研究人员表示,tau蛋白缠结较β淀粉样蛋白(Aβ)沉积能够更好的展现阿尔茨海默病(AD)进展期间的认知变化。利用最近可用的tau蛋白正电子发射断层扫描(PET)成像,Beau Ances(美国圣路易斯华盛顿大学)及其同事对10例轻度AD患者的tau蛋白和Aβ沉积形态进行研究,并与36名认知健康的成人比较。
他们发现,tau蛋白沉积在AD患者中更高,可准确辨别有无AD(基于临床痴呆评定量表,CDR)的患者,其区分能力显著高于Aβ沉积形态。“与CDR评估一致,tau蛋白形态与参与者的痴呆状态更强烈相关。”研究小组在Science Translational Medicine上报告。
tau蛋白沉积与Aβ蛋白沉积之间关系密切,但有不同的形态,tau蛋白沉积更多发生在颞叶,Aβ蛋白沉积更多出现在额叶和顶叶。此外,颞叶及全脑区域的tau蛋白沉积也与脑脊液tau蛋白检测(常用于临床前AD分层)显著相关。研究人员指出,这种关联形态上比较特殊,可能反应了生物标志物发展的有序本质。
“一旦检测到tau蛋白病变,患者就已经存在Aβ病变,这支持两者之间存在显著关联。”他们表示。“这些证据表明,相同的病理过程可由CSF和成像技术检测。”
研究小组指出:“这一发现强调tau蛋白成像是AD相关病变的重要标志。”他们还发现进一步的证据也支持这一观点,对参与者进行情景、语义、工作记忆等4个认知区域的神经心理学测试。
对于每一个认知区域,PET tau所占原因是PET Aβ的2~9倍,使得PET tau在预测认知功能方面占主导地位。颞叶tau蛋白是认知表现的强有力的预测因子,研究人员表示:“这一区域的tau蛋白病变程度足以预测疾病早期阶段的认知障碍。”
“这些数据表明,PET Aβ和tau成像的不同作用角色在不断发展。PET Aβ仍是早期检测临床前AD病变的强有力的工具。然而,我们的数据表明,PET tau与疾病阶段密切相关,且症候学在追踪疾病修饰疗法的有效性方面将是至关重要的。”
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