SPCC-CZ 系列垂直振荡器/萃取振荡器

质粒提取常见问题系统分析

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 未提出质粒或质粒得率较低： 　　△ 大肠杆菌老化 　　请涂布平板培养后，重新挑选新菌落进行液体培养。 　　△ 质粒拷贝数低 　　由于低使用低拷贝数载体引起的质粒DNA提取量低，可更换具有相同功能的高拷贝数载体。 　　△ 菌体中无质粒 　　有些质粒本身不能在某些菌种中稳定存在，经多次转接后有可能造成质粒丢失。例如，柯斯质粒在大肠杆菌中长期保存不稳定，因此不要频繁转接，每次接种时应接种单菌落。另外，检查筛选用抗生素使用浓度是否正确。

真空干燥箱应该怎么调试

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 真空干燥箱适用于生物化学、化工制药、医疗卫生、农业科研、环境保护等研究应用领域，作粉末干燥、烘培以及各类玻璃容器的消毒和灭菌用。特别适用于对干燥热敏性、易分解、易氧化物质和复杂成分物品进行快速高效的干燥处理。 　　一、抽真空调试： 　　1、关上箱门; 　　2、把门拉手旋紧到位; 　　3、将放气阀关闭; 　　4、将真空阀开启;(注：可能是第一次使用的缘故，真空阀开关可能会较紧，可以很用力旋转 ) 　　5、用随机配件真空连接管将真空干燥箱抽气管和真空泵连接牢固;

真空干燥箱的运用技法

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） .真空干燥箱在我们起居的应用中越来越广泛，不过因为有关担任职务的人的忽略和对于其不成解，因为这个在运用过程中显露出来了一系列的问题，下边就真空干燥箱常常性盛大出席那的问题和大家一块儿研究讨论剖析。 　　2.真空烘箱假如按先升温加热再抽真空的手续操作，加热的空气被抽气机抽出去的时刻，卡路里定然会被带到抽气机上去，因此造成抽气机温升过高，可能使抽气机速率减退。 　　3.准确的运用办法应当先抽真空再升温加热。待达到达定额温度后如发觉真空度有所减退时再合适加抽一下子。这么做对于延长设施的运用生存的年限是有帮助的。

怎样做才能避免干燥箱发生爆炸的危险

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 许多用户在使用电热鼓风干燥箱的过程中并没有发生爆炸事故，他们的做法大致可以归纳为以下4条。这些经验只供参考，是否可以借鉴请用户自己决定，本网站不负介绍后果。 　　1.先将清漆充分沥干，绝对不准将尚在滴漆的工件放入工作室内进行烘干作业。工作室底板上不能安放工件工作室里工件不能塞满，工件之间必须留出风道，按说明书要求安好设备的引风排风装置。 　　2.对鼓风干燥箱工作室进行预先升温至干燥温度并进入恒温阶段，始终保持鼓风机处于运转状态。关闭加热器电源后打开箱门并将工件放入工作室，利用余热使大部分混合二甲苯气体挥发出来。预热过程中绝对不能给加热器加热。

真空干燥箱的调试

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 1、打开真空箱电源,此时电源指示灯应亮控温仪通电自检,PV屏显示工作室内测量温度,SV屏显示出厂时设定的温度。控温仪上AT及HEAT等灯应亮,表示仪表进入加温的工作状态。 　　2、修改设定温度 1.按一下控温仪的功能键(SET);PV屏显示SP字符后,可用键头按钮进行设定温度的修改2.修改完毕后，再按一下SET键,PV屏显示ST字符，设定定时时间。 如不使用定时功能,则仍然让其ST=0 3.再按一下SET键,使PV屏显示工作室温度,SV屏显示新的设定温度。仪表AT及HEAT灯亮,此时仪表重新进入加温的工作状态。

怎样注意干燥箱的安全

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 在一般情况下，干燥箱发生爆炸的概率是很小的，但绝不是说没有爆炸的可能，除了产品质量的原因外，使用的操作方法不当也有引发爆炸的可能性。尤其在是对干燥产品的选择上，我们要注意易燃易爆的产品是绝对不可以干燥的，否则一旦发生爆炸，后果不堪设想。 　　1.先将清漆充分沥干，绝对不准将尚在滴漆的工件放入工作室内进行烘干作业。工作室底板上不能安放工件工作室里工件不能塞满，工件之间必须留出风道，按说明书要求安好设备的引风排风装置。 　　2.对工作室进行预先升温至干燥温度并进入恒温阶段，始终保持鼓风机处于运转状态。关闭加热器电源后打开箱门并将工件放入工作室，利用余热使大部分混合二甲苯气体挥发出来。预热过程中绝对不能给加热器加热。

影响超声波清洗机（器）清洗效果的因素

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 影响超声波清洗机(器)清洗效果的因素一般有如下几种 　　清洗介质： 　　超声波清洗机(器)清洗介质，一般有两类：清洗剂即化学溶剂和水基清洗剂。清洗介质的化学作用可以加速超声波清洗效果，超声波清洗是物理作用，两种作用相结合，以对物件清洗更加彻底，清洗速度也更快。 　　功率密度： 　　超声波的功率密度越高，空化效果越强，速度越快，清洗效果越好。

仪表仪器试验方法及检验规则

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 一、试验方法 　　1、 起吊试验 　　重量 等 于 或大于200k g、箱体高度大于10 00m m的包装件按设计的起吊位置以正常速度起吊，起吊时绳与箱顶水平面夹角为50士5-，当包装件提升至一定高度(大于1 500 mm)时立即制动，然后将包装件左右移动3-5 min后匀速降落至地面，重复上述起落4次。 　　2、堆码试验 　　堆 码 试 验按GB/T 4857.3的规定进行试验。

一抗的选择与优化

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 在设计IHC/ICC实验时，一抗的选择是相当重要的。IHC/ICC实验的所有步骤都必须经过优化，以便观察到特异染色，并尽可能减少非特异的背景染色。这包括开展预实验，以确定每个一抗的适当孵育条件。抗原亲和纯化的多克隆抗体的稀释度通常低于单克隆抗体，但这些值必须根据经验确定。为了获得可靠特异的信号，应采用交叉反应性极少的高质量抗体。

血清的主要分类及用途

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 一、血清的主要作用： 　　1)胎牛血清替代品 　　胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。

血清，抗生素培养的特点

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 细胞在单纯的基础培养基中不能存活，在特殊类型的细胞培养中必须提供某些痕量营养物质及生长因子才能使细胞得以生长并维持生长状态。基础培养基常常要添加血清，血清终浓度多为5~20%。特殊用途的血清来源须用经验确定，广泛应用的血清种类有马血清与胎牛血清。胎牛血清中富含有丝分裂因子，常选其作增殖细胞用的血清，也用于细胞系和原代培养。而马血清常常用来作有丝分裂后的神经元培养。然而，很多人也将胎牛血清用于神经元培养，也有人用马血清来培养胶质细胞。用大鼠进行神经元培养的某些研究者喜欢使用同型血清;人类的胎盘血清，亦曾用于神经组织的器官类型的培养，也用在一些特殊培养种类中。

花生缺素症状及解决办法

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！）

宝石鉴定的方法有哪些

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 1.折射仪 　　用折射仪可测出宝石的折身率和双折射率。在宝石的检测过程中，折射率和双折射率是两个非常重要的光学常数，是鉴定宝石的主要依据。 　　2.偏光仪 　　偏光仪最主要的用途是根据宝石在偏光仪下的不同现象，判断宝石材料的光性。此外，在偏光仪上加一个透镜，或配置一个玻璃干涉球，可以用来观察各向异性宝石的干涉图，从而确定宝石的轴性。

荧光素标记抗体技术

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） (一) 原理 　　目前用于抗体标记的荧光素主要有异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocynate,FITC)或罗达明(Lis 　　samine rhodamine B200, RB200)。在硷性条件下 FITC 的碳酰胺键可与抗体赖氨酸的ε氨基共价结合，标 　　记后的抗体仍保持与相应抗原结合的能力。在荧光灯源紫外线或兰紫光激发下产生黄绿色荧光，通过在荧 　　光显微镜下观察或流式细胞仪分析可对相应抗原进行定性、定位或定量的检测。 　　(二) 操作步骤 　　将纯化的 IgG 抗体对 PH9～9.5 碳酸盐缓冲液透析过夜， 　　透析后抗体液移入小烧杯中

用什么方法可以测定天然气

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 1采用气相色谱法(GC)进行物理分离，并与在相同操作条件下获得的已知组分的参比标准混合物的校准数据进行比较即可测定某一个代表性样品组分。通过改变载气在色谱柱内的流动方向，样品的大量重尾组分聚集生成不规则的色谱峰，致使重质烃馏分组合成为C5和重质组分，C6和重质组分，或C7和重质组分。按照参比标准，通过比较峰高，峰面积或两者获得的相应值，即可对该样品的组分进行计算。

植物材料RNA的3种提取方法

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 实验步骤 　　1. 利用RNeasy Plant Mini Kit提取总RNA 　　1. 于1.5 ml离心管中加入0.5 ml RLT缓冲液和5ul β-巯基乙醇; 　　2. 称取约100 mg材料，液氮研磨后转移到提取液中，涡旋混匀，56℃，2 min; 　　3. 加入紫色柱子，23℃， 12000 rpm，离心2 min; 　　4.滤液转入一新的1.5 ml离心管中，加入1/2体积的无水乙醇，用枪头混匀，移入粉色柱子，23℃， 12000 rpm，离心15 sec;

中性、醋酸、铜加速的醋酸盐雾溶液的配制

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 1、盐雾试验箱中性盐雾溶液的配制 　　将氯化钠溶解于水中，浓度为(50±10)g/L。用PH试纸在25℃时测定试验溶液的PH值为6.5~7.5。超出范围时可加入分析纯盐酸或氢氧化钠溶液进行调整，配制好的溶液需经过滤后方可使用。 　　2、盐雾试验箱醋酸盐雾溶液的配制 　　先将氯化钠溶解于水中，浓度为(50±10)g/L然后用醋酸调节溶液的PH值，使其在3.1～3.3范围内，该PH值用所收集的盐雾样品测得。应在25℃时进行PH值测量，配制好的溶液需经过滤后方可使用。

紫外分光光度计如何进行波长准确度检验

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 紫外分光光度计波长准确度 (半年检查一次) 　　注：如果特征峰的波长处于指定的范围以外，请与岛津维修站联系。 　　波长准确度利用氘灯的特征峰的波长进行检查，2 个峰分别位于 486.0 nm 和 656.1 nm。步骤如下： 　　1 选择窗口 > 光谱. 　　2 选择编辑 > 方法。设置测定参数如下： 　　测定方式： 能量 　　记录范围： 0 (低)~150 (高) 0 (低)~100 (高) 　　波长范围： 660 (开始)~650 (结束) 660 (开始)~650 (结束) 　　扫描速度： 慢 中等 　　采样间隔： 自动 自动