仪器概述自动微量水分测定仪符合GB/T7600、SH/T0255、GB/T6283、SH/T0246等方法标准要求。采用卡尔费休(库伦)法测定性质不同的液体中微量水分的含量。具有测量精度高、速度快、测定数据稳定可靠等优点，广泛应用于石油、化工、电力、环保、医药等部门。可快速测定醇类、油类、脂类、醚类、酯类、酸类、烷类、苯类、胺类、有机溶剂、农药、酚类、药原料等化工、石油、制药、农药等产品的水分含量。功能特点自动微量水分测定仪采用了功能强大的新一代处理器及全新的外围电路，优异的低功耗性；测量电极信号作为电解结束的判据，其稳定性、准确性是影响测量精度的关键因素，由于使用了先进的器件和方法，实现了测量电极信号的精确探测；进一步深入了解卡尔费休试剂特性，提出了新的软件补偿修正算法，提高了测量精度；汉字图形液晶显示屏，显示界面直观友好。注意：用户可根据实际需求选配蓄电池以便实现便携功能主要有以下功能特点：采用240x128图形点阵液晶，无标识按键，界面友好；使用了开关恒流源电解电路（zhuan利技术），降低了仪器功耗；有蓄电池的便携仪器（选配），在蓄电池充满电后，在通常测试状态下可连续使用8小时以上；并有电池电量检测与显示功能；高精度的测量电极信号发生及检测电路，使得电解终点的判断快速而准确，并具有很强的抗干扰能力；使用卡尔费休试剂空白电流补偿、平衡点漂移补偿两种方法来修正测量结果；9档搅拌速度调节；9档电解增益调节；具有测量电极开路故障、短路故障自动检测功能；自动存储带时间标记的历史纪录，存储≤255个；带温度补偿的日历时钟，走时准确，自动记录测定的日期和时间在掉电的状态下可运行10年以上；具有屏幕保护功能，长时间不操作仪器，自动关掉液晶显示屏，延长液晶使用寿命，按任意键退出屏幕保护状态；留有ΜSB接口方便与计算机通讯。工作原理试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡尔—费休试剂同水的反应原理是：基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成qing碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。反应式为：H20+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3在电解过程中,电极反应如下：阳极：2I--2e→I2阴极：I2+2e→2I-2H++2e→H2↑阳极产生的碘又与水反应生成qing碘酸，直至全部水分反应完毕为止，反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。依据法拉第电解定律可知,参加反应的碘的分子数等于水的分子数，同电荷量成正比例关系。水量与电荷量有如下等式成立：W=Q/10.722式中：W--样品中水分含量单位：微克Q-电解电量单位：毫库仑常见故障处理1、仪器无显示检查电源连接线，电源开关，蓄电池（对于带有蓄电池的便携型仪器）。2、测量电极开路检查测量电极与仪器连接插头连接是否完好，连接线是否断裂。3、电解时电解速度总为零检查电解电极与仪器插头连接是否完好，连接线是否断裂。4、纯水标定结果偏小，注入样品后仪器检测不到样品检查卡尔费休试剂是否失效。5、电解过程不能结束检查卡尔费休试剂是否失效。 相关仪器：全自动微量水分测定仪TP653自动微量水分测定仪TP553 

仪器概述TP655石油密度测定仪适用于GB/T1884-2000标准，本标准规定了在实验室用石油密度计测定原油和液体石油产品密度的方法。适用于测定雷德蒸气压不超过180kpa的原油、石油产品和石油产品与非石油产品混合物。密度计法最适用于测定透明、低粘度液体的密度，同时也适用于粘性液体。该仪器具有控温精度高，工作稳定和测量可靠等特点。适用标准及适用范围石油密度测定仪是根据国家标准GB/T1884-2000《原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》所规定的要求设计制造的。石油密度测定仪适用于测定雷德蒸气压不超过180kpa的原油、石油产品和石油产品与非石油产品混合物。仪器的特点1.480×272触摸点阵彩色液晶，全中文人机对话界面，2.模拟跟踪显示升温与试验时间，具有中文操作提示功能。3.采用微计算机控制，搅拌桨自动进行搅拌。工作原理石油密度测定仪在国家标准GB/T1884-2000规定的条件下，将试样装入密度计量筒中，对水浴加热至规定温度（在101.325kPa下加热至20℃），并保持恒定。将合适的密度计放入已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度，试验结束。试验方法试验前的准备1.在使用石油密度测定仪前应仔细阅读使用说明书。2.仔细阅读中华人民共和国标准《原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）》,了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。3.按GB/T1884-2000标准所规定的要求，准备好试验用的各种试验器具、材料等。4.试验器具及量筒应用石油醚清洗干净。试验步骤1.先用清洗溶剂清洗量筒，再用铬酸洗液、自来水、蒸馏水依次清洗量筒，直到量筒内壁不挂水珠为止。2.接通石油密度测定仪电源，打开电源开关，检测石油密度测定仪运行是否正常（水浴搅拌桨开始搅拌）。3.先把浴缸清洗干净，然后向浴缸内加纯净水或除盐水（水面以放入量筒后水浴缸中的水不外溢为准）。4.进入仪器菜单后，对设定温度选项进行设置，温度值可进行修改（具体方法请参看说明书5.3节参数设置部分），设定完成后返回主界面，按下控温键，仪器加热系统开始加热，主界面显示“正在控温”字样。注：室温高于设定温度时，需要使用制冷器（TP501制冷器）。5.水浴加热过程中用已校验过的标准温度计测量水浴温度，并与仪器主界面下的显示温度相比较，若有差异应及时修正。6.当水浴温度达到设定温度后，将保持恒定。先将空密度计量筒从仪器上盖缓慢放入水浴中，确定水浴缸无水溢出后，将密度计量筒从水浴缸中取出。7.向干净的量筒内缓慢加入适量试样（液面高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少25mm），然后将装有试样的密度计量筒放回恒温浴中加热至与浴温一致（如果量筒内有气泡，可延长加热时间去除气泡）。8.将石油密度计垂直放入试样中并让其稳定，等温度达到平衡状态后，读取石油密度计刻度的读数并记下试样的温度（用石油密度测定仪测密度时，在标准温度20℃或接近这个温度下测量最为准确）。注意事项1、若发现石油密度测定仪有明显故障时，请及时与北京时代新维售后服务中心联系，用户请勿自行进行修理，以免造成更大的损失。2、若开机无显示，清检查石油密度测定仪后面三芯电源线接口处的保险丝是否完好，若保险丝坏掉，及时更换保险丝。注：石油密度测定仪出厂时带备用保险丝，取用时只须将保险丝支架取出，即可更换。3、玻璃缸体内必须先注水方可通电。4、电源必须有良好的接地环境。5、量筒装入量筒支架时，应使量筒底部与量筒托盘紧贴。6、试验完成后应将浴缸中的水排干净。7、每次试验前应用已校验过的标准温度计对仪器所显示的温度进行校准，若有偏差应及时修正。8、水浴缸中加水时不能加满，水面以放入量筒后水浴缸中的水不外溢为准。9、量筒由耐热玻璃或化学性质相同的其他玻璃制成，应轻拿轻放。10、为石油计量而测定密度时，当被测定的某些粘稠试样达不到足够的流动性时，要继续提高试样温度，使其达到具有足够流动性的温度为止。在此温度下，石油密度计应能在试样中自由地漂浮。11、将均匀的试样小心地沿密度计量筒壁倾入清洁的密度计量筒中，防止溅出或产生气泡，当试样表面有气泡聚集时，可用一片清洁的滤纸除去。在转移的过程中，尽可能使易挥发试样中低佛点组分的蒸发损失减少到最低程度。当使用金属密度计量筒测定深色试样时，应确保试样液面装满密度计量筒上边缘5mm以内，以保证能准确读取石油密度计读数。当使用恒温浴时，其液面应高于密度计量筒中试样的液面。12、将盛有试样的密度计量筒，垂直地放在没有空气流动的地方，要确保试样温度在完成测定所需的时间内没有显著变动，在这期间，环境温度的变化应不大于2℃。否则，应使用恒温浴，以避免过大的温度变化。石油密度计轻轻地放在试样中，待石油密度计静止后，将石油密度计压入试样约两个刻度，再放开。在试样液面以上的石油密度计杆管部分应保持尽量少被试样粘附，因为杆管上多余的试样会影响所得的石油密度计读数。对低粘度试样，放开石油密度计时要轻轻地转动一下，以帮助它在离开密度计量筒壁的地方静止下来自由地漂浮，应有充分的时间让石油密度计静止；对高粘度的试样，让全部空气泡升到表面，除去气泡，并应等待足够长的时间，使石油密度计静止，达到平衡。13、当石油密度计静止并离开密度计量筒壁自由地漂浮时，读取试样的弯月面上边缘与石油密度计刻度相切的点即为石油密度计数值。读数时，视线要与试样的弯月面上边缘成一水平面。观察深色试样时，眼睛要稍高于液面，读取试样的弯月面上缘与石油密度计刻度相切的点即为石油密度计数值.14、室温高于设定温度时，需要使用制冷器（TP501制冷器）。 相关仪器：石油密度测定仪TP655 

仪器概述PH分析仪是我公司重点推出的实验室仪器，PH分析仪借助我公司强大的技术优势，充分地结合了我公司多年的现场实践经验，经过不断的学习和创新行业技术，强力推出的新一代仪器，PH分析仪可以广泛地应用在科研院所，大专院校等研究部门，也可以应用于电力、石化、造纸、制药、食品、环保等需要实验室测量pH值的领域，PH分析仪具有反应快速、测量准确、易于操作的特点。适用标准PH分析仪引用国标GB/T11165-2005《实验室pH计的试验方法》。工作原理PH分析仪采用电位式分析方法，主要由测量电池和高阻毫伏计(或离子计)两部分组成。原电池由测量电极（指示电极）、参比电极和被测液构成。参比电极的电极电位不随被测溶液浓度的变化而变化，指示电极对被测溶液中的待测离子很敏感，其电极电位与待测离子活度呈一定的函数关系，所以原电池的电动势与待测离子的活度有一一对应关系，可见，原电池的作用是把难以直接测量的化学量(离子活度)转换成容易测量的电学量(测量电池的电动势)。非标准状态下的电极电位与溶液中离子的活度及温度之间的关系由能斯特方程来描述：式中E——平衡电极电位,V；E0——标准电极电位,V；n——得失的电子数；F——法拉弟常数，96485C／mol；R——气体常数，8.314J／(mol·K)；T——热力学温度，K；a氧化态——氧化态物质的活度，mol／L；a还原态——还原态物质的活度，mol／L；纯固体的活度为1，气体用气压表示。pH缓冲液校准pH缓冲液校准是通过使用标准缓冲液对PH分析仪的校准，既可以校准一点，也可以校准两点，一点校准是对PH分析仪内部存储的曲线进行平移，两点校准会在仪器中建立一条毫伏值与pH值之间对应的原始曲线，在正常测量过程中，将所测得的样品水的毫伏值在曲线上对应，再经温度补偿，补偿到25℃时的pH值显示。仪器在初次使用、更换电极或长时间停用后必须进行pH缓冲液进行二点校准。准备工作：（1）根据自己的情况准备标准缓冲液，每种至少250mL；（2）尽可能使用仪器可以自动识别的3种标准缓冲液，即（4.00、6.86、9.18）pH；盛放标液的烧杯若干，在使用前先用标准缓冲液冲洗烧杯至少(2～3)次。水样的测量水样测试前应确保仪表已经过校准。设置好需要的参数、状态。按照以下方法进行水样测量。1、向塑料烧杯中加入约100mL的待测水样，用该水样清洗电极，烧杯，然后倒掉；2、重复步骤1至少清洗电极2遍；3、再取待测水样100mL左右，将电极放入盛有水样的烧杯中，保证电极填充液面高于测试样品液面1厘米以上。待测量数值稳定后，即可读数。4、测试完成后将电极戴上保护帽或浸泡在3mol/L的KCl溶液中。仪器的维护若PH分析仪长时间不使用，需将仪器断电，将PH分析仪电极取下，往电极保护瓶中加入几毫升3mol/L的KCl溶液，戴上保护帽收藏起来，在仪器的pH电极接口处戴上随机携带的短路接头。 相关仪器：pH分析仪TP110 pH分析仪TP210 pH分析仪TP310  

仪器概述ORP分析仪是我公司生产的众多分析仪器中的一款新产品。ORP分析仪是智能化的在线连续监测仪。ORP分析仪由检测电极和毫伏计组成。传感器采用两复合电极，保证高的测量精度。外壳采用防水设计，可用于工业现场溶液检测（金属表面处理溶液，印刷喷液，盐水，池塘，游泳池，污染控制，再循环系统，废水，工业加工系统等）。带背光的点阵液晶显示更清晰。菜单式操作，简单易用，是测量氧化还原电位的理想仪器。主要功能中文显示、中文菜单、中文记事：采用多样化的菜单结构，类似计算机的操作方法，操作简单，操作步骤全程中文提示，可不用说明书，按ORP分析仪本身的提示即可方便完成。多参数同屏显示：在同一屏幕上同时显示ORP值、时间和状态等。监测电极功能：每次标定的方式、时间和结果均有记录，便于查询、分析电极的变化规律。数字时钟功能：提供各种功能的时间基准。优良的显示方式：采用128×64点阵图形式液晶显示屏，实现了图形和文字的显示。可调的均匀背光灯，在户外条件下也能清晰的观察和操作。工作原理ORP分析仪采用铂电极直接测定法，主要由测量电极和高阻毫伏计(或离子计)两部分组成。原电池由测量电极（指示电极）、参比电极和被测液构成。参比电极的电极电位不随被测溶液浓度的变化而变化。ORP值是由溶液中电子活动所决定，因为自由电子并不会在溶液中存在，实际上ORP可看做是某种物质对电子结合或失去的难易程度。ORP的测定是电位势能的测量，在电位测量过程中，实际并没有电流通过水溶液。在ORP形成过程中，电子可以从电极流向氧化还原体系，或反向流动。在金属表面电荷的析出导致电位的形成，此电位又抵抗电子进一步迁移。当达到平衡状态时，电化学力（电位）和化学力（氧化力或还原力）相互平衡，这样溶液的ORP将随其氧化能力的大小而呈比例增减，所测出的ORP值呈典型线性关系。所以原电池的电动势与待测离子的活度有一一对应关系，可见，原电池的作用是把难以直接测量的化学量(离子活度)转换成容易测量的电学量(测量电池的电动势)。在水中，每一种物质都有它的氧化还原特性，氧化还原电位越高，氧化性越强，电位越低，氧化性越弱。电位为正表示溶液的氧化性，为负则显示还原性。电极选用电极的准确度和稳定性，是决定ORP分析仪精度的关键因素之一。ORP电极使用时无需标定，直接使用即可，只有对ORP电极的品质或测试结果有疑问时，可用25℃时256mV的ORP标准溶液检查电位是否在241-271mv之间，以判断ORP电极或仪器是否损坏。不要把ORP电极直接投入水中，应使用电极安装支架（自制），或者条件不允许自制支架的情况下直接拧到管道上。安装前必须使用生料带（3/4螺纹处）做好防水密封工作，避免水进入ORP或ORP电极中，造成电极电缆短路。电极维护ORP分析仪使用性能的优劣，很大程度上取决于电极的维护。应经常清洗电极，确保其不受污染或堵塞；每隔一段时间要标定电极；在停水期间，应确保电极浸泡在被测液中，否则会极大缩短电极的使用寿命；必须保持电缆连接头清洁，不能受潮或进水。若仪器确实出现了了问题，请不要自行拆解修理，应该及时与厂家取得联系，说明遇到的情况，有厂家派人或者在线指导修理，这样可以避免造成更大的损失。清洗：电极应定时清洗，若电极玻璃球泡形成液接界污染可用下列试剂清洗。a．表面活性剂清洗b．硫化物沉淀可用10%的稀盐酸清洗c．钙淀化物或金属氢氧化物可用10%的稀盐酸清洗d．蛋白质附着物可用10%的稀盐酸胃蛋白酶的混合物清洗活化：ORP测量电极，其表面应该是光亮的，粗糙的或受污染表面会影响电极的电位，可用以下方法清洗活化。（1）对无机物污染，可将电极浸入0.1mol/L稀盐酸中30分钟，用纯水清洗，在浸入3.3mol/L氯化钾溶液中浸泡6小时后使用。（2）铂金表面污染严重形成氧化膜，可用牙膏对铂或金表面进行抛光，然后用纯水清洗，再浸入3.3mol/L氯化钾溶液中浸泡6小时后使用（3）对有机油污和油膜污染，可用洗涤剂清洗铂或金表面后用纯水清洗，再浸入3.3mol/L氯化钾溶液中浸泡6小时后使用（4）若暂停使用电极，应仪表断电，取出ORP电极，使用高纯水彻底清洗电极前端，将保护盖腔内注入3.3mol/L氯化钾溶液至内螺纹处，然后安装至电极前端，将溢出氯化钾溶液擦拭干净。装入包装盒保存。  相关仪器：ORP分析仪TP160  

仪器概述余氯分析仪是我公司生产的在线分析仪之一,是高智能化在线连续监测仪。余氯分析仪配备余氯电极，可实现毫克级余氯的测量，是检测泳池水、饮用水等液体中余氯含量的仪器。主要特点余氯分析仪全中文显示,操作方便：采用高分辨率的128×64点阵液晶显示模块,所有数据、状态和操作提示都是中文显示,完全没有厂家自定义符合或代码。简单的菜单结构,文本式的人机对话：与传统的余氯分析仪相比,我公司余氯分析仪功能增加了很多,类似微机的操作方法,由于采用了分门别类的菜单结构,使用起来更清晰、更方便。余氯分析仪多参数同时显示：在同一屏幕上可以同时显示度值、温度、时间。主要功能历史数据功能：在测量状态下按存储键，仪器自动存储测量界面下的数值和时间,可存储3000条数据。数字时钟功能：显示当前的时间,为记录功能提供时间基准。背光功能：可在光线昏暗或彻底无光的环境下使用,背光灯亮度可以通过软件调节，使显示始终保持清晰。信号输出方式：软件选择电流输出类型，可在（0～10）mA、（0～20）mA和（4～20）mA间切换选择,而不需用户拨任何开关。工作原理采用覆膜式恒定电位法3电极系统。工作电极、参比电极浸没在电解液腔中，反电极位于电解液腔上方。电解液腔通过亲水膜与待测溶液接触。工作电极和对电极之间加偏置电压。氯通过多孔亲水膜扩散进入电解液腔后立即在工作电极表面被还原成电流，该电流大小取决氯扩散进入电极填充液腔的速度，扩散速度与溶液中余氯浓度成正比。测量电流大小可以确定溶液中余氯浓度。测量、标定初次运行在有氯水中且通水通电环境中，极化时间约为2小时。极化完成后电流值/显示值稳定，此时通过化学试剂DPD方法测量当前余氯值，对电极进行单点标定。标定完成后可正常进行测量，如需电极测量更加准确，可以在12小时后再次进行单点标定，甚至一周之后再次校准。注：1.极化过程中（通水通电2个小时以内）电流可能有忽上忽下的不稳定起伏情况，都属于正常现象，所出数值不作为真值记录。2.极化完成后（通水通电2个小时后），电极的响应时间为2分钟达到测量值的90%。电极拆卸电源断开，从传感器上拔下电缆。电极从流通杯中取出，将电极表面的水渍擦干。将O型胶圈取下，漏出排压口（避免内部压力过大，直接拧开膜帽对膜有损伤）。将膜帽顺时针拧下，倒空里面残余电极填充液。冲洗完毕后，将电极和膜帽浸泡在不高于40℃的温水中，时长大约10分钟（可加入少量醋酸），再次用清水冲洗.将电极和膜帽晾干后，将干燥的膜帽松动的拧到电极上，放置在无尘干燥的环境进行存储。注：电极填充液必须完全清洗干净，否则下次调试时极化时间和响应速度会变长。严重的会导致膜帽损坏。 相关仪器：余氯分析仪TP170  

仪器概述多参数分析仪是我公司生产的实验室光电比色类分析仪器之一，可用于地表水、地面水、污水和工业废水中COD、氨氮、总磷、总氮含量的分析、检测。多参数分析仪显示屏采用高分辨率的5.0寸液晶显示，所有数据、界面和操作提示都是中文显示（英文选配），具有易于理解，多参数分析仪便于操作等特点,并可根据需要保存当前的测量值。水样测量仪器预热打开电源，多参数分析仪进入预热状态（预热30min）。样品测量COD的测定：成套试剂测试方法：1）样品COD浓度为（CODL、CODM）10～200mg/L、200～1000mg/L时，分别吸取2mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样置于清洗干净的消解比色管中；样品COD浓度为（CODH）1000～10000mg/L时，分别吸取0.2mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样置于清洗干净的消解比色管中，再补蒸馏水1.8mL。2）向COD浓度为（CODL）10～200mg/L的消解比色管加入1mL试剂一摇匀，在加入4mL试剂三具塞摇匀；向COD浓度为（CODM、CODH）200～1000mg/L、1000～10000mg/L的消解比色管加入1mL试剂二摇匀，在加入4mL试剂三具塞摇匀。（注：加完试剂三后，试管较烫,小心烫伤；0-200mg/L的量程和200mg/L以上的量程因加入试剂不同，不可共用空白。）3）将制备好的零点及水样放入已恒温到165℃的消解仪的消解孔中，消解20min。自然冷却2min后，再水冷至室温。（注：冷却时需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞，影响测定结果。）4）选择相对应的标准曲线后，页面自动跳到零点校准界面。将零点比色管擦净后放入仪器的比色孔中，待零点信号值稳定后，再按“零点”键，进行零点校准。零点校准后，页面自动跳到样品测量界面。取出零点消解比色管，放入擦拭干净的装有待测样品的消解比色管，按“测量”键，等待进度条走完则显示样品浓度值，测量完毕后可选择“保存”或“打印”键进行数据的保存和存储。预制试剂测试方法（客户选配）：1）样品COD浓度为（CODL预）10～150mg/L时，分别吸取2mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样置于低量程预制试剂中；样品COD浓度为（CODM预）150～1500mg/L时，分别吸取2mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样置于高量程预制试剂中；样品COD浓度为（CODH预）1500～15000mg/L时，分别吸取0.2mL蒸馏水（零点）和混合均匀的水样并加1.8mL蒸馏水置于高量程预制试剂中。2）将制备好的零点及水样放入已恒温到165℃的消解仪的消解孔中，消解20min。自然冷却2min后，再水冷至室温。（注：冷却时需防止冷却水进入消解管或玷污管口管塞，影响测定结果。）3）选择相对应的标准曲线后，页面自动跳到零点校准界面。将零点比色管擦净后放入仪器的比色孔中，待零点信号值稳定后，再按“零点”键，进行零点校准。零点校准后，页面自动跳到样品测量界面。取出零点消解比色管，放入擦拭干净的装有待测样品的消解比色管，按“测量”键，等待进度条走完则显示样品浓度值，测量完毕后可选择“保存”或“打印”键进行数据的保存和存储。注：COD测试，由于氧化剂内含有氯离子掩蔽剂，消解后可能会有少量沉淀，比色时，不要摇动消解比色管以免沉淀上浮，造成结果偏差；水样采集后，应加入硫酸将PH调至＜2，以抑制微生物的活动，样品应尽快分析，必要时应在4℃冷藏保存，并在48h内测定。氨氮的测定：1）样品氨氮浓度为（氨氮L）0.1～5mg/L时，分别吸取5mL蒸馏水（零点）和待测样品置于清洗干净的专用比色管中；样品氨氮浓度为（氨氮H）5～50mg/L时，分别吸取0.5mL蒸馏水（零点）和待测样品置于清洗干净的专用比色管中，并补加蒸馏水4.5mL。2）然后分别加入0.1ml（2滴）氨氮试剂一和0.15ml（3滴）氨氮试剂二，加盖摇匀，静置10分钟后擦拭干净等待测量。3）选择相对应的标准曲线后，页面自动跳到零点校准界面。将零点比色管擦净后放入仪器的比色孔中，待零点信号值稳定后，再按“零点”键，进行零点校准。零点校准后，页面自动跳到样品测量界面。取出零点比色管，放入擦拭干净的装有待测样品的比色管，按“测量”键，等待进度条走完则显示样品浓度值，测量完毕后可选择“保存”或“打印”键进行数据的保存和存储。注：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。如需保存，应加硫酸酸化水样至pH＜2，2℃～5℃下可保存7天。总磷的测定：1）样品总磷浓度为（总磷L）0.02～2mg/L时，分别吸取5mL蒸馏水（零点）和待测水样置于清洗干净的消解比色管中；样品总磷浓度为（总磷H）2～20mg/L时，吸取0.5mL蒸馏水（零点）和待测样品置于清洗干净的消解比色管中，再补加蒸馏水4.5mL。2）各消解比色管加入1mL总磷试剂一，具塞摇匀。3）将制备好的零点及水样放入已恒温到125℃的消解仪的消解孔中，消解30min。自然冷却2min后，再水冷至室温。加入0.2mL（4滴）总磷试剂二，加盖摇匀后静置30S，再加入0.3mL（6滴）总磷试剂三，加盖混匀，静置显色10min。4）选择相对应的标准曲线后，页面自动跳到零点校准界面。将零点比色管擦净后放入仪器的比色孔中，待零点信号值稳定后，再按“零点”键，进行零点校准。零点校准后，页面自动跳到样品测量界面。取出零点比色管，放入擦拭干净的装有待测样品的比色管，按“测量”键，等待进度条走完则显示样品浓度值，测量完毕后可选择“保存”或“打印”键进行数据的保存和存储。注：水样采集后，加硫酸酸化至pH≤1保存，以抑制微生物的活动。溶解性正磷酸盐的测定，不加任何保存剂，于2℃～5℃冷处保存，在24h内进行分析。总氮的测定1）样品总氮浓度为（总氮L）0-20mg/L时，分别取2mL蒸馏水（零点）和待测样品置于清洗干净的消解比色管中；样品总氮为（总氮H）20-100mg/L时,分别取0.4mL蒸馏水（零点）和待测样品置于清洗干净的消解比色管中，再补加蒸馏水1.6mL。2）加入1mL总氮试剂一摇匀。3）将制备好的零点及水样放入已恒温到125℃的消解仪的消解孔中，消解30min。4）待消解管冷却到室温后，加入0.5mL总氮试剂二，加盖摇匀。5）另取对应数量清洗干净的比色管，先加入0.8mL总氮试剂三（浓缩液），再加入3.2mL（10+1）硫酸，然后取消解过的零点和水样1mL对应加入，加盖摇匀，静置显色15min。6）选择相对应的标准曲线后，页面自动跳到零点校准界面。将零点比色管擦净后放入仪器的比色孔中，待零点信号值稳定后，再按“零点”键，进行零点校准。零点校准后，页面自动跳到样品测量界面。取出零点比色管，放入擦拭干净的装有待测样品的比色管，按“测量”键，等待进度条走完则显示样品浓度值，测量完毕后可选择“保存”或“打印”键进行数据的保存和存储。注：水样采集后，用硫酸酸化到pH＜2，在24h内进行测定。 相关仪器：多参数监测仪TP1117多参数分析仪TP2117 多参数分析仪TP3117

仪器概述电导率分析仪是我公司新一代全中文微机型精密仪器，具有全中文显示、中文菜单式操作、高智能化、多功能、测量性能高、环境适应性强等特点。电导率分析仪可广泛应用于火电、化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液电导率值的测量。适用标准电导率分析仪引用国标GB/T11007-2008《电导率分析仪试验方法》主要特点及功能电导率分析仪全中文显示,操作方便：所有数据、状态和操作提示都是中文显示,完全没有厂家自己定义的符号或代码。多参数同时显示：采用高分辨率的彩色液晶触摸显示模块。在同一屏幕上可以同时显示电导值、温度、时间和状态等。具有醒目、可视距离远等优点。历史数据功能：在测量状态下按存储键，仪器自动存储测量界面下的电导值和时间,可存储256条数据。校准记录128条。数字时钟功能：显示当前的时间,为记录功能提供时间基准。背光功能：可在光线昏暗或彻底无光的环境下使用,使显示始终保持清晰。工作原理电导率分析仪的电导率测量原理是将相互平行且距离是固定值L的两块极板（或圆柱电极），放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（为了避免溶液电解，通常为正弦波电压，频率1kHz～3kHz）。然后通过电导仪测量极板间电导。电导率的测量需要两方面信息。一个是溶液的电导G，另一个是溶液的几何参数K。电导可以通过电流、电压的测量得到。根据关系式S=K×G可以等到电导率的数值。这一测量原理在直接显示测量仪器中得到广泛应用。电极常数——在下式中K=L/AA——测量电极的有效极板；L——两极板的距离；K值则被称为电极常数。在电极间存在均匀电场的情况下，电极常数可以通过几何尺寸算出。当两个面积为1cm2的方形极板之间相隔1cm组成电极时，此电极的常数K=1cm-1。如果用这对电极测量电导率值G=1000μS，则被测溶液的电导率K=1000μS/cm。根据上述公式K=S/G，电极常数K也可以通过测量电导电极在一定浓度的KCL溶液中的电导G来求得，此时KCL溶液的电导率S是已知的。校准方法先用标液清洗电极至少(2～3)遍，将电极放入盛放标准缓冲液的烧杯中。点击“读取数据”键，待电压稳定后点击“确认”键完成标液校准。如果标准液或电极有问题使校准后的电极常数超范围（标称常数的±30%）会提示校准错误。点击“确认”键，检查问题后重新进行校准。没有问题则校准完成。相关仪器：电导率分析仪TP120 电导率分析仪TP220 电导率分析仪TP320 

仪表概述生物化学需氧量BOD5是水质评价的必测项目，是衡量有机物对水质污染的重要质量指标。传统BOD5的测定方法采用化学稀释法。该方法操作繁琐，对分析人员的实验技能要求较高，实验数据的离散性较大，往往造成无法得出准确的实验结果。BOD分析仪利用空气压差法进行生化需氧量测定的一种新型仪器，其操作简单，能提供与化学稀释法可比的准确测量结果，读数直观，使用和维护方便。BOD分析仪广泛应用于环保监测、石油化工、医疗卫生、教学科研等部门对水质的监测，是广大分析工作者的有力工具。工作原理生化需氧量(BOD5)定义为水中需氧微生物消耗溶解氧的量，当样品放在培养箱中，培养温度为20℃培养五天时，测定所消耗溶解氧的含量来确定水样的BOD5值。将预先选好量程并按量程范围量好体积的水样倒入培养瓶中，在主机搅拌器上连续搅拌。并将主机和培养瓶放入培养箱中。调节培养箱内温度为20℃±1℃，待样品恒温后进行五日培养。培养瓶中的水样在连续搅拌的情况下保证了足够的溶解氧供微生物进行生化反应。水样中的有机物经过生物氧化作用，转变成氮、碳和硫的氧化物。在这一过程中，从水样中溢出的气体二氧化碳被氢氧化钠(或氢氧化钾)吸收。此时，培养瓶中空气压力减少量，相当于微生物所消耗的溶解氧含量，即水样BOD5值与瓶中空气压力减少的程度成正比，所以BOD5的值可以由空气压力减少值来测定，增加或减少所取样品的量可以增加或降低压力减少值。这样操作者就能准确测量很宽范围的BOD5值。培养瓶中空气压力的变化是通过压力计中汞柱高度的变化来进行检测的，通过简单的计算即能读出水样的BOD5值。部分试验方法实际样品BOD5的测量1、接通培养箱电源，将培养箱上温度设置显示温度为20℃，保持温度为20℃。把主机放在培养箱上，将BOD主机电源线的一端插入仪器后部插座上，另一端插入培养箱内对应插座上，打开仪器电源开关，仪器前侧电源指示灯亮，8只搅拌器正常搅拌。2、预先估计被测样品的BOD5值范围，选择接近的量程。如无法估计，有条件的亦可先测定该样品的COD值，然后根据该样品COD值来确定该样品的BOD5值，(通常样品BOD5值为该样品COD值的0.6倍)。对BOD5值在1000mg／L以下，含有足够的需氧微生物的样品，不需接种，可以直接根据选定的测量范围，从取水样量表中查得取样量。根据所测样品数量的多少（最多可同时测定8个样品）来确定用几个培养瓶测定其中一个样品。如果只有两个水样，可选择2～4个培养瓶测定其中一个水样，预先估计该水样的BOD5值的范围，确定每个培养瓶的取样量，从而确定几个培养瓶所需的总取样量。将该水样上清液倒入烧杯（1000mL或2000mL）中，每升水样加入四种无机盐溶液各1mL,如水样较复杂（如工业废水），建议对水样接种。在烧杯放入一搅拌子，将烧杯放入培养箱内主机上恒温搅拌2～3小时。一般情况下调节该水样的pH值，至6.7～7.5之间（比较适合的点为pH7.2）。如超出这一范围，可用适当浓度的氢氧化钠或硫酸溶液中和。然后用量筒按表1所选量程取样量量取水样体积倒入培养瓶中。同理，可测定另几个水样。注：1、由于不同仪器所配培养瓶规格不一样，所以取水样量在出厂前由生产厂家填写。2、若需接种、稀释，则应接种稀释后按上表取样。3、每只培养瓶中放入1只搅拌子，培养瓶放在主机相应位置上，对试验水样进行搅拌，直至水样温度在20℃±1℃范围内（约需1～2小时）。4、取8只清洗干净并干燥的密封杯，杯中放入占总高度约1/4的固体NaOH或KOH颗粒（5～6粒），将密封杯与瓶口及连接头接触的两个面涂抹上薄薄的凡士林，然后置于每个瓶口。如密封性好也可不涂。将培养瓶放置在主机对应位置上，使溶液开始搅拌，轻轻拧上水柱盖和培养瓶盖。5、稳定30min～60min，同时拧紧培养瓶盖和水柱盖，接着松开固定压力计刻度尺的旋钮，并调节刻度尺，使0刻度正好与汞柱的顶端水平重合，然后重新拧紧旋钮。然后将仪器和培养瓶一并放入已经恒温好的生化培养箱内，关上培养箱门，继续搅拌30min后,迅速打开培养箱门，并拧松培养瓶盖，关上箱门，5min后再迅速拧紧培养瓶盖，再次调节刻度尺的零点，并关紧培养箱门，开始计时。6、如果不能调节到0刻度，再次松开培养瓶盖和水柱盖，并重新调整刻度尺的位置。如果仍不能调节到0刻度，可用吸耳球在培养瓶接头塑料管入口处反复小心抽吸，直至汞柱中没有气隙，刻度尺调节到0刻度。然后拧紧培养瓶盖和水柱盖。7、在坐标图纸上画出各个样品BOD5—t曲线，从曲线上，可判定测量开始后120小时内任一时间样品BOD5的数值。 相关仪器：BOD分析仪TP3119 

仪器概述磷酸根分析仪是我公司生产的实验室光电比色类分析仪器之一，广泛应用于锅炉给水、凝结水、蒸汽水、内冷发电机冷却水、炉水及天然水中磷酸根含量的分析测定，磷酸根分析仪采用PVC壳体，坚固防水。磷酸根分析仪显示屏采用高分辨率的彩色480×272点阵触摸屏液晶显示模块。所有数据、界面和操作提示都是中文显示，具有易于理解，便于操作等特点；并可根据需要保存当前的测量值。适用标准磷酸根分析仪引用标准 DL/T502.13-2006 《火力发电厂水汽分析方法-磷酸盐的测定》。功能及特点（1）仪器采用进口单色冷光源，性能优良、信号稳定、功耗低、使用寿命长。（2）测量数据为直读式，读取方便。（3）独特的空白校准功能，只需纯水即可完成空白校准，大大简化了校准过程。（4）简洁的全中文提示菜单，便于理解，易于操作。（5）在测量界面下按存储键，仪器自动存储测量界面下的磷酸根浓度值和时间,可存储256 条数据。（6）显示当前的时间,为记录功能提供时间基准。技术原理在酸性介质水样中的磷酸盐与钒钼酸生成黄色的磷钒钼酸混合物，然后用磷酸根分析仪测定其磷酸盐含量。仪器利用光电比色原理进行测量。根据朗伯－比耳定律：当一束单色平行光通过有色的溶液时，一部分光能被溶液吸收，若液层厚度不变，光能被吸收的程度（吸光度A）与溶液中有色物质的浓度 成正比。其数学表达式： 式中：I0—入射光强度I —透过光强度C—有色物质浓度L—有色溶液厚度K—常数（与溶液性质和入射光波长有关）A—吸光度注意事项1.在仪器出现明显故障时，用户不要自行打开修理，请及时与厂家联系。2.用户不用经常做曲线校准，只需平时做空白校准即可。3.所有试剂应保存在专门标识的聚乙烯塑料瓶中。所有试剂的质量等级都必须是分析纯或分析纯以上。且未过保质期。4.仪器在首次使用时应用 5%的盐酸浸泡 24h 以上，然后用最高品质的去离子水冲洗几遍。5.如果取的磷酸根标准溶液或显色试剂多了，应将校准溶液倒掉，将配制溶液所用的用具清洗干净后重新配制。6.平时不做试验时，仪器应放置在干燥环境中，以免仪器因受潮而造成测量不稳定。7.每次校准仪器后应用高纯水将进样系统冲洗干净。平时不做试验时，仪器进样系统应装入高纯水，以保持仪器进样系统湿润。8.为了测量准确、稳定，应对仪器做周期性的校准。平时每天应对仪器做一次空白校准，每隔两周应对仪器进行一次曲线校准，以消除电气漂移、光学漂移和温度漂移对仪器的影响。 相关仪器：磷酸根监测仪TP107          磷酸根分析仪TP307 

工作原理在酸性条件下，联氨与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色的偶氮化合物。在测定范围内的黄色的深度与联氨的含量成比例，符合朗伯-比尔定律。根据偶氮化合物的最大吸收波长，通过光电比色法测量联氨的含量。仪器利用光电比色原理进行测量。根据朗伯－比耳定律：当一束单色平行光通过有色的溶液时，一部分光能被溶液吸收，若液层厚度不变，光能被吸收的程度（消光A）与溶液中有色物质的浓度成正比。其数学表达式： 式中：I0—入射光强度I —透过光强度C—有色物质浓度L—有色溶液厚度K—常数（与溶液性质和入射光波长有关）A—吸光度 操作流程1.接通仪器电源后，打开电源开关，首先出现一个欢迎界面，2s后进入主测量界面,点击菜单界面，再点击仪表校准，进行仪表校准。2.通常采用两点校准法进行仪器的校准，即校准0ug/L和80ug/L两个浓度点。点击“开始”键进入校准提示界面，先是空白校准，当空白校准完成后，仪器自动进入标液一的校准，此时进入标液一校准页面，当标液一校准完成后，仪器自动进入标液二的校准，此时进入标液二校准页面，待标液二校准完成后，整个仪表校准完成，仪表自动返回“系统菜单”页面。3. 各个电压值大概是标液一比空白小100mv（一般倒加药有可能有浮动，因为一些厂家买的药品跟自己的不太相同）标液一比标液二小700mv斜率大概是10---18（如果标液有问题斜率有可能会偏高）注意事项1. 在仪器出现明显故障时，用户不要自行打开修理，请及时与厂家联系； 2. 若开机无显示，请检查电源线是否接好； 3. 如使用说明书图片或操作等与实使用有差异时以仪器为准； 4. 所有试剂应保存在专门标识的聚乙烯塑料瓶中。在使用之前,必须用洗涤剂和水彻底清洗，然后用最高品质的去离子水在冲洗几遍。所有试剂的质量等级都必须是分析纯或分析纯以上。且未过保质期。5. 用于配制溶液的Ⅱ级试剂水必须是纯度较高的纯水，才能尽量避免由于Ⅱ级试剂水被污染而造成的测量误差。联氨显色溶液的配制（对二甲氨基苯甲醛溶液）量取200mL浓硫酸，在不断搅拌下缓慢加入装有400mL高纯水的烧杯中，冷却后，加入30g对二甲氨基苯甲醛，待完全溶解后，稀释至1升，储存于棕色玻璃瓶中并放置在暗处。注：由于用不同批号的对二甲氨基苯甲醛试剂配成的溶液颜色有差异，故每次更换新试剂后，需重新校准仪器。相关仪器：TP308联氨分析仪          TP108联氨监测仪

基本情况硅酸根分析仪是我公司生产的实验室光电比色类分析仪器之一，主要用于水中可溶性二氧化硅和硅酸盐含量的分析、检测，仪器采用PVC 壳体，坚固防水。显示屏采用高分辨率的彩色480×272点阵液晶显示模块。所有数据、界面和操作提示都是中文显示，具有易于理解，便于操作等特点；并可根据需要保存当前的测量值。使用标准引用标准 GB/T 12149-2017《工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定》。主要功能及特点（1）仪器采用进口单色冷光源，性能优良、信号稳定、功耗低、使用寿命长。（2）测量数据为直读式。（3）简洁的全中文提示菜单，便于理解，易于操作。（4）在测量界面下按存储键（可存储 256 条数据），仪器自动存储测量界面下的硅浓度值和时间,方便用户查看。（5）显示当前的时间,为记录功能提供时间基准。（6）为保证测量数据的准确、可靠。仪器设有独特的加药计时功能、空白校准功能和本底补偿功能。在pH为1.1～1.3条件下，水中的可溶硅与钼酸铵生成黄色硅钼络合物，用硫酸亚铁铵做还原剂，把硅钼络合物还原成硅钼蓝，用硅酸根分析仪测定其硅含量。注：加入掩蔽剂—草酸，可以防止水中磷酸盐和少量铁离子的干扰。工作原理仪器利用光电比色原理进行测量。根据朗伯－比耳定律：当一束单色平行光通过有色的溶液时，一部分光能被溶液吸收，若液层厚度不变，光能被吸收的程度（吸光度A）与溶液中有色物质的浓度 成正比。其数学表达式：式中：I0—入射光强度I —透过光强度C—有色物质浓度L—有色溶液厚度K—常数（与溶液性质和入射光波长有关）A—吸光度水样的测量1、按水样的显色方法，制备100mL待测水样，然后按以下方法进行操作。2、在测量水样之前应先对仪器进行空白校准，空白校准完成后，再进行水样的测量。3、在主测量界面下，直接按“排污”键，排出仪器内存留水样，然后将已显色的被测水样直接倒入进样杯，直到排污管有溢流，然后排污，再倒入显好色的被测水样，直到排污管有溢流，待显示数值稳定即可读数。注：每次测量水样前，都应对仪器做空白校准，然后再进行测样工作。 溶液的制备注：使用浓硫酸时必须小心，特别是在稀释浓硫酸时，应将浓硫酸缓慢注入水中!显色试剂的配制(1)酸性钼酸铵溶液的配制①取50g钼酸铵[（NH4）6MO7O244H2O]溶于约500mL高纯水中。②取42mL浓硫酸（比重1.84）在不断搅拌下缓慢加入到300mL 高纯水中。③将溶液①加入到溶液②中，然后用高纯水稀释到1L。注：溶液混合时，要将钼酸铵溶液倒入硫酸溶液中，切勿跌倒顺序，否则会产生白色絮状沉淀物质。（2）草酸溶液的配制称取60g草酸,溶于500mL的高纯水中，加入10mL浓硫酸搅拌均匀，移入1000mL溶量瓶中稀释至刻度线。（3）硫酸亚铁铵试剂的配制称取12g硫酸亚铁胺，溶于500mL的高纯水中,加入12mL的浓硫酸，搅拌均匀，后移入1000mL溶量瓶中稀释至刻度线。 注：1、高纯水指SiO2低于5μ g/L的二次去离子水。2、试剂配制好后装入塑料瓶，密封避光保存。3、使用该试剂，配制好倒加药后，摇晃等待1min后进行测试。4、使用该试剂测试水样，测试后必须将测试过的水样排出到仪器外部，并用高纯水进行冲洗，再倒入高纯水润泡比色皿。待测水样的显色①取待显色的水样100mL注入塑料杯中，加入3mL的酸性钼酸铵溶液，混匀后放置5min；②加入3mL的草酸溶液，混匀后放置1 min；③加入2mL的硫酸亚铁铵溶液，混匀后放置8 min。水样即显色完毕。标准溶液配置请详询北京时代新维售后技术人员 TP306 硅酸根分析仪TP106 硅酸根监测仪

今日大暑！本来应该是一年中最热热热热热热热热热的时候！正所谓：大暑大暑上蒸下煮！然而，一场突如其来的暴雨，迅速让河南这个历史文化底蕴深厚的省份，又“拿”了个第一，上了热搜，这雨不仅没有给人带来一丝凉意，反而带来的是无尽的恐惧！！！小编虽然喜欢水，毕竟跟水质打交道N年了，但是这样的水，不想要！不想要！不想要！千年一遇的河南暴雨，灾害面前没有人是孤岛。今天，一篇署名实习生身份的自述体报道在网上流传，作者记录了自己在郑州地铁5号线被困和获救的过程，其中一个细节令人感怀：“最先救出去的应该是两三名孕妇”“之后救出去的是孩子”“再之后是女生”。灾害来临之际，不仅检验人性，更考验文明水平。怒水无情人有情！灾难面前，最美逆行者，解放军战士是最可爱的人，他们冲向了最危险的地方。郑州挺住！河南挺住！全国各地都在驰援河南，感谢奋斗在抢险救灾一线的城市守护者们！北京时代新维全体员工为你们祈福，希望大家一切平安！都能早点回家！天佑郑州！

关于地下水质  全国有近70％的人口饮用地下水。我国水资源总量的1/3是地下水。全国约90%的地下水遭受了不同程度的污染，其中约60%污染严重。 地下水污染主要是指人类活动引起地下水化学成分、物理性质和生物学特性发生改变而使质量下降的现象。比如：工业三废（废水、废气、废渣）的排放；农业污染；城市生活污染。 为了应对地下水水质污染的危机，拯救生命之源，地下水保护迫在眉睫。  自然资源部关于发布《地下水质分析方法》等85项系列行业标准的公告《地下水质分析方法》等85项系列行业标准已通过全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会审查，现予批准、发布，自2021年7月1日起实施。编号及名称见附件。 自然资源部2021年2月22日 85项系列行业标准编号及名称序号行业标准编号标准名称代替标准号1DZ/T 0064.1-2021地下水质分析方法 第1部分：一般要求DZ/T 0064.1-19932DZ/T 0064.2-2021地下水质分析方法 第2部分：水样的采集和保存DZ/T 0064.2-19933DZ/T 0064.3-2021地下水质分析方法 第3部分：温度的测定 温度计（测温仪）法DZ/T 0064.3-19934DZ/T 0064.4-2021地下水质分析方法 第4部分：色度的测定 铂-钴标准比色法DZ/T 0064.4-19935DZ/T 0064.5-2021地下水质分析方法 第5部分：pH值的测定 玻璃电极法DZ/T 0064.5-19936DZ/T 0064.6-2021地下水质分析方法 第6部分：电导率的测定 电极法DZ/T 0064.6-19937DZ/T 0064.7-2021地下水质分析方法 第7部分：Eh值的测定电位法DZ/T 0064.7-19938DZ/T 0064.8-2021地下水质分析方法 第8部分：悬浮物的测定 重量法DZ/T 0064.8-19939DZ/T 0064.9-2021地下水质分析方法 第9部分：溶解性固体总量的测定 重量法DZ/T 0064.9-199310DZ/T 0064.10-2021地下水质分析方法 第10部分：砷量的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法DZ/T 0064.10-199311DZ/T 0064.11-2021地下水质分析方法 第11部分：砷量的测定 氢化物发生—原子荧光光谱法DZ/T 0064.11-199312DZ/T 0064.12-2021地下水质分析方法 第12部分：钙和镁量的测定 火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.12-199313DZ/T 0064.13-2021地下水质分析方法 第13部分：钙量的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法DZ/T 0064.13-199314DZ/T 0064.14-2021地下水质分析方法 第14部分：镁量的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法DZ/T 0064.14-199315DZ/T 0064.15-2021地下水质分析方法 第15部分：总硬度的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法DZ/T 0064.15-199316DZ/T 0064.17-2021地下水质分析方法 第17部分：总铬和六价铬量的测定 二苯碳酰二肼分光光度法DZ/T 0064.17-199317DZ/T 0064.18-2021地下水质分析方法 第18部分：总铬和六价铬量的测定 催化极谱法DZ/T 0064.18-199318DZ/T 0064.20-2021地下水质分析方法 第20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定 螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.20-199319DZ/T 0064.21-2021地下水质分析方法 第21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定 无火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.21-199320DZ/T 0064.22-2021地下水质分析方法 第22部分：铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法DZ/T 0064.22-199321DZ/T 0064.23-2021地下水质分析方法 第23部分：铁量的测定二氮杂菲分光光度法DZ/T 0064.23-199322DZ/T 0064.24-2021地下水质分析方法 第24部分：铁量的测定硫氰酸盐分光光度法DZ/T 0064.24-199323DZ/T 0064.25-2021地下水质分析方法 第25部分：铁量的测定 火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.25-199324DZ/T 0064.26-2021地下水质分析方法 第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法DZ/T 0064.26-199325DZ/T 0064.27-2021地下水质分析方法 第27部分：钾和钠量的测定火焰发射光谱法DZ/T 0064.27-199326DZ/T 0064.28-2021地下水质分析方法 第28部分：钾、钠、锂和铵量的测定 离子色谱法DZ/T 0064.28-199327DZ/T 0064.29-2021地下水质分析方法 第29部分：锂量的测定火焰发射光谱法DZ/T 0064.29-199328DZ/T 0064.30-2021地下水质分析方法 第30部分：锂量的测定火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.30-199329DZ/T 0064.31-2021地下水质分析方法 第31部分：锰量的测定过硫酸铵分光光度法DZ/T 0064.31-199330DZ/T 0064.32-2021地下水质分析方法 第32部分：锰量的测定 火焰原子吸收分光光度法DZ/T 0064.32-199331DZ/T 0064.33-2021地下水质分析方法 第33部分：钼量的测定催化极谱法DZ/T 0064.33-199332DZ/T 0064.36-2021地下水质分析方法 第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法DZ/T 0064.36-199333DZ/T 0064.37-2021地下水质分析方法 第37部分：硒量的测定催化极谱法DZ/T 0064.37-199334DZ/T 0064.38-2021地下水质分析方法 第38部分：硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法DZ/T 0064.38-199335DZ/T 0064.39-2021地下水质分析方法 第39部分：锶量的测定火焰发射光谱法DZ/T 0064.39-199336DZ/T 0064.42-2021地下水质分析方法 第42部分：钙、镁、钾、钠、 铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法DZ/T 0064.42-199337DZ/T 0064.43-2021地下水质分析方法 第43部分：酸度的测定滴定法DZ/T 0064.43-199338DZ/T 0064.44-2021地下水质分析方法 第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法DZ/T 0064.44-199339DZ/T 0064.45-2021地下水质分析方法 第45部分：硼量的测定甘露醇碱滴定法DZ/T 0064.45-199340DZ/T 0064.46-2021地下水质分析方法 第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法DZ/T 0064.46-199341DZ/T 0064.47-2021地下水质分析方法 第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法DZ/T 0064.47-199342DZ/T 0064.48-2021地下水质分析方法 第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法DZ/T 0064.48-199343DZ/T 0064.49-2021地下水质分析方法 第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定 滴定法DZ/T 0064.49-199344DZ/T 0064.50-2021地下水质分析方法 第50部分：氯化物的测定 银量滴定法DZ/T 0064.50-199345DZ/T 0064.51-2021地下水质分析方法第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法DZ/T 0064.51-199346DZ/T 0064.52-2021地下水质分析方法第52部分：氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮分光光度法DZ/T 0064.52-199347DZ/T 0064.53-2021地下水质分析方法 第53部分：氟化物的测定茜素络合物分光光度法DZ/T 0064.53-199348DZ/T 0064.54-2021地下水质分析方法 第54部分：氟化物的测定离子选择电极法DZ/T 0064.54-199349DZ/T 0064.55-2021地下水质分析方法 第55部分：碘化物的测定催化还原分光光度法DZ/T 0064.55-199350DZ/T 0064.56-2021地下水质分析方法 第56部分：碘化物的测定淀粉分光光度法DZ/T 0064.56-199351DZ/T 0064.57-2021地下水质分析方法 第57部分：氨氮的测定纳氏试剂分光光度法DZ/T 0064.57-199352DZ/T 0064.58-2021地下水质分析方法 第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法DZ/T 0064.58-199353DZ/T 0064.59-2021地下水质分析方法 第59部分：硝酸盐的测定紫外分光光度法DZ/T 0064.59-199354DZ/T 0064.60-2021地下水质分析方法 第60部分：亚硝酸盐的测定分光光度法DZ/T 0064.60-199355DZ/T 0064.61-2021地下水质分析方法 第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法DZ/T 0064.61-199356DZ/T 0064.62-2021地下水质分析方法 第62部分：硅酸的测定硅钼黄分光光度法DZ/T 0064.62-199357DZ/T 0064.63-2021地下水质分析方法 第63部分：硅酸的测定硅钼蓝分光光度法DZ/T 0064.63-199358DZ/T 0064.64-2021地下水质分析方法 第64部分：硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠—钡滴定法DZ/T 0064.64-199359DZ/T 0064.65-2021地下水质分析方法第65部分：硫酸盐的测定比浊法DZ/T 0064.65-199360DZ/T 0064.66-2021地下水质分析方法第66部分：硫化物的测定碘量法DZ/T 0064.66-199361DZ/T 0064.67-2021地下水质分析方法第67部分：硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法DZ/T 0064.67-199362DZ/T 0064.68-2021地下水质分析方法第68部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法DZ/T 0064.68-199363DZ/T 0064.69-2021地下水质分析方法 69部分：耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法DZ/T 0064.69-199364DZ/T 0064.70-2021地下水质分析方法 第70部分：耗氧量的测定重铬酸钾滴定法DZ/T 0064.70-199365DZ/T 0064.71-2021地下水质分析方法 第71部分：α-六六六、β-六六六、 γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、p, p′-滴滴伊、p, p′-滴滴滴、o,p′-滴滴涕和p,p′-滴滴涕的测定 气相色谱法DZ/T 0064.71-199366DZ/T 0064.72-2021地下水质分析方法 第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定 气相色谱法DZ/T 0064.72-199367DZ/T 0064.73-2021地下水质分析方法 第73部分：挥发性酚的测定 4-氨基安替吡啉分光光度法DZ/T 0064.73-199368DZ/T 0064.74-2021地下水质分析方法 第74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、 氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定 气相色谱法DZ/T 0064.74-199369DZ/T 0064.75-2021地下水质分析方法 第75部分：镭和氡放射性的测定射气法DZ/T 0064.75-199370DZ/T 0064.76-2021地下水质分析方法 第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法DZ/T 0064.76-199371DZ/T 0064.77-2021地下水质分析方法第77部分：18O的测定CO2-H2O平衡—气体同位素质谱法DZ/T 0064.77-199372DZ/T 0064.78-2021地下水质分析方法第78部分：氘的测定金属锌还原—气体同位素质谱法DZ/T 0064.78-199373DZ/T 0064.79-2021地下水质分析方法第79部分：氚的测定放射化学法DZ/T 0064.79-199374DZ/T 0064.80-2021地下水质分析方法第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定 电感耦合等离子体质谱法DZ/T 0064.80-199375DZ/T 0064.81-2021地下水质分析方法第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法新制定76DZ/T 0064.82-2021地下水质分析方法第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法新制定77DZ/T 0064.83-2021地下水质分析方法第83部分：铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法新制定78DZ/T 0064.84-2021地下水质分析方法第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法新制定79DZ/T 0064.85-2021地下水质分析方法 第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法新制定80DZ/T 0064.86-2021地下水质分析方法 第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法新制定81DZ/T 0064.87-2021地下水质分析方法第87部分：13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法新制定82DZ/T 0064.88-2021地下水质分析方法第88部分：14C的测定合成苯-液体闪烁计数法新制定83DZ/T 0064.89-2021地下水质分析方法第89部分：氘的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法新制定84DZ/T 0064.90-2021地下水质分析方法 第90部分：18O的测定在线CO2-H2O平衡—气体同位素质谱法新制定85DZ/T 0064.91-2021地下水质分析方法第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法新制定

影响油品凝点测试结果因素是，油品在规定条件下冷却，随温度降低，油品并不立即凝固，要经过一个稠化阶段，在相当宽的温度范围内逐渐凝固。 油品凝点只是油品丧失流动性时的近似的zui高温度，是测定石油产品力学特性变化温度的常用方法之一，受条件局限性很大。北京时代新维推荐您产品理由:TP526 凝点倾点测定仪符合GB/T510、ASTMD2386、GB/T3535、ASTMD97标准，适用于测定润滑油及深色石油产品的凝点倾点，对于粘度大小没有限制， 适用更广泛。可应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。将试样装在规定的试管中，并冷却到预期的温度时，推杆电机将倾斜架倾斜至45度，经过一分钟，通过高精度光感器检测技术根据光的反射原理检测液面是否凝结。

油品的闪点就是指常压下，油品蒸汽与空气混合达到爆炸下限时的油温。通常情况下，高沸点油品的闪点为其爆炸下限时的油品温度。而低沸点油品，如汽油及易挥发的液态石油产品，在室温下的油气浓度已经大大超过其爆炸下限，其闪点实际上是它的爆炸上限的油品温度。油品的闪点是预示出现火灾和爆炸危险程度的指标，是评价石油产品安全性的指标。闪点低于45oC液体称为易燃液体，闪点大于45oC液体称为可燃液体。燃点是在测定油品开口杯闪点后继续升高温度，在规定条件下可燃混合气能被外部火焰点燃并连续燃烧不少于5s的 最 低 温度。燃点也称为开口杯法燃点。原则与测定仪开口闪点一致。自燃点是将油品加热到很高的温度后，再使之与空气接触，无需引火点燃，油品即因剧烈氧化而产生火焰的最低油温。闪点是表示石油产品着火危险性的标志，对油品储存、运输和使用安全意义重大。闪点越低，燃料越易燃烧，火灾危险性也越大。实际生产中油品的危险等级是根据闪点来划分的，闭口闪点60°C为三级可燃品。按闪点的高低可确定其运送、储存和使用的各种防火安全措施。 

点击“蓝字”关注我们吧磷酸根含量过高或过低都有什么危害？TP307磷酸根分析仪对磷酸根的检测，锅炉水的磷酸根不合格主要是由于磷酸盐的加量过大或不足引起的,磷酸根含量过高或过低都会有一定的害处：磷酸根含量过高的危害：　　(1) 浪费药品。　　(2) 增加锅炉水的含盐量，影响蒸汽品质。　　(3) 有生成Mg3(PO4)2水垢的可能，这种水垢能粘附在炉管内形成二次水垢。　　(4) 若锅炉水含铁量大时，有生成磷酸盐铁垢的可能。　　(5) 容易在高压或超高压锅炉中发生Na3PO4的“隐藏”现象。                磷酸根含量过低：　 炉水中PO43-含量太低，就不足以防止钙垢生  成。特别是当锅炉负荷变化和给水质量劣化时(如  凝汽器漏泄频繁，给水硬度经常波动)，很容易造  成炉水的过剩PO43-为零，这样就给钙、镁离子  造成在锅炉受热面上结垢的空隙。另外，对于高  压炉，还会影响它的炉水碱度(因为磷酸盐水解是  高压炉炉水碱度的主要来源)，使炉水的pH值达不  到要求，使硅酸盐的选择携带系数增加，污染蒸汽。       所以要严格控制锅炉水中磷酸根的含量，来保证  炉水蒸气的品质。北京时代新维是专业做水质分  析仪器的生产厂家，生产的TP307磷酸根分析仪  可用于准确测量炉水，除盐水等行业高纯水测量  的必备检测仪器。想了解更多水质分析仪器的相关资料，请致电北京时代新维：010-81797160 / 13910057437 或登录北京时代新维官网：www.timepower.cn ~

北京时代新维测控设备有限公司创立于2007年，是一家长期专注于水质、油品分析仪器研发、生产、销售与服务为一体的国家高新技术企业。目前公司产品有在线水质监测仪表、实验室水质分析仪器、气体分析仪器等多种产品及提供仪表托管维护优化方案，可向电力、化工、钢铁、科研院所、教育、交通运输等领域提供仪器及分析成套解决方案。公司营销体系分布全国各地，高效解决客户各种需求，提供优质产品服务。十年专注，创造专业产品；十年用心，打造贴心服务；十年信誉，缔造信赖品牌。产品推荐:TP575绝缘油析气性测定仪   TP575 析气性测定仪广泛应用于石化、电力、铁路、科研等部门，是油品分析和质量检查不可缺少的设备。该仪器符合国家标准GB/T 11142-89和国家行业标准NB/SH/T 0810-2010《绝缘油在电场和电离作用下析气性测定法》，绝缘油经经干燥和氢气饱后，绝缘液体和液面上的氢气层在电压为10KV、频率为50Hz、油温为80℃、测试时间为120min的条件下，受到径向电场的作用，油、氢气交界面因放电反映导致油本身吸收或放出气体的倾向。技术指标氢气进气压力：0.05～0.1Mpa恒温温度：80℃±0.05℃(可调范围:室温~100°C)分辨率：0.01℃试验电压：10kV±0.2 kV分辨率：0.01kV时间计量：5min、10min、50min(根据标准自动转换)计时误差：＜±0.1s使用温度：(10～40)℃相对湿度：＜85％加热功率：≤1500W搅拌速度：1200转/分电源电压：AC 220V±10％ 50Hz±10%加热功率：≤1500W外形尺寸：控制器：320mm×305mm×195mm高压发生器：320mm×305mm×380mm析气性测定仪：320mm×305mm×590mm订购指南* 析气池* 量气管注意事项1.仪器外壳应与大地接触良好以保证安全。2.恒温浴内没有液体时,不得启动仪器，否则将损坏加热器。3.在更换保险丝或其它零部件时，应拔下电源插头。4.如果更换了新的量气管需要重新输入数据。5.非专业人员不得随意拆修仪器。6.仪器使用完毕后，应及时切断电源。销售咨询热线：010-81797160 / 81797180  13910057437

【产品推广】--让您更了解我们的在线余氯分析仪北京时代新维测控设备有限公司专业制造商在线余氯分析仪TP17001余氯分析仪的重要性水是我们生活中不可或缺的一种资源，在以前人们都是可以直接喝生水的。但是到了现在，科技发达了，污染也变得严重，水质也就相应受到了影响。由于科学家发现生水中含有大量寄生虫危害身体健康的物质，于是人们便开始使用氯气消毒，但含氯过高也同样会对人体产生危害。所以，余氯分析仪出现了。我们的余氯分析仪复合GBT 5750标准要求。02余氯分析仪选我们的优势1、采用极谱式膜法电极，测试简单方便2、根据不同行业可选不同量程，测试更准确3、全中文操作菜单，使用简单、方便4、先进的单片机技术、性能高，功耗低5、中央处理器采用高抗静电（ESD）嵌入式处理器，系统信号全数字处理抗干扰能力强，可吸收尖峰脉冲6、质量保证、维护简单、高净度、高性价比是您放心的选择03余氯分析仪所用范围• 医院水质消毒余氯监控；• 饮用水安全控制；• 自来水水质监测；• 游泳池水质控制；

主办单位：北京国联股份   承办单位：石油添加剂网     会议时间：2019年05月22-24日   会议地点：中国·常州进入21世纪，世界润滑油供给与需求量虽有所震荡，但是基本保持稳定增长。据不完全统计，2013年至2018年全球润滑油消耗量由3960万吨增长为近4660万吨，年均增长率到达3.53%，润滑油市场大有可为。2019年(第十一届)润滑油及添加剂(常州)技术交流会于5月22-24日在常州举办，北京时代新维测控设备有限公司作为油品分析仪厂商，受邀出席此次会议，并获高度认可。1会议现场北京时代新维是一家长期专注于水质、油气分析仪器研发、生产、销售与服务为一体的国家高新技术企业。公司配备各种高精度生产制造和计量检测设备、拥有高科技开发人才和经验丰富的技术人才、完善的销售网络及快速高效的售后服务团队。经过十几年的发展，公司不断成长壮大，产品在使用性能、技术性能及售后服务等方面具有强大的竞争力。产品远销国内各省市及海外，逐步成长为国内lingxian的水、油气分析仪器专业制造商。2技术交流此次时代新维展位全自动闪点仪、运动粘度测定仪等高精度智能化油品分析设备吸引了众多专家学者驻足参观，对时代新维产品兴趣浓厚。专工们与时代新维工作人员展开深入交流和探讨，并愿意进一步加深双方合作关系。3参展仪器1.TP612  全自动开口闪点测定仪功能特点升降、控温、点火、检测、打印、冷却等自动进行。加热速率可调。高精度电离环检测方式。有大气压力校准功能。温度超值自动停止加热。仪器故障自诊功能。独特点火设计，用户可根据要求自行切换为气体火焰扫描或电子火焰扫描模式。进口Pt100温度传感器，不锈钢外壳。技术指标测量范围：79～370℃准 确 度：±2℃重 复 性：≤4℃分 辨 率：0.1℃环境温度：5℃～40℃相对湿度：≤85%显示方式：TFT 26万色液晶显示(480×272）冷却方式：内置强力空气制冷打 印 机：热敏型、36个字符、汉字输出电源电压：AC220V±10%50Hz±10%功率消耗：≤600W外形尺寸：350mm×310mm×300mm仪器重量：14.5kg2.TP725  全自动运动粘度测定仪功能特点双CPU微型计算机控制。能同时对两种试样异步测定运动粘度值，自动打印结果。恒温、检测、计算、粘度管清洗、烘干全自动化。具有自动诊断故障程序。根据用户需要可增加制冷设备。进口液晶显示，人体感应式按键。检测装置采用美国进口检测模块动态检测，彻底避免了漏检、误检等现象。仪器带排油口，方便排油。一键完成运动粘度测定，简化操作。红外液位检测不受室内光线、灯光干扰。技术指标控温范围：室温～100℃控温精度：±0.01℃分 辨 率：0.01℃粘度分辨率：0.00001mm2/S实 验 孔：2孔显示方式：液晶显示时钟显示：年、月、日、时、分（掉电工作）环境温度：（5～40）℃相对湿度：≤85%电源电压：AC220V±10%50Hz±10%功率消耗：≤1500W外形尺寸：370mm×300mm×650mm重 量：约28kg3.TP553  自动微量水分测定仪功能特点采用128×64图形点阵液晶，无标识按键， 界面友好。使用电解液空白电流补偿、电解液平衡点漂移补偿来修正测量结果。高精度的测量电极信号发生及检测电路使得电解终点的判断快速而准确，并具有极强的抗干扰能力。电解池采用最新防水密封设计，平衡时间短，电解液使用时间更长。大电解电流，可迅速达到平衡点，进入测试状态带时间标记的历史记录，最多存储256个，掉电保存时间10年。具有屏幕保护功能，延长液晶屏使用寿命。三个计算公式供用户选择，自动计算含水率。10档搅拌速度调节，10档电解增益调节。具有测量电极开路故障、短路故障自动检测功能。具有RS232接口，可传输数据。技术指标仪器精度：3μg水±20%10μg水±10%100μg水±5%100μg水以上±0.5%（不含进样误差）1000μg水以下±3%1000μg水以上±0.3%（不含进样误差）测量范围：3ug～100mg分 辨 率 ：0.1μg电解电流：0～400mA最大电解速度： 2.4mg/min使用环境温度：（20～30）℃使用环境湿度： ≤85%电源电压：AC 220V±10%,50Hz±10%最大功耗：≤30W外形尺寸：320mm×240mm×200mm重 量：5kg4.TP526  全自动凝点倾点测定仪功能特点液晶显示，触摸操控，方便使用。可加热到35℃也可制冷至-70℃。自动检测，重复性好，可打印结果。检测时自动倾斜，完全符合标准。测试方式可选，可快速检测也可按正常检测。具有故障诊断等功能，可提示操作。可根据客户要求编写制冷速度及检测标准。高性能压缩机制冷，使用寿命长。技术指标控温范围：35℃～-70℃凝点范围：5℃～-70℃范围内的轻质油显示方式：彩色液晶触摸屏中文显示分 辨 率：0.1℃控温精度：±0.1℃实验孔数：1孔控温方式：PID调节制冷系统：双级制冷使用环境：5～40℃相对湿度：≤ 80电 源：AC220V±10%50Hz±10%功 率：≤600W外形尺寸：500 mm×490 mm ×660mm仪器重量：55kg5.TP661  空气释放值测定仪功能特点采用高精度单片机同时精确控制两路温度，集空气、水恒温和空气压力控制于一体。采用PID控温方法，控温更精确。无油静音泵，气流稳定。具有自动加水功能，使用更加方便。具有液位自动判断功能，防止水位过低损坏仪表性能稳定、数据准确、重复性好。技术指标控温范围：室温～99.9℃水浴控温精度：≤±1℃空气控温精度：≤±5℃压力调节范围：0～98kPa环境温度：5℃～40℃计时精度：±1s显示方式：液晶显示环境湿度：≤85%电源电压：AC 220V±10%   50Hz±10%功    率：≤1000W外形尺寸：560mm×350mm×490mm重    量：23Kg

新春伊始，万象更新。北京时代新维全体员工提前给您拜个早年，感谢您长期以来对我们的支持与厚爱!向您致以最诚挚的祝福与问候! 结合公司实际情况与工作安排，春节放假时间具体安排如下：   2019年春节放假安排：2月3日~2月10日放假（共8天），2月11日（周一）正式上班！因我司放假给您带来的不便，深表歉意，望见谅!   新年来临之际，谨祝您在新的一年里生意兴隆、万事如意、阖家幸福!------北京时代新维测控设备有限公司

喜讯！！！喜讯！！！2018完美收官！时代新维超额完成年初设定目标，实现里程碑式的突破，公司在十年之后迈上了快速发展新台阶。2019，各位同仁还将努力奋战，争取再创辉煌！值此新年即将到来之际，时代新维全体员工衷心祝福您新年快乐、万事如意! 回顾2018年，在公司领导的带领下、广大客户朋友的大力支持与帮助下，以及营销人员和相关部门人员的勤奋努力下，凭借优质的产品、优秀的方案及完善的服务标准赢得了广大客户的肯定。业绩再创历史新高，为公司实现年度任务奠定了坚实基础，感谢大家一年的辛苦付出，感恩我们共同努力收获的成果。感恩行业 ，感恩客户时代新维所取得的每一点进步和成功，都离不开广大客户的关注、信任和支持，您的理解和信任是我们进步的强大动力。面对挑战，我们任重道远；展望未来，我们将不断努力、创新，竭诚为您提供更多、更好的产品和服务！领先品质，至诚服务优质的产品+优秀的营销人员=快乐的销售过程。资深销售团队，一年又一年大部分工作时间都是奔波在全国各地，风里来雨里去，其中的艰辛难以言表，凭借专业技术实力、丰富的仪器使用维护经验；热情真诚、一丝不苟的服务态度，在仪器故障维修和实验方法开发上为客户提供更具性价比的解决方案。在为客户快速解决仪器故障的同时，并且最大限度缩减客户的成本。告别2018，我们激情满怀，迎接2019，我们信心百倍。 面对新的起点、新的机遇、新的挑战，我们将继续努力，力争各项工作更上新台阶。新的一年，让我们站在新的起跑线上共同祝愿：蒸蒸日上的时代新维再创新的佳绩，激流勇进的时代新维再铸新的辉煌；相信我们大家都已经准备好了！再次向尊敬的客户朋友们、公司所有员工及支持、给予时代新维帮助的所有朋友和家人们，表示衷心的感谢和敬意！并由衷地祝愿大家工作顺利，身体健康，家庭幸福！

会议名称：2018生物质发电企业生产技术交流会会议时间：2018年5月8日-11日会议地点：河南·郑州主办单位：生物质发电技术联盟               生物质发电技术服务网承办单位：北京昊苍信息咨询有限公司时代新维2018年将亮相相关行业交流会、监督会与展会，后续将逐一报道，敬请关注！目前，生物质直燃发电是当今生物质能大规模商业应用的主要技术，生物质能发电的应用中，随着资源供应矛盾的日益突出，企业对成本控制以及生态环境的要求，节能改造的需求也尤为迫切。对于水质、油品、环保等检测系统中配置的化学监控仪器承担着直接监督水汽品质、监控化学添加物的剂量、监督污染源、监控设备运行工况、直接监视腐蚀速度等任务，以达到监控生产运行环节中使用的水质及油品的质量，防止结垢、结盐，减缓系统中金属部件的腐蚀，保证系统的安全经济运行，延长热力设备的检修周期和使用寿命的目的。北京时代新维测控设备有限公司作为水、油分析仪器专业生产厂家及成套解决方案供应商，在国内实验室、在线水分析仪器、实验室油品分析仪器领先企业，多年来始终坚持自主研发，推出多款行业节能环保产品，运用在电力、石油、石化、教育、科研、民生系统、钢铁等诸多领域。此次会议时代新维应邀出席，得到参会代表与专家的支持与认可，并取得了圆满成功。2018年生物质垃圾发电企业技术交流会，时代新维应邀携多款行业分析仪器参展并取得现场一致好评。时代新维本次会议携带分析仪表名单：TP106硅酸根监测仪TP150溶解氧监测仪TP306硅酸根分析仪TP330台式钠度计TP350便携式微量溶解氧分析仪TP612全自动开口闪点测定仪TP553自动微量水分测定仪TP625自动运动粘度测定仪

2018年3月11日至3月13日召开二O一八年度京津唐电网化学监督工作会议在北京世纪金源商旅酒店圆满闭幕，届时京津唐电网各发电厂设备部（发电部）化学监督主管、化学监督专责工程师专家齐聚一堂，探讨行业动态、电厂典型案例分析报告及业绩报告等主题。北京时代新维测控设备有限公司应邀出席，带来了完善电厂化学专业仪器设备及2018年明星产品。本次化学监督会议上，各区电厂化学监督主管及八家参展厂家精炼又精彩的报告，紧凑报告结束后大家争相提问交流，讨论激烈，并利用茶歇时间，参观各个展位明星产品。时代新维展位因水、油分析仪器产品齐全，周到的服务，专业的技术答疑，引来众多参观者。北京时代新维测控设备有限公司作为水、油分析仪器专业生产厂家及成套解决方案供应商，在国内实验室、在线水分析仪器、实验室油品分析仪器领先企业，多年来始终坚持自主研发，推出多款行业节能环保产品，运用在电力、石油、石化、教育、科研、民生系统、钢铁等诸多领域。在本次化学监督会上，时代新维技术部产品经理针对各大电网需求及行业应用全套解决方案做报告。时代新维一直致力于从客户需求出发，完善产品品质，提高服务质量，提升产品核心竞争力，进一步为电网行业提出更多、更高效的解决方案。TP30X系列比色分析仪是一种采用先进光电子技术设计制造的智能型专用光度检测仪,适用于高纯水及超纯水中微量及恒量硅酸根的定量测定,是发电厂除盐水、蒸汽冷凝水、炉水及化工、制药、化纤、半导体行业高纯水测量必备的检测仪器。TP30X系列比色分析仪是一种采用先进光电子技术设计制造的智能型专用光度检测仪,适用于高纯水及超纯水中微量及恒量硅酸根的定量测定,是发电厂除盐水、蒸汽冷凝水、炉水及化工、制药、化纤、半导体行业高纯水测量必备的检测仪器。TP30X系列比色分析仪是一种采用先进光电子技术设计制造的智能型专用光度检测仪,适用于高纯水及超纯水中微量及恒量硅酸根的定量测定,是发电厂除盐水、蒸汽冷凝水、炉水及化工、制药、化纤、半导体行业高纯水测量必备的检测仪器。

外观设计专利证书 　　外观设计名称：控制器盒　　设计人：马岩 卢朋川　　专利号：ZL 2017 3 0049109.9　　专利申请日：2017年02月23日　　专利权人：北京时代新维测控设备有限公司　　授权公告日：2017年07月14日 　　外观专利申请的作用 　　专利申请策略的研究已经成为企业专利工作的重要组成部分。企业对外观设计专利的申请量是最多的充分利用国家法律来保护新产品外形显得尤其重要。在知识产权保护日趋加强，外观设计专利总量不断增长的今天，外观合计专利侵权的风险也就会随之增大。产品有了外观设计专利权才能在外观设计专利侵权纠纷中保护自己的合法权益令外观设计专利侵权人的侵权企业化为泡影、使其为外观设计专利侵权行为承担法律责任。 　　外观专利申请的意义 　　外观设计专利获政府支持。　　外观设计专利获消费者认同。　　外观设计专利使产品品牌升值。 　　时代新维外观专利公示 　　2017年7月14日，经过中华人民共和国国家知识产权局进行初步审查，决定授予专利权，颁发本证书并在专利登记簿上予以登记。时代新维“控制器盒”专利权，自授权公告之日起生效，期限为十年，在此表示热烈的祝贺。   　　时代新维控制器盒外观 　　时代新维“成长为水、油分析仪器生产并系统集成与服务领域的行业最前端企业”为愿景。　　本次申请的专利使控制器盒，适用于时代新维的新款的TP30X1和TP3X01系列的产品。 　　控制器盒 　　细节决定成败 　　海不择细流，故能成其大;山不拒细壤，方能就其高。　　所以，时代新维注重细节，感受责任!细节决定成败，责任铸就辉煌，让我们抓住机遇，细致扎实地走好成功路上的每一步! 　　俯视图　　后视图　　仰视图　　左视图　　立体图　　右视图 　　时代新维再创辉煌 　　时代新维追求技术创新的步伐，从未停歇!顺利通过了“外观设计专利”的认定工作并公示。　　虽然等待的时间很长，但是凡是经得住时间的打磨与沉淀的东西必然是璀璨夺目的，也是最能证明我公司的实力的，我们是水质和油品分析设备的开创者，未来或许会被模仿，但绝不可能被超越!　　因为实力，所以自信!我们希望用实力与专业的技术为广大用户服务并建立良好的合作关系。

　  单位名称：北京时代新维测控设备有限公司　　销售电话：010-52779469 13910057437　　客服电话：400-1688-500　　e-mail：sdxwsale@163.com　　公司网址：www.timepower.cn　　公司新址：北京市昌平区回龙观龙祥工业园金仕侨c座2层　　乔迁日期：2017年6月2日 　　时代新维 / 独层办公室 　　励精图治，不断创新，风雨兼程，铸造品牌。　　时代新维自成立以来一步一个脚印，取得了辉煌的成绩。随着公司的进一步扩大，2017年，公司再上新台阶，在龙祥工业园内再度新迁办公场所，现拥有独层办公楼之后宽敞明亮的办公室。我们全体同仁将以此次乔迁新址作为公司发展的新纪元，再接再厉，提供更优质的产品和更完善的服务，与您携手，再创辉煌! 　　　　时代新维 / 前台文化 　　2017年6月2日进行办公新址搬迁工作现已安全、有序并按时完成，确保了公司业务正常开展。由此以来给您带来的不便，我们深感歉意!　　前台的设计理念来源于品牌的塑造，2016年时代新维申请了“timepower”的商标注册，是公司战略性发展的一次飞跃，我们将于长期以来对我们给予支持和肯定的广大用户与合作伙伴，共同成长，共同发展。 　　　　时代新维 / 开放式办公布局 　　时代新维新址办公室总面积500多平方米，涵盖了市场部、销售部、客服部的三大部门，减少了交流的心理障碍，易于沟通，开放式的设计，让员工之间有更多的机会接触，便于交流。　　整洁明了的桌椅，摆放整齐的资料，清爽干净的地面，舒心的窗外景色，宁静洁白的墙面，活泼严谨的氛围，共享办公设备，形成集中化的管理和服务。为更好的服务客户保驾护航。    时代新维 / 多功能实验室　　随着时代的发展，培养理论与实践并重，具有较高综合素质与创新能力，时代新维设有多功能实验室的开放，销售人员可随时对本公司产品的理论与实践的结合更好的服务与广大客户，提供专业的服务的一个新标准。  时代新维 / 多功能会议室　　多功能会议室具有日常会议、交流会议、企划演示等功能，作为企业传达信息，共谋发展的场所，也是公司的的重要组成部分。　　会议室中这个是比较显眼的一个地方，可以选择投影，电视等传统显示设备，在这里也展示了公司历年来取得的荣誉。  　　时代新维 / 采购部 　　采购是公司能带来利润和公司增值的部门—杰克韦尔奇　　这句名言致敬时代新维采购部，在工作中适当的完成了各项工作。在适当的时间，以适当的价格，在适当的地点，以适当的数量，购买适当的物料，简单的“适当”两个词蕴含了多少采购管理者的不懈努力。  　　时代新维/ 财务部 　　财务部门是企业在经营与发展中的重要职能部门，地位举足轻重，职责繁杂多样，“当好家、理好财，更好的服务企业”是财务部门应尽的职责，其职能作用发挥得好与否，将直接关系企业的内部控制执行力，时代新维的财务部严格坚守这标准要求自己。  　　时代新维 / 技术研发部 　　技术在发展的企业当中占有重要地位，如果没有过硬的高科技技术这样的企业很难在竞争激烈的企业中站稳脚。所以一个发展中的高科技企业必须有过硬的技术还有完整的管理制度才能使自己的企业有更好的发展。　　时代新维的技术团队由十几人组成，全部具有大学本科以上学历，具有多年的行业经验。技术研发部致力于分析仪器的研制、开发与技术改造，为全国各省、市、自治区的电厂、石油石化、化工厂、钢铁厂、检测单位等用户提供了完善的产品和服务，与广大用户建立了良好的合作关系。  　　公司办公新址乔迁之后，我们仍将一如既往地本着“发展自我、实现自我、服务社会”的企业宗旨，为广大的用户提供最优质的设备和技术服务，我们还将提供新增的实验整套的实验解决方案服务。　　看今朝，我们踌躇满志;展未来，我们豪情满怀。

格尔木炼油厂隶属于中国石油天然气股份有限公司青海油田分公司，位于格尔木市东南角，厂区占地面积77.8公顷，海拔 2850米，是青藏高原唯一一座百万吨(一次加工能力为 100万吨/年)炼油厂。现有生产装置九套，以及相关配套的水、电、气、风、储运、通讯等设施，这些装置的先后建成投产使其实现了由燃料型炼油厂向燃料化工型炼油厂的转变。北京时代新维测控设备有限公司自2008年至今承接了格尔木炼油厂的化学分析仪表的维护项目，其中在线油气分析仪(合计58台套)、在线水质分析仪(合计58台套)、烟气监测CEMS，包含1)粉尘2)NDIR红外分析仪3)、溫压流、湿度、氧含量、数采仪等、化验分析中心水质分析仪器(36套)，我方维护技术工程师通过检修或排除故障，保障了各生产环节中相关设备的良好运行，保障了生产的安全性，为企业带来了更高的效益。　　青海油田正式启动格尔木炼油厂航煤项目建设工作。根据工作计划，格尔木炼油厂将在10月底前建成年产15万吨航煤加氢装置，彻底结束青海、西藏两省区无航煤生产的历史。　　格尔木炼油厂是国内目前唯一的高原炼油厂，年原油加工能力150万吨，是青海、西藏汽柴油产品供给的“大本营”。目前，青海、西藏所用航煤主要来自中国石油兰州石化公司，由于运输距离远、成本高、保障难度大，市场供给不稳定。　　近几年，青海、西藏经济发展迅猛，尤其是旅游业发展带动民航事业快速发展，航煤燃料供不应求趋势越来越明显。格尔木炼油厂紧紧抓住市场机遇，拓展炼油化工渠道，丰富炼油化工品种，提升炼厂经济效益，经过前期技术论证、方案编制、环保评估、效益测算等大量筹划准备工作，6月6日，项目基础设计正式得到中国石油股份公司批复。　　这个项目建设以常压直馏轻柴油为原料，采用先进的液相加氢工艺，生产满足军用和民用航煤质量标准的航煤产品。　　这个项目的启动，将有利于改善青海、西藏地区军民用航煤供应，进一步支持两个省区民航业的快速发展。高附加值航煤产品将改善格尔木炼油厂的产品结构，带来可观的经济效益，提升市场竞争力。　　北京时代新维测控设备有限公司自2008年至今承接了格尔木炼油厂的化学分析仪表的维护项目，其中在线油气分析仪(合计58台套)、在线水质分析仪(合计58台套)、烟气监测CEMS，包含1)粉尘2)NDIR红外分析仪3)、溫压流、湿度、氧含量、数采仪等、化验分析中心水质分析仪器(36套)，我方维护技术工程师通过检修或排除故障，保障了各生产环节中相关设备的良好运行，保障了生产的安全性，为企业带来了更高的效益。　　青海油田正式启动格尔木炼油厂航煤项目建设中，将用到时代新维自主研发的油品产品有：开口闪点，闭口闪点，水分测定仪(自动微量水分测定仪)，运动粘度(低温运动粘度，表观粘度，特性粘度测定仪，运动粘度、粘度指数测定仪)，密度测定仪，馏程测定仪，凝点倾点测定仪，饱和蒸汽压，残炭测定仪，润滑油氧化安定性，润滑油自动蒸发损失，实际胶质测定仪，润滑油锈蚀测定仪，石油产品色度测定仪，润滑油抗泡沫测定仪，润滑油空气释放值，抗燃油氯含量测定仪，介质损耗测定仪，破乳化测定仪，酸值，表面张力仪，自燃点测定仪，液化石油气蒸气压测定仪，液化石油气蒸气压测定仪，液化石油气密度测定仪，液化石油气残留物测定仪，自动馏分燃料油氧化安定性，机械杂质测定仪。　　北京时代新维测控设备有限公司一直承接格尔木炼油厂的维护项目，取得了一线员工的肯定，操作简单，检测便捷，仪表耐用，领导对时代新维的服务态度给予肯定，无论车间工作的大小，都一致对待，分毫不差的秒解决。

山西大唐国际临汾热电有限责任公司(以下简称大唐临汾热电公司)位于山西省临汾市河西工业园区，距市中心约6公里。大唐临汾热电公司由大唐国际发电股份有限公司控股、临汾河西热电参股，隶属大唐国际直接管理，是集发电、供热于一体的绿色环保型热电企业。大唐临汾热电公司建设2台300MW直接空冷供热机组，已于2011年1月4日双机正式投入商业运营。北京时代新维测控设备有限公司自2013年至今承接了山西大唐国际临汾热电有限责任公司的化学分析仪表的维护项目，其中锅炉补给水除盐系统、锅炉补给水预脱盐系统、工业废水系统凝结水精处理系统、汽水集中取样系统、供氢站系统发电机氢系统、发电机水系统等环节的化学分析仪表，我方维护技术工程师通过检修或排除故障，保障了电厂中相关设备的良好运行，保障了生产的安全性，为企业带来了更高的效益。

                            2016年清明节放假通知        根据《国务院关于修改〈全国年节及纪念日放假办法〉的决定》精神，结合本公司实际，现将“清明节”放假的有关事宜通知如下：            2016年“清明节”放假时间为：2016年4月2日-4月4日，共3天，4月5日正常上班。节日期间，如有事咨询请拨打客服值班电话：13910057437， 感谢您对我们的支持和关注!                                            北京时代新维测控设备有限公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2016.4.1       

北京时代新维应邀参加由东北电力科学研究院组织召开的2016年发电企业化学水、汽技术监督工作会议。此次会议于2016年3月28-31日在辽宁省沈阳市召开。      为了更好的给大家沟通交流，我公司技术人员携带公司最新产品参加会议展示给大家！产品有油液颗粒度测定仪，微量水分测定仪，闪点测定仪，溶解氧分析仪等 。