Cell Dynamics公司发布的“3D细胞、球状体、类器官分析仪”,一种用于测量3D细胞培养物大小、重量和质量密度的设备。该设备工作原理类似于流式细胞仪,通过微流体处理技术实现样品的分类和回收,并保证无菌性和细胞活力。
3D细胞、球状体、类器官培养难点
结构一致性和稳定性
3D细胞培养需要确保每个球状体或类器官的形状、大小和细胞组成的一致性,以便获得可重复和可靠的实验结果。
培养条件的优化
不同类型的3D细胞模型需要特定的培养基和物理条件(如剪切力、压力和张力)来维持其生理特性。确保这些条件的稳定性和优化是质控的重要部分。
细胞活力和功能的评估
质控过程中需要监测细胞的存活率、代谢活性和功能表现。例如,使用Alamar Blue测定法评估细胞的代谢活性,并确保其在整个实验期间保持活力。
无菌操作和污染控制
确保在培养和处理过程中不引入污染物是质控的关键。微流控系统和生物安全柜的使用有助于减少污染风险,但仍需严格监控和验证。
数据的重复性和统计学意义
需要对实验数据进行统计分析,以验证结果的重复性和可靠性。这包括多次测量和对照实验,以确保数据的统计学显著性。
3D细胞、球状体、类器官分析仪技术优势
重量物理细胞计可在不影响样本无菌性和存活率的情况下进行分析和回收样品
这种非侵入性方法相比其他终点分析技术(如超分辨显微镜、流式细胞术、免疫组织化学)具有显著优势
该系统能够精确控制培养基的流动,利用微流控技术对球状体和类器官进行物理特征的测量和分选。确保每个球状体或类器官的大小和形状一致。这提高了实验的可重复性和数据的可靠性
自动化处理和数据采集系统能够减少人为误差,并通过标准化的操作流程确保每次实验的数据具有较高的可重复性。内置的统计分析软件可以实时分析数据,确保其统计学显著性
视频中网络研讨会内容1
患者和小鼠源类器官模型在癌症研究中的应用和优势
主要内容
癌症背景介绍:
前列腺癌和膀胱癌是主要研究对象,前者是男性中第二大死亡原因,后者是全球第九常见的癌症。
这些癌症表现出高度异质性,从局部的、缓慢发展的癌症到转移性和侵袭性的癌症。
2. 研究模型的演变:
常用的癌细胞系和iPS细胞只能模拟疾病的某个特定阶段或状态,无法全面反映疾病的所有动态变化。
类器官模型在过去十年中证明了其更好地模拟疾病的能力,但并不完全取代传统模型。
3.类器官模型的优点:
能够复制癌症的生物标记表达的异质性。
从原发性和转移性前列腺癌中产生的类器官样本,优化了培养条件,不需要额外的健康需求。
悬浮培养方式方便中途筛选和测量。
4. 研究方法:
使用Krugelmeyer盘子在24孔盘中培养大小相似的类器官样本。
通过3D重建和表征,观察类器官的形态和大小,以便更好地进行药物筛选。
5. 药物筛选和临床应用:
类器官样本用于药物筛选,观察到不同大小的类器官对药物的吸收速率不同。
使用特定药物对膀胱癌类器官样本进行处理,测量其物理参数变化。
临床适用性:从患者肿瘤中衍生类器官样本,进行基因组定位、病理学评估和药物敏感性剖析。
6. 结果和发现:
类器官样本能够重现原始肿瘤的基因组景观。
通过测量类器官的物理参数,发现侵袭性较低的类器官表现出空心形态,而侵袭性较高的类器官表现出实心形态。
7. 未来方向:
开发预测药物敏感性标记的算法,以提供更精准的治疗。
继续研究不同患者的类器官样本对药物的敏感性,以找到最有效的治疗方案。
视频中网络研讨会内容2
基于3D细胞培养模型的药物发现研究,聚焦类球体
演讲人:博洛尼亚大学教授 Sparta Tossanti
主要内容
演讲者介绍了W8物理细胞仪在3D培养系统中的新应用,并以Lobo细胞为模型进行了研究。
研究人员探究了奇赛替尼对细胞形态、蛋白质含量和核密度的影响。
为了改善共聚焦显微镜分析的图像质量,使用了样品清除方法。
结果表明,奇赛替尼处理可降低细胞大小、重量和蛋白质含量,同时增加细胞核密度和类球体紧密性。
研究发现,W8物理细胞仪是研究3D细胞培养模型生物物理性质的宝贵工具。
以下是对演讲内容的详细整理:
引言
演讲者首先介绍了3D细胞培养模型在药物发现研究中的重要性。
3D细胞培养模型可以更真实地模拟体内细胞的微环境,因此比传统的2D细胞培养模型更具优势。
类球体是一种常见的三维细胞培养模型,由细胞聚集形成的球形结构组成。
2. W8物理细胞仪
演讲者介绍了W8物理细胞仪是一种用于测量细胞生物物理参数的仪器。
该仪器可以测量细胞的大小、重量、密度、压缩性等参数。
W8物理细胞仪具有快速、准确、非破坏性等特点。
3. 研究方法
演讲者介绍了研究中使用的细胞系和处理方法。
使用的细胞系为Lobo细胞,一种来源于人肠癌淋巴结转移的人源细胞系。
细胞用奇赛替尼处理,奇赛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制细胞增殖。
4. 研究结果
演讲者介绍了研究结果,分为以下几个方面:
奇赛替尼处理可降低细胞大小和重量。
奇赛替尼处理可降低细胞蛋白质含量。
奇赛替尼处理可增加细胞核密度。
奇赛替尼处理可增加类球体紧密性。
5. 结论
演讲者总结了研究结论,认为W8物理细胞仪是研究3D细胞培养模型生物物理性质的宝贵工具。
奇赛替尼可通过影响细胞形态、蛋白质含量和核密度来抑制细胞增殖。
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