程度地降低了色谱峰的拖尾。
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液相色谱法测定盐酸那拉曲坦的有关物质（参考美国药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
限度检查美国药典中盐酸那拉曲坦的有关物质检查推荐使用YMC公司J'sphere ODS-M80色谱柱(P/N:JM08S04-1546WT 规格：4um，4.6*150mm)
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液相色谱法测定氯雷他定片的含量（参考美国药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定美国药典中液相色谱法测定氯雷他定片含量推荐选用YMCbasic色谱柱（P/N：BA99S05-1546WT）
暂无关联产品
液相色谱法测定左乙拉西坦的含量（参考美国药典）
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定用YMC-Pack ODS-AQ色谱柱（P/N：AQ12S03-1546WT）按美国药典方法测定左乙拉西坦的含量，可得到可靠满意的结果。
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