应用 | 抗癌靶向特异性注射纳米制剂新发现

贝拓科学

2024/08/22 09:35

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癌症是一种侵袭性疾病，在世界范围内导致很高的死亡率。癌症的治疗策略包括细胞毒性化疗药物、放射治疗和手术。耐药性已成为世界上最大的健康问题，是癌症治疗的主要障碍。耐药的发生受细胞内药物转运改变、谷胱甘肽系统改变、凋亡基因表达诱导和基因修复机制受损等因素的高度影响。靶向纳米颗粒给药系统已成为对抗细胞毒性药物相关毒性和克服耐药性的一种有前景的治疗策略。

图1. 纳米颗粒的示意图及其机理研究（This fgure was Created with BioRender.com, Bio Render, Canada.）

Muhammad H. Sultan等人，通过动态光散射原理分析所制备的纳米药剂粒径分布与ZETA电位分析，结果表明样品ZETA电位测试值为+50.4 mV，表明凝胶具有高阳离子性和稳定性，粒径尺寸分布也十分集中，表明样品制备尺寸稳定性。

图2. A-CCNP胶体溶液ZETA电位分析；B-CCNP胶体溶液粒径分布分析；C-注射用mAbCCNP胶体溶液ZETA电位分析；D--注射用mAbCCNP胶体溶液粒径分布分析

图3. A-CCNP在2θ处的衍射图；B-mAbCCNP在2θ处的衍射图

XRD测量用于表征纳米颗粒的独特晶体结构。在该研究中，XRD分析在2θ处发现了基于特定衍射峰的不同纳米颗粒。35.38°、37.47°、49.29°和59.94°的峰(图3A)代表CCNP的2θ值，而36.60°、49.12°和55.08°的独特峰(图3B)代表mAbCCNP的2θ值。在Maria Lazaridou等人的研究中，CS/TPP/DFO纳米粒子的2θ值在19.32°、21.03°、22.56°、23.98°和28.40°18处出现峰值。此外，在此研究中，CCNP在2θ=35.38°处观察到一个宽峰，而mAbCCNP在2θ=36.60°处观察到一个宽峰。由文献追踪，CS-Ag纳米复合材料的XRD结构在2θ值11.70°、19.80°、37.90°、44.00°和63.90°处显示出独特的峰型，表明壳聚糖和银的存在。综之，2θ值从35.38º变化到36.60°，49.29°变化到49.12°，59.94°变化到55.08°，表明由于利妥昔单抗附着在CCNP表面，CCNP的构象发生了变化。

目前的研究已经成功地设计和生产了用于靶向递送到癌细胞的CCNP和mAbCCNP的纳米颗粒配方。CCNP和mAbCCNP作为注射剂型具有明显的理化性质。CCNP对MCF-7 ATCC人乳腺癌细胞具有显著的细胞毒性。然而，由于缺乏靶向特异性受体，mAbCCNP对MCF-7 ATCC人乳腺癌细胞不发挥细胞毒性，表明CCNP是治疗乳腺癌的有效化疗药物。

台式多晶X射线衍射仪BRGAA

贝拓科学专业研发设计生产的BRAGG台式X射线衍射仪采用先进的X射线衍射技术，能够快速、精确地进行晶体结构分析、相态识别和定量分析。BRAGG具有高分辨率和灵敏度，可以应对多种样品类型，包括粉末、液体、固体等。它还配备了用户友好的软件界面，方便用户进行数据处理和分析。这款仪器适用于多个领域，包括材料科学、地球科学、化学等，为研究人员和工程师提供了强大的分析工具。

仪器特点

● 光子计数X射线探测器

● 固定测角仪系统

● 大角度弧形探测器

● 支持多种数据采集模式

纳米粒度及Zeta电位分析仪DLS100

纳米粒度与Zeta电位分析仪是集成纳米胶体溶液的颗粒粒度，及其Zeta电位的高性能光学检测装置。该装置测量纳米颗粒的粒度和Zeta电位的原理分别是：动态光散射（Dynamic Light Scattering，DLS）技术，与电泳光散射（Electrophoretic Light Scattering, ELS）技术。应用上述技术，可以实时、准确地检测胶体溶液中纳米颗粒的粒径及粒径分布，以及Zeta电位等参数，可广泛的应用于生物、医药、化工、食品、材料制备和污水处理等领域的基础研究、质量分析和质量控制等应用。

仪器特点

（1）高速、准确的检测能力

（2）高性能自适应光子相关器，提高检测的实时性、准确性和重复性

（3）自适应光源强度调节，保证测量装置检测性能的稳定性和重复性

（4）高灵敏度和稳定度的光子计数级光电信号检测能力，

（5）可靠的光纤耦合装置，高效地增加DLS和ELS信号的信噪比，提高测量稳定性

（6）准确智能的频谱分析算法，提高ELS的测量精度

（7）高稳定性的光路与电路设计：消除杂散光和噪声信号的影响，结果稳定性和重复性高

参考：Muhammad H. Sultan. et al. Characterization of cisplatin‑loaded

chitosan nanoparticles

and rituximab‑linked surfaces

as target‑specifc injectable