培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）

2013 年，单细胞测序技术（single-cell sequencing）荣膺《自然-方法》年度技术。单细胞 测序技术有助于我们剖析细胞的异质性。它可以揭示肿瘤细胞基因组中发生的突变及结构性 变异，而这些突变和变异往往有着极高的突变率。有了这些信息，我们就可以描述肿瘤细胞 的克隆结构，并追踪疾病的进展及扩散范围。本文将介绍2013 年单细胞测序技术在人类早 期发育、癌症以及神经科学研究等几个重点领域的最新应用成果。

探讨低O2高CO2对小鼠血脑屏障通透性、超微结构及水通道蛋白-4（AQP4）表达的影响。方法 ：雄性成年C57BL/6小鼠，随机分为对照组（C组）、实验组(低O2高CO2 1 d、2 d、3 d、1周、2周组)，实验组动物置于低O2高CO2舱造模。小鼠腹腔注射荧光素钠，观察不同时间点血脑屏障通透性的变化，电镜观察血脑屏障超微结构的变化，免疫组化及RT-PCR分别检测小鼠前额叶皮层及海马AQP4蛋白及mRNA表达的变化。结果 ：实验1 d组小鼠血脑屏障的通透性升高最明显，然后逐渐下降，在1周内仍显著高于对照组（P<0.05或P<0.01），2周末回落至对照组水平（P >0.05）。实验1 d组小鼠血脑屏障超微结构有明显改变，皮层及海马脑组织AQP4蛋白及mRNA表达显著增高（P <0.05）。结论 ：低O2高CO2在早期能使小鼠血脑屏障的通透性升高，可能与AQP4的表达增高有关。

探讨2型糖尿病患者血浆中的纤溶酶原激活物抑制物1(PAI1)活性水平与2型糖尿病肾病（DN）的关系。方法 选取2型糖尿病患者94例,按24 h尿白蛋白排泄率（UAER）分为无DN组（UAER<20 μg/min）、DN微量蛋白尿组(20 μg/min 200 μg/min)，选正常对照组26例。分别测定PAI1活性、血糖、血脂、胰岛素水平。结果 ①2型糖尿病患者血浆PAI1的活性显著高于正常对照组。②血浆PAI1活性在DN患者中升高，且随着DN的加重而呈递增趋势。③DN患者血浆PAI1活性与UAER、胰岛素抵抗指数（HOMEIRI）、空腹胰岛素(FI)、三酰甘油(TG)、体质量指数（BMI）正相关。结论 PAI1升高是DN的危险因素之一。胰岛素抵抗、高三酰甘油血症、肥胖可能是影响PAI1活性的重要因素。

肿瘤放疗或化疗的机制之一是通过诱导肿瘤细 胞凋亡达到抑制或清除肿瘤的目的, 且肿瘤对于治 疗的敏感性通过治疗后最初的肿瘤细胞凋亡程度反 映 。早期、无创、动态观察肿瘤细胞治疗后凋亡情 况, 对于临床个体化治疗方案的制定及预后的早期 判断有重要意义 。 本研究采用9 Tc m 直接法标记重 组人膜联蛋白V (th 一 A n ex in V ) , 并将其作为凋亡 细胞示踪剂, 观察其在接受放疗或化疗后的小鼠肝 癌组织内分布状况, 验证其用于评价放疗或化疗后 早期细胞凋亡状态的可行性, 现报道如下 。

白介素2是一种由淋巴细胞产生的细胞因子，1976年有Morgan等首先发现，在生理情况下产量极微，但却具有广泛的生物学活性，在机体复杂的免疫调节系统中发挥着重要的作用。80年代以来，已被用于治疗恶性肿瘤、恶性血液系统疾患等。