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AstraZeneca宣布美国FDA批准Bevespi Aerosphere治疗COPD
2016年4月25日，AstraZeneca宣布美国FDA批准Bevespi Aerosphere (glycopyrrolate and formoterol fumarate) 吸入气雾剂治疗长期，维持治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的气道阻塞，包括慢性支气管炎和肺气肿。
执行副总裁表示:'很高兴Bevespi Aerosphere 获得批准，同时，为患者提供了LAMA/LABA加压计量吸入器，使用我们独特的配方技术。LAMA/LABAs成为COPD患者的一种首选的治疗选择。目标是提供最大舒张，使患者更好的呼吸，更有效的帮助他们。
Bevespi Aerosphere需日服2次， 固定剂量双支气管扩张剂，联合甘罗溴铵，一种长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA） 和福莫特罗富马酸，一种长效 β-2 受体激动剂 （腊八） 相结合治疗。FDA 批准基于PINNACLE试验，表明24周时，与单组分及对照组相比，Bevespi Aerosphere显著改善早上用药前的每秒的呼吸量(FEV1) (p < 0.001)。
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