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上海酶联实业有限公司

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公司动态

ELISA试剂盒实验条件的选择

在ELISA试剂盒中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:(1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。(2) 包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9。0~9。6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18~24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0。1、1。0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。(3) 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。(4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入。

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2014.06.08

关于ELISA试剂盒的操作方法

关于ELISA试剂盒的操作方法双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. ELISA试剂盒加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。ELISA试剂盒间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;2.次日洗涤3次;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

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2014.05.30

ELISA试剂盒处理及要求

我公司的ELISA试剂盒,专注于ELISA试剂盒相关产品的研发和生产,力求将ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学,有机、系统地结合,尽可能地减少各环节的人为因素的影响,实现ELISA试剂盒技术的自动化操作。预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中相关物质含量。1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6. ELISA试剂盒标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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2014.05.24

ELISA试剂盒的用途及特点

ELISA试剂盒的用途ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。ELISA试剂盒的特点    一、高效、灵敏、特异的抗体;  二、稳定的重复性和可靠性;  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;  四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;  五、节省实验经费。ELISA试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1PPM,就是1毫克/升,而作出标准数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99%,这个与真实成分有密切的关系,说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L,则认为回收率为99%。

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2014.05.19

ELISA试剂盒样本处理过程分析

ELISA试剂盒产品的优劣主要是从其特异性,准确性,精确度等几个方面进行判断.由于篇幅关系,现对产品特异性进行详细讲解:  特异性指的是在PCR扩增过程中,专一性地扩增目的片段而非其他片段的性能。在PCR实验本身的灵敏度很高,且实验条件未充分优化的情况,通常会在目的片段出现的同时伴随有其他的杂带,即发生非特异性扩增的现象。模板、引物性 质及质量、反应条件的控制等均会影响PCR扩增的特异性。近年来的研究结果表明,缓冲液的品质(如离子种类与组成,反应优化剂等)对保证PCR的特异性扩 增起着不可忽视的作用。一般的缓冲液中调节氢键作用的盐只有KCl,而东盛HSTM TaqMix的缓冲体系通过反应优化剂以及KCl/(NH4)S[重点介绍elisa试剂盒样本处理及要求]  O4盐离子体系的平衡调节,显著提高了PCR扩增的特异性,降低背景。  ELISA试剂盒PCR实验的灵敏度与特异性是一对此长彼消的特性,这也决定我们实验体系调节实际就是找到适合实验的灵敏度与特异性的平衡点。由于PCR体系中的众多成分,使得组合较多,筛选工作繁杂。东盛基于灵敏度与特异性分别设计了PCR Mix和HS Taq Mix,帮您确定大的平衡点,如果您需要更细致的平衡点,请选择相应的Mix Kit系列进行微调。  ELISA试剂盒操作实验中的样本处理及要求:  1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。  2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。  3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。  4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。  5. 组织标本:切割标本后,称取重量。ELISA试剂盒加进一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加进一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。  6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.  7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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2014.05.16

ELISA试剂盒方法详细过程及步骤

ELISA试剂盒是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来,发展十分迅速,目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。   (一) 原理   ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础,将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。   (二) 操作步骤   方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:   1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。   2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。   3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。   4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。   5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。   6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。   方法二 用于检测未知抗体的间接法:       用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,       每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。               ↓       加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔       中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)               ↓       于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,       37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。               ↓       其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。   (三) 试剂器材   1. 试剂   (1) 包被缓冲液(PH9.6 0.05M碳酸盐缓冲液):       NaCO3    1.59克       NaHCO3  2.93克       加蒸馏水至1000ml   (2) 洗涤缓冲液(PH7.4 PBS):0.15M       KH2PO4      0.2克       Na2HPO4·12H2O  2.9克       NaCl       8.0克       KCl        0.2克       Tween-20 0.05% 0.5ml       加蒸馏水至1000ml   (3) 稀释液:        牛血清白蛋白(BSA) 0.1克        加洗涤缓冲液至100ml     或以羊血清、兔血清等血清与洗涤液配成5~10%使用。   (4) 终止液(2M H2SO4):     蒸馏水178.3ml,逐滴加入浓硫酸(98%)21.7ml。   (5) 底物缓冲液(PH5.0磷酸棗柠檬酸):     0.2M Na2HPO4(28.4克/L) 25.7ml     0.1M 柠檬酸(19.2克/L)      24.3ml     加蒸馏水50ml。   (6) TMB(四甲基联苯胺)使用液:     TMB(10mg/5ml无水乙醇) 0.5ml     底物缓冲液(PH5.5)    10ml     0.75%H2O2    32μl   (7) ABTS使用液:     ABTS        0.5mg     底物缓冲液(PH5.5)  1ml     3%H2O2   2μl   (8) 抗原、抗体和酶标记抗体。   (9) 正常人血清和阳性对照血清。   2. 器材:   (1) 聚苯乙烯塑料板(简称酶标板)40孔或96孔,ELISA检测仪,50μl及100μl加样器,塑料滴头,小毛巾,洗涤瓶。   (2) 小烧杯、玻璃棒、试管、吸管和量筒等。   (3) 4℃冰箱,37℃孵育箱。   (四) 注意事项   1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。   2. 在ELISA试剂盒中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:   (1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。   (2) 包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。   (3) 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。   (4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入。

标准

2014.05.04

ELISA试剂盒的原理

ELISA试剂盒的免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料,如抗原抗体,酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体,而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来,随着分子生物学的发展,使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂,各种新型使用的测定方法也不断出现。HBsAg试剂特点(检测模式:临床抗体夹心法):包被抗体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表抗体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位,可测得HBsAg变异样品,提高检测的特异性(99.98%)提高检测的灵敏度,应用Parl Ehrich 学说(PEI)HBsAg标准品,对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/mlELISA试剂盒应用定性夹心免疫检测技术,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段,分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗体,这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合,并固定在上面,洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与第一次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合,洗板除去未结合的酶结合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育时会发生酶-底物反应,只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化,加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应,并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体ELISA试剂盒的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。

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2014.04.25

人ELISA试剂盒

人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA Kit ,规格: 96T/48T人β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit ,规格: 96T/48T人转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒 ,英文名: Human transforming growth factors β2,TGFβ2 ELISA Kit ,规格: 96T/48T人白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒 ,英文名: Human leukotriene D4,LT-D4 ELISA Kit ,规格: 96T/48T人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒 ,英文名: Human growth hormone relasing factor,GH-RF ELISA Kit ,规格: 96T/48T人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒 ,英文名: Human macrophage chemotatic factor,MCF ELISA Kit ,规格: 96T/48T人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Interferon α/βReceptor,IFN-α/βR ELISA Kit ,规格: 96T/48T人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒 ,英文名: Human B cell growth protein,BCGF ELISA Kit ,规格: 96T/48T人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒 ,英文名: Human B cell differetiation factor,BCDF ELISA Kit ,规格: 96T/48T人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒 ,英文名: Human soluble adhesion molecules,Sam ELISA Kit ,规格: 96T/48T人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Perforin/Pore-forming protein,PF/PFP ELISA Kit ,规格: 96T/48T人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒 ,英文名: Human pleiotrophin,PTN ELISA Kit ,规格: 96T/48T人淋巴细胞因子ELISA试剂盒 ,英文名: Human lymphocyte factor ELISA Kit ,规格: 96T/48T人神经保护因子(CVNPF)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Cobra venom neuronal protective factor,CVNPF ELISA Kit ,规格: 96T/48T人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)ELISA试剂盒 ,英文名: Human soluble Tumor Necrosis Factorαreceptor,sTNFαR ELISA Kit ,规格: 96T/48T人可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒 ,英文名: Human soluble cytokine receptor,sCKR ELISA Kit ,规格: 96T/48T人集落刺激因子(CSF)ELISA试剂盒 ,英文名: Human colony-stimulating factor,CSF ELISA Kit ,规格: 96T/48T人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 ,英文名: Human apoptosis inducing factor,AIF ELISA Kit ,规格: 96T/48T人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Placenta Cadherin,P-cad ELISA Kit ,规格: 96T/48T人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒 ,英文名: Human KeRatinocyte Growth Factor,KGF ELISA Kit ,规格: 96T/48T人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Platelet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISA Kit ,规格: 96T/48T人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒 ,英文名: Human lymphotactin,Lptn/LTN ELISA Kit ,规格: 96T/48T人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Interferon α,IFN-α ELISA Kit ,规格: 96T/48T人白介素27(IL-27)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Interleukin 27,IL-27 ELISA Kit ,规格: 96T/48T人白介素23(IL-23)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Interleukin 23,IL-23 ELISA Kit ,规格: 96T/48T人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit ,规格: 96T/48T人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Interleukin 17,IL-17 ELISA Kit ,规格: 96T/48T人白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit ,规格: 96T/48T人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit ,规格: 96T/48T人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒 ,英文名: Human basic fibroblast growth factor,bFGF ELISA Kit ,规格: 96T/48T人可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒 ,英文名: Human soluble E-selectin,sE-selectin ELISA Kit ,规格: 96T/48T人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒 ,英文名: Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA Kit ,规格: 96T/48T人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒 ,英文名: Human intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit ,规格: 96T/48T

新品

2014.04.23

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