EDESON药品光照稳定性试验箱EHC-250LSP

产品用途:
    强光稳定性实验仪、强光药品稳定性试验箱、药品光照试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。GMP 原则的要求 30℃/70%R.H湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%R.H湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构：
1、外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；
2、内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
3、样品架可根据需要调节上下的位置；
4、箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命；
5、测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；
6、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
7、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
8、根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性。

艾德生药品强光稳定性试验箱执行与满足标准：

2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

1、 加速试验：40℃ ±2.0℃ / 75%RH±5%RH，或 30℃ ±1.0℃ / 60%RH±5%RH 180天

2、长期试验：25℃ ±2.0℃ / 60%RH±5%RH，或 30℃ ±2.0℃ / 60%RH±5%RH 365天

3、强光照射试验：4500±500LX 10天

4、满足ICH中Q1B的照射要求：总照度≥1.2×10 6 LUX.hr， 近紫外能量 ≥200W.hr/m 2

5、 光照和紫外辐照试验可同时完成。